以手性吡咯烷酰胺催化四氢噻喃-4-酮与芳香醛的不对称aldol反应,绿色合成了一系列手性羟甲基噻喃酮衍生物,对其经FT IR、1 H NMR、13 C NMR结构表征,并对催化条件及反应条件进行优化。研究表明,选用15mmol%的催化剂I,以二氯甲烷作为溶剂...以手性吡咯烷酰胺催化四氢噻喃-4-酮与芳香醛的不对称aldol反应,绿色合成了一系列手性羟甲基噻喃酮衍生物,对其经FT IR、1 H NMR、13 C NMR结构表征,并对催化条件及反应条件进行优化。研究表明,选用15mmol%的催化剂I,以二氯甲烷作为溶剂,在0℃下反应25h,得到较高的产率(83%)及较好的立体选择性(ee 84%)。展开更多
文摘以手性吡咯烷酰胺催化四氢噻喃-4-酮与芳香醛的不对称aldol反应,绿色合成了一系列手性羟甲基噻喃酮衍生物,对其经FT IR、1 H NMR、13 C NMR结构表征,并对催化条件及反应条件进行优化。研究表明,选用15mmol%的催化剂I,以二氯甲烷作为溶剂,在0℃下反应25h,得到较高的产率(83%)及较好的立体选择性(ee 84%)。
