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诺丽果中化学成分及其抑制滑膜成纤维细胞增殖活性研究 被引量：3
1
作者 沈章阳 关若晴 +6 位作者 都孟然 边缘 王俞 索新元 熊舒荭 刘艳萍 付艳辉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期105-113,共9页
综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱分离技术对茜草科巴戟天属植物海滨木巴戟Morinda citrifolia果实(诺丽果)中的化学成分进行系统研究。根据分离得到化合物的理化性质和波谱数据,并通过与... 综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱分离技术对茜草科巴戟天属植物海滨木巴戟Morinda citrifolia果实(诺丽果)中的化学成分进行系统研究。根据分离得到化合物的理化性质和波谱数据,并通过与文献中已经报道的相应化合物的数据进行对比,鉴定了从诺丽果的90%乙醇提取物中分离得到的22个化合物,分别鉴定为moricitritone(1)、2′-deoxythymidine(2)、cyclo-(L-Pro-L-Tyr)(3)、methyl-5-hydroxy-2-pyridinecarb-oxylate(4)、methyl pyroglutamate(5)、bisbenzopyran(6)、epipinoresinol(7)、3,3′-bisdemethylpinoresinol(8)、3,3′-bisdemethyltanegool(9)、均苯三甲酸(10)、crypticin B(11)、曲酸(12)、香草酸(13)、原儿茶酸(14)、5-羟甲基糠醛(15)、blumenol A(16)、1-O-(9Z,12Z-octadeca-dienoyl) glycerol(17)、mucic acid dimethylester(18)、methyl 2-O-β-D-glucopyranosylbenzoate(19)、2-phenylethyl-O-β-D-glucoside(20)、东莨菪内酯(21)和槲皮素(22)。其中化合物1为1个新的吡喃酮衍生物,化合物2、4~7、10~12和17为首次从巴戟天属植物中分离得到,化合物18为首次从海滨木巴戟中分离得到。此外,采用MTS法对分离得到的所有化合物1~22在体外抑制滑膜细胞增殖的活性进行了测定,基于此初步评价了化合物1~22的抗类风湿性关节炎活性。抗类风湿性关节炎活性评价结果表明新吡喃酮衍生物(1)、生物碱(2~5)、木脂素(6、9)以及糖苷(19~20)均表现出了较为显著的抗类风湿性关节炎活性,它们对MH7A滑膜成纤维细胞增殖抑制活性的IC_(50)为(3.69±0.08)~(168.96±0.98)μmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 诺丽果 吡喃酮衍生物 生物碱 木脂素 酚酸 抑制滑膜成纤维细胞增殖活性
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二维NMR确定吡喃酮衍生物C_9H_（12）O_4的结构
2
作者 陈忠 林新坚 +1 位作者 卢葛覃 刘中柱 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1995年第3期233-236,共4页
利用Ｈ－ＨＣＯＳＹ和Ｃ－ＨＣＯＳＹ谱实现对~１Ｈ和^（１３）Ｃ谱的指认和归属；利用ＨＭ－ＢＣ谱确定分子的骨架；根据~１Ｈ－~１Ｈ标量偶合常数的大小推出相邻碳原子上质子的相对位置；并结合其它谱学数据，确定了从天然产物分离得... 利用Ｈ－ＨＣＯＳＹ和Ｃ－ＨＣＯＳＹ谱实现对~１Ｈ和^（１３）Ｃ谱的指认和归属；利用ＨＭ－ＢＣ谱确定分子的骨架；根据~１Ｈ－~１Ｈ标量偶合常数的大小推出相邻碳原子上质子的相对位置；并结合其它谱学数据，确定了从天然产物分离得到的吡喃酮衍生物Ｃ_９Ｈ_（１２）－Ｏ_４的化学结构并命名为２－（１’，２’－环氧丙烷基）－４－羟基－５－甲基－２－戊烯－５－酸内酯。 展开更多
关键词 NMR 结构 吡喃酮衍生物
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高效液相色谱法对二氢吡喃酮衍生物的手性拆分 被引量：11
3
作者 崔欣 王斌 +1 位作者 冯小明 蒋耀忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1099-1101,共3页
介绍了利用手性chiralcelOD和chiralpakAD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分 ,获得了良好的分离结果。考察了部分对映体在这两种柱上的色谱行为。实验表明手性化合物与手性柱之间存在着化学作用与空间作用 ,两者... 介绍了利用手性chiralcelOD和chiralpakAD柱在高效液相色谱上对一系列二氢吡喃酮衍生物进行手性拆分 ,获得了良好的分离结果。考察了部分对映体在这两种柱上的色谱行为。实验表明手性化合物与手性柱之间存在着化学作用与空间作用 ,两者的共同作用决定了分离结果。 展开更多
关键词 手性拆分 二氢吡喃酮衍生物 对映体 高效液相色谱法 手性柱 光学拆分
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食品中新兴真菌毒素——链格孢毒素的生物合成调控研究进展 被引量：2
4
作者 孙帆 曹雪强 +1 位作者 余佃贞 武爱波 《未来食品科学》 2022年第3期73-84,共12页
链格孢菌(Alternaria)是全球范围内引起农作物病害的主要病原菌之一,其产生的链格孢毒素广泛分布于粮食、水果蔬菜等食品中,严重影响食品质量安全。本文主要介绍了动物毒性较强、研究较为深入的三大类非寄主专化型链格孢毒素:二苯并吡... 链格孢菌(Alternaria)是全球范围内引起农作物病害的主要病原菌之一,其产生的链格孢毒素广泛分布于粮食、水果蔬菜等食品中,严重影响食品质量安全。本文主要介绍了动物毒性较强、研究较为深入的三大类非寄主专化型链格孢毒素:二苯并吡喃酮衍生物:交链孢酚(alternariol,AOH)、交链孢酚单甲醚(alternariol monomethyl ether,AME)、交链孢烯(altenuene,ALT);苝衍生物:交链孢毒素(altertoxins-I/II/III,ATX-I/II/III);四氨基酸衍生物:细交链孢菌酮酸(tenuazonic acid,TeA)。本文综述了近年来国内外主要链格孢毒素的生物合成和调控相关的研究进展,为食品中链格孢毒素污染的安全控制提供有价值的理论参考。 展开更多
关键词 链格孢毒素 生物合成 调控 二苯并吡喃酮衍生物 四氨基酸衍生物
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合成3-苯甲酰胺基-6-甲基-2-吡喃酮衍生物的新方法
5
作者 潘成学 黄映飞 苏桂发 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期747-749,共3页
以马尿酸、原甲酸三乙酯和乙酰乙酸乙酯或乙酰丙酮为原料,合成了两个3-苯甲酰胺基-6-甲基-2-吡喃酮衍生物(总产率66%)和一个新化合物——3-苯甲酰胺基-5-羟乙基-6-甲基-2-吡喃酮(总产率42%),其结构经1H NMR和13C NMR表征。
关键词 2-吡喃酮衍生物 3-苯甲酰胺基-6-甲基-2-吡喃酮 合成 新方法
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α,β-不饱和三氟甲基酮与非环状酮的杂Diels-Alder反应研究
6
作者 林敬 束云飞 +2 位作者 马佳伟 王岑岭 戴兢陶 《化学试剂》 北大核心 2017年第7期768-772,775,共6页
探讨了α,β-不饱和三氟甲基酮与另一种非环状酮之间的杂Diels-Alder反应,通过对酸、酸的用量以及溶剂等因素的考察,确定了反应的最优条件。同时实现了不同结构的α,β-不饱和三氟甲基酮与非环状酮的杂Diels-Alder反应,以最高86%的收率... 探讨了α,β-不饱和三氟甲基酮与另一种非环状酮之间的杂Diels-Alder反应,通过对酸、酸的用量以及溶剂等因素的考察,确定了反应的最优条件。同时实现了不同结构的α,β-不饱和三氟甲基酮与非环状酮的杂Diels-Alder反应,以最高86%的收率获得了含三氟甲基的四氢吡喃酮衍生物,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR表征。 展开更多
关键词 α β-不饱和三氟甲基酮 非环状酮 杂Diels-Alder反应 四氢吡喃酮衍生物
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一个新的苯并-γ-吡喃酮衍生物来源于南海红树林内生真菌ZZF41 被引量：1
7
作者 黄忠京 佘志刚 +2 位作者 蔡小玲 林永成 周世宁 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期63-68,共6页
1个新的苯并-γ-吡喃酮衍生物,3,5-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)苯并-γ-吡喃酮(1),以及1个结构独特的环四肽(2)和3个环二肽,从南海红树林内生真菌ZZF41代谢产物中分离得到。它们的结构通过MS、NMR等波谱分析推导确定。化合物1对... 1个新的苯并-γ-吡喃酮衍生物,3,5-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)苯并-γ-吡喃酮(1),以及1个结构独特的环四肽(2)和3个环二肽,从南海红树林内生真菌ZZF41代谢产物中分离得到。它们的结构通过MS、NMR等波谱分析推导确定。化合物1对人鼻咽癌细胞株KB和人鼻咽癌细胞耐药株KBV200显示了微弱的细胞毒活性(IC50均大于50μg/mL),而2对同样细胞株有细胞毒活性(IC50均小于3.56μg/mL)。 展开更多
关键词 红树林内生真菌 苯并-γ-吡喃酮衍生物 环肽 代谢产物
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膦、胂叶立德的化学与应用(ⅩⅩⅨ)──含全氟烷基胂叶立德水解合成2-吡喃酮衍生物
8
作者 曹卫国 丁维钰 +2 位作者 汪丽燕 宋力平 张倩影 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期839-842,共4页
在无水碳酸钾存在下，以无水二氯甲烷作溶剂，室温下将溴化（2－萘甲酰基）甲基三苯基鉮（1）与2－全氟炔酸甲酯（2）反应，高产率地得到加合产物4-（2－萘甲酰基）－2－三苯基胂基－3－全氟烷基－3－丁烯酸甲酯（3）和少量4－（2－萘... 在无水碳酸钾存在下，以无水二氯甲烷作溶剂，室温下将溴化（2－萘甲酰基）甲基三苯基鉮（1）与2－全氟炔酸甲酯（2）反应，高产率地得到加合产物4-（2－萘甲酰基）－2－三苯基胂基－3－全氟烷基－3－丁烯酸甲酯（3）和少量4－（2－萘甲酰基）－4－三苯基胂基－3－全氟烷基－2－丁烯酸甲酯（4）．加合产物3在9：1的甲醇－水溶液中在一定温度下反应，高产率地得到4-全氟烷基－6－（2－萘基）－2－吡喃酮（5）．研究发现硅胶对该反应具有催化作用．提出并讨论了反应机理． 展开更多
关键词 全氟烷基胂叶立德 水解 合成 2-吡喃酮衍生物 硅胶 催化反应
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BINOL硫脲催化合成羟甲基吡喃酮衍生物的性能
9
作者 杨志翔 陈平平 +1 位作者 李淼 陈治明 《工业催化》 CAS 2020年第12期59-65,共7页
探究合成羟甲基吡喃酮衍生物的方法,用BINOL硫脲(Ⅰ~Ⅳ)催化四氢吡喃酮与苯甲醛的不对称Aldol反应,简单、高效催化合成羟甲基吡喃酮衍生物,并考察催化剂的催化性能。结果表明,以Ⅱ(X=10%)为催化剂,CH2Cl2为溶剂,于10℃反应,合成的羟甲... 探究合成羟甲基吡喃酮衍生物的方法,用BINOL硫脲(Ⅰ~Ⅳ)催化四氢吡喃酮与苯甲醛的不对称Aldol反应,简单、高效催化合成羟甲基吡喃酮衍生物,并考察催化剂的催化性能。结果表明,以Ⅱ(X=10%)为催化剂,CH2Cl2为溶剂,于10℃反应,合成的羟甲基吡喃酮衍生物有较好的收率(最高达82%)和较高的对映选择性(最高为86%ee)。 展开更多
关键词 精细化学工程 BINOL硫脲 催化合成 羟甲基吡喃酮衍生物 不对称ALDOL反应
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苯并吡喃酮酯衍生物的合成及其趋骨性初探
10
作者 翁玲玲 黄文才 +1 位作者 林钢 郑虎 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期415-417,共3页
目的　设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性。方法　以 3-乙酰基 - 4 -羟基苯甲酸甲酯为原料 ,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物 ,并用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果　合成的目标化物 (2a ,2b ,2c)的结构均... 目的　设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性。方法　以 3-乙酰基 - 4 -羟基苯甲酸甲酯为原料 ,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物 ,并用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果　合成的目标化物 (2a ,2b ,2c)的结构均经IR ,1HNMR ,MS及EA确认。结论　目标物 (2c)具有比四环素更强的趋骨性。 展开更多
关键词 苯并吡喃酮酯衍生物 合成 趋骨性 羟基磷灰石
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