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金银花中酚酸类成分及其抗炎活性研究 被引量：179
1
作者 宋亚玲 王红梅 +5 位作者 倪付勇 王雪晶 赵祎武 黄文哲 王振中 萧伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期490-495,共6页
目的研究金银花Lonicerae Japonicae Flos中酚酸类成分及其抗炎活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定;采用脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型,考察金... 目的研究金银花Lonicerae Japonicae Flos中酚酸类成分及其抗炎活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定;采用脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型,考察金银花中酚酸类成分对巨噬细胞经LPS刺激后产生的炎症因子[NO、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白细胞介素-6（IL-6）]的影响,评价其抗炎活性。结果从金银花醋酸乙酯部位中分离得到12个化合物,包括8个酚酸、3个环烯醚萜苷和1个黄酮类成分,分别鉴定为新绿原酸（1）、隐绿原酸（2）、3,5-二咖啡酰奎宁酸（3）、3,4-二咖啡酰奎宁酸（4）、4,5-二咖啡酰奎宁酸（5）、绿原酸（6）、咖啡酸（7）、咖啡酸甲酯（8）、断氧化马钱子苷（9）、裂环马钱苷（10）、獐芽菜苷（11）和木犀草素（12）。对其中的酚酸类化合物1~8进行了体外抗炎活性实验,结果表明,化合物1~8对LPS刺激的巨噬细胞炎症因子均具有不同程度的抑制作用。结论酚酸类成分是金银花的主要抗炎活性成分之一,其中化合物7活性最强。 展开更多
关键词 金银花 酚酸类 抗炎活性 3 5-二咖啡酰奎宁酸 绿原酸 咖啡酸 裂环马钱苷
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咖啡酸、阿魏酸:新的非肽类内皮素拮抗剂 被引量：90
2
作者 王峰 刘敏 +4 位作者 杨连春 王京媛 蔡庆 吕敏 李菲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第2期85-92,共8页
目的评价桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对内皮素(ET_1)生物效应的拮抗作用并初步探讨其拮抗ET_1的作用机理。方法用咖啡酸与阿魏酸腹腔注射及静脉注射给药后观察其对ET_1致小鼠急性死亡以及对大鼠升压效应、对离体主动脉条的收缩效应的... 目的评价桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对内皮素(ET_1)生物效应的拮抗作用并初步探讨其拮抗ET_1的作用机理。方法用咖啡酸与阿魏酸腹腔注射及静脉注射给药后观察其对ET_1致小鼠急性死亡以及对大鼠升压效应、对离体主动脉条的收缩效应的拮抗作用 ;口服给药后考察其对醋酸去氧皮质酮(DOCA)_盐高血压大鼠ET_1的作用 ,并对DOCA_盐高血压动物模型ET_1血浆浓度、血压和动物体重变化及心血管组织增生的影响 ;对ET_1、c_fos、热休克蛋白(HSP70)mRNA基因表达的影响。结果咖啡酸和阿魏酸腹腔注射给药后能显著延长ET_1致小鼠急性死亡时间 ,与对照组相比该作用具剂量依赖性 ;静脉注射给药后能拮抗ET_1引起的正常大鼠升压效应 ;在离体器官上可观察到咖啡酸与阿魏酸能拮抗ET_1的缩血管效应 ;咖啡酸和阿魏酸长期口服给药能降低DOCA_盐高血压模型大鼠的血压、对心脏和血管的组织增生有明显的抑制作用 ;可降低血浆中ET_1的浓度并可减少ET_1引起的c_fos、HSP70mRNA基因表达的增加 ;放射性受体 -配体结合实验表明 ,咖啡酸和阿魏酸可竞争性地抑制ET_1与其受体结合。结论咖啡酸和阿魏酸为新的非肽类ET_1拮抗剂。 展开更多
关键词 内皮素 咖啡酸 阿魏酸 拮抗剂
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灯盏细辛化学成分的研究 被引量：76
3
作者 张卫东 陈万生 +3 位作者 孔德云 李惠庭 王永红 刘文庸 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期514-516,共3页
目的　研究灯盏细辛 (Erigeronbreviscapus)的化学成分。方法　采用硅胶柱层析 ,从灯盏细辛乙酸乙酯部位中分离得到了 8个化合物 ,并根据理化常数和光谱分析 ,对其中 6个化合物进行结构鉴定。结果　 6个化合物的结构分别为咖啡酸 (Ⅰ ) ... 目的　研究灯盏细辛 (Erigeronbreviscapus)的化学成分。方法　采用硅胶柱层析 ,从灯盏细辛乙酸乙酯部位中分离得到了 8个化合物 ,并根据理化常数和光谱分析 ,对其中 6个化合物进行结构鉴定。结果　 6个化合物的结构分别为咖啡酸 (Ⅰ ) ,3 ,5 二甲氧基 4 羟基苯甲酸 (Ⅱ )、焦袂康酸 β D 吡喃葡萄糖苷 (Ⅲ )、6 甲氧基香豆素 7 O β D 吡喃葡萄糖苷 (Ⅳ )、3,5 二甲氧基 4 羟基苯甲酸 7 O β D 吡喃葡萄糖苷 (Ⅴ )、七叶树苷 (Ⅵ )。 结论　化合物Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅳ 。 展开更多
关键词 灯盏细辛 化学成分 咖啡酸 七叶树苷
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咖啡酸体外抗氧化活性的研究 被引量：81
4
作者 范金波 蔡茜彤 +2 位作者 冯叙桥 姜沫 于晓凤 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期65-73,共9页
咖啡酸是一种天然的酚类化合物,属于羟基肉桂酸类,它广泛存在于水果和蔬菜中,具有良好的生物活性。本文通过多种体系对咖啡酸的抗氧化活性进行综合评价,包括总抗氧化能力、DPPH自由基清除活性、ABTS自由基清除活性、铁离子还原能力和金... 咖啡酸是一种天然的酚类化合物,属于羟基肉桂酸类,它广泛存在于水果和蔬菜中,具有良好的生物活性。本文通过多种体系对咖啡酸的抗氧化活性进行综合评价,包括总抗氧化能力、DPPH自由基清除活性、ABTS自由基清除活性、铁离子还原能力和金属离子螯合能力等。结果表明:咖啡酸具有很强的总抗氧化能力,极显著高于BHT和VC(P<0.01);具有较强的DPPH自由基(IC500.023 mg/m L±0.004 mg/m L)和ABTS自由基(IC500.18 mg/m L±0.006 mg/m L)清除活性;具有较强的铁离子还原能力并极显著高于BHT(P<0.01)。咖啡酸几乎不具备金属离子螯合能力。 展开更多
关键词 咖啡酸 总抗氧化能力 DPPH ABTS 铁离子还原能力 金属离子螯合能力
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金银花及其有机酸类化合物的体外抗血小板聚集作用 被引量：65
5
作者 樊宏伟 肖大伟 +1 位作者 余黎 朱荃 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期145-147,共3页
目的:观察金银花及其有机酸类化合物的体外抗血小板聚集作用及作用强度。方法:应用比浊法测定金银花及其单体有机酸类化合物的体外抗ADP诱导的血小板聚集作用,通过系列浓度,用Logit法计算50%聚集抑制浓度(IC50)。结果:金银花水提物有抗... 目的:观察金银花及其有机酸类化合物的体外抗血小板聚集作用及作用强度。方法:应用比浊法测定金银花及其单体有机酸类化合物的体外抗ADP诱导的血小板聚集作用,通过系列浓度,用Logit法计算50%聚集抑制浓度(IC50)。结果:金银花水提物有抗ADP诱导的血小板聚集作用,其IC50值为0.028g.mL-1,其含有的有机酸类化合物绿原酸的同分异构体(2个)、咖啡酸、异绿原酸类(3个)IC50分别为0.028 6,1.707,2.411,0.026,0.328,0.539g.L-1。结论:金银花及其有机酸类化合物绿原酸的同分异构体、咖啡酸、异绿原酸类均具有较强的抗血小板聚集作用。 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 咖啡酸 异绿原酸 抗血小板聚集
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咖啡酸及其衍生物咖啡酸苯乙酯药理作用研究进展 被引量：72
6
作者 杨九凌 祝晓玲 +2 位作者 李成文 徐文瑞 李学军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期577-582,共6页
目的综述咖啡酸及其衍生物咖啡酸苯乙酯药理作用研究进展。方法在检索国内外文献基础上,对咖啡酸及咖啡酸苯乙酯的多种药理作用进行总结和分析。结果与结论咖啡酸及咖啡酸苯乙酯具有抗氧化、抗炎、镇痛、免疫调节、抗菌、抗病毒等多种... 目的综述咖啡酸及其衍生物咖啡酸苯乙酯药理作用研究进展。方法在检索国内外文献基础上,对咖啡酸及咖啡酸苯乙酯的多种药理作用进行总结和分析。结果与结论咖啡酸及咖啡酸苯乙酯具有抗氧化、抗炎、镇痛、免疫调节、抗菌、抗病毒等多种重要的药理作用,预示了其在防治氧化应激和炎症反应相关疾病中的应用前景,继续深入研究二者的各种药理作用机制,将为心血管疾病、癌症、人类免疫缺陷病毒感染等多种疾病提供新的治疗策略。 展开更多
关键词 咖啡酸 咖啡酸苯乙酯 药理作用
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金银花中3种有机酸的反相高效液相色谱法定量分析 被引量：54
7
作者 王天志 李永梅 王志霄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期293-296,共4页
目的 :建立用反相高效液相色谱内标法梯度洗脱同时测定金银花中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量的方法 ,并对 4个产地 3种金银花中上述 3种化合物进行定量分析。方法 :采用岛津CLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm) ,甲醇 - 10 ... 目的 :建立用反相高效液相色谱内标法梯度洗脱同时测定金银花中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量的方法 ,并对 4个产地 3种金银花中上述 3种化合物进行定量分析。方法 :采用岛津CLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm) ,甲醇 - 10 %的磷酸氢二钠和醋酸缓冲液流动相不同比例进行梯度洗脱 ,内标物为水杨酸 ,检测波长 30 4nm。结果 :西南地区金银花药材主流商品灰毡毛忍冬、细毡毛忍冬干燥花蕾中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量高于山东、河南产金银花。结论 :本法灵敏快速 。 展开更多
关键词 金银花 绿原酸 咖啡酸 3 5-二咖啡酰奎尼酸 RP-HPLC
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新的非肽类内皮素拮抗剂:咖啡酸、阿魏酸 被引量：59
8
作者 王峰 刘敏 +3 位作者 杨连春 王京媛 吕敏 李菲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期898-901,共4页
目的:研究桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对内皮素(endothelin1,ET1) 生物效应的拮抗作用。方法:体内ET1iv 致小鼠急性死亡、体外血管平滑肌细胞培养、主动脉条收缩试验和ET 受体结合试验。结果:咖啡酸和阿魏酸(ip) 能剂量依赖性... 目的:研究桂皮酸类化合物咖啡酸和阿魏酸对内皮素(endothelin1,ET1) 生物效应的拮抗作用。方法:体内ET1iv 致小鼠急性死亡、体外血管平滑肌细胞培养、主动脉条收缩试验和ET 受体结合试验。结果:咖啡酸和阿魏酸(ip) 能剂量依赖性地显著延长ET1 致小鼠急性死亡时间,在离体器官可观察到咖啡酸与阿魏酸能拮抗ET1的缩血管效应;放射性受体配体结合实验表明,咖啡酸和阿魏酸可竞争性地抑制ET1 与其受体的结合。结论:咖啡酸和阿魏酸为新的非肽类ET 展开更多
关键词 非肽类药物 咖啡酸 阿魏酸 内皮素拮抗剂
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山银花中酚酸类成分研究 被引量：56
9
作者 柴兴云 窦静 +1 位作者 贺清辉 李萍 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期339-340,共2页
目的 :寻找山银花 (LoniceraconfusaDC )药效物质物基础 ,全面评价金银花类药材的质量。方法 :应用多种柱层析方法进行化学成分分离 ,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 :从山银花中分离得到 4个酚酸类化合物 ,... 目的 :寻找山银花 (LoniceraconfusaDC )药效物质物基础 ,全面评价金银花类药材的质量。方法 :应用多种柱层析方法进行化学成分分离 ,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 :从山银花中分离得到 4个酚酸类化合物 ,经鉴定为 :咖啡酸 (caffeicacid) (Ⅰ ) ,绿原酸 (chlorogeniccacid) (Ⅱ ) ,绿原酸甲酯 (methylchlorogenate) (Ⅲ )和 5 O 咖啡酰基 奎宁酸丁酯 ( 5 O caffeoylquinicacidbutylester) (Ⅳ )。结论 :化合物IV为从本属中首次分离得到 。 展开更多
关键词 山银花 酚酸类 化学成分 咖啡酸 绿原酸甲酯 绿原 5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯
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丹参素、原儿茶醛、咖啡酸和丹酚酸B体外抗氧化活性比较研究 被引量：52
10
作者 刘梅 夏鑫华 +2 位作者 张志敏 武志娟 潘素滢 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期265-267,共3页
目的:利用体外抗氧化模型,定量比较丹参药材的代表成分丹参素、原儿茶醛、咖啡酸和丹酚酸B的体外抗氧化能力的强弱,探讨其抗氧化能力产生的构效关系和量效关系,为寻找丹参治疗心血管疾病的主要活性成分提供依据。方法:本实验采用经典Fen... 目的:利用体外抗氧化模型,定量比较丹参药材的代表成分丹参素、原儿茶醛、咖啡酸和丹酚酸B的体外抗氧化能力的强弱,探讨其抗氧化能力产生的构效关系和量效关系,为寻找丹参治疗心血管疾病的主要活性成分提供依据。方法:本实验采用经典Fenton反应,根据公式计算对羟自由基(.OH)的清除率,建立量效关系曲线,通过量效曲线算出清除率为50%时样品的浓度(IC50)值。结果:四种酚性化合物清除羟自由基的IC50值大小顺序为:丹参素>咖啡酸>原儿茶醛>丹酚酸B,表明丹酚酸B的作用最强,丹参素钠、原儿茶醛和咖啡酸的作用相近。结论:丹酚酸B可能是丹参通过清除氧自由基治疗心血管疾病的重要活性成分。 展开更多
关键词 丹参素 原儿茶醛 咖啡酸 丹酚酸B 抗氧化
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高效液相色谱法同时测定丹参中10种水溶性和4种脂溶性成分的含量 被引量：55
11
作者 程沛 韩东岐 +5 位作者 胡伟慧 金一宝 江坤 殷果 王珏 王铁杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期991-996,共6页
目的：建立高效液相色谱法同时测定不同来源的丹参药材及饮片中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA10种水溶性化合物和4种脂... 目的：建立高效液相色谱法同时测定不同来源的丹参药材及饮片中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA10种水溶性化合物和4种脂溶性化合物的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-aq（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱（0-60 min,10%A→68%A;60-70 min,68%A→80%A）,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm,进样量20μL。结果：在65 min内,丹参中的14种成分可实现完全分离,质量浓度在0.01-1 766.67μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r不低于0.999 5;平均回收率（n=6）为97.4%-102.5%,RSD〈2.6%。不同的产地来源、叶子大小、根茎粗细、生长年限及栽培方式等因素对丹参中指标性成分含量差异都有很大的影响。结论：该分析方法专属性好,灵敏度高,定量准确,经方法学验证可用于同时测定丹参中的10种水溶性和4种脂溶性化合物的含量,为丹参药材及饮片的质量评价标准提供参考。 展开更多
关键词 丹参 丹参素钠 原儿茶醛 咖啡酸 异阿魏酸 丹酚酸D 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 丹酚酸A 丹酚酸C 二氢丹参酮Ⅰ 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA 高效液相色谱法
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5种天然多酚类化合物抗氧化活性的比较 被引量：54
12
作者 范金波 蔡茜彤 +3 位作者 冯叙桥 侯宇 于晓凤 姜沫 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期77-83,共7页
文中以VC、BHT和EDTA为对照,通过总抗氧化能力、DPPH自由基清除活性、ABTS自由基清除活性、铁离子还原能力和金属离子螯合能力等5种体系对咖啡酸、芦丁、白藜芦醇、根皮素和根皮苷等天然多酚类化合物的抗氧化活性进行了综合评价。结果表... 文中以VC、BHT和EDTA为对照,通过总抗氧化能力、DPPH自由基清除活性、ABTS自由基清除活性、铁离子还原能力和金属离子螯合能力等5种体系对咖啡酸、芦丁、白藜芦醇、根皮素和根皮苷等天然多酚类化合物的抗氧化活性进行了综合评价。结果表明:咖啡酸的总抗氧化能力、DPPH自由基清除能力[IC50(0.023±0.004)mg/mL]和铁离子还原能力均为最高,在浓度为0.1 mg/mL时总抗氧化能力达到(1.873±0.022)mg VC eq/mg;白藜芦醇的ABTS自由基清除能力最强[IC50(0.056±0.006)mg/mL],极显著高于阳性对照BHT和VC(P<0.01);芦丁的金属离子螯合能力最强,白藜芦醇次之,其他多酚类化合物不具备金属离子螯合能力。咖啡酸、芦丁、白藜芦醇、根皮素和根皮苷均具有较强的抗氧化活性,是潜在的天然抗氧化剂。 展开更多
关键词 咖啡酸 芦丁 白藜芦醇 根皮素 根皮苷 抗氧化活性
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热毒宁注射液抗病毒活性成分研究(Ⅰ) 被引量：51
13
作者 李海波 于洋 +2 位作者 王振中 萧伟 姚新生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1682-1688,共7页
目的对中药复方热毒宁注射液抗病毒活性成分进行研究。方法采用流感病毒致应激负荷小鼠模型进行热毒宁注射液抗病毒活性部位的筛选,综合应用各种现代色谱技术对活性部位进行分离和纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。采... 目的对中药复方热毒宁注射液抗病毒活性成分进行研究。方法采用流感病毒致应激负荷小鼠模型进行热毒宁注射液抗病毒活性部位的筛选,综合应用各种现代色谱技术对活性部位进行分离和纯化,根据化合物的光谱数据和理化性质进行结构鉴定。采用检测流感病毒神经氨酸酶活性的方法,对分离得到的黄酮类化合物进行了体外抗甲型流感病毒（A/PR/8/34H1N1）的活性测试。结果热毒宁注射液经大孔吸附树脂95%乙醇洗脱部位为抗病毒活性部位,从中分离鉴定了20个化合物,分别鉴定为丁香酸（1）、阿魏酸（2）、苯甲酸（3）、咖啡酸（4）、对羟基苯甲醛（5）、香草醛（6）、4-羟基-3-甲氧基苯丙酸（7）、反式对羟基桂皮酸（8）、反式邻羟基桂皮酸（9）、反式桂皮酸（10）、7-羟基-6-甲氧基-香豆素（11）、7-羟基-6,8-二甲氧基-香豆素（12）、香豆素（13）、3-羟基-1,2-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-丙酮（14）、异鼠李素（15）、槲皮素（16）、木犀草素（17）、芦丁（18）、金丝桃苷（19）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（20）;其中木犀草素对流感病毒的EC50值小于50μmol/L,选择指数（SI）值大于10,具有较强的抗甲型流感病毒活性。结论化合物1~20均为首次从热毒宁注射液中分离得到,木犀草素为热毒宁注射液抗病毒活性成分之一。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 丁香酸 咖啡酸 香草醛 异鼠李素 槲皮素 木犀草素 抗病毒活性
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咖啡酸、阿魏酸和CA-1201拮抗ET-1的生物效应 被引量：44
14
作者 王峰 王京媛 +5 位作者 李菲 刘敏 杨连春 程言亮 吕敏 季小慎 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期688-691,共4页
目的：探讨咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 对ＥＴ－ １ 生物效应的拮抗作用。方法：用不同剂量的咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 拮抗ＥＴ－ １ 引起小鼠急性死亡、缩血管效应、升压效应及致平滑肌细胞增殖效应。结果：（１） 咖... 目的：探讨咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 对ＥＴ－ １ 生物效应的拮抗作用。方法：用不同剂量的咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 拮抗ＥＴ－ １ 引起小鼠急性死亡、缩血管效应、升压效应及致平滑肌细胞增殖效应。结果：（１） 咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 在０－１ ～１００ ｍｇｋｇ 剂量范围内，对ＥＴ－ １ 致小鼠死亡有明显的对抗作用，该作用存在剂量依赖性；（２） 三种药物对ＥＴ－ １ 缩血管效应有明显的拮抗作用，咖啡酸和ＣＡ－ １２０１ 拮抗效能相近，而阿魏酸的拮抗效能强于咖啡酸和ＣＡ－ １２０１ ；（３） 三种药物均能拮抗ＥＴ－ １ 的升血压作用，与对照组相比，该作用有显著差异；（４） 三种药物对ＥＴ－１ 致家兔血管平滑肌细胞增殖有明显的抑制作用，该作用具剂量依赖性。结论：咖啡酸、阿魏酸和ＣＡ－ １２０１ 能有效地拮抗ＥＴ－ １ 的生物效应，是一类新的ＥＴ 展开更多
关键词 内皮素1 咖啡酸 阿魏酸 CA-1201 拮抗剂
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从小蓟中提取止血药成分咖啡酸 被引量：45
15
作者 张来新 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期807-808,共2页
关键词 小蓟 咖啡酸 提取 中药
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咖啡酸对阿糖胞苷致小鼠白细胞、血小板减少及血小板体积变化的预防和治疗作用 被引量：43
16
作者 张强 胡志力 +3 位作者 王福文 牟艳铃 于人江 解砚英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第5期508-511,共4页
目的:观察咖啡酸对阿糖胞苷(Ara-C)诱发小鼠白细胞、血小板减少及血小板体积(MPV)变化的影响。方法:参照徐国良等方法诱发Ara-C致小鼠白细胞、血小板减少及MPV变化模型,分为咖啡酸600、300、150mg·kg-1·d-1剂量组、复方阿胶浆... 目的:观察咖啡酸对阿糖胞苷(Ara-C)诱发小鼠白细胞、血小板减少及血小板体积(MPV)变化的影响。方法:参照徐国良等方法诱发Ara-C致小鼠白细胞、血小板减少及MPV变化模型,分为咖啡酸600、300、150mg·kg-1·d-1剂量组、复方阿胶浆组(阳性对照组)、模型对照组、正常对照组。小鼠给Ara-C造模同时连续灌胃用药12d,分别于给药6、8、10、12d自小鼠尾部取血检测白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)及MPV,观察咖啡酸对小鼠白细胞及血小板的预防和治疗作用。结果:咖啡酸300mg·kg-1·d-1组给药6dWBC为4.8±1.2,600、300mg·kg-1·d-1剂量组给药10dWBC为(909±179)、(1056±135)×109/L;咖啡酸各剂量组给药12dMPV分别为(6.00±0.23)、(5.90±0.20)和(6.03±0.21)fL,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:咖啡酸可用于治疗临床化疗后引起的白细胞及血小板减少,保护血小板的损伤。 展开更多
关键词 咖啡酸 模型 动物 白细胞计数 血小板计数 血小板体积 小鼠
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冬凌草中酚酸类化学成分研究 被引量：34
17
作者 郑晓珂 李钦 冯卫生 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期335-336,共2页
目的 研究冬凌草中的酚酸类化学成分。方法 新鲜冬凌草用70%丙酮水溶液组织破碎提取,然后用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,MCI Gel,Silica Gel色谱柱分离得到单体化合物,经波谱分析鉴定其化学结构。结果 得到了4个酚酸类化合物,分别是... 目的 研究冬凌草中的酚酸类化学成分。方法 新鲜冬凌草用70%丙酮水溶液组织破碎提取,然后用Diaion HP-20,Toyopearl HW-40,MCI Gel,Silica Gel色谱柱分离得到单体化合物,经波谱分析鉴定其化学结构。结果 得到了4个酚酸类化合物,分别是咖啡酸(Ⅰ),水杨酸(Ⅱ),迷迭香酸(Ⅲ),迷迭香酸甲酯(Ⅳ)。结论 除水杨酸外,其它3个化合物均为首次从冬凌草及其同属植物中分离得到。 展开更多
关键词 冬凌草 酚酸类 化学成分 提取 鉴定 咖啡酸 迷迭香酸 迷迭香酸甲酯
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RP-HPLC法同时测定不同产地连翘中的7种成分 被引量：44
18
作者 付云飞 李清 毕开顺 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1043-1046,共4页
目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯... 目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为275 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果在上述色谱条件下,咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元获良好分离,分别在18.24～91.20、5.88～29.40、132.60～663.00、8.34～41.70、1.96～9.80、7.60～38.00、11.34～56.70μg/mL内线性关系良好,平均回收率分别为97.7%、96.7%、102.6%、101.3%、93.2%、91.8%、96.7%,RSD分别为2.3%、1.4%、2.4%、2.2%、1.0%、1.0%、1.3%。结论该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘中7种成分的量,为连翘的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 连翘 连翘酯苷 咖啡酸 金丝桃苷 连翘苷 牛蒡子苷元 芦丁
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返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制的研究 被引量：36
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作者 李丽静 王继彦 +2 位作者 王本祥 荣大奇 房金荣 《陕西中医学院学报》 2004年第6期65-66,共2页
目的为了研究返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制。方法检测药物对流感病毒感染的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性及对流感病毒增殖的影响,并观察了药物对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素的影响。结果返魂草提取物及其有效成分... 目的为了研究返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制。方法检测药物对流感病毒感染的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性及对流感病毒增殖的影响,并观察了药物对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素的影响。结果返魂草提取物及其有效成分(绿原酸、咖啡酸)在浓度为0.2、2、20、200和2000μg/mL时对感染流感病毒的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性有抑制作用,对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素作用有促进作用。 展开更多
关键词 返魂草 绿原酸 咖啡酸 流感病毒
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兴安蒲公英的化学成分研究 被引量：35
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作者 凌云 鲍燕燕 +2 位作者 张永林 肖樾北京医科大学药学院 郑俊华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期10-11,共2页
利用溶剂提取硅胶柱层析 ,对兴安蒲公英 Taraxacum falcilobum Kitag.的化学成分进行研究。分离并鉴定 5个单体化合物 ,分别为伪蒲公英甾醇乙酸酯 (φ- taraxasteryl acetate)、咖啡酸 (caffeic acid)、绿原酸(chlorogenic acid)、木犀... 利用溶剂提取硅胶柱层析 ,对兴安蒲公英 Taraxacum falcilobum Kitag.的化学成分进行研究。分离并鉴定 5个单体化合物 ,分别为伪蒲公英甾醇乙酸酯 (φ- taraxasteryl acetate)、咖啡酸 (caffeic acid)、绿原酸(chlorogenic acid)、木犀草素 - 7- O-葡萄糖苷 (luteolin- 7- O- glucoside)和胡萝卜苷 (daucosterol)。均为首次从该种植物中分得 。 展开更多
关键词 兴安蒲公英 咖啡酸 绿原酸 胡萝卜苷
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