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清肺定喘泻热法对呼吸机相关性重症肺炎(痰热壅肺型)肺功能、中医证候积分和炎症因子的影响 被引量:31
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作者 邹外龙 刘仲楠 周绍文 《中国中医急症》 2016年第9期1809-1811,共3页
目的观察清肺定喘泻热法治疗痰热壅肺型呼吸机相关性重症肺炎的临床效果。方法选择呼吸机相关性重症肺炎患者60例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各30例,对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组的基础上给予清肺定喘泻热方治疗... 目的观察清肺定喘泻热法治疗痰热壅肺型呼吸机相关性重症肺炎的临床效果。方法选择呼吸机相关性重症肺炎患者60例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各30例,对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组的基础上给予清肺定喘泻热方治疗,比较两组患者治疗后机械通气时间、住院天数和中医证候评分,采用电子肺功能仪检查肺活量(VC)、最大自主分钟通气量(MVV)及1秒用力呼气容积(FEV1),测定C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及降钙素原(PCT)。结果治疗组机械通气时间和住院天数均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的体征、症状、舌象、脉象积分均降低,VC、MVV及FEV1较治疗前增加,WBC、PCT及CRP水平均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论清肺定喘泻热汤治疗痰热壅肺型呼吸机重症肺炎,可降低械通气时间、住院天数及中医证候评分,改善肺功能,抑制炎症反应。 展开更多
关键词 痰热壅肺型 呼吸机重症肺炎 清肺定喘泻热汤 中医证候积分 炎症因子
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清肺定喘泻热法联合中医特色干预对呼吸机重症肺炎患者疗效及预后研究 被引量:6
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作者 李艳丽 梁立平 +1 位作者 张智荣 游丽 《四川中医》 2018年第12期215-218,共4页
目的:观察清肺定喘泻热法联合中医特色干预对呼吸机重症肺炎患者的临床疗效及预后的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月间在我院接受治疗的呼吸机重症肺炎患者118例,将其随机分成两组,各59例。观察组给予常规治疗结合清肺定喘泻热法... 目的:观察清肺定喘泻热法联合中医特色干预对呼吸机重症肺炎患者的临床疗效及预后的影响。方法:选取2017年1月至2017年12月间在我院接受治疗的呼吸机重症肺炎患者118例,将其随机分成两组,各59例。观察组给予常规治疗结合清肺定喘泻热法联合中医特色干预,对照组给予常规治疗联合中医特色干预;观察比较两组患者治疗后肺功能改善情况和中医证候评分。结果:(1)干预后,观察组体征、症状、舌象以及脉象评分均好于对照组[(0. 74±0. 35)/(1. 05±0. 47),(0. 75±0. 44)/(1. 17±0. 33),(0. 83±0. 41)/(1. 22±0. 44),(0. 83±0. 42)/(1. 13±0. 36)]分,差异有统计学意义,P<0. 05;(2)干预后,观察组并发症发生率低于对照组(16. 95%/30. 51%),治疗有效率高于对照组(93. 22%/77. 97%),呼吸机应用时间及住院天数均少于对照组[(10. 22±3. 25)/(15. 41±2. 07),(11. 37±3. 91)/(20. 11±3. 26)]天,差异有统计学意义,P<0. 05;(3)干预后,观察组病患FEV1、FEV1/FVC、MVV水平高于对照组[(2. 39±0. 06)/(2. 20±0. 06),(61. 34±4. 50)/(54. 72±4. 33),(69. 90±4. 62)/(57. 87±4. 51)],差异有统计学意义,P<0. 05。结论:清肺定喘泻热法联合中医特色干预治疗呼吸机重症肺炎,可降低中医症候评分、机械通气时间、住院天数,改善患者肺功能,值得推广和应用。 展开更多
关键词 清肺定喘泻热法 中医特色干预 呼吸机重症肺炎 肺功能
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有创-无创序贯机械通气在重症肺炎治疗中的应用价值研究
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作者 李盼 李宝山 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第4期15-17,共3页
通过对重症肺炎进行探究,采用有创-无创序贯机械通气进行预防。方法 通过选取我院重症监护病房收治的重症肺炎患者,共计患者人数120例,采用临床管理。随后对患者进行分组,对于常规组患者未使用有创-无创序贯机械通气,对于研究组患者实... 通过对重症肺炎进行探究,采用有创-无创序贯机械通气进行预防。方法 通过选取我院重症监护病房收治的重症肺炎患者,共计患者人数120例,采用临床管理。随后对患者进行分组,对于常规组患者未使用有创-无创序贯机械通气,对于研究组患者实施有创-无创序贯机械通气活动。结果 研究组感染例数为3例,VAP发生率为10.00%,研究组整体发生率较低(P<0.05)。通过对重症肺炎患者机械通气和住院天数进行比较,研究组重症肺炎整体效果较优。常规组、研究组重症肺炎患者的病死率分别为13.33%、5.00%,经比较,两组患者具有一定差异(p<0.05)。常规组的见效率为64.28%,研究组的见效率为82.14%。研究组的临床效果高于常规组(p<0.05)。结论 通过进行有创-无创序贯机械通气,能够有效降低重症肺炎的发生率和病死率其具有一定意义。 展开更多
关键词 有创-无创序贯械通气 呼吸机重症肺炎 效果分析
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米诺环素与替加环素治疗重症肺炎患者临床观察 被引量:3
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作者 李璐 王真珍 唐苏予 《社区医学杂志》 2020年第19期1336-1339,共4页
目的既往呼吸机相关性重症肺炎患者的治疗获益不佳,多为单药治疗。本研究探讨米诺环素与替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性重症肺炎患者的临床应用价值,以指导临床对该类疾病的有效治疗。方法选取2018-02-01-2019-04-01... 目的既往呼吸机相关性重症肺炎患者的治疗获益不佳,多为单药治疗。本研究探讨米诺环素与替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性重症肺炎患者的临床应用价值,以指导临床对该类疾病的有效治疗。方法选取2018-02-01-2019-04-01在本院就诊的70例多重耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性重症肺炎患者作为研究对象,按照性别、年龄和急性生理与慢性健康评分表组间匹配的原则分为对照组和观察组,各35例。对照组患者使用头孢哌酮舒巴坦钠联合米诺环素进行治疗,观察组患者使用头孢哌酮舒巴坦钠联合替加环素进行治疗,对比分析两组患者治疗前后血清炎症因子水平及免疫功能的变化情况。结果治疗后,观察组患者降钙素原(procalcitonin,PCT)水平为(2.10±0.21)ng/L,低于对照组的(3.40±0.37)ng/L,t=18.078,P<0.001;超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平为(14.26±3.27)mg/L,低于对照组的(17.92±4.39)mg/L,t=3.956,P<0.001;C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平为(6.94±3.27)mg/L,低于对照组的(10.42±4.61)mg/L,t=3.643,P<0.001。观察组免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)水平为(1.28±0.37)g/L,高于对照组的(1.03±0.31)g/L,t=2.813,P=0.006;IgG水平为(12.23±1.59)g/L,高于对照组的(10.66±1.64)g/L,t=3.064,P=0.003;IgA水平为(2.10±0.20)g/L,低于对照组的(2.30±0.37)g/L,t=4.066,P<0.001。结论与米诺环素相较而言,对多重耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性重症肺炎患者使用头孢哌酮舒巴坦钠联合替加环素进行治疗,能够有效改善患者免疫功能,减少炎症反应的发生。 展开更多
关键词 呼吸机相关性重症肺炎 多重耐药鲍曼不动杆菌 米诺环素 替加环素 炎症因子
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清化方联合噻托溴铵吸入剂对呼吸机相关性重症肺炎患者肺功能和炎性反应的影响
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作者 李林生 《临床医学工程》 2019年第8期1115-1116,共2页
目的探讨清化方联合噻托溴铵吸入剂对呼吸机相关性重症肺炎患者肺功能和炎性反应的影响。方法162例呼吸机相关性重症肺炎患者随机分为观察组(n=81)和对照组(n=81),对照组患者采用噻托溴铵吸入剂治疗,观察组患者采用清化方联合噻托溴铵... 目的探讨清化方联合噻托溴铵吸入剂对呼吸机相关性重症肺炎患者肺功能和炎性反应的影响。方法162例呼吸机相关性重症肺炎患者随机分为观察组(n=81)和对照组(n=81),对照组患者采用噻托溴铵吸入剂治疗,观察组患者采用清化方联合噻托溴铵吸入剂治疗。比较两组患者的机械通气时间、ICU入住时间、住院时间、肺功能以及炎性反应因子。结果观察组患者的机械通气时间、ICU入住时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗结束时,观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均显著高于对照组,CRP、TNF-α、PCT水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论清化方联合噻托溴铵吸入剂能显著改善呼吸机相关性重症肺炎患者的肺功能和炎性反应,促进患者的及早康复。 展开更多
关键词 清化方 噻托溴铵吸入剂 呼吸机相关性重症肺炎 肺功能 炎性反应
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