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吡虫啉原药的毒性研究
被引量:
2
1
作者
李华文
陆丹
+4 位作者
吴军
马新群
杨秀鸿
陈坚峰
熊志军
《实用预防医学》
CAS
2008年第3期901-902,共2页
目的探讨吡虫啉原药致突变性和亚慢毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果1.Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。2.亚慢性毒性试验:在高剂量水平(雌、雄分别为29.01和27.0...
目的探讨吡虫啉原药致突变性和亚慢毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果1.Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。2.亚慢性毒性试验:在高剂量水平(雌、雄分别为29.01和27.07mg.kg-1.d-1),可引起雌鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞比积增高,引起雄鼠红细胞平均体积、血小板平均体积明显增高,红细胞平均血红蛋白浓度减低,雌、雄鼠血清丙氨酸氨基转换酶、天冬氨酸氨基转换酶、肌酐增高。结论本试验提示吡虫啉原药无明显致突变作用。对动物肝脏有损伤作用。SD大鼠亚慢性(90d)经口喂饲毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为7.56和6.93mg.kg-1.d-1。
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关键词
吡虫啉
原药
致突变性
亚慢性毒性
最大无作用剂量
下载PDF
职称材料
题名
吡虫啉原药的毒性研究
被引量:
2
1
作者
李华文
陆丹
吴军
马新群
杨秀鸿
陈坚峰
熊志军
机构
湖南省劳动卫生职业病防治所
出处
《实用预防医学》
CAS
2008年第3期901-902,共2页
文摘
目的探讨吡虫啉原药致突变性和亚慢毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果1.Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。2.亚慢性毒性试验:在高剂量水平(雌、雄分别为29.01和27.07mg.kg-1.d-1),可引起雌鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞比积增高,引起雄鼠红细胞平均体积、血小板平均体积明显增高,红细胞平均血红蛋白浓度减低,雌、雄鼠血清丙氨酸氨基转换酶、天冬氨酸氨基转换酶、肌酐增高。结论本试验提示吡虫啉原药无明显致突变作用。对动物肝脏有损伤作用。SD大鼠亚慢性(90d)经口喂饲毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为7.56和6.93mg.kg-1.d-1。
关键词
吡虫啉
原药
致突变性
亚慢性毒性
最大无作用剂量
分类号
R991 [医药卫生—毒理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
吡虫啉原药的毒性研究
李华文
陆丹
吴军
马新群
杨秀鸿
陈坚峰
熊志军
《实用预防医学》
CAS
2008
2
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