期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
一种新型比率型荧光探针用于细胞内半胱氨酸的检测
1
作者 周小琴 崔梦园 +3 位作者 贾程利 杨敏 吉民 王鹏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2502-2507,共6页
半胱氨酸是人体重要生物成分,一种新型的吲哚菁类比率型荧光探针的水平与多种疾病相关,对半胱氨酸浓度进行快速、准确的响应,就显得尤其重要.本研究基于经典的半胱氨酸响应机理,半胱氨酸的巯基与丙烯酸酯发生迈克尔加成,再进一步发生分... 半胱氨酸是人体重要生物成分,一种新型的吲哚菁类比率型荧光探针的水平与多种疾病相关,对半胱氨酸浓度进行快速、准确的响应,就显得尤其重要.本研究基于经典的半胱氨酸响应机理,半胱氨酸的巯基与丙烯酸酯发生迈克尔加成,再进一步发生分子内环化,可特异性识别半胱氨酸.设计合成了一种新型比率型荧光探针,结果发现,该探针能特异性识别半胱氨酸,检出限可达到75 nmol·L^-1,在30 min内能完全响应,稳定性好,能稳定存在于细胞内,对细胞毒副作用小.因此,该探针在解决了水溶性差这一问题的基础上,能快速地对细胞内半胱氨酸的浓度进行精确分析,为多种疾病的研究提供了新手段,为化学材料的发展提供了新的思路. 展开更多
关键词 半胱氨酸 比率型 荧光探针 迈克尔加成 吲哚
原文传递
吲哚菁类探针与血清蛋白的相互作用研究 被引量:2
2
作者 黄桂华 韩秋梅 《海峡药学》 2010年第10期41-44,共4页
目的应用荧光光谱法,研究了新型水溶性吲哚基同型聚合体菁类探针I与牛血清蛋白(BSA)的相互作用。方法探索吲哚探针I-BSA的静态荧光猝灭机制和静电相互作用,系统考察了吲哚探针I与BSA的结合常数、结合位点数、热力学函数。结果确定了两... 目的应用荧光光谱法,研究了新型水溶性吲哚基同型聚合体菁类探针I与牛血清蛋白(BSA)的相互作用。方法探索吲哚探针I-BSA的静态荧光猝灭机制和静电相互作用,系统考察了吲哚探针I与BSA的结合常数、结合位点数、热力学函数。结果确定了两者在不同温度下的结合常数分别为3.72×105(293K)、3.59×105(298K)、3.40×105(303K);结合位点数分别为1.02、0.99、0.98,吲哚探针I和BSA结合作用的ΔH,ΔS和ΔG分别为-2.242kJ.mol-1,98.80kJ.mol-1和-31.69kJ.mol-1(298K)。结论吲哚探针I与牛血清蛋白之间的结合作用力主要为静电作用。 展开更多
关键词 吲哚探针 血清蛋白 结合作用 荧光
下载PDF
分子轨道法(PPP-MO)计算吲哚双碳菁类染料分子的电子结构和电子光谱 被引量:10
3
作者 王学杰 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 2000年第4期324-326,共3页
采用改进的半经验分子轨道法 (PPP MO)计算了 1 0种吲哚双碳菁类染料分子的电子结构和电子光谱 ,计算得到的最大吸收波长与实验值较好的一致 ;计算得到的荧光跃迁能ΔEf1 与荧光最大波数 υf1 存在如下关系 : υf1=3 1 376ΔEf1 +1 1 ... 采用改进的半经验分子轨道法 (PPP MO)计算了 1 0种吲哚双碳菁类染料分子的电子结构和电子光谱 ,计算得到的最大吸收波长与实验值较好的一致 ;计算得到的荧光跃迁能ΔEf1 与荧光最大波数 υf1 存在如下关系 : υf1=3 1 376ΔEf1 +1 1 0 2 75 (k·cm- 1 ) ,r=0 981 8;计算得到的激发过程分子平均键级变化Δ p与荧光量子产率f1存在如下关系 :lnf1 =1 4 31 8lnΔ p +7 32 64,r=0 960 6;并讨论了电子结构与光谱性能的关系。 展开更多
关键词 吲哚双碳染料 PPP-MO 电子光谱 电子结构
原文传递
吲哚基二聚体菁类探针同步荧光测定蛋白质的研究 被引量:3
4
作者 林旭聪 燕瑾 +1 位作者 郭良洽 谢增鸿 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2615-2618,共4页
基于蛋白质对双嵌吲哚染料具有良好的荧光增强作用,以新型水溶性吲哚基同型二聚体探针I,建立了一种灵敏的蛋白质同步荧光分析体系。实验考察了吲哚探针的荧光特征、吲哚探针浓度、缓冲体系pH、盐浓度等参数对体系荧光的影响。在酸性条件... 基于蛋白质对双嵌吲哚染料具有良好的荧光增强作用,以新型水溶性吲哚基同型二聚体探针I,建立了一种灵敏的蛋白质同步荧光分析体系。实验考察了吲哚探针的荧光特征、吲哚探针浓度、缓冲体系pH、盐浓度等参数对体系荧光的影响。在酸性条件下,蛋白质分子与探针I发生结合作用,同步荧光明显增强并向长波方向发生红移,且同步荧光强度与蛋白质浓度成良好的线性关系。在最优条件下,牛血清白蛋白BSA的线性响应范围5.00×10-7~2.50×10-5g.mL-1,检测限(3σ/K)为3×10-8g.mL-1;测定了血清蛋白BSA的合成样品,不同浓度BSA样品回收率为98.6%~103.0%,相对标准偏差1.1%~1.9%;与蛋白质紫外标准测定法比较,测定偏差为0.4%~3.9%。 展开更多
关键词 同步荧光 吲哚二聚体探针 蛋白质测定
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部