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吡嗪甲酸根合铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:4
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作者 鲁建军 《山东师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期48-49,共2页
合成了以吡嗪-2-甲酸根为配体的单核铜(Ⅱ)配合物[Cu(CPY)2(H2O)2](XPY=吡嗪-2-甲酸根).对该配合物进行了红外光谱和元素分析表征,并对其进行了X-射线单晶结构测定.该单晶属于单斜晶系,空间群为P21/c,其晶胞参数为:a=5.439(2),b=10.861(... 合成了以吡嗪-2-甲酸根为配体的单核铜(Ⅱ)配合物[Cu(CPY)2(H2O)2](XPY=吡嗪-2-甲酸根).对该配合物进行了红外光谱和元素分析表征,并对其进行了X-射线单晶结构测定.该单晶属于单斜晶系,空间群为P21/c,其晶胞参数为:a=5.439(2),b=10.861(5),c=10.361(4)A°;β=98.283(6)°.在该配合物中,每个吡嗪-2-甲酸根提供一个羧基氧原子和一个氮原子配位于Cu(Ⅱ)离子而形成一平面四方形,而两个水分子分别配位于该四方形平面的上下方,形成一畸变的配位八面体.该晶体的CCDC号码是255527. 展开更多
关键词 晶体结构 合成 配合物 吡嗪甲酸
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羧酸配体金属Co配合物的合成、结构及磁性
2
作者 刘航诚 阿娜尔古丽·吾甫尔 +3 位作者 潘言亮 孙佳仪 张朔 王多志 《合成化学》 CAS 2024年第6期542-550,共9页
羧酸配体配合物在气体吸附/分离、催化、光学和磁学等众多领域均有潜在的应用价值。以5-氨基间苯二甲酸(5-H_(2)AIPC)和吡嗪甲酸(2-HPC) 2种羧酸作为配体,在溶剂热条件下与氯化钴反应,合成2种新型金属钴配合物{[Co_(2)(μ_(3)-OH_(-))_(... 羧酸配体配合物在气体吸附/分离、催化、光学和磁学等众多领域均有潜在的应用价值。以5-氨基间苯二甲酸(5-H_(2)AIPC)和吡嗪甲酸(2-HPC) 2种羧酸作为配体,在溶剂热条件下与氯化钴反应,合成2种新型金属钴配合物{[Co_(2)(μ_(3)-OH_(-))_(2)(5-HAIPC)(2-PC)]}_n(1)和{[Co_(2)Cl_(2)(2-PC)_(2)(H_(2)O)_(3)]}_n(2)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱和热重分析对配合物1和2的结构进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明:配合物1属于C2/c空间群,由椅式四核簇经5-氨基间苯二甲酸和吡嗪甲酸2种配体连接形成三维框架结构。配合物2属于P2_1/c空间群,由配体吡嗪甲酸与金属中心Co2连接形成无限延伸的一维链,配体吡嗪甲酸与Co1连接形成二维层状结构,金属中心Co1和Co2通过配体连接进而通过氢键组装成1个三维超分子结构。对2种配合物的磁性进行测试研究,结果表明:配合物1和2均呈反铁磁性。 展开更多
关键词 羧酸配体 Co配合物 5-氨基间苯二甲酸 吡嗪甲酸 结构表征 晶体结构 磁性
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人体尿中川芎嗪代谢产物的研究 被引量:23
3
作者 叶云鹏 王世真 江骥 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期288-291,共4页
使用气相色谱/质谱研究了人体尿中的川芎嗪代谢物,证实主要代谢物为3,5,6-三甲基吡嗪甲酸。
关键词 川芎嗪 气相色谱 质谱 代谢产物 三甲基吡嗪甲酸
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吡嗪酰胺研究进展 被引量:3
4
作者 周立山 冯亚青 +1 位作者 曲红梅 陈宏亮 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2002年第4期4-6,共3页
综述了吡嗪酰胺合成方法的研究进展,提出以乙二胺和丙二醇为原料制备吡嗪酰胺是切实可行的适用于工业化生产的研究方向。介绍了吡嗪酰胺在医药、化工等领域的应用。
关键词 吡嗪酰胺 合成 应用 抗结核药物 2-吡嗪甲酸 氰基吡嗪 水解 氨解
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吡嗪羧酸类化合物的合成方法概述 被引量:2
5
作者 张小青 《精细化工中间体》 CAS 2015年第4期1-4,共4页
由于吡嗪羧酸及其金属配合物在医药、香精香料、染料、食品、高分子材料等领域中都有广泛的应用,所以对吡嗪羧酸类化合物的研究具有重要的意义。综述了2-吡嗪甲酸、2,3-吡嗪二甲酸、2,3,5,6-吡嗪四甲酸的制备方法,并比较了各种制备方法... 由于吡嗪羧酸及其金属配合物在医药、香精香料、染料、食品、高分子材料等领域中都有广泛的应用,所以对吡嗪羧酸类化合物的研究具有重要的意义。综述了2-吡嗪甲酸、2,3-吡嗪二甲酸、2,3,5,6-吡嗪四甲酸的制备方法,并比较了各种制备方法的优缺点。 展开更多
关键词 2-吡嗪甲酸 2 3-吡嗪甲酸 2 3 5 6-吡嗪甲酸
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锰的两种配位聚合物的合成和晶体结构 被引量:3
6
作者 卓馨 李一志 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1788-1792,共5页
用水热法合成2个新的三维配位聚合物:[Mn2(Pyzca)2Cl2]n(1)和[Mn2(Pyzca)2Br2]n(PyzcaH=2-Pyrazinecarboxylicacid)(2),并对这2个聚合物进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶等表征。配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物1... 用水热法合成2个新的三维配位聚合物:[Mn2(Pyzca)2Cl2]n(1)和[Mn2(Pyzca)2Br2]n(PyzcaH=2-Pyrazinecarboxylicacid)(2),并对这2个聚合物进行了元素分析、红外光谱、X-射线单晶等表征。配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物1和2分别通过环和分子间氢键连接无限延伸形成三维网格状结构。 展开更多
关键词 锰配合物 2-吡嗪甲酸 晶体结构
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柱前衍生-高效液相色谱法测定2,3-吡嗪二羧酸酐有关物质的含量 被引量:1
7
作者 李晶 刘丽霞 +2 位作者 高钦磊 刘彦彬 刘宇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期336-340,共5页
由于原料药2,3-吡嗪二羧酸酐易水解为有关物质2,3-吡嗪二羧酸,不能直接用高效液相色谱法测定.基于此,以甲醇衍生化2,3-吡嗪二羧酸酐后再采用高效液相色谱法测定2,3-吡嗪二羧酸酐中主成分和杂质2,3-吡嗪二羧酸、2-吡嗪甲酸的含量.按照质... 由于原料药2,3-吡嗪二羧酸酐易水解为有关物质2,3-吡嗪二羧酸,不能直接用高效液相色谱法测定.基于此,以甲醇衍生化2,3-吡嗪二羧酸酐后再采用高效液相色谱法测定2,3-吡嗪二羧酸酐中主成分和杂质2,3-吡嗪二羧酸、2-吡嗪甲酸的含量.按照质量体积比(mg∶mL)10∶7加入供试品和甲醇,超声衍生20 min,稀释后用高效液相色谱法分析.以YMC Triart C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的0.5%(体积分数)三氟乙酸溶液和甲醇的混合溶液进行梯度洗脱,在270 nm处检测.结果显示:2,3-吡嗪二羧酸、2-吡嗪甲酸、2,3-吡嗪二羧酸酐之间的分离度均大于1.5,其质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限分别为0.0575,0.0548,0.0102 mg·L^(-1);对混合对照品溶液和供试品溶液连续分析6次,测定值的相对标准偏差均小于2.0%;2,3-吡嗪二羧酸、2-吡嗪甲酸的加标回收率分别为95.2%,98.3%;方法用于3批实际样品的分析,检出的2,3-吡嗪二羧酸酐的质量分数为97.83%~97.93%,2,3-吡嗪二羧酸的质量分数为2.07%~2.17%,而2-吡嗪甲酸未检出. 展开更多
关键词 柱前衍生 高效液相色谱法 2 3-吡嗪二羧酸 2-吡嗪甲酸 2 3-吡嗪二羧酸酐
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川芎嗪代谢物糖酯衍生物的合成及生物活性 被引量:2
8
作者 王颖 李蕾 +2 位作者 王兴达 李颖晨 韩泳平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期41-45,共5页
针对川芎嗪在体内易代谢、作用时间过短等问题,通过KMnO_4氧化川芎嗪法制备了其活性代谢物3,5,6-三甲基吡嗪甲酸,并与5种溴代糖缩合合成了不同的糖酯,有关中间体和目标化合物的结构均经过IR、~1HNMR和MS确证;在此基础上考察了5种糖酯衍... 针对川芎嗪在体内易代谢、作用时间过短等问题,通过KMnO_4氧化川芎嗪法制备了其活性代谢物3,5,6-三甲基吡嗪甲酸,并与5种溴代糖缩合合成了不同的糖酯,有关中间体和目标化合物的结构均经过IR、~1HNMR和MS确证;在此基础上考察了5种糖酯衍生物的抗凝血和抗急性缺氧活性,结果表明,给药1h后川芎嗪和糖酯衍生物抗凝血和抗急性缺氧效果差距不大,但给药3h后的糖酯衍生物仍有较好的抗凝血和抗急性缺氧活性能力,这也表明新合成的几种川芎嗪糖酯类衍生物有效地减缓了川芎嗪在体内的代谢速度、延长了体内作用时间。 展开更多
关键词 川芎嗪 3 5 6-三甲基吡嗪甲酸 糖酯化 生物活性
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含吡嗪甲酸配体的双核铬配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:1
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作者 郭玉华 郁有祝 +3 位作者 吕垒 王军月 黄勇 李大成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期846-850,共5页
通过水热法合成了1个双核铬配合物[Cr2(OH)2(2-pca)4].3H2O(2-Hpca=2-吡嗪甲酸),并对其进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光和热的表征及研究。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。晶体学数据:a=1.566 35(15),b=0.847 70(6)... 通过水热法合成了1个双核铬配合物[Cr2(OH)2(2-pca)4].3H2O(2-Hpca=2-吡嗪甲酸),并对其进行了X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、荧光和热的表征及研究。该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。晶体学数据:a=1.566 35(15),b=0.847 70(6),c=1.974 60(18)nm,β=90.645 0(10)°,C20H20Cr2N8O13,Mr=684.44,V=2.621 7(4)nm3,Dc=1.734 g.cm-3,F(000)=1 392,μ=0.913 cm-1,Z=4,最终R=0.044 7,wR=0.112 0用于3 251个可观测点。在晶体结构中,每个铬原子均为六配位,其中来自两分子2-吡嗪甲酸的2个氮原子、2个羧酸基氧原子和2个桥连羟基上的氧原子,呈现畸变的八面体几何构型。 展开更多
关键词 2-吡嗪甲酸 晶体结构 铬配合物
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一个异常的吡啶环的酰化反应 被引量:1
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作者 邱惊雷 广兵 +1 位作者 彭向阳 张志业 《化学研究》 CAS 2007年第2期38-39,共2页
吡啶环作为一种缺π电子的芳杂环,其酰化反应一般需要在较强烈的反应条件下才能进行,且酰化主要发生在β位上.本文报道了一个温和条件下发生的吡啶环α位上的酰化反应,即在室温下,将3,5,6-三甲基-2-吡嗪甲酸(川芎酸)加入到三氯氧磷和吡... 吡啶环作为一种缺π电子的芳杂环,其酰化反应一般需要在较强烈的反应条件下才能进行,且酰化主要发生在β位上.本文报道了一个温和条件下发生的吡啶环α位上的酰化反应,即在室温下,将3,5,6-三甲基-2-吡嗪甲酸(川芎酸)加入到三氯氧磷和吡啶的混合物中,迅速发生反应,产物经MS,IR,1HNMR,13CNMR等谱图表征,为吡啶的α位酰化物. 展开更多
关键词 吡啶环 酰化反应 3 5 6-三甲基-2-吡嗪甲酸 Α位 中文关键
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N-(3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-甲酰基)硫脲的合成新工艺
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作者 朱剑平 余洛汀 林文清 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期699-702,共4页
本文开发了一种化合物N-(3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-甲酰基)硫脲(TM)的合成新工艺。将叔丁醇钾与硫脲原位反应制得硫脲钾盐,再与3,5-二氨基-6-氯-吡嗪甲酸甲酯发生亲核反应一步合成TM,收率85%,化学纯度99%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和LC... 本文开发了一种化合物N-(3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-甲酰基)硫脲(TM)的合成新工艺。将叔丁醇钾与硫脲原位反应制得硫脲钾盐,再与3,5-二氨基-6-氯-吡嗪甲酸甲酯发生亲核反应一步合成TM,收率85%,化学纯度99%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和LC-MS表征。该合成工艺稳定,已放大至公斤级。 展开更多
关键词 3 5-二氨基-6-氯-吡嗪甲酸甲酯 N-(3 5-二氨基16-氯吡嗪-2-甲酰基)硫脲 药物合成 工艺
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一个具有二维结构的四配位金属镍配合物的合成、结构和光致发光性能的研究
12
作者 周薇薇 赵旺 +1 位作者 王凤武 赵星 《淮南师范学院学报》 2013年第3期4-6,共3页
四氟硼酸镍溶液与2-吡嗪甲酸反应生成了一个单核配位化合物[Ni(Pz)2](Pz=2-pyrazinecarboxylatic acid)。配合物结构中的单核单元通过T…π堆积作用相互联系在一起,进而向二维空间伸展,构成了配合物[Ni(Pz)2]的二维超分子结构。对配位... 四氟硼酸镍溶液与2-吡嗪甲酸反应生成了一个单核配位化合物[Ni(Pz)2](Pz=2-pyrazinecarboxylatic acid)。配合物结构中的单核单元通过T…π堆积作用相互联系在一起,进而向二维空间伸展,构成了配合物[Ni(Pz)2]的二维超分子结构。对配位化合物[Ni(Pz)2]光致发光性能的研究发现,配合物[Ni(Pz)2]又展示出了一个大概位于433 nm的宽阔的发射峰。其荧光发射机理被归属为配体内部的π-π*电子跃迁。 展开更多
关键词 金属镍 2-吡嗪甲酸 单核 荧光
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氢键型链状有机超分子晶体:2-吡嗪甲酸
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作者 孙家娟 董璠 范广 《商洛学院学报》 2009年第6期26-27,67,共3页
通过溶液法培养了2-吡嗪甲酸的单晶,利用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构,同时利用元素分析、红外光谱对其进行了表征。晶体学数据:正交晶系,Pnma空间群,a=11.3557(18),b=6.4573(10),c=7.3674(12),α=90°,β=90°,γ=9... 通过溶液法培养了2-吡嗪甲酸的单晶,利用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结构,同时利用元素分析、红外光谱对其进行了表征。晶体学数据:正交晶系,Pnma空间群,a=11.3557(18),b=6.4573(10),c=7.3674(12),α=90°,β=90°,γ=90°,V=540.23(15)3,Z=4,ρcalc=1.455g·cm-3,R1=0.0400,wR2=0.1099。结构分析表明2-吡嗪甲酸分子通过氢键作用连接成一维链状超分子结构。 展开更多
关键词 2-吡嗪甲酸 晶体结构 超分子
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一维配位聚合物[Cu(2-pac)2·2H2O]n的合成与结构
14
作者 周春生 范广 +1 位作者 陈三平 高胜利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1527-1530,共4页
A one-dimensional coordination polymer [Cu(2-pac)2·2H2O]n (1) (2-pac=2-pyrazinecarboxylic acid) has been synthesized and structurally characterized by single crystal structure determination method. Crystal data: ... A one-dimensional coordination polymer [Cu(2-pac)2·2H2O]n (1) (2-pac=2-pyrazinecarboxylic acid) has been synthesized and structurally characterized by single crystal structure determination method. Crystal data: triclinic, space group P1, a=0.517 3(5) nm, b=0.769 9(1) nm, c=0.929 4(1) nm, α=74.832(1)°, β=84.234(2)°, γ=71.288(1)°, V=0.338 3(3) nm3, Z=1, S=1.037, Final R indices (I>2σ(I)) R1=0.072 1, wR2=0.167 8, for all reflections R1=0.093 0, wR2=0.187 2. In addition, elemental analysis, IR and thermalgravimetric analysis are presented. CCDC: 690006. 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 2-吡嗪甲酸
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2,3-吡嗪二甲酸钴(Ⅱ)配合物的合成与结构 被引量:4
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作者 胡晓东 徐正 邹建忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期308-312,共5页
在不同的反应介质条件中,用2,3-吡嗪二甲酸(C4N2H2(COOH)2,简称Pzdc)与Co(NO3)2·6H2O或Co(ClO4)2·6H2O反应,得到了三个新的不同组成的2,3-吡嗪二甲酸钴(Ⅱ)配合物... 在不同的反应介质条件中,用2,3-吡嗪二甲酸(C4N2H2(COOH)2,简称Pzdc)与Co(NO3)2·6H2O或Co(ClO4)2·6H2O反应,得到了三个新的不同组成的2,3-吡嗪二甲酸钴(Ⅱ)配合物,并进行了表征。通过X射线晶体结构分析,获得了Co(Pz(COO)COOH)2·2H2O的晶体学数据,表明Co(Ⅱ)处于由Pzdc中的2个N、2个O及2个配位水中的2个O组成的八面体结构中。同时,我们对CoPz(COO)2·4H2O和CoPz(COO)COOH(ClO4)·4H2O进行了变温磁化率测试,结果表明这两个化合物都存在弱的反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 磁性配合物 配合物 吡嗪甲酸 晶体 磁化率
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新型潜香化合物3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯的热裂解产物 被引量:5
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作者 来苗 赵博亚 +4 位作者 包晓容 赵铭钦 姬小明 付培培 张渝婕 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期46-51,共6页
为开发新型高温释放型烟用香料,以2,3,5,6-四甲基吡嗪和薄荷醇为原料,经过酯化反应制备了3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯(DPAME)。采用在线热裂解-气相色谱-质谱联用技术(Py-GC-MS)在空气氛围和不同的温度(300、600和900℃)下,对D... 为开发新型高温释放型烟用香料,以2,3,5,6-四甲基吡嗪和薄荷醇为原料,经过酯化反应制备了3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸二薄荷醇酯(DPAME)。采用在线热裂解-气相色谱-质谱联用技术(Py-GC-MS)在空气氛围和不同的温度(300、600和900℃)下,对DPAME进行热裂解研究,裂解产物经GC-MS进行了定性和半定量分析。结果表明,DPAME在300℃下裂解产生了多种有致香效果的醛类、薄荷烯和薄荷醇等;在600℃和900℃下裂解产生了烯烃类、烷基吡嗪、薄荷醇和薄荷烯等香味物质,并且吡嗪类的种类和相对含量在这两个温度下明显增加。结合DPAME的热裂解产物分析和卷烟感官评吸结果,初步推测了其可能的裂解机理。采用该方法可以方便、快速地分离鉴定物质的热裂解产物,为该物质在烟草中的加香应用提供理论依据。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 3 6-二甲基-2 5-吡嗪甲酸二薄荷醇酯 热裂解 烟草添加剂
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一维链状锌配位聚合物[Zn(Pyphen)(PZDC)(H_2O)]的水热合成、结构与荧光性质(英文) 被引量:3
17
作者 徐占林 李秀颖 +6 位作者 车广波 刘春波 逯璐 牛玉 于庆勇 侴晓玉 徐春辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1721-1724,共4页
The title coordination polymer,[Zn(Pyphen)(PZDC)(H2O)](1) (Pyphen=pyrazino[2,3-f][1,10]phen-anthroline and H2PZDC=pyrazine-2,3-dicarboxylic acid) has been obtained by using hydrothermal synthesis and characterized by ... The title coordination polymer,[Zn(Pyphen)(PZDC)(H2O)](1) (Pyphen=pyrazino[2,3-f][1,10]phen-anthroline and H2PZDC=pyrazine-2,3-dicarboxylic acid) has been obtained by using hydrothermal synthesis and characterized by elemental analysis,IR,TG,fluorescence spectrum and X-ray diffraction single-crystal structure analysis.The crystal is of triclinic,space group P1 with a=0.681 8(14) nm,b=0.743 9(15) nm,c=1.759 8(35) nm,α=94.329(30) °,β=95.514(30) °,γ=97.043(3) °,V=0.878 2(3) nm3,Z=2,Mr=481.73,Dc=1.822 g·cm-3,μ=1.452 mm-1,F(000) =448,Rint=0.033 9,R=0.042 5,wR=0.090 7.In complex 1,PZDC ligands link the Zn(Ⅱ) ions to form 1D chain structures,and further extended into a 3D supramolecular framework through π-π interactions and hydrogen bonding interactions.In addition,complex 1 exhibits strong photoluminescence at room temperature.CCDC:649569. 展开更多
关键词 锌配位聚合物 [2 3-f]吡嗪并[1 10]菲咯啉 2 3-吡嗪甲酸 荧光
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3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸酯的合成及其卷烟加香应用 被引量:3
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作者 单园园 来苗 +1 位作者 赵铭钦 姬小明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1010-1016,共7页
以四甲基吡嗪为原料,经氧化和酰氯化反应得到3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酰氯后,与1-辛烯-3-醇经酯化反应得到潜香化合物——二(1-辛烯-3-醇)-3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸酯(DMPOE)。采用1HNMR、13CNMR、IR和HRMS表征其结构,经热重(TG-DTG-D... 以四甲基吡嗪为原料,经氧化和酰氯化反应得到3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酰氯后,与1-辛烯-3-醇经酯化反应得到潜香化合物——二(1-辛烯-3-醇)-3,6-二甲基-2,5-吡嗪二甲酸酯(DMPOE)。采用1HNMR、13CNMR、IR和HRMS表征其结构,经热重(TG-DTG-DSC)和热裂解-气相色谱/质谱(Py-GC/MS)分析测定其热性能。结果表明:合成产物为目标化合物;DMPOE的主要热失重区间为220~360℃,其失重达85.2%,从224.9℃开始降解,在312℃失重率最大,失重约65.48%;热裂解共检测到9种代表性产物,主要有2,5-二甲基吡嗪、1-辛烯-3-醇和2-异丁基-3-甲基吡嗪等香味物质;在典型中间香型烤烟烟叶中加入0.75 mg/kg的DMPOE可以改善卷烟吸食品质,增补烟香,协调香气,降低杂气和刺激性。 展开更多
关键词 二(1-辛烯-3-醇)-3 6-二甲基-2 5-吡嗪甲酸 卷烟加香 烟用香原料
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2,3-吡嗪二甲酸合成方法的改进 被引量:2
19
作者 朱康玲 李美清 李光兴 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期293-294,304,共3页
研究了喹喔啉氧化、2 0 %盐酸酸化和低温冷却结晶合成 2 ,3 吡嗪二甲酸的方法 ,探讨了合成过程中的各种因素对产率的影响。实验确定最佳合成条件为 :合成喹喔啉的反应温度为 110℃ ,产率可达 95 % ;高锰酸钾与喹喔啉的物质的量比为 6∶1... 研究了喹喔啉氧化、2 0 %盐酸酸化和低温冷却结晶合成 2 ,3 吡嗪二甲酸的方法 ,探讨了合成过程中的各种因素对产率的影响。实验确定最佳合成条件为 :合成喹喔啉的反应温度为 110℃ ,产率可达 95 % ;高锰酸钾与喹喔啉的物质的量比为 6∶1,氧化反应温度 90~ 10 0℃ ;回流 4 5min ;酸化用盐酸的质量分数为 2 0 % ;相应产率达 82 7% 展开更多
关键词 2 3-吡嗪甲酸 合成方法 改进 喹喔啉 盐酸 氧化 配合试剂
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2,3-吡嗪二甲酸二顺-6-壬烯酯的合成、热裂解分析及其卷烟加香应用 被引量:2
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作者 付培培 包晓容 +3 位作者 赵铭钦 姬小明 来苗 孙翠红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1490-1494,共5页
以顺-6-壬烯醇和2,3-吡嗪-二甲酸为原料,以环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化作用下,合成了2,3-吡嗪-二甲酸二顺-6-壬烯酯。其结构经IR,1HNMR,13CNMR,HRMS图谱对比得到验证,并对其进行了热裂解和卷烟加香实验。... 以顺-6-壬烯醇和2,3-吡嗪-二甲酸为原料,以环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂,在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化作用下,合成了2,3-吡嗪-二甲酸二顺-6-壬烯酯。其结构经IR,1HNMR,13CNMR,HRMS图谱对比得到验证,并对其进行了热裂解和卷烟加香实验。结果表明:(1)合成产物为目标产物;(2)裂解温度对合成产物的热裂解产物的种类和含量有较大影响,随着裂解温度的升高,裂解程度愈来愈剧烈;(3)目标产物在卷烟中的适宜添加量为0.01%,目标产物加入到卷烟中后能够明显改善卷烟的吸食品质,协调烟香,减少刺激性和杂气,改善余味。 展开更多
关键词 2 3-吡嗪甲酸二顺6-壬烯酯 热裂解 卷烟加香 香料与香精
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