吡咯并吡咯衍生物的合成及光化学性质研究

1

作者 刘玉坤 王磊 +6 位作者 张安 张清清 王乃晴 马瑛 贺彩莲 刘炳炀 陈瑜 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第8期145-151,共7页

近年来,并吡咯化合物的性质研究越来越受到关注,最初人们的关注点仅仅是此类化合物与吲哚的相似性以及它们可能具有的药理活性,但这一类化合物目前已发展成为光子学和有机电子学领域的研究热点。研究表明,吡咯[3,2-b]吡咯类化合物在成... 近年来,并吡咯化合物的性质研究越来越受到关注,最初人们的关注点仅仅是此类化合物与吲哚的相似性以及它们可能具有的药理活性,但这一类化合物目前已发展成为光子学和有机电子学领域的研究热点。研究表明,吡咯[3,2-b]吡咯类化合物在成膜、光化学、有机发光二极管器件等方面有着良好的应用,通过合理地改变电子供体(D)、电子受体(A)或共轭π桥,可以容易地调节其光学和电子性质。在之前的研究中发现,通过合理的结构设计,并吡咯化合物具有光引发活性,能够引发丙烯酸酯聚合。主要讨论了含不同取代基的四芳基吡咯并吡咯化合物的合成及光化学性质研究,以芳胺、芳醛及2,3-丁二酮为原料,在催化剂和溶剂反应条件下生成目标产物。之后测定并分析其光谱性能,比较和筛选它们的光引发活性,从而有利于并吡咯化合物作为光引发剂应用于光聚合领域。 展开更多

关键词 吡咯[3 2-b]吡咯 光化学 光引发剂 光聚合

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可见光催化氮杂环丙烯与马来酰亚胺的[3+2]环加成反应

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作者 蔺菲菲 刘闯 +1 位作者 王贺 李蕾 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期992-998,897,共8页

在可见光照射和室温条件下,以10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐为光催化剂,实现了氮杂环丙烯与马来酰亚胺[3+2]环加成反应,以55%~99%的产率合成了二氢吡咯[3,4-c]吡咯-1,3(2H,3aH)二酮类化合物。此外,向反应体系中加入DDQ,可一锅法得... 在可见光照射和室温条件下,以10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐为光催化剂,实现了氮杂环丙烯与马来酰亚胺[3+2]环加成反应,以55%~99%的产率合成了二氢吡咯[3,4-c]吡咯-1,3(2H,3aH)二酮类化合物。此外,向反应体系中加入DDQ,可一锅法得到芳构化的吡咯[3,4-c]吡咯-1,3(2H,5H)二酮。该方法具有操作简单、反应条件温和、官能团耐受性好等特点。 展开更多

关键词 可见光氧化还原催化 氮杂环丙烯 马来酰亚胺 吡咯[3 4-c]吡咯-1 3(2H 5H)二酮 芳构化

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电子受体芳基硼和电子给体吡咯[3,2-b]并吡咯杂化的新型有机发光分子的合成及其性质研究

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作者 李川 刘欢 +1 位作者 叶俊 张弛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期66-69,共4页

富电子的吡咯[3,2-b]并吡咯具有特异的光电性能,硼是一种缺电子原子,利用其空的d轨道做电子受体单元,通过将2个单元相互结合,合成了一种新型含硼的吡咯[3,2-b]并吡咯发光分子(Mes2BPP),热降解温度为390.1℃,通过理论计算、光物理、电化... 富电子的吡咯[3,2-b]并吡咯具有特异的光电性能,硼是一种缺电子原子,利用其空的d轨道做电子受体单元,通过将2个单元相互结合,合成了一种新型含硼的吡咯[3,2-b]并吡咯发光分子(Mes2BPP),热降解温度为390.1℃,通过理论计算、光物理、电化学等表征手段研究了其结构和内在性能之间的关系,结果证明,该化合物在有机电致发光器件中具有巨大的潜力。 展开更多

关键词 吡咯[3 2-b]并吡咯 芳基硼 有机发光分子

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当今热点农药的含氟中间体开发 被引量：8

4

作者 王宁 薛振祥 《现代农药》 CAS 2004年第5期1-7,45,共8页

叙述近年来国内外发展的新农药如氟虫腈、溴虫腈、七氟菊酯、四氟苯菊酯、氯氟吡氧乙酸、吡氟禾草灵等相关的含氟中间体的开发,包括对-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼、3,5-二氯-4-氨基-6-氟吡啶酚、2... 叙述近年来国内外发展的新农药如氟虫腈、溴虫腈、七氟菊酯、四氟苯菊酯、氯氟吡氧乙酸、吡氟禾草灵等相关的含氟中间体的开发,包括对-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺、2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼、3,5-二氯-4-氨基-6-氟吡啶酚、2,3,5,6-四氟苄醇、2,3,5,6-四氟-4-甲基苄醇、2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.3-二氯-5-三氟甲基吡啶和2-(对氯苯基)-5-(三氟甲基) 展开更多

关键词 含氟中间体 对三氟甲基苯胺 2 6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2 6- 二氯-4-三氟甲基苯肼 3 5-二氯-4-氨基-6-氟吡啶酚 2 3 5 6-四氟苄醇 2 3 5 6- 四氟-4-甲基苄醇 2-氯-5-三氟甲基吡啶 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 2-(对氯苯基)-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈 合成 农药

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1-苄基-2-(4-氟苯基)-2,5-二氢-4-羟基-5-氧代-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的简便合成和结构表征 被引量：4

5

作者 王倩 吴楠 +2 位作者 朱松磊 张荣丽 姜波 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期386-391,共6页

标题化合物(C19H16FNO4)以苄胺、对氟苯甲醛和丁炔酸二甲酯为原料,在醋酸溶剂中,120℃下经微波辐射合成得到的吡咯酮类衍生物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=341.33,晶胞参数a=1.579 19(14)... 标题化合物(C19H16FNO4)以苄胺、对氟苯甲醛和丁炔酸二甲酯为原料,在醋酸溶剂中,120℃下经微波辐射合成得到的吡咯酮类衍生物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=341.33,晶胞参数a=1.579 19(14)nm,b=0.563 81(8)nm,c=2.028 1(2)nm,V=1.674 2(3)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.354g/cm3,吸收系数μ=0.103mm-1,单胞中电子的数目F(000)=712.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为.R=0.063 6,wR=0.095 8.在晶体结构中新形成的吡咯酮杂环近似于平面结构. 展开更多

关键词 吡咯-3-羧酸甲酯 吡咯酮 合成 晶体结构

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新型2,4-二取代四氢吡咯-3-羧酸衍生物的合成 被引量：2

6

作者 章炜 徐亮 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第1期43-46,共4页

N-三甲硅甲基苯甲醛亚胺为非稳定型亚甲胺基叶立德前体,在磷酸催化下与取代噁唑烷酮烯烃经1,3-偶极环加成反应合成了10个具有cis-trans立体结构的新型2,3,4-三取代四氢吡咯-3-羧酸衍生物(3a^3j),收率65%~75%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR... N-三甲硅甲基苯甲醛亚胺为非稳定型亚甲胺基叶立德前体,在磷酸催化下与取代噁唑烷酮烯烃经1,3-偶极环加成反应合成了10个具有cis-trans立体结构的新型2,3,4-三取代四氢吡咯-3-羧酸衍生物(3a^3j),收率65%~75%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。3b的立体结构经X-单晶衍射确证。 展开更多

关键词 N-三甲硅甲基苯甲醛亚胺 非稳定型亚甲胺基叶立德 1 3-偶极环加成 四氢吡咯-3-羧酸 合成

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2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成 被引量：2

7

作者 来虎钦 穆金霞 曾庆斌 《贵州化工》 2003年第3期27-28,共2页

以对氯苯甘氨酸为原料 ,在催化剂的作用下生成 4 (对 氯苯基 ) 2 三氟甲基 3 恶唑 5酮 ,再在碱性条件下生成 2 (对 氯苯基 ) 5 三氟甲基吡咯 3 腈 ,收率为 86 1% ,纯度达 97%以上。此操作简便 ,反应条件比较温和 ,对环境的... 以对氯苯甘氨酸为原料 ,在催化剂的作用下生成 4 (对 氯苯基 ) 2 三氟甲基 3 恶唑 5酮 ,再在碱性条件下生成 2 (对 氯苯基 ) 5 三氟甲基吡咯 3 腈 ,收率为 86 1% ,纯度达 97%以上。此操作简便 ,反应条件比较温和 ,对环境的污染较小 ,适合于工业化生产。 展开更多

关键词 2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈 合成 溴虫腈 三氟甲基吡咯

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富马酸沃诺拉赞中间体的合成新方法 被引量：2

8

作者 张新余 马庆双 +3 位作者 王晓光 伊茂聪 郑庚修 战付旭 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第6期578-581,共4页

探究富马酸沃诺拉赞关键中间体5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛(FPC)合成工艺,并进行反应机理的推测。结果表明,以2-氟苯乙酮为起始原料,经溴反应、与丙二腈缩合、雷尼镍还原得到中间体FPC,摩尔收率可达到85%以上。

关键词 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛 合成 富马酸沃诺拉赞

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4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐的合成及其抗菌活性研究 被引量：2

9

作者 毛伸 苏锥锥 +3 位作者 张丹丹 毛龙飞 申家轩 徐桂清 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第8期1121-1127,共7页

以Boc-4-哌啶甲醇为起始原料,经Swern氧化、羟醛缩合、Knorr吡咯合成法、氨基保护、酯水解、酰胺化、脱保护及成盐反应合成了一系列4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐,经~1H NMR,^(13)C NMR和MS-ESI等确证结构。用抑菌环法... 以Boc-4-哌啶甲醇为起始原料,经Swern氧化、羟醛缩合、Knorr吡咯合成法、氨基保护、酯水解、酰胺化、脱保护及成盐反应合成了一系列4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐,经~1H NMR,^(13)C NMR和MS-ESI等确证结构。用抑菌环法测试了此类衍生物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌生长的抑制作用,结果显示目标化合物能够不同程度地抑制大肠杆菌的生长,其中4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-(N-甲基-N-丙基甲酰胺)盐酸盐对大肠杆菌的抗性显著,最高抑制率达96%。 展开更多

关键词 4-(哌啶-4-基)-1H-吡咯-3-甲酰胺类衍生物盐酸盐 合成 抗菌活性

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激活泛素-蛋白酶体系对脊髓小脑共济失调7型细胞模型中共济失调蛋白-7的作用研究

10

作者 刘冰 付云 +3 位作者 苏莹珍 贺启莲 帅红艳 Xin Yu 《成都医学院学报》 CAS 2022年第2期146-151,共6页

目的探索在脊髓小脑共济失调7型(SCA7)细胞模型中,1-[1-(4-氟苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-2-(1-吡咯烷基)乙酮(IU-1)激活泛素-蛋白酶体系(UPS)后对多聚谷氨酰胺(PolyQ)共济失调蛋白-7(ATXN7)的作用。方法在稳定表达ATXN7突变蛋白及... 目的探索在脊髓小脑共济失调7型(SCA7)细胞模型中,1-[1-(4-氟苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-2-(1-吡咯烷基)乙酮(IU-1)激活泛素-蛋白酶体系(UPS)后对多聚谷氨酰胺(PolyQ)共济失调蛋白-7(ATXN7)的作用。方法在稳定表达ATXN7突变蛋白及非突变蛋白的ATXN7-Q65和ATXN7-Q10神经细胞模型中,利用5×10^(4)μmol/L IU-1和0.2μmol/L环氧甲酮四肽分别增强和抑制UPS的降解作用,进而观察ATXN7突变蛋白对细胞的毒性作用。利用蛋白质印迹技术和斑点过滤杂交法检测ATXN7突变蛋白的表达,2-(4-磺苯)-3-(4-硝基苯)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四氮唑钠盐(WST-1)法分析细胞存活率。结果在构建的两组神经细胞模型中,ATXN7-Q65细胞表达的ATXN7蛋白及其聚合体随着诱导时间的延长而明显增加,且与ATXN7-Q10细胞相比,在诱导12 d后ATXN7-Q65细胞的存活率明显下降,细胞凋亡率增加(P<0.05);当加入Dox抑制剂后,与ATXN7-Q10细胞相比,ATXN7-Q65细胞可溶性ATXN7蛋白在24 h内降解缓慢,ATXN7聚合体水平不变。在ATXN7-Q65细胞中,加入IU-1增强UPS活性,12 d后细胞毒性降低,存活率升高;而用环氧甲酮四肽抑制UPS活性,12 d后细胞毒性增高,存活率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论UPS可有效清除突变蛋白ATXN7,IU-1激活UPS活性能增强突变蛋白ATXN7的清除并降低细胞毒性。 展开更多

关键词 脊髓小脑共济失调7型 1-1-(4-氟苯基)-2 5-二甲基-1H-吡咯-3-基-2-(1-吡咯烷基)乙酮 多聚谷氨酰胺 泛素-蛋白酶体系 共济失调蛋白-7

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基于3,4-乙烯二氧噻吩和吡咯-3-甲酸的共聚物薄膜的制备、表征及电致变色性能 被引量：1

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作者 吕耀康 刘幼幼 +6 位作者 潘云 刘刚 陈钧 郭芸 初文静 慎炼 张诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期484-494,共11页

以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)和吡咯-3-甲酸(P3C)为共聚单体,EDOT和P3C分别按物质的量比1∶1,3∶1,5∶1,10∶1配比,通过电化学聚合制得了4种聚(3,4-乙烯二氧噻吩-吡咯-3-甲酸)薄膜,并依次命名为P(EDOT∶P3C)-1,P(EDOT∶P3C)-3,P(EDOT∶P3C... 以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)和吡咯-3-甲酸(P3C)为共聚单体,EDOT和P3C分别按物质的量比1∶1,3∶1,5∶1,10∶1配比,通过电化学聚合制得了4种聚(3,4-乙烯二氧噻吩-吡咯-3-甲酸)薄膜,并依次命名为P(EDOT∶P3C)-1,P(EDOT∶P3C)-3,P(EDOT∶P3C)-5和P(EDOT∶P3C)-10.光谱电化学测试结果表明,4种共聚物薄膜都具有优良的电致变色性能,同时具有较好的电化学活性和较高的光学对比度.与聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)相比,P(EDOT∶P3C)能展示更丰富的颜色变化,如P(EDOT∶P3C)-1薄膜随着电压的变化,可呈现从暗红色、浅褐色、灰蓝色到蓝色的变化.此外,基于EDOT和P3C以及钛氧簇[Ti_7(OEt)_(19)O_5(CoBr)],我们还设计合成了含钛共聚物薄膜P(EDOT∶P3C)-1-Ti,该薄膜不仅具有电致变色性能,而且还具有电催化氧化水的活性. 展开更多

关键词 聚(3 4-乙烯二氧噻吩-吡咯-3-甲酸) 电化学聚合 电致变色 钛氧簇

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2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸的合成 被引量：1

12

作者 但飞君 王振 +1 位作者 王林 王海勇 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期836-837,共2页

乙酰乙酸叔丁酯经系列反应得到的氨基酮与乙酰乙酸乙酯经Knorr反应得2,4-二甲基-3-乙氧羰基-1H-吡咯-5-羧酸叔丁酯,再经甲酰化、水解得抗肿瘤药舒尼替尼的重要中间体2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸,总收率约为44%。

关键词 2 4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸 舒尼替尼 中间体 合成

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吡咯-3-羧酸的合成

13

作者 刘志达 滕大为 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第5期860-862,共3页

以吡咯为原料,经苯磺酰氯保护、傅-克酰基化、溴仿反应和去保护等反应制备了吡咯-3-羧酸,总产率48.8%。并对溴仿反应的工艺条件进行了优化,最佳溴仿反应条件是:Br2∶底物=4∶1(摩尔比),反应温度0℃,反应时间2 h,收率可达82%。

关键词 吡咯-3-甲酸 溴仿反应 合成

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2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成工艺研究 被引量：1

14

作者 来虎钦 穆金霞 +1 位作者 曾庆斌 李万梅 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第6期692-694,699,共4页

以对氯苯甘氨酸为原料,在催化剂的作用下生成4-(对-氯苯基)-2-三氟甲基-3唑-5酮,再在三乙胺的催化下生成2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈,收率为86.1%,纯度达97%以上。操作简便,反应条件比较温和,对环境的污染较小,适合于工业化生产。

关键词 2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈 合成工艺 对氯苯甘氨酸 催化剂 三乙胺 杂环化合物

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2-（对-氯苯基）-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成

15

《精细化工经济与技术信息》 2003年第7期12-13,共2页

关键词 2-(对-氯苯基)-5-三氟甲基吡咯-3-腈 合成 吡咯环 三氟甲基 生物活性 酯溶性

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2-(1-(过氧叔丁基)-3,3,3-三氟丙基)-5-甲氧基-1H-吡咯[3,2-b]吡啶的合成方法研究

16

作者 李乐之 虢红梅 凌婷婷 《科学技术创新》 2018年第2期33-34,共2页

以2-乙烯-5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶(化合物A)、三氟甲烷亚磺酸钠、过氧化叔丁醇(70%水溶液)、四水醋酸钴、磷酸钾、无水乙腈为原料合成了2-(1-(过氧叔丁基)-3,3,3-三氟丙基)-5-甲氧基-1H-吡咯[3,2-b]吡啶(化合物B)。设计了正交试... 以2-乙烯-5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶(化合物A)、三氟甲烷亚磺酸钠、过氧化叔丁醇(70%水溶液)、四水醋酸钴、磷酸钾、无水乙腈为原料合成了2-(1-(过氧叔丁基)-3,3,3-三氟丙基)-5-甲氧基-1H-吡咯[3,2-b]吡啶(化合物B)。设计了正交试验来确定了最佳合成工艺参数为:化合物A与四水醋酸钴摩尔比100:10,化合物A与过氧化叔丁醇摩尔比1:5,反应温度75°C,反应时间10h。该方法在最佳条件下的合成收率为92.3%,纯度99%以上。 展开更多

关键词 2-(1-(过氧叔丁基)-3 3 3-三氟丙基)-5-甲氧基-1H-吡咯[3 2-b]吡啶 三氟甲烷亚磺酸钠 过氧化叔丁醇

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5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸的合成与工艺研究

17

作者 刘翔宇 杜焕达 +3 位作者 王琳 王玉玲 刘雅茹 孟繁浩 《精细化工中间体》 CAS 2009年第3期40-42,共3页

5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸是抗癌药苹果酸舒尼替尼的重要中间体。以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料,依次经过Knorr缩合反应、脱羧反应、Vilsmeier反应、水解反应4步反应合成了目标化合物5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸,总收率... 5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸是抗癌药苹果酸舒尼替尼的重要中间体。以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料,依次经过Knorr缩合反应、脱羧反应、Vilsmeier反应、水解反应4步反应合成了目标化合物5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸,总收率55.4%。并对合成工艺进行了优化,适合于工业化生产。 展开更多

关键词 医药中间体 5-甲酰基-2 4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸 苹果酸舒尼替尼 合成

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富马酸沃诺拉赞关键中间体的中试研究

18

作者 林韦康 朱海 江晓明 《浙江化工》 CAS 2020年第7期13-18,共6页

富马酸沃诺拉赞是一种治疗胃酸相关性疾病的新型钾离子竞争性酸阻滞剂,5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛是其制备过程中的关键中间体。目的:开发一套反应步骤少、收率高、安全环保可控的中间体中试工艺。方法:以吡咯-3-甲醛为起始原料,在无... 富马酸沃诺拉赞是一种治疗胃酸相关性疾病的新型钾离子竞争性酸阻滞剂,5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛是其制备过程中的关键中间体。目的:开发一套反应步骤少、收率高、安全环保可控的中间体中试工艺。方法:以吡咯-3-甲醛为起始原料,在无水三氯化铝催化下与邻二氟苯进行傅克烷基化反应。结果:当无水三氯化铝用量为0.04 eq,滴加温度为0℃~5℃,保温温度为15℃~20℃,反应时间为12 h时反应效果最佳,产品外观为类白色,熔点为126.6℃~127.5℃,摩尔收率为62.75%。结论:中试过程产生的废物较少,无突出安全环保隐患,可为规模化量产提供一定的借鉴。 展开更多

关键词 富马酸沃诺拉赞 胃酸相关性疾病 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛 傅克烷基化

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4-溴-1-溴甲基-2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈的合成

19

作者 黄惠琴 吴向宏 吴宁苹 《化学工业与工程技术》 CAS 2005年第2期12-13,共2页

以2 对氯苯基1 甲基5 三氟甲基2 吡咯啉3 腈为原料,经三步反应合成了4 溴1溴甲基2 对氯苯基5 三氟甲基吡咯3 腈,合成总收率为29.8%。

关键词 4-溴-1-溴甲基-2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈 合成 溴代

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吡咯-(3,4-乙烯二氧噻吩)共聚物有序纳米阵列薄膜的制备及表征

20

作者 钱明 徐志民 +1 位作者 刘炜炜 韩冰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期612-616,共5页

采用阳极氧化铝(AAO)模板电化学沉积方法,合成了1种新型吡咯-(3,4-乙烯二氧噻吩)(PE)共聚物纳米线阵列薄膜,作为锂离子电池电极材料,其表现出较高的比容量(1426. 1 m A·h/g,充放电电流密度为100 m A/g)和很好的循环稳定性(在充放... 采用阳极氧化铝(AAO)模板电化学沉积方法,合成了1种新型吡咯-(3,4-乙烯二氧噻吩)(PE)共聚物纳米线阵列薄膜,作为锂离子电池电极材料,其表现出较高的比容量(1426. 1 m A·h/g,充放电电流密度为100 m A/g)和很好的循环稳定性(在充放电循环300圈之后,比容量仍然保持在1400 m A·h/g以上).这种多组分共聚物纳米线阵列有可能成为下一代长寿命、高性能的锂离子电池电极材料而被广泛开发. 展开更多

关键词 吡咯-(3 4-乙烯二氧噻吩)共聚物 纳米阵列 电化学性能

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