目的:中药联合必可酮雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将符合病例入选标准的60例患儿随机分为观察组、对照组各30例。2组患儿均给予必可酮喷雾剂,100μg/次,雾化吸入,2次/d。观察组同时给予中药雾化吸入,20 mi n/次,2次/d。...目的:中药联合必可酮雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将符合病例入选标准的60例患儿随机分为观察组、对照组各30例。2组患儿均给予必可酮喷雾剂,100μg/次,雾化吸入,2次/d。观察组同时给予中药雾化吸入,20 mi n/次,2次/d。2组均以治疗7天为1个疗程。结果:临床控制率观察组为63.33%,对照组为46.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为96.67%,对照组为83.33%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。日间症状评分、夜间症状评分2组治疗后均明显改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:中药联合必可酮雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。展开更多
文摘目的:中药联合必可酮雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将符合病例入选标准的60例患儿随机分为观察组、对照组各30例。2组患儿均给予必可酮喷雾剂,100μg/次,雾化吸入,2次/d。观察组同时给予中药雾化吸入,20 mi n/次,2次/d。2组均以治疗7天为1个疗程。结果:临床控制率观察组为63.33%,对照组为46.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为96.67%,对照组为83.33%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。日间症状评分、夜间症状评分2组治疗后均明显改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:中药联合必可酮雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。
