期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
咪唑型离子液负载手性双膦配体pyrphos的合成及不对称氢化研究 被引量:1
1
作者 易兵 武高峰 +1 位作者 周威 何华平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2143-2147,共5页
采用N-甲基咪唑类离子液体为载体,以C2轴手性的双膦配体pyrphos[(R,R)-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine]为嫁接对象,研究了N-甲基咪唑型离子液体负载手性双膦配体pyrphos的合成方法,确定了目标分子的合成路线及提纯方法,对目标... 采用N-甲基咪唑类离子液体为载体,以C2轴手性的双膦配体pyrphos[(R,R)-3,4-bis(diphenylphosphino)pyrrolidine]为嫁接对象,研究了N-甲基咪唑型离子液体负载手性双膦配体pyrphos的合成方法,确定了目标分子的合成路线及提纯方法,对目标化合物和相关中间体进行了1H NMR,13C NMR,31P NMR,IR和HRMS等表征.研究了该类配体与金属铑组成的催化剂在脱氢氨基酸的不对称氢化反应中的应用,结果表明:采用[bmim]BF4/MeOH混合溶剂,以N-甲基咪唑四氟合硼酸盐离子液负载的pyrphos膦配体与[Rh(COD)2]BF4形成的配合物为催化剂,在α-乙酰氨基肉桂酸的不对称氢化反应中获得了与小分子催化剂相似的催化性能,产物的转化率为100%,对映选择性为97.0%.催化剂循环使用4次,活性和对映选择性基本不变. 展开更多
关键词 不对称氢化 双膦配体 咪唑离子液体 负载 催化剂循环利用
原文传递
咪唑型离子液体中甲基咪唑含量的检测方法研究
2
作者 张晓煜 许丽丽 +2 位作者 李国明 余坚 张军 《人造纤维》 2020年第1期26-28,共3页
氯化铜与1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AMIMCl)离子液体的合成原料N-甲基咪唑会发生显色反应,最大吸收波长(λmax)取决于N-甲基咪唑含量([mim]),获得的标准曲线方程λmax=A([mim])B可用于检测规模化合成的AMIMCl中N-甲基咪唑的含量。
关键词 咪唑离子液体 N-甲基咪唑 氯化铜 显色反应
下载PDF
绿色试剂[Bmim]BF_4的合成、表征及脱硫性能研究
3
作者 朱涵庆 陈阳 +2 位作者 张崎 周勇 王光辉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期77-84,共8页
选取了一种绿色离子液体[Bmim]BF_4来研究其合成及深度萃取脱硫过程,采用单因素分析法确定了其最佳合成工艺,结构通过UV、FT-IR、~1HNMR、^(13)CNMR和GC-MS等表征得到了验证,同时考察了萃取温度、萃取时间和剂油体积比等因素对模拟油体... 选取了一种绿色离子液体[Bmim]BF_4来研究其合成及深度萃取脱硫过程,采用单因素分析法确定了其最佳合成工艺,结构通过UV、FT-IR、~1HNMR、^(13)CNMR和GC-MS等表征得到了验证,同时考察了萃取温度、萃取时间和剂油体积比等因素对模拟油体系脱硫率的影响.实验结果表明,在最优脱硫条件下,BT和DBT的单级萃取最大脱硫率为40.14%和54.39%.进一步考察了多级萃取和氧化脱硫效果,经过三级连续萃取后,DBT和BT的脱除率都能达到80%,ILs-FeCl_2-H_2O_2耦合体系对DBT的脱除率能够达到100%,对BT的脱除率也能够达到84%.最后研究了[Bmim]BF_4的再生和重复利用过程,用去离子水反萃取对离子液体进行回收,也考察了回收后离子液体的脱硫性能,结果表明再生效果良好.研究结果对脱硫工艺的改进具有很好的应用前景. 展开更多
关键词 咪唑离子液体 萃取 脱硫
下载PDF
离子液体吸附剂对木犀草素的富集及CARS变量筛选的近红外光谱分析方法 被引量:3
4
作者 贺小刚 阿迪拉·阿布都热西提 +4 位作者 库尔班江·努尔麦提 努尔比耶·阿卜杜瓦柯 韩想 冯昱龙 楚刚辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1404-1410,共7页
该文以咪唑型离子液体作为原料制备吸附剂富集稀溶液中的木犀草素,利用竞争性自适应权重(CARS)变量筛选的方法建立了一种快速测定木犀草素的近红外光谱分析方法。考察了吸附剂用量、pH值、振荡时间对吸附效果的影响,并探究了吸附剂的吸... 该文以咪唑型离子液体作为原料制备吸附剂富集稀溶液中的木犀草素,利用竞争性自适应权重(CARS)变量筛选的方法建立了一种快速测定木犀草素的近红外光谱分析方法。考察了吸附剂用量、pH值、振荡时间对吸附效果的影响,并探究了吸附剂的吸附能力;富集木犀草素的吸附剂经近红外漫反射光谱检测,采用CARS变量筛选的方法结合偏最小二乘回归(PLS)建立了木犀草素的定量校正模型。结果表明,吸附剂用量为0.15 g、pH值为7、振荡时间为20 min的最佳条件下,吸附率达90.9%,且该吸附符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为7.1 mg/g。近红外光谱建模中,与未经CARS变量筛选处理作为对照,对比发现经CARS变量筛选的方法结果更优,并采用连续小波变换(CWT)的光谱预处理进行验证,结果表明经CWT处理后,预测残差(RPD)值增大,说明了模型的可靠性。该方法可有效富集稀溶液中的木犀草素,采用CARS变量筛选结合CWT光谱预处理的近红外光谱方法可实现对稀溶液中木犀草素的灵敏、快捷检测。 展开更多
关键词 咪唑离子液体吸附剂 木犀草素 近红外光谱 富集 CARS变量筛选 偏最小二乘回归
下载PDF
响应面分析法优化微波辐射合成长链咪唑型离子液体 被引量:2
5
作者 吕崇福 孙颖 丁伟 《精细石油化工进展》 CAS 2015年第2期55-57,共3页
以溴代十四烷、N-甲基咪唑等为原料微波辐射合成了溴代十四烷基咪唑型离子液体,采用响应面分析方法对其工艺条件进行优选,得出合成溴代十四烷基咪唑离子液体的工艺条件:反应物物质的量比为1.04,微波功率为380.33 W,微波反应时间为427.74... 以溴代十四烷、N-甲基咪唑等为原料微波辐射合成了溴代十四烷基咪唑型离子液体,采用响应面分析方法对其工艺条件进行优选,得出合成溴代十四烷基咪唑离子液体的工艺条件:反应物物质的量比为1.04,微波功率为380.33 W,微波反应时间为427.74 s;此条件下合成产品收率为94.14%。响应面分析得出各因素的主效应关系为:反应物物质的量比>微波反应时间>微波反应功率。 展开更多
关键词 长链咪唑离子液体 微波辐射合成 响应面分析法 优化
下载PDF
烷基咪唑型离子液体与牛血清白蛋白的相互作用研究 被引量:1
6
作者 李磊 李丹丹 刘雪锋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1447-1455,共9页
应用荧光光谱、紫外吸收光谱、傅立叶变换红外光谱和核磁共振波谱研究了烷基咪唑型离子液体[bmim][PF6]及其前体物质[bmim]Cl与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用。研究表明:在生理pH值条件下,[bmim][PF6]和[bmim]Cl均对BSA的内源性荧... 应用荧光光谱、紫外吸收光谱、傅立叶变换红外光谱和核磁共振波谱研究了烷基咪唑型离子液体[bmim][PF6]及其前体物质[bmim]Cl与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用。研究表明:在生理pH值条件下,[bmim][PF6]和[bmim]Cl均对BSA的内源性荧光产生猝灭,其猝灭程度[bmim][PF6]>[bmim]Cl;紫外光谱结果表明[bmim][PF6]和[bmim]Cl均对BSA的二级结构产生影响,并通过红外光谱予以证明;核磁共振波谱结果说明[bmim][PF6]和[bmim]Cl均与BSA产生了结合,结合的驱动力可能为静电相互作用。 展开更多
关键词 烷基咪唑离子液体 牛血清白蛋白 相互作用
下载PDF
咪唑型离子液体基苯乙酮肟环钯催化Suzuki偶联反应的研究 被引量:1
7
作者 李鹏宇 李猛 白雪峰 《化学与粘合》 CAS 2020年第4期249-252,共4页
在碳酸钾作用下,4-羟基苯乙酮和1,2-二氯乙烷反应合成4-氯乙氧基苯乙酮,再与1-甲基咪唑反应生成甲基(乙氧基苯乙酮)咪唑盐酸盐,然后通过肟化反应将苯乙酮转变成苯乙酮肟结构,最后再经氟硼酸根与氯离子交换和钯络合反应得到咪唑型离子液... 在碳酸钾作用下,4-羟基苯乙酮和1,2-二氯乙烷反应合成4-氯乙氧基苯乙酮,再与1-甲基咪唑反应生成甲基(乙氧基苯乙酮)咪唑盐酸盐,然后通过肟化反应将苯乙酮转变成苯乙酮肟结构,最后再经氟硼酸根与氯离子交换和钯络合反应得到咪唑型离子液体基苯乙酮肟环钯催化剂-Pd[2Oxime-mim]BF4。当甲醇与水的体积比为1∶1,碳酸钾加入量为2mmol,反应温度为45℃,催化剂用量为2×10^-3mmol时,Pd[2Oxime-mim]BF4催化对溴苯乙酮与苯硼酸Suzuki偶合反应45min后的收率可达98.94%,且对反应底物的适应性较强,含有供电子基团底物的反应收率也在92%以上。催化剂重复使用四次时催化剂性能基本不变。 展开更多
关键词 咪唑离子液体基苯乙酮肟环钯 合成 SUZUKI偶联反应
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部