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上海地区2378名新生儿听力筛查分析 被引量：76
1
作者 徐秀 王穗芬 +1 位作者 彭咏梅 刘湘云 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第11期571-573,共3页
为探索如何开展新生儿听力筛查工作，研究正常新生儿和新生儿监护室（ＮＩＣＵ）重症监护儿的听力障碍发病情况及听力障碍高危因素。对上海地区２３７８名新生儿进行听力筛查。正常新生儿组和ＮＩＣＵ重症监护儿组分别为１９７９人和３... 为探索如何开展新生儿听力筛查工作，研究正常新生儿和新生儿监护室（ＮＩＣＵ）重症监护儿的听力障碍发病情况及听力障碍高危因素。对上海地区２３７８名新生儿进行听力筛查。正常新生儿组和ＮＩＣＵ重症监护儿组分别为１９７９人和３９９人。分别做听觉行为测定、信访和电话访问、脑干听觉诱发电位（ＡＢＲ）检查。结果：正常新生儿组和ＮＩＣＵ组的听力障碍发生率分别为０．３０％和２２．６０％，其中重度以上听力障碍分别为０．０５％和１．００％。提示高胆红素血症、庆大霉素注射史、卡那霉素注射史、低出生体重和化脓性脑膜炎可能是听力障碍的高危因素。 展开更多
关键词 婴儿 新生 听力检查 听力障碍 上海地区
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济南市部分新生儿听力和耳聋基因联合筛查结果分析 被引量：37
2
作者 相丽丽 林倩 +4 位作者 聂文英 侯茜 李慧 李应会 刘心洁 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期401-405,共5页
目的 通过对济南市部分新生儿同步进行听力和耳聋基因联合筛查,了解新生儿耳聋基因的携带情况,探讨听力和基因联合筛查的意义.方法 2013年3月至12月在济南市妇幼保健院出生的3 288名新生儿接受了听力和耳聋基因同步筛查.初筛时,母婴同... 目的 通过对济南市部分新生儿同步进行听力和耳聋基因联合筛查,了解新生儿耳聋基因的携带情况,探讨听力和基因联合筛查的意义.方法 2013年3月至12月在济南市妇幼保健院出生的3 288名新生儿接受了听力和耳聋基因同步筛查.初筛时,母婴同室的新生儿采用瞬态诱发耳声发射（TEOAE）进行听力筛查;新生儿重症监护室（NICU）的新生儿则采用TEOAE和自动听性脑干反应（auto auditory brainstem response,AABR）筛查.采集新生儿的足跟血2滴,应用基因芯片技术对中国人常见4个耳聋基因共9个突变位点[GJB2（235delC、35delG、299delAT、176del16）,SLC26A4（IVS7-2A＞G、2168A＞ G）,GJB3 （538C ＞T）,12SrRNA（1555A＞G、1494C＞ T）]进行检测.对于听力筛查未通过或者耳聋基因携带者均在3个月内进行常规听力学诊断.结果 3 288例新生儿中有363例未通过听力初筛,其中携带有耳聋基因突变者36例（9.91％）;2 925例通过听力筛查的新生儿中,携带耳聋基因突变者113例（3.86％）;听力筛查通过组与未通过组的耳聋基因携带率比较,差异有统计学意义（x2=8.67,P =0.000）.总体耳聋基因突变携带率为4.53％（149/3 288）,其中GJB2纯合突变2例,复合杂合1例,杂合88例,共91例,携带率为2.76％;SLC26A4杂合突变40例,携带率为1.22％;GJB3杂合突变9例,携带率为0.27％;线粒体12SrRNA均质突变6例,异质性突变1例,共7例,携带率为0.21％;GJB2合并SLC26A4突变共2例,携带率为0.06％.142例耳聋基因杂合携带者进行听力随访.3个月内最终确诊听力损失7例.结论 新生儿听力筛查与耳聋基因筛查相结合,两者相互补充对照,有可能尽早发现听力损失患儿,尤其是迟发性听力损失患儿。 展开更多
关键词 新生儿筛查 听觉丧失 听力检查 突变 寡核苷酸序列分析
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深刺与浅刺治疗突发性耳聋的疗效观察 被引量：37
3
作者 张翠彦 王寅 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期256-258,共3页
目的探讨及评价不同针刺深度治疗突发性耳聋的疗效。方法将47例患者随机分为治疗组23例(深刺耳前3穴即耳门、听宫、听会配合体针疗法);对照组24例(浅刺耳前3穴配合体针疗法),观察和比较治疗后不同时期两组听力变化及伴随症状的变化。结... 目的探讨及评价不同针刺深度治疗突发性耳聋的疗效。方法将47例患者随机分为治疗组23例(深刺耳前3穴即耳门、听宫、听会配合体针疗法);对照组24例(浅刺耳前3穴配合体针疗法),观察和比较治疗后不同时期两组听力变化及伴随症状的变化。结果治疗组的有效率为87.0%,对照组的有效率为29.2%,经统计学处理,P<0.05,差异有显著性意义。结论深刺组疗效优于浅刺组。 展开更多
关键词 听觉丧失 针灸疗法 针刺疗法 方法 针刺深度 听力检查 突发性耳聋
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听力障碍新生儿随访中听力恢复正常的原因分析 被引量：33
4
作者 李蕴 吴皓 +5 位作者 陈向平 陶峥 张凤华 杨军 顾宇 唐职健 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第13期585-587,共3页
目的：分析新生儿普遍听力筛查中3个月内诊断为听力障碍婴儿其听力恢复正常的原因。方法：2001年11月～2005年6月在上海市出生并接受新生儿普遍听力筛查未通过者，转至上海市儿童听力障碍诊治中心接受听力学评估，均在出生3个月内诊断... 目的：分析新生儿普遍听力筛查中3个月内诊断为听力障碍婴儿其听力恢复正常的原因。方法：2001年11月～2005年6月在上海市出生并接受新生儿普遍听力筛查未通过者，转至上海市儿童听力障碍诊治中心接受听力学评估，均在出生3个月内诊断为听力障碍，并进行听力学跟踪随访至少6个月，对听力恢复正常者进行分析。结果：出生3个月内诊断为听力障碍者681例，随访6～24个月听力恢复正常者94例（115耳），占13．8％。听力恢复正常者中发现有鼓室积液56例（64耳），占59．6％；未发现有明确器质性原因者38例（51耳），占40．4％。听力恢复正常115耳中听力障碍轻度105耳，占91．3％；中度8耳，占7．0％；中重度2耳，占1．7％；重度和极重度无恢复正常者。结论：出生3个月内诊断有听力障碍的患儿，随年龄增长其听力恢复正常的可能性以轻、中度聋为大。恢复原因主要是分泌性中耳炎自愈和听中枢生理性发育逐渐成熟。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 听力障碍 中耳炎 分泌性 听力检查
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三磷酸胞苷加地塞米松等综合治疗突发性聋的临床观察 被引量：31
5
作者 骆文龙 刘世喜 +4 位作者 梁传余 刘阳 周翠英 曹前 苏俊波 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期277-279,共3页
目的　对三磷酸胞苷 (cyntridinitriphosphatis ,CTP)加地塞米松等综合治疗突发性聋的疗效进行临床观察。方法　将 2 0 7例 (312耳 )突发性聋患者按照就诊顺序分成CTP组 10 6例 (15 9耳 )和对照组 10 1例 (15 3耳 )。CTP组使用CTP治疗 ... 目的　对三磷酸胞苷 (cyntridinitriphosphatis ,CTP)加地塞米松等综合治疗突发性聋的疗效进行临床观察。方法　将 2 0 7例 (312耳 )突发性聋患者按照就诊顺序分成CTP组 10 6例 (15 9耳 )和对照组 10 1例 (15 3耳 )。CTP组使用CTP治疗 ,对照组采用传统的ATP、辅酶A、肌苷 0 4g和维生素C治疗 ;两组还同时加用地塞米松、维生素B、吸氧、丹参等完全相同的治疗。如有明确的感冒受凉史(CTP组 2 5例 ,对照组 2 7例 ) ,则加用抗病毒药及干扰素。两组在治疗前和治疗后 2d开始每 4d用纯音电测听测试患者的听力。结果　CTP组和对照组在治疗前平均听阈分别为 (76 5 6± 19 0 4 )dBHL和 (74 0 1± 17 0 7)dBHL(P >0 0 5 ) ;治疗后 ,CTP组 10 6例中痊愈 6 7例 (94耳 )、显效 2 1例 (35耳 )、有效 16例 (2 7耳 )及无效 2例 (3耳 ) ,治愈率 5 9 12 % ,平均听阈为 (43 0 8± 2 1 4 7)dBHL ,听力平均提高(2 7 39± 18 4 4 )dB ,未见任何副作用 ;对照组 10 1例 (15 3耳 )中痊愈 16例 (2 5耳 )、显效 19例 (32耳 )、有效 5 1例 (73耳 )及无效 15例 (2 3耳 ) ,治愈率 16 34% ,平均听阈分别为 (5 7 13± 32 4 1)dBHL ,平均听力提高 (19 4 5± 19 12 )dB。两组经统计学处理差异有显著性 (P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 三磷酸胞苷 地塞米松 突发性耳聋 药物疗法 听力检查 CTP
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TEOAE技术用于新生儿听力筛查的影响因素分析 被引量：24
6
作者 亓贝尔 黄丽辉 +5 位作者 蔡正华 恩晖 聂文英 相丽丽 李应会 李慧 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2006年第11期777-780,共4页
目的在排除新生儿测试时的状态、探头放置、测试环境以及测试时机的前提下,探讨影响新生儿听力筛查(采用TEOAE测试方法)的相关因素。方法选用Otodynamics公司的ILO-88型耳声发射仪,采用瞬态声诱发耳声发射(transiently evoked otoacoust... 目的在排除新生儿测试时的状态、探头放置、测试环境以及测试时机的前提下,探讨影响新生儿听力筛查(采用TEOAE测试方法)的相关因素。方法选用Otodynamics公司的ILO-88型耳声发射仪,采用瞬态声诱发耳声发射(transiently evoked otoacoustic emission,TEOAE)中的快速筛查程序(quick screening)对出生48小时以上的新生儿进行测试。并通过查询病历采集新生儿的出生史、母亲妊娠史、家族史等情况,采用SPSS 10．0统计软件进行统计学处理。结果通过控制测试时机、测试环境和测试技术等外在因素对通过率的影响外,本次实验发现性别、耳别、出生体重与TEOAE通过率间具有非常显著的统计学差异(尸＜0．01),分娩方式与TEOAE通过率间具有统计学差异(P＜0．05)。孕周、胎数、产次与TEOAE通过率间无统计学差异。结论性别、耳别、出生体重以及分娩方式对TEOAE筛查通过率有影响。 展开更多
关键词 婴儿 新生 听力检查 耳声发射 自发性
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NICU中新生儿听力筛查结果及多因素影响的分析 被引量：21
7
作者 刘清明 周炎荣 +6 位作者 朱蓉 黄辉文 郭幸 赖碧云 陈田 李东英 蔡海青 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2006年第3期203-206,209,共5页
目的分析新生儿重症监护病房(NICU)中患儿耳声发射筛查结果及多因素对耳声发射筛查结果的影响。方法对保健院244例NICU中新生儿进行瞬态诱发耳声发射(TEOAE)筛查,对2次筛查异常者行听力学跟踪和确诊,并对多种耳聋高危因素相互影响进行... 目的分析新生儿重症监护病房(NICU)中患儿耳声发射筛查结果及多因素对耳声发射筛查结果的影响。方法对保健院244例NICU中新生儿进行瞬态诱发耳声发射(TEOAE)筛查,对2次筛查异常者行听力学跟踪和确诊,并对多种耳聋高危因素相互影响进行统计学分析。结果初筛通过率85.7%(209/244),复筛通过率71.4%(25/35)。复筛不通过的10人行2次间隔2个月以上听力学检查:其中2人双耳听力正常,3人双耳听力下降,5人单耳听力下降。NICU中新生儿耳聋患病率32.8‰(8/244)。多因素统计学分析发现,新生儿同时有2种或2种以上耳聋高危因素(窒息病史、高胆红素血症、肺部疾病等)初筛通过率显著降低,与不伴有该类疾病史者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论应高度重视2种或2种以上耳聋高危因素对NICU中新生儿听力损伤,积极预防和治疗,降低新生儿耳聋患病率。 展开更多
关键词 新生儿筛查 听力检查 诱发电位 听觉 脑干
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内侧橄榄耳蜗系统功能障碍及其听力学检查 被引量：19
8
作者 郑杰夫 姜泗长 +1 位作者 顾瑞 杨伟炎 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 1996年第2期78-81,共4页
为了探讨内侧橄榄耳蜗系统（ＭＯＣ）功能与蜗后病变的关系，以对侧白噪声对诱发性耳声发射的抑制效应为指标，测试感音神经性聋、听觉过敏、神经性耳鸣患者的ＭＯＣ功能。结果发现：１６例感音神经性听力减退中９例ＭＯＣ功能障碍，其... 为了探讨内侧橄榄耳蜗系统（ＭＯＣ）功能与蜗后病变的关系，以对侧白噪声对诱发性耳声发射的抑制效应为指标，测试感音神经性聋、听觉过敏、神经性耳鸣患者的ＭＯＣ功能。结果发现：１６例感音神经性听力减退中９例ＭＯＣ功能障碍，其中８例为低频听力下降；１５例耳鸣中６例ＭＯＣ功能障碍；２例听觉过敏均有ＭＯＣ功能障碍。可见蜗后病变的感音神经性聋可同时伴有ＭＯＣ功能障碍，听觉过敏及部分耳鸣的病理机制可能与ＭＯＣ功能障碍有关。测试ＭＯＣ功能对于听觉系统疾患的定位诊断有独特的临床意义。 展开更多
关键词 耳蜗 耳鸣 听力检查 MOC功能
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听神经病听力学分析 被引量：18
9
作者 汪吉宝 段家德 +5 位作者 李擎天 黄翔 陈海华 金晶 龚树生 孔维佳 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期252-255,共4页
目的　探讨听神经病的听觉电生理特点。方法　总结了 10例听神经病患者的病史、纯音测听、镫骨肌反射、听性脑干反应 (auditorybrainstemresponse ,ABR)、耳蜗电图、畸变产物耳声发射(distortionproductotoacousticemission ,DPOAE)及... 目的　探讨听神经病的听觉电生理特点。方法　总结了 10例听神经病患者的病史、纯音测听、镫骨肌反射、听性脑干反应 (auditorybrainstemresponse ,ABR)、耳蜗电图、畸变产物耳声发射(distortionproductotoacousticemission ,DPOAE)及对侧白噪声抑制试验、中潜伏期反应和慢皮层反应。 5例患者作了颅脑CT或磁共振成像 (magneticresonanceimaging ,MRI)。结果　患者男女兼有 ,平均年龄为 2 0 3岁 ,10余岁的青少年占多数。 9例主诉双耳听力下降 ,1例双耳鸣。纯音测听示 19耳为轻度至中度的低频下降型感音神经性听力损失 ,听力损失最严重的频率为 0 5kHz或 (和 ) 0 2 5kHz;1耳听力正常。 19耳镫骨肌反射消失 ,1耳纯音测听为上升型曲线者反射阈提高。ABR不能引出或仅出现波Ⅴ或 (和 )波Ⅰ。全部病例均可记录到DPOAE ,但不能被对侧噪声抑制。耳蜗电图示大部分病例动作电位 (actionpotential,AP)消失或振幅很小 ,负总和电位 (negativesummatingpotential,-SP)振幅绝对平均值为 0 5 95 μV ,慢皮层反应皆正常 ,6例测中潜伏期反应 5例正常。CT或MRI无异常发现。 结论听神经病早期纯音测听可正常 ,但其镫骨肌反射和ABR消失或阈值升高 ,其确切病变部位尚不明了 。 展开更多
关键词 听神经病 听力学 感音神经性听觉丧失 听力检查 听觉疾病
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小儿听神经病神经生理学特点及意义 被引量：17
10
作者 王登元 卜行宽 +1 位作者 邢光前 陆玲 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期281-284,共4页
目的 分析小儿听神经病(AN)神经生理学特点,探讨其在诊断和治疗方面的意义。方法 对13例小儿患者在采集病史和耳科检查的基础上,行系统的听力学检查,包括声导抗、听性脑干反应(ABR)、耳蜗微音电位(CM)、诱发耳声发射(EOAEs)、中潜伏期反... 目的 分析小儿听神经病(AN)神经生理学特点,探讨其在诊断和治疗方面的意义。方法 对13例小儿患者在采集病史和耳科检查的基础上,行系统的听力学检查,包括声导抗、听性脑干反应(ABR)、耳蜗微音电位(CM)、诱发耳声发射(EOAEs)、中潜伏期反应(MLR)和事件相关电位(ERP)以及影像学(CT和/或MRI)和周围神经系统检查。结果 13例患儿鼓室图均呈“A”型、镫骨肌反射及ABR均引不出或明显异常,但CM均正常。除1例有新生儿缺血缺氧史的患儿EOAEs未引出,其余12例皆正常引出。8例患儿记录到MLR,6例可记录到ERP。6例患儿影像学和周围神经系统未见异常。结论 对小儿AN的诊断应着重分析其神经生理学特点。对高危新生儿的听力筛查推荐联合应用EOAEs、ABR和CM,以免漏诊、误诊。 展开更多
关键词 儿童 听力检查 前庭耳蜗神经疾病 诱发性耳声发射 耳蜗微音电位
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先天性无综合征听骨畸形与听骨链重建 被引量：19
11
作者 迟放鲁 王正敏 梁琴 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第5期329-331,T002,共4页
目的　探讨常见先天性听小骨畸形的临床类型与听骨链重建的方法。方法　 2 5例 ( 39耳 )听骨链畸形 ,其中男 9例 ,女 1 6例 ,年龄 8～ 5 4岁 ,平均 ( 2 4 8± 1 2 3)岁。双侧传导性聋 2 8耳 ,单侧 1 1耳 ,其中左 5耳 ,右 6耳。术... 目的　探讨常见先天性听小骨畸形的临床类型与听骨链重建的方法。方法　 2 5例 ( 39耳 )听骨链畸形 ,其中男 9例 ,女 1 6例 ,年龄 8～ 5 4岁 ,平均 ( 2 4 8± 1 2 3)岁。双侧传导性聋 2 8耳 ,单侧 1 1耳 ,其中左 5耳 ,右 6耳。术前听力检查语言频率气骨导差 39 9dB。 2 8耳 (其中 3例双侧 )行鼓室探查 ,并行听骨链重建术。结果　根据Teunissen( 1 993)分型 ,Ⅰ型 (先天性镫骨固定 ) 3耳 ,Ⅱ型 (先天性镫骨固定 +听骨畸形 ) 5耳 ,Ⅲ型 (先天性听骨链畸形 ,镫骨足板活动 ) 1 2例 ( 1 5耳 ) ,Ⅳ型 (听骨链畸形 +蜗窗或前庭窗发育不全 ) 5例 ( 5耳 )。术中发现畸形类型有镫骨足弓与底板分离、足弓部分缺损、砧骨固定、镫骨上部结构缺损、镫骨上部结构缺损伴前庭窗封闭 ,少见的有砧骨长脚缺损、镫骨上部结构缺损伴镫骨肌与砧骨长脚连接。听骨链重建方法有全听骨 (totalossicularreplacementprosthesis ,TORP)重建术 3耳 ,部分听骨 ( partialossicularreplacementprosthesis,PORP)重建术 1 2耳 ,小窗技术人工镫骨植入 8耳 (其中采用人工镫骨固定于锤骨柄 1耳 ) ,半规管开窗 1耳 ,激光在前庭窗开窗 ( 2耳 )、鼓岬开窗 ( 2耳 )后用筋膜封窗再用TORP植入。术后 2周内听力检查平均气骨导差为2 2 3dB。结论　根? 展开更多
关键词 先天性无综合征听骨畸形 听骨链重建 听小骨 听力检查
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1059例新生儿听力筛查结果的影响因素分析 被引量：18
12
作者 黄学杰 曾建武 +1 位作者 陈铁强 熊雄 《医学临床研究》 CAS 2005年第8期1122-1123,共2页
【目的】探讨新生儿听力筛查的影响因素。【方法】采用畸变产物耳声发射(DPOAE)进行新生儿的听力筛查,同时自制问卷调查表,对新生儿的出生史,家族史、疾病史,母亲妊娠史等13个因素进行调查分析。【结果】1 059例初筛新生儿中,初筛通过... 【目的】探讨新生儿听力筛查的影响因素。【方法】采用畸变产物耳声发射(DPOAE)进行新生儿的听力筛查,同时自制问卷调查表,对新生儿的出生史,家族史、疾病史,母亲妊娠史等13个因素进行调查分析。【结果】1 059例初筛新生儿中,初筛通过率单胎高于多胎,足月儿高于早产儿,体重≥2 500 g者高于<2500 g者,平产高于剖腹产,正常新生儿高于病理新生儿(P值均<0.01);出生体重,早期高胆红素血症与1个月后复筛结果有关。【结论】胎龄、胎数、出生体重,分娩方式,病理因素对应用DPOAE进行听力筛查的初筛结果有显著影响,出生体重与早期高胆红素血症对复筛结果亦有影响。 展开更多
关键词 听力检查 婴儿 新生 因素分析 统计学
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婴儿听力筛选：方法与评价 被引量：16
13
作者 柯肖枚 顾之平 +1 位作者 吴蓉 邢美英 《耳鼻咽喉（头颈外科）》 1996年第6期330-332,共3页
为寻找一种可靠、简便的婴儿听力筛选方法，作者用问卷法和行为测听法，对北京市６７２名，２６～３６周的婴儿进行了听力筛选。其中筛选未通过者，再进行耳镜、声导抗和ＡＢＲ检查。结果显示：①行为测听法与问卷法的检出率分别为１．... 为寻找一种可靠、简便的婴儿听力筛选方法，作者用问卷法和行为测听法，对北京市６７２名，２６～３６周的婴儿进行了听力筛选。其中筛选未通过者，再进行耳镜、声导抗和ＡＢＲ检查。结果显示：①行为测听法与问卷法的检出率分别为１．０４％和０．７４％，灵敏度分别为１００％和７１．４％，特异度分别为９４．７％和９５．５％，假阴性分别为０和２８．６％。②病因调查：７例有听力障碍的婴儿中传导性聋３例，均为中耳炎性疾患引起，经及时治疗均恢复正常；感音神经性聋４例，１例双耳受累，病因为胎儿期病毒感染，另３例为单耳感音神经性聋，病因不明。结论：根据本资料北京市２６～３６周婴儿听力障碍发病率较高（１．０４％），且未被家长发现，所以建立婴幼儿听力筛选制度是十分必要的。行为测听法灵敏度及特异性较高，使用简单，费用不高，适合大规模听力筛选。它与调查病因相结合的方法，对婴幼儿听力障碍的早期发现、早期处理和防聋是有价值的，适宜推广。 展开更多
关键词 听力检查 婴儿 听力障碍
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自身免疫性感音神经性听力减退的测听结果 被引量：17
14
作者 顾瑞 邹静 于黎明 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 1995年第1期20-23,共4页
观察分析７１例（１３０耳）临床拟诊为自身免疫性感音神经性听力减退耳的听力学检查结果。听力图为低频减退者５５耳、平坦型者２６耳、钟型者１７耳、高频减退者３２耳。综合瞬态诱发耳声发射（ＴＥＯＡＥ）、听性脑干反应（ＡＢＲ）... 观察分析７１例（１３０耳）临床拟诊为自身免疫性感音神经性听力减退耳的听力学检查结果。听力图为低频减退者５５耳、平坦型者２６耳、钟型者１７耳、高频减退者３２耳。综合瞬态诱发耳声发射（ＴＥＯＡＥ）、听性脑干反应（ＡＢＲ）和耳蜗电图的－ＳＰ／ＡＰ振幅比的结果分析，这组患耳中低频减退型多为蜗后病变所致，且以３０岁以下者为多见；其余３型多为耳蜗病变所致，且多为３１岁以上者。鉴于约１／３患者以蜗后病变为主，称本病为自身免疫性内耳病似不恰当，值得商榷。 展开更多
关键词 耳聋 感觉神经性耳聋 自身免疫病 听力检查
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肾病患者的听力调查 被引量：12
15
作者 薛燕 胡亦农 +2 位作者 韩援朝 陈小平 程向荣 《耳鼻咽喉（头颈外科）》 1995年第2期70-72,共3页
本文调查了１７４例肾病患者的听力，其中血透治疗患者１０２例，非血透组７２例，为的是探讨肾病与听力减退的关系。经调查发现血透组７９例有听力损害（７７．５％），非血透组１１例有听力损害（１５．３％），二者比较Ｐ＜０．００... 本文调查了１７４例肾病患者的听力，其中血透治疗患者１０２例，非血透组７２例，为的是探讨肾病与听力减退的关系。经调查发现血透组７９例有听力损害（７７．５％），非血透组１１例有听力损害（１５．３％），二者比较Ｐ＜０．００１。听力减退与血钠水平无关，亦排除肾毒性、耳毒性药物的影响。听力减退可能与血浆渗透压改变、血管病变有关。调查中还发现血钾水平低下。听力减退与低血钾的联系还有待研究。 展开更多
关键词 肾疾病 听力 调查 听力检查
全文增补中
高胆红素血症对新生儿听力的影响 被引量：15
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作者 胡劲涛 谢宗德 +5 位作者 陈平洋 曹甜 薄涛 贺晓日 王涛 刘嘉 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1164-1165,共2页
目的研究高胆红素患儿听力障碍的发生率,探讨与听力障碍发生有关的高危因素。方法采用畸变产物耳声发射(DPOAE)对高胆红素血症患儿于病情稳定、出院前行听力筛查初筛,未通过者于生后42 d左右进行复筛,复筛未通过者行听觉脑干反应(ABR)... 目的研究高胆红素患儿听力障碍的发生率,探讨与听力障碍发生有关的高危因素。方法采用畸变产物耳声发射(DPOAE)对高胆红素血症患儿于病情稳定、出院前行听力筛查初筛,未通过者于生后42 d左右进行复筛,复筛未通过者行听觉脑干反应(ABR)确诊检查;选取产科出生正常新生儿作为对照。结果检测高胆红素血症患儿235例,初筛异常58例,占24.7%;复筛58例,异常11例,占18.9%;复筛未通过者3个月龄时行ABR检查,确诊听力障碍5例,高胆红素血症患儿听力障碍发生率为2.13%(5/235)。检测对照组正常新生儿182例,初筛异常18例,占9.9%;18例复筛均通过。结论高胆红素血症患儿是听力障碍发生高危人群。先天性巨细胞病毒感染、新生儿败血症及溶血病是导致发生听力障碍的危险因素。对高危新生儿应进行听力随访。 展开更多
关键词 听力障碍 听力检查 高胆红素血症 婴儿 新生
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听力损失分级及平均听阈的应用 被引量：13
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作者 冀飞 何雅琪 《中国听力语言康复科学杂志》 2021年第3期227-231,共5页
准确的纯音听阈是所有听力学检查的金标准。截止目前,纯音气骨导听阈测定是在测试设备、测试方法、信号零级等各方面标准化程度最高的听力学测试方法。为了使听力检查标准化、规范化,并能在国际学术界交流,我国相继等同采用国际标准制... 准确的纯音听阈是所有听力学检查的金标准。截止目前,纯音气骨导听阈测定是在测试设备、测试方法、信号零级等各方面标准化程度最高的听力学测试方法。为了使听力检查标准化、规范化,并能在国际学术界交流,我国相继等同采用国际标准制定了相应的国家标准。纯音听阈在临床上的应用,往往根据不同的目的,使用平均听阈(dB HL)作为判别指标。不同的应用场合,涉及到的频率各不相同,分级或判据的临界值也不相同。本文结合世界卫生组织最新公布的听力损失分级标准,总结平均听阈在不同场合的应用以供参考。 展开更多
关键词 纯音听阈 听力检查 听力学检查 平均听阈 听力损失 标准化程度 测试设备 判别指标
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23 763例新生儿听力筛查联合耳聋基因检测在临床中的应用 被引量：15
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作者 李天洁 梁建梅 +4 位作者 王向东 王清泽 秦丽欣 杨宏洁 封纪珍 《河北医科大学学报》 CAS 2017年第9期1054-1057,共4页
目的通过对石家庄市23 763例新生儿听力筛查及耳聋基因检测数据的分析,探讨听力筛查联合耳聋基因检测在临床中的应用价值。方法新生儿于出生后3d同步进行听力筛查及常见耳聋基因检测。其中听力筛查采用初筛耳声发射(otoacoustic emissio... 目的通过对石家庄市23 763例新生儿听力筛查及耳聋基因检测数据的分析,探讨听力筛查联合耳聋基因检测在临床中的应用价值。方法新生儿于出生后3d同步进行听力筛查及常见耳聋基因检测。其中听力筛查采用初筛耳声发射(otoacoustic emission,OAE)和复筛OAE+自动听性脑干反应两步法,常见耳聋基因检测采用荧光聚合酶链式反应法(荧光PCR),最后对联合筛查结果进行统计分析。结果 23 763例新生儿中有20 443例通过了听力初筛,初筛通过率为86.03%(20 443/23 763);3 087例参加复筛的新生儿中有2 964例通过了复筛,复筛通过率为96.02%(2 964/3 087)。23 763例新生儿中有960例携带常见耳聋基因突变,随机人群常见耳聋基因突变率为4.04%(960/23 763);123例未通过听力筛查的新生儿中有20例携带常见耳聋基因突变,高危人群携带率为16.26%(20/123),高危人群组常见耳聋基因突变携带率高于随机人群组(P<0.05)。最终在37例进行听力学诊断的新生儿中确诊中度耳聋1例,重度耳聋4例,确诊为听力损失的5例新生儿中有1例为235delC纯合突变型,1例为235delC/299-300delAT复合杂合突变型,2例为IVS7-2A>G纯合突变型,1例为IVS7-2A>G/2168A>G复合杂合突变型。结论将联合筛查应用于临床可以扩大听力障碍的防治范围,有效提高新生儿耳聋的检出率,有助于提早发现新生儿听力障碍并实施早期个性化靶向预防,为患儿提供有针对性的医疗咨询与干预。 展开更多
关键词 听力检查 基因检测 婴儿 新生
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单侧听神经病11例听力学特点分析 被引量：10
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作者 王锦玲 石力 +2 位作者 高磊 谢娟 韩丽萍 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期436-440,共5页
目的:研究单侧听神经病(UAN)的听力学特点,以提高对UAN的认识。方法:回顾性分析11例UAN患者的听力学资料,并与双侧AN及正常组进行对照研究。结果:AN患者340例,其中UAN11例,占AN患者3.2%。左耳5例,右耳6例;男4例,女7例,男女之比为1.00∶1... 目的:研究单侧听神经病(UAN)的听力学特点,以提高对UAN的认识。方法:回顾性分析11例UAN患者的听力学资料,并与双侧AN及正常组进行对照研究。结果:AN患者340例,其中UAN11例,占AN患者3.2%。左耳5例,右耳6例;男4例,女7例,男女之比为1.00∶1.75;年龄5～35岁,平均20岁;病程平均3.1年。患者均诉单侧听力减退,听不清说话6例,伴耳鸣4耳,无眩晕发作。纯音听力图下降型5耳(45.4%),低频上升型4耳(36.4%),平坦型1耳(9.1%),盆型1耳(9.1%);听力损失极重度聋6耳(54.5%),中重度聋3耳(27.3%),中度聋2耳(18.2%)。纯音听阈各频率均值UAN组明显高于双侧AN组,健侧听力图正常。言语识别率患耳差,健耳正常。声导抗患侧声反射消失,健侧引出,1例双耳同侧及交叉部分频率引出。听性脑干反应(ABR)患耳自波Ⅰ起均未引出(>100dBnHL),健耳正常引出。畸变产物耳声发射(DPOAE)引出双侧均正常或基本正常,同正常对照组相比,DP-gram幅值和SNR值在全频(0.5～8.0kHz)降低(P<0.05),以中、高频显著(P<0.01),而低频较双侧AN组明显降低(P<0.01)。4例UAN健耳的对侧声抑制DP-gram幅值下降,患耳的对侧声抑制效应减弱或消失,甚至在5kHz幅值增加较健耳及正常组显著(P<0.05)。7例行眼震电图(ENG)检查,患耳半规管功能减退及麻痹各1例;5例行前庭诱发性肌源性电位(VEMP)检查,双侧未引出1例,引出4例,其中患耳幅值降低2例。结论:UAN的听力学特点与双侧AN基本相同,但UAN以下降型听力图和极重度聋较多见,DPOAE幅值与双侧AN比较全频降低,健耳对侧声抑制明显,患耳对侧声抑制效应减弱或消失。需注意与一般单侧感音神经性聋相鉴别。DPOAE及ABR对诊断、鉴别诊断具重要意义。 展开更多
关键词 听神经病 听力检查 诱发电位 听觉 脑干 单侧 听力学测试 听觉脑干反射弧
原文传递
瞬态耳声发射及脑干听觉诱发电位对高危新生儿听力筛查的临床应用 被引量：13
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作者 梁雯 梁健刚 《实用医学杂志》 CAS 2006年第4期450-451,共2页
目的:评估瞬态耳声发射(TEOAE)及脑干听觉诱发电位(ABR)对高危新生儿听力筛查的临床意义。方法:采用TEOAE及ABR对我院206例高危新生儿进行听力筛查,先用TEOAE进行初筛、复筛、再复筛,仍未通过者测试ABR,2次ABR测试异常者诊断为听力障碍... 目的:评估瞬态耳声发射(TEOAE)及脑干听觉诱发电位(ABR)对高危新生儿听力筛查的临床意义。方法:采用TEOAE及ABR对我院206例高危新生儿进行听力筛查,先用TEOAE进行初筛、复筛、再复筛,仍未通过者测试ABR,2次ABR测试异常者诊断为听力障碍。结果:206例高危新生儿用TEOAE筛查,初筛未通过率为170‰(35/206),复筛为136‰(28/206),再复筛为102‰(21/206),用ABR复查诊断为听力障碍疾病29‰(6/206)。结论:TEOAE及ABR很适合高危新生儿的听力筛查,TEOAE与ABR合用能早期发现听力障碍。 展开更多
关键词 婴儿 新生 疾病 听力检查 耳声发射 自发性 诱发电位 听觉 脑干
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