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博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘 被引量：2
1
作者 朱桂芳 甄兴军 李建春 《中国实用医刊》 2014年第15期123-124,共2页
目的探讨博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月至2013年2月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者49例，将其随机分为观察组（25例）和对照组（24例），两组患者均给予止咳、化痰、吸氧等综合治疗，在此基础... 目的探讨博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月至2013年2月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者49例，将其随机分为观察组（25例）和对照组（24例），两组患者均给予止咳、化痰、吸氧等综合治疗，在此基础上观察组给予博利康尼联合酮替芬治疗，对照组给予氨茶碱治疗，观察两组患儿治疗后临床咳嗽症状消失时间、最大呼气流量（PEF）预计值及疗效。结果观察组咳嗽症状消失时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01），且观察组患者PEF预计值也高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；观察组治疗总有效率为96．0％，对照组为66．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘，可快速缓解临床咳嗽症状，改善患者肺功能，值得临床推广使用。 展开更多
关键词 咳嗽异性哮喘 博利康尼 酮替芬 最大呼气流量预计值
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小青龙加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床评价
2
作者 查彦明 徐小河 白阳涛 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第8期142-142,144,共2页
探析小儿咳嗽变异性哮喘患者应用小青龙加减治疗的临床疗效。方法:选择收入的小儿咳嗽变异性哮喘患儿共计70例入组,选入时间为2018年7月~2020年7月,均分为两个组,一组为对照组病例35例,接受常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上应用小... 探析小儿咳嗽变异性哮喘患者应用小青龙加减治疗的临床疗效。方法:选择收入的小儿咳嗽变异性哮喘患儿共计70例入组,选入时间为2018年7月~2020年7月,均分为两个组,一组为对照组病例35例,接受常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上应用小青龙加减治疗,评估两组的治疗效果。结果:观察组的总有效率高于对照组,观察组FEV1、FVC水平高于对照组,两组间差异确切(P<0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘应用小青龙加减治疗,可有效改善患儿的肺功能,疗效确切。 展开更多
关键词 小青龙加减 小儿咳嗽异性哮喘 疗效
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气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎症因子的影响 被引量：192
3
作者 吴海丽 李贤斌 《海南医学院学报》 CAS 2016年第5期467-469,473,共4页
目的:探讨气雾型布地奈德和孟鲁司特钠合用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清炎症因子和肺功能的影响。方法:选取102例CVA患儿,随机分为A、B、C 3组,各为34例。3组均给予化痰、抗感染等常规对症治疗,A组吸入气雾型布地奈德,B组... 目的:探讨气雾型布地奈德和孟鲁司特钠合用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对血清炎症因子和肺功能的影响。方法:选取102例CVA患儿,随机分为A、B、C 3组,各为34例。3组均给予化痰、抗感染等常规对症治疗,A组吸入气雾型布地奈德,B组给予孟鲁司特钠,C组布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠。比较3组治疗前后临床症状评分、肺功能指标和炎症因子水平的变化。结果:治疗后C组临床症状评分,炎症因子免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于治疗前和治疗后A组和B组评分(P<0.05);肺功能指标肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气量(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)显著高于治疗前和治疗后A组和B组水平(P<0.05);肺功能指标FVC、FEV_1与炎症因子间IgE、IL-4和TNF-α均呈显著负相关。结论:常规化痰、抗感染对症治疗基础上联合使用气雾型布地奈德和孟鲁司特钠能降低炎症因子水平,缓解临床症状,改善肺功能指标,综合疗效显著。 展开更多
关键词 肺功能 炎症因子 布地奈德 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性的Meta分析 被引量：163
4
作者 魏延 李东升 +2 位作者 刘建军 张京 赵海恩 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1100-1105,共6页
目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pub Med、EMbase、Bio Med Cenral数据库等,纳入孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的随机对照试验,对符合纳... 目的评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pub Med、EMbase、Bio Med Cenral数据库等,纳入孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的随机对照试验,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价,采用Rev Man5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta分析。结果共纳入11篇中文文献,合计受试者1 097例。Meta分析结果显示:观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德吸入)的总有效率及肺功能指标第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积百分比(FEV1%)、呼气流量峰值(PEF)明显高于对照组(单用布地奈德吸入)(P<0.01);观察组的复发率明显低于对照组(P<0.01);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗效果明显,且不增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 咳嗽变异性哮喘 META分析 儿童
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孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究 被引量：161
5
作者 吴莉菁 肖国军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期2032-2034,2038,共4页
目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平、免疫功能的影响。方法 106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为试验组53例和对照组53例。对照组雾化吸... 目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平、免疫功能的影响。方法 106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为试验组53例和对照组53例。对照组雾化吸入布地奈德混悬液,每日1~2 mg;试验组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠,3~6岁,每次4 mg,7~14岁,每次5 mg。2组疗程均为12周。比较2组患儿咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、TNF-α、IL-6、干扰素-G(IFN-G)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白E(Ig E)水平变化,并观察2组药物不良反应发生情况。结果试验组咳嗽缓解时间为(5.49±1.45)d,咳嗽消失时间为(9.83±2.13)d;对照组咳嗽缓解时间为(8.36±2.01)d,咳嗽消失时间为(15.93±2.79)d,2组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的FEV1为(1.61±0.25)L,PEF为(3.85±0.52)L,FEV1/FVC为(84.09±2.15)%;对照组的FEV1为(1.45±0.19)L,PEF为(3.53±0.48)L,FEV1/FVC为(78.49±2.14)%(P<0.05)。治疗后,试验组血清TNF-α为(449.42±45.13)ng·L^(-1),IL-6为(0.21±0.05)pg·m L^(-1),对照组TNF-α为(795.47±69.03)ng·L^(-1),IL-6为(0.28±0.06)pg·m L^(-1)(P<0.05)。试验组IFN-G为(839.28±51.32)ng·m L^(-1),Ig A为(0.89±0.24)g·L^(-1),Ig E为(714.39±53.42)U·m L^(-1);对照组IFN-G为(723.54±48.29)ng·m L^(-1),Ig A为(0.67±0.19)g·L^(-1),Ig E为(1032.45±79.32)U·m L^(-1)(P<0.05)。2组均未见明显药物不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合布地奈德可降低咳嗽变异性哮喘患儿血清TNF-α和IL-6水平,提高免疫功能,改善肺功能。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 咳嗽变异性哮喘 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6 免疫功能
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咳嗽变异性哮喘的诊断及治疗进展 被引量：129
6
作者 胡红 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期361-364,共4页
咳嗽变异性哮喘(CVA)是指以慢性咳嗽为唯一或主要临床表现的一种特殊类型哮喘,是成人慢性咳嗽的首位病因。CVA的发病机制包括气道慢性炎症、气道高反应性、变应原致敏和气道重构等。CVA的诊断标准为:慢性咳嗽(超过8周),常伴有明显的夜... 咳嗽变异性哮喘(CVA)是指以慢性咳嗽为唯一或主要临床表现的一种特殊类型哮喘,是成人慢性咳嗽的首位病因。CVA的发病机制包括气道慢性炎症、气道高反应性、变应原致敏和气道重构等。CVA的诊断标准为:慢性咳嗽(超过8周),常伴有明显的夜间刺激性咳嗽;支气管激发试验阳性,或最大呼气峰流速日间变异率>20%或支气管舒张试验阳性;支气管扩张剂治疗有效。CVA的治疗主要以吸入糖皮质激素、β2受体激动剂、白三烯受体拮抗剂为主。早期诊断及治疗可以预防CVA发展为典型哮喘。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 诊断 治疗
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咳嗽变异性哮喘的中医证候学研究 被引量：104
7
作者 罗社文 李友林 晁恩祥 《北京中医药大学学报（中医临床版）》 2007年第3期11-14,共4页
目的探讨咳嗽变异性哮喘患者的中医证候特点及演变规律。方法通过文献复习及相关研究资料的整合分析,筛选出咳嗽变异性哮喘临床常见到的62项症状及舌脉象,制定出统一的证候学科研观察表,对265例咳嗽变异性哮喘患者进行系统的临床观察与... 目的探讨咳嗽变异性哮喘患者的中医证候特点及演变规律。方法通过文献复习及相关研究资料的整合分析,筛选出咳嗽变异性哮喘临床常见到的62项症状及舌脉象,制定出统一的证候学科研观察表,对265例咳嗽变异性哮喘患者进行系统的临床观察与研究。结果初步总结出咳嗽变异性哮喘的核心症状及周边症状的特征性表现,并提出了以风邪犯肺为核心证型,其余5个基本证型(寒邪侵肺、热邪蕴肺、肝火犯肺、肺阴亏耗、肺气亏虚)可相互并见的证候学演变规律。结论风邪犯肺、肺失宣肃是致病的关键所在,疏风必须贯穿疾病治疗的始终。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 中医证候 风邪犯肺 分型
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咳嗽变异性哮喘现代研究进展 被引量：101
8
作者 高龙霞 阎玥 +4 位作者 包海鹏 司东旭 于明霞 史琦 李友林 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4171-4174,共4页
咳嗽变异性哮喘是一种以咳嗽为唯一或主要临床表现的特殊类型哮喘,其常于夜间及凌晨发作,运动、冷空气等诱发加重,气道反应性升高,使用支气管舒张剂或吸入糖皮质激素治疗有效,是慢性咳嗽的常见病因之一。咳嗽变异性哮喘与典型哮喘有相... 咳嗽变异性哮喘是一种以咳嗽为唯一或主要临床表现的特殊类型哮喘,其常于夜间及凌晨发作,运动、冷空气等诱发加重,气道反应性升高,使用支气管舒张剂或吸入糖皮质激素治疗有效,是慢性咳嗽的常见病因之一。咳嗽变异性哮喘与典型哮喘有相似的病理生理机制,部分咳嗽变异性哮喘会演变成典型哮喘,早期诊断和治疗有助于阻止病情进一步发展为典型哮喘。文章将对近年来咳嗽变异性哮喘最新的发病机制、诊断及治疗情况进行综述。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 发病机制 诊断 治疗 综述
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价 被引量：95
9
作者 丁涛 张士辉 《医学综述》 2015年第14期2637-2638,2641,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和安全性。方法将2013年1月至2014年3月齐河县人民医院诊治的94例CVA患儿依据随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。对照组给予布地奈德雾化剂吸入治疗,每次1... 目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效和安全性。方法将2013年1月至2014年3月齐河县人民医院诊治的94例CVA患儿依据随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。对照组给予布地奈德雾化剂吸入治疗,每次1 mg,每6∽8小时1次,必要时辅助以沙丁胺醇吸入治疗,每日3次,疗程为8周。观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,睡前口服1次,疗程为8周。治疗8周后,观察两组患者的临床疗效,并对肺功能指标以及相关细胞因子进行检测。结果治疗后,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）、FEV1/FVC及日间和夜间的最大呼气流速绝对值]得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,观察组血清Ig E、白细胞介素4下降明显,转化生长因子β1明显升高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿CVA治疗中临床疗效显著,能明显改善患儿肺功能指标,降低患儿血清Ig E、白细胞介素4和转化生长因子β1水平。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德
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咳嗽变异性哮喘诊断和治疗新认识 被引量：93
10
作者 张永明 林江涛 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期62-64,共3页
咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）是一种特殊类型的支气管哮喘（简称哮喘），咳嗽是其惟一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，但有气道高反应性。1972年Glauser首先对CVA进行了描述，认为存在一组以咳嗽为主... 咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）是一种特殊类型的支气管哮喘（简称哮喘），咳嗽是其惟一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，但有气道高反应性。1972年Glauser首先对CVA进行了描述，认为存在一组以咳嗽为主要表现的哮喘患者。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 治疗 诊断 气道高反应性 支气管哮喘 临床表现 哮喘患者 主要表现
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咳嗽变异性哮喘 被引量：87
11
作者 黄克武 《中国临床医生杂志》 2003年第1期4-5,共2页
关键词 咳嗽 哮喘 咳嗽变异性哮喘 临床诊断 治疗
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咳嗽变异性哮喘的诊治进展 被引量：84
12
作者 黎少林 《临床肺科杂志》 2001年第3期43-44,共2页
关键词 咳嗽变异性哮喘 诊断 治疗
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咳嗽变异性哮喘的发病机制及研究进展 被引量：88
13
作者 孙婧怡 马礼兵 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第16期2803-2806,共4页
随着对哮喘认识的逐渐加深,越来越多的研究关注其发病机制。咳嗽变异性哮喘(CVA)是以咳嗽为唯一或主要临床表现的特殊类型哮喘,其气道炎症机制复杂且尚未完全阐明。本篇综述将对目前CVA发病机制的研究及其进展做简要总结。
关键词 咳嗽变异性哮喘 发病机制 气道炎症 气道高反应 哮喘
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肺功能检查指南（第三部分）——组织胺和乙酰甲胆碱支气管激发试验 被引量：87
14
《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期566-571,共6页
一、概述 支气管激发试验是通过化学、物理、生物等人工刺激，诱发气道平滑肌收缩，并借助肺功能指标的改变来判断支气管是否缩窄及其程度的方法，是检测气道高反应性最常用、最准确的临床检查。目前，《全球哮喘防治创议（GINA）》，... 一、概述 支气管激发试验是通过化学、物理、生物等人工刺激，诱发气道平滑肌收缩，并借助肺功能指标的改变来判断支气管是否缩窄及其程度的方法，是检测气道高反应性最常用、最准确的临床检查。目前，《全球哮喘防治创议（GINA）》，中国的《支气管哮喘防治指南》和《咳嗽的诊断与治疗指南》等都将支气管激发试验阳性列为不典型支气管哮喘或咳嗽变异性哮喘的重要诊断条件之一，也是哮喘治疗效果评估的重要方法之一。 展开更多
关键词 支气管激发试验 治疗指南 乙酰甲胆碱 肺功能检查 《支气管哮喘防治指南》 全球哮喘防治创议 咳嗽变异性哮喘 组织胺
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典型哮喘与咳嗽变异性哮喘的小气道功能差异分析 被引量：86
15
作者 陈树煜 方泽葵 +4 位作者 方思 沈其晓 何熹 王翠兰 于化鹏 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期330-336,共7页
目的对比典型哮喘、咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的小气道功能指标及临床特征差异,为延缓咳嗽变异性哮喘向典型哮喘进展提供依据。方法 43例初诊哮喘患者分为典型哮喘激发试验阳性组(TA BPT(+),n=15)、典型哮喘舒张试验阳性组(TA BDT(+),n=... 目的对比典型哮喘、咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的小气道功能指标及临床特征差异,为延缓咳嗽变异性哮喘向典型哮喘进展提供依据。方法 43例初诊哮喘患者分为典型哮喘激发试验阳性组(TA BPT(+),n=15)、典型哮喘舒张试验阳性组(TA BDT(+),n=12)和咳嗽变异性哮喘组(CVA,n=16);以同时段27例健康体检者为对照组。受试者进行资料采集、哮喘控制测试、哮喘测试控制量表、呼出气一氧化氮、脉冲震荡气道阻力检查、肺通气功能检查,支气管激发试验或舒张试验。结果 TA BDT(+)起病至明确诊断间隔时间最长、TA BPT(+)次之、CVA最短(P=0.022)。TA BDT(+)肺通气功能指标明显低于TA BPT(+)、CVA、对照组(均P<0.05);TA BDT(+)、TA BPT(+)、CVA患者最大呼气中期流速、75%、50%、25%肺活量时最大呼气流速均较对照组低(P<0.01)。TA BDT(+)患者响应频率、呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力、外周气道阻力、外周弹性阻力较对照组高(P<0.05),而TA BPT(+)、CVA与对照组无统计学差异。TA BPT(+)、CVA、对照组激发试验前后气道阻力指标升高,气道阻力指标改变量TA BPT(+)最大,CVA次之。CVA患者呼出气一氧化氮与呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力呈强正相关性(r=0.523,0.542,0.524,P=0.038,0.030,0.037),气道反应性与中心气道阻力呈强正相关性(ρ=-0.512,P=0.043)。结论 CVA是TA的早期阶段,推测CVA、TA BPT(+)、TA BDT(+)是哮喘的不同阶段。当CVA未控制可发展为TA BPT(+);继续进展可出现气道功能改变及肺功能损害,可能发展为TA BDT(+)。 展开更多
关键词 典型哮喘 咳嗽变异性哮喘 小气道功能 脉冲震荡
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孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量：84
16
作者 朱毅 陆丽华 《中国临床医学》 2009年第2期259-260,共2页
目的:观察口服孟鲁司特钠方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效。方法:将68例CVA患儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服孟鲁司特钠和盐酸丙卡特罗治疗;对照组33例,给予普米克都保(布地奈德粉吸入剂)吸入治疗及... 目的:观察口服孟鲁司特钠方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效。方法:将68例CVA患儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服孟鲁司特钠和盐酸丙卡特罗治疗;对照组33例,给予普米克都保(布地奈德粉吸入剂)吸入治疗及口服盐酸丙卡特罗治疗。观察用药后1周、2周、1个月、3个月的临床疗效。结果:治疗组显效25例,有效9例,无效1例,总有效率97%,对照组显效22例,有效11例,无效0例,总有效率100%;两组临床疗效比较差异无显著性(P>0.05)。结论:口服孟鲁司特钠治疗方便,更适用于儿童。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 布地奈德 儿童
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孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能及1年后复发率的影响 被引量：83
17
作者 赵善和 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第19期4732-4734,共3页
目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择... 目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择布地奈德吸入治疗,试验组患儿则选择孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对两组患儿的症状积分、肺功能、1年后复发率进行观察比较。结果治疗后两组患儿的症状积分、肺功能指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组患儿治疗后的症状积分、肺功能治疗均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在1年后复发率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,哮喘症状明显改善,而且复发率低,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 咳嗽变异性哮喘
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呼出气一氧化氮浓度测定在儿童支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘中的诊断价值 被引量：78
18
作者 王天玥 尚云晓 张晗 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期800-805,共6页
目的分析呼出气一氧化氮(Fe NO)对于支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘的诊断价值,并探讨能否应用Fe NO区分支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘。方法选取2012年6月至2014年6月150例初诊为支气管哮喘的患儿以及120例初诊为咳嗽变异性哮喘的患儿为研... 目的分析呼出气一氧化氮(Fe NO)对于支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘的诊断价值,并探讨能否应用Fe NO区分支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘。方法选取2012年6月至2014年6月150例初诊为支气管哮喘的患儿以及120例初诊为咳嗽变异性哮喘的患儿为研究对象,对两组患儿进行Fe NO检测、肺功能检查以及支气管激发试验;同期选取150例健康儿童为对照组,对对照组儿童行Fe NO检测。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析Fe NO对于支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘的诊断价值。结果支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘组患儿的Fe NO值均高于对照组(P<0.01),支气管哮喘组的Fe NO值显著高于咳嗽变异性哮喘组(P<0.01);支气管哮喘组FEV1/FVC%、FEV1%pred、PD20较咳嗽变异性哮喘组均降低(P<0.01)。Fe NO诊断支气管哮喘的最佳阈值为19.5 ppb,敏感度为83.3%,特异度为86.7%;Fe NO诊断咳嗽变异性哮喘的最佳阈值为15.5 ppb,敏感度为67.5%,特异度为78.0%;Fe NO区别支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘的最佳阈值为28.5 ppb,敏感度为60.7%,特异度为82.5%。结论 Fe NO测定可用于支气管哮喘和咳嗽变异性哮喘的诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 支气管哮喘 咳嗽变异性哮喘 呼出气一氧化氮 儿童
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咳嗽变异性哮喘的研究进展 被引量：74
19
作者 赵一菊 肖正伦 《医学综述》 2012年第13期2067-2069,共3页
咳嗽变异性哮喘是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘。其发病机制、诊断方法和治疗方法已经得到广泛的关注和研究。在此归纳探讨了近年来关于咳嗽变异性哮喘的研究报道及指南文件观点,还介绍了变应原特异性免疫治疗这... 咳嗽变异性哮喘是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘。其发病机制、诊断方法和治疗方法已经得到广泛的关注和研究。在此归纳探讨了近年来关于咳嗽变异性哮喘的研究报道及指南文件观点,还介绍了变应原特异性免疫治疗这一新型治疗手段在咳嗽变异性哮喘中的应用。这一治疗方法被《过敏性鼻炎对哮喘的影响》推荐为"唯一可能改变变态反应疾病自然进程"的治疗手段。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 变应原特异性舌下免疫治疗 呼吸道炎症
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丙酸氟替卡松、孟鲁斯特钠、酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 被引量：73
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作者 朱晓弘 涂金伟 代继宏 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期393-398,共6页
目的观察丙酸氟替卡松(Flu)、孟鲁斯特钠(Mon)与酮替芬(Ket)的不同联合用药方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将2015年6月至2018年1月于呼吸科门诊收治的280例CVA患儿随机分为Flu+Mon+Ket组、Flu+Mon组、Flu+Ket组、Mon+Ket... 目的观察丙酸氟替卡松(Flu)、孟鲁斯特钠(Mon)与酮替芬(Ket)的不同联合用药方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将2015年6月至2018年1月于呼吸科门诊收治的280例CVA患儿随机分为Flu+Mon+Ket组、Flu+Mon组、Flu+Ket组、Mon+Ket组、Flu组、Mon组、Ket组(n=40)。每组根据各自的用药方案给予相应药物,疗程均为3个月。评估患儿在治疗后2个月及3个月时的咳嗽情况及评分、肺功能和药物不良反应,并随访复发情况。结果随治疗时间,7组患儿咳嗽评分均呈下降趋势,第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、最大呼气流量占预计值的百分比(PEF%)均呈上升趋势。治疗2个月后,Flu+Mon+Ket组咳嗽评分均低于其他组,FEV1%、PEF%均高于其他组(P<0.05);治疗2个月后及治疗3个月后,Ket组咳嗽评分明显高于其他组,FEV1%、PEF%明显低于其他组(P<0.05);其他各组在治疗3个月后,组间咳嗽评分、FEV1%、PEF%比较差异均无统计学意义(P>0.05)。7组不良反应发生率低且差异无统计学意义(P>0.05)。Ket组咳嗽复发率明显高于其他组(P<0.001),其他各组间咳嗽复发率比较差异无统计学意义(P>0.0024)。结论 Flu、Mon、Ket三药联合使用治疗儿童CVA在2个月时的疗效较两药联用及单药使用显著,且用药安全;但用药3个月后,单用Flu或单用Mon的疗效不差于联合用药;单用Ket疗效不佳,且停药后复发率较高。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 丙酸氟替卡松 孟鲁司特钠 酮替芬 临床疗效 儿童
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