铜催化一锅法合成吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物 被引量：1

1

作者 蒋增强 张杰 +3 位作者 童耀 史雪松 苗大状 韩世清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1845-1850,共6页

建立了一种简单实用、经济高效的以邻碘苯胺、吡咯甲醛为起始原料,廉价的CuI为催化剂,价廉、易获得的2,2-联吡啶为配体,110℃条件下一锅法合成吡咯[1,2-a]喹喔啉类衍生物的催化体系,得到中等到优良产率.本方法具有催化剂廉价易得、操作... 建立了一种简单实用、经济高效的以邻碘苯胺、吡咯甲醛为起始原料,廉价的CuI为催化剂,价廉、易获得的2,2-联吡啶为配体,110℃条件下一锅法合成吡咯[1,2-a]喹喔啉类衍生物的催化体系,得到中等到优良产率.本方法具有催化剂廉价易得、操作简便、合成效率高的优点. 展开更多

关键词 一锅法合成 吡咯[1 2-a]喹喔啉 铜催化

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基于吡咯[1,2-α]吲哚的生物碱的生物活性研究进展

2

作者 汪成龙 孙振亮 《中国基层医药》 CAS 2023年第4期635-640,共6页

吡咯[1,2-α]吲哚是一种结构新颖的融合杂环骨架,也是许多天然活性产物和药物的基本结构单元及合成中间体。吡咯[1,2-a]吲哚杂环衍生物因其具有广泛而显著的生物活性,在有机合成和药物化学中备受关注。植物提取物一直以来都是活性化合... 吡咯[1,2-α]吲哚是一种结构新颖的融合杂环骨架,也是许多天然活性产物和药物的基本结构单元及合成中间体。吡咯[1,2-a]吲哚杂环衍生物因其具有广泛而显著的生物活性,在有机合成和药物化学中备受关注。植物提取物一直以来都是活性化合物的重要来源,目前从植物提取物中发现并分离得到的基于吡咯[1,2-a]吲哚杂环结构的生物碱有Isatisine、isoborreverine、flinderoles、polyavolensin和yuremamine。笔者综述了国内外对吡咯[1,2-a]吲哚杂环衍生物的生物活性研究进展,在筛选活性化合物和候选药物方面具有良好的发展前景。 展开更多

关键词 吡咯[1 2-α]吲哚 杂环 天然产物 植物提取物 生物碱 生物活性 先导化合物 结构优化 研究进展

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水相中Cu^(2+)/脯氨酸锂微波辅助合成吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的研究

3

作者 林晨 林小燕 +2 位作者 张鹏 许建华 柯方 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1871-1876,共6页

建立了一种简单实用、经济高效的以2-碘芳胺与吡咯甲醛为原料,氯化铜为催化剂,脯氨酸锂为配体,100℃条件下水相中一锅法合成吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的微波催化体系,一系列的吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物被较好地合成出来,最高产率可达到81%。

关键词 微波辅助合成 2-碘芳胺 吡咯甲醛 吡咯[1 2-a]喹喔啉 脯氨酸锂

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微生物来源白细胞介素1受体拮抗剂的研究 Ⅱ.链霉菌660代谢产物的化学研究 被引量：6

4

作者 杜康平 姜蓉 +2 位作者 李宝义 吴剑波 李元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期410-413,共4页

从活性链霉菌 6 6 0的发酵液中 ,经溶媒萃取 ,硅胶制备薄层层析及 ODS等分离得到化合物 4和化合物 6 ,通过理化性质研究和 UV、IR、MS、1 H- NMR、1 3 C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、1 H- 1 3 C COSY、HMBC等光谱分析确定化合物 4为 N-... 从活性链霉菌 6 6 0的发酵液中 ,经溶媒萃取 ,硅胶制备薄层层析及 ODS等分离得到化合物 4和化合物 6 ,通过理化性质研究和 UV、IR、MS、1 H- NMR、1 3 C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、1 H- 1 3 C COSY、HMBC等光谱分析确定化合物 4为 N-乙酰基酪胺 (N- acetyltyramine) ,化合物 6为 3-丙基 - 7-甲基 -六氢吡咯 [1,2 - a]并吡嗪 - 1,4-二酮 (3- propyl- 7- methyl- hexahydropyrrolo[1,2 - a]pyrazine- 1,4- dione)。 展开更多

关键词 白细胞介素1受体拮抗剂 链霉菌660 N-乙酰基酪胺 3-丙基-7-甲基-六氢吡咯[1 2-a]并吡嗪-1 4-二酮 微生物来源抗菌素

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1-(四氢吡咯-1-甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐的合成工艺改进 被引量：3

5

作者 冯韬 王德传 +1 位作者 梁宇楠 倪慧慧 《精细化工中间体》 CAS 2013年第4期25-27,30,共4页

以苯乙胺为原料,经氯乙酰氯酰化、Bischler-Napieralski反应、胺化、还原、成盐制得1-(四氢吡咯-1-甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐(2)。在文献基础上通过用五氧化二磷/三氯氧磷混合脱水剂代替单一的五氧化二磷,通过减少溶剂甲醇及提高... 以苯乙胺为原料,经氯乙酰氯酰化、Bischler-Napieralski反应、胺化、还原、成盐制得1-(四氢吡咯-1-甲基)-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐(2)。在文献基础上通过用五氧化二磷/三氯氧磷混合脱水剂代替单一的五氧化二磷,通过减少溶剂甲醇及提高亲核试剂四氢吡咯的用量及重结晶替代柱层析的改进,使总收率由27%提高到53%。 展开更多

关键词 1-(四氢吡咯-1-甲基)-1 2 3 4-四氢异喹啉 Bischler-Napieralski反应 工艺改进

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C_2-对称手性双氨基醇的新合成方法 被引量：2

6

作者 沈宗旋 周辰刚 +1 位作者 周华 张雅文 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期39-40,共2页

L 脯氨酸经 3步反应制得手性氨基醇 ( 2S) (二苯基羟甲基 )四氢吡咯。后者与邻 二 (溴甲基 )苯反应合成了C2 对称手性双氨基醇邻双 [( 2S) (二苯基羟甲基 )四氢吡咯 1 甲基 ]苯。此合成方法的优点是路线短 ,操作方便。

关键词 C2对称 手性双氨基醇 邻双[(2S)-(二苯基羟甲基)四氢吡咯-1-甲基]苯 合成 L-脯氨酸 邻-二(溴甲基)苯

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3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮衍生物的合成及抗炎镇痛作用 被引量：1

7

作者 付德才 周鸿娟 +1 位作者 狄蕊 张守芳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期23-26,共4页

目的研究(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮衍生物抗炎镇痛作用的构效关系。方法以2-吡咯甲酸甲酯为原料,经取代、环合,制备(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮(3);通过Friedel-Crafts酰基化反应,制得其6-酰基衍生物... 目的研究(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮衍生物抗炎镇痛作用的构效关系。方法以2-吡咯甲酸甲酯为原料,经取代、环合,制备(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮(3);通过Friedel-Crafts酰基化反应,制得其6-酰基衍生物4a^4j。用小鼠测试了所合成化合物的抗炎和镇痛活性。结果与结论合成了10个未见文献报道的新化合物4a^4j,其结构经MS1、H-NMR分析确证。抗炎镇痛试验表明,有些化合物具有明显的抗炎和/或镇痛作用,其中化合物4d的活性与对照药布洛芬相当。 展开更多

关键词 药物化学 构效关系 化学合成 (2H)-2-环已基-3 4-二氢吡咯[1 2-a]吡嗪-1-酮 6-酰基衍生物 抗炎 镇痛

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阿托伐他汀钙中间体的合成工艺研究

8

作者 王福东 胥骞 +4 位作者 李捷 宋金顺 易志恒 潘琳 彭东明 《化学世界》 CAS 2021年第9期569-573,共5页

(4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1)是合成阿托伐他汀钙的关键中间体,以(4R-cis)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(ATS-9)... (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1)是合成阿托伐他汀钙的关键中间体,以(4R-cis)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(ATS-9)的三甲基乙酸盐和4-氟-α-(2-甲基-1-氧代丙基)-γ-氧代-N,β-二苯基苯丁酰胺为原料合成高纯度的化合物1。并利用核磁共振谱、质谱对产物进行了表征。考察了酸、碱、反应溶剂和催化剂对化合物1收率的影响。在优化的合成条件下,化合物1收率为81.27%。该合成工艺具有反应条件温和、产率高并且环保。 展开更多

关键词 (4R-cis)-6-氨乙基-2 2-二甲基-1 3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(ATS-9) (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2 2-二甲基-1 3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(1) 工艺优化

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可见光催化氮杂环丙烯与马来酰亚胺的[3+2]环加成反应

9

作者 蔺菲菲 刘闯 +1 位作者 王贺 李蕾 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期992-998,897,共8页

在可见光照射和室温条件下,以10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐为光催化剂,实现了氮杂环丙烯与马来酰亚胺[3+2]环加成反应,以55%~99%的产率合成了二氢吡咯[3,4-c]吡咯-1,3(2H,3aH)二酮类化合物。此外,向反应体系中加入DDQ,可一锅法得... 在可见光照射和室温条件下,以10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐为光催化剂,实现了氮杂环丙烯与马来酰亚胺[3+2]环加成反应,以55%~99%的产率合成了二氢吡咯[3,4-c]吡咯-1,3(2H,3aH)二酮类化合物。此外,向反应体系中加入DDQ,可一锅法得到芳构化的吡咯[3,4-c]吡咯-1,3(2H,5H)二酮。该方法具有操作简单、反应条件温和、官能团耐受性好等特点。 展开更多

关键词 可见光氧化还原催化 氮杂环丙烯 马来酰亚胺 吡咯[3 4-c]吡咯-1 3(2H 5H)二酮 芳构化

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一种二酮吡咯并吡咯半导体的合成、表征及在有机薄膜晶体管中的应用

10

作者 陈少云 魏晓磊 +4 位作者 罗永强 瞿波 李文杰 郑燕玉 刘小英 《宁德师范学院学报（自然科学版）》 2019年第2期134-141,146,共9页

将4-癸基十六烷基引入到3,6-二-(呋喃-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮(DBF)后,与5,5忆-双(三甲基锡烷基)噻吩通过Stille 耦合方法合成给体-受体共聚物PDBFBT-26.通过热重分析)TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、紫外-可见(UV-vis)吸... 将4-癸基十六烷基引入到3,6-二-(呋喃-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮(DBF)后,与5,5忆-双(三甲基锡烷基)噻吩通过Stille 耦合方法合成给体-受体共聚物PDBFBT-26.通过热重分析)TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、紫外-可见(UV-vis)吸收光谱尧循环伏安(CV)分析、X-射线衍射(XRD—)和原子力显微镜(AFM)表征PDBFBT-26 材料的性能、结构和形貌.结果表明:PDBFBT-26 溶解性良好,热稳定性好;4-癸基十六烷基侧链能有效提高聚合物半导体的光电性能,聚合物的光学带隙为1.36 eV,最高占据分子轨道能级(EHOMO)为-5.29 eV,最低未占据分子轨道能级(ELUMO)为-3.93 eV,聚合物链沿边沿取向形成层状晶体结构袁层间距(d-spacing)为2.40 nm,聚合物链之间的π-π堆积距离为0.414 nm.基于PDBFBT-26 聚合物的有机薄膜晶体管(OTFT)器件性能表现良好,空穴迁移率达到1.16 cm2/(V·s). 展开更多

关键词 呋喃3 6-二-(呋喃-2-基)吡咯并[3 4-c]吡咯-1 4(2H 5H)-二酮(DBF) 给体-受体 聚合物半导 有机薄膜晶体管(OTFT) 空穴迁移率

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聚3,6-二噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮的电化学合成及其表征

11

作者 史良 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2018年第S1期10-12,16,共4页

以3,6-二噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(TH-DPP)为单体,利用电化学合成的方法在不同的电解质溶液中优化了聚3,6-二噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(PTH-DPP)的制备条件,发现在含30%三氟乙酸(TFA)的三氟化硼乙醚(BFEE)体系中更利于... 以3,6-二噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(TH-DPP)为单体,利用电化学合成的方法在不同的电解质溶液中优化了聚3,6-二噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮(PTH-DPP)的制备条件,发现在含30%三氟乙酸(TFA)的三氟化硼乙醚(BFEE)体系中更利于PTH-DPP的电化学制备,并在该体系中成功制备了高性能的PTH-DPP薄膜。通过核磁共振谱图对PTH-DPP的聚合物位点及聚合机理进行了研究,发现聚合的位点位于TH-DPP的C3′和C8′位上。PTH-DPP的表面形貌呈致密状态,且分布均匀有颗粒状突起。 展开更多

关键词 聚2 5-二氢-3 6-二噻吩基吡咯并[3 4-c]吡咯-1 4-二酮 电化学聚合 导电聚合物

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(1S,3aR,6aS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸盐的合成 被引量：1

12

作者 石予白 马少华 +2 位作者 张玉琳 王艳芳 卢金 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1012-1015,共4页

2-[N-(N'-苄基-L-脯氨酰)氨基]二苯甲酮的甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,可立体选择性地与1-环戊烯甲醛发生Michael加成,并经酸性水解得(3aR,6aS)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸,再经氢化还原、氨基保护和(S)-1,2,3,4-四... 2-[N-(N'-苄基-L-脯氨酰)氨基]二苯甲酮的甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,可立体选择性地与1-环戊烯甲醛发生Michael加成,并经酸性水解得(3aR,6aS)-1,3a,4,5,6,6a-六氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸,再经氢化还原、氨基保护和(S)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺的手性拆分得(1S,3aR,6aS)-2-(叔丁氧羰基)八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸,然后通过酯化、脱氨基保护基和成盐反应得特拉匹韦关键中间体(1S,3aR,6aS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸盐,总收率约40%。 展开更多

关键词 (1S 3aR 6aS)-八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯 特拉匹韦 合成 中间体

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CuⅠ催化吡咯酰胺化反应合成吡咯-1-酰胺化合物

13

作者 谭平 晏山舒 +2 位作者 吴红谕 陈锦杨 许新华 《合成化学》 CAS 2022年第4期274-279,共6页

吡咯衍生物具有良好的生物活性,是很多药物和天然产物分子的重要组成部分。此外,吡咯衍生物在抗菌、抗结核、抗病毒、抗疟疾以及抗癌等方面的应用也非常广泛。本文报道了温和条件下,Cu(Ⅰ)催化吡咯与异氰酸酯N-甲酰胺化制备吡咯-1-酰胺... 吡咯衍生物具有良好的生物活性,是很多药物和天然产物分子的重要组成部分。此外,吡咯衍生物在抗菌、抗结核、抗病毒、抗疟疾以及抗癌等方面的应用也非常广泛。本文报道了温和条件下,Cu(Ⅰ)催化吡咯与异氰酸酯N-甲酰胺化制备吡咯-1-酰胺化合物的反应,开发了一种简便的方法合成吡咯-1-酰胺化合物。该方法对多种异氰酸酯具有很好的适用性,均能以较高产率获得相应目标产物。与文献方法相比,本方法具有高效、操作简便、反应条件温和等优点。 展开更多

关键词 CuⅠ催化 N-酰胺化反应 吡咯-1-酰胺化合物 吡咯 异氰酸酯 合成

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一种吡喃并噻吩并嘧啶酮衍生物与牛血清白蛋白的相互作用研究 被引量：1

14

作者 陈莉 孙绍发 宋功武 《化学与生物工程》 CAS 2011年第12期62-65,共4页

采用荧光光谱法,研究了不同温度下、pH值为7.4时,3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5,6,8-三氢吡喃并[3′,4′:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮(PPTP)与牛血清白蛋白的相互作用;计算了不同温度下二者的结合常数和结合位点数;并用同步荧光... 采用荧光光谱法,研究了不同温度下、pH值为7.4时,3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5,6,8-三氢吡喃并[3′,4′:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3 H)-酮(PPTP)与牛血清白蛋白的相互作用;计算了不同温度下二者的结合常数和结合位点数;并用同步荧光技术讨论了PPTP衍生物对牛血清白蛋白构象的影响。结果表明,PPTP主要以静态猝灭方式使牛血清白蛋白荧光强度显著降低,PPTP与牛血清白蛋白之间的作用力主要为疏水作用力。 展开更多

关键词 3-对氯苯基-2-(四氢吡咯-1-基)-5 6 8-三氢吡喃并[3′ 4′ 5]噻吩并[2 3-d]嘧啶-4(3H)-酮 牛血清白蛋白 荧光猝灭 相互作用

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（4R-cis）-6-[2-[2-（4-氟苯基）-5-（1-异丙基）-3-苯基-4-[苯胺（羰基）]-^1H-吡咯-1-基]乙基]-2，2-二甲基-1，3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯的波谱学研究

15

作者 蒋可志 陈关喜 +1 位作者 冯建跃 黄巧巧 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期439-444,共6页

对 (4R cis) 6 [2 [2 (4 氟苯基 ) 5 (1 异丙基 ) 3 苯基 4 [苯胺 (羰基 ) ] 1 H 吡咯 1 基 ]乙基 ] 2 ,2 二甲基 1 ,3 二氧己环 4 乙酸叔丁酯的傅里叶变换离子回旋共振质谱 (FT ICR MS)、核磁共振氢谱 (1 H NMR)、碳谱... 对 (4R cis) 6 [2 [2 (4 氟苯基 ) 5 (1 异丙基 ) 3 苯基 4 [苯胺 (羰基 ) ] 1 H 吡咯 1 基 ]乙基 ] 2 ,2 二甲基 1 ,3 二氧己环 4 乙酸叔丁酯的傅里叶变换离子回旋共振质谱 (FT ICR MS)、核磁共振氢谱 (1 H NMR)、碳谱(1 3 C NMR)以及1 H同核位移相关谱 (1 H 1 HCOSY)、检出1 H的异核多量子相干谱 (HMQC)和1 H检测的异核多键相关谱 (HMBC)报道并进行解析。确定了1 H谱、1 3 C谱中各谱峰的归属 ,研究了其六元环部分的立体构象 。 展开更多

关键词 (4R-cis)-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-异丙基)-3-苯基-4-[苯胺(羰基)]-^1H-吡咯-1-基]乙基-2 2-二甲基-1 3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯 波谱学 阿托伐他丁钙 中间体 降脂药

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Crystal Structure of Triethyl 6—benzoyl—3a（4—fluorophenyl）—1,2,3,3a,4,

16

作者 王洪钟 许家喜 等 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期254-258,共5页

关键词 晶体结构 化合物 6-苯甲酰基-3a-(4--氟苯基)-六氢-5-甲基-1氢-吡咯[1 2-a][1 5]苯并二氮杂草 1 2-3-三羧酸乙酯

全文增补中

2-氯-6-(3,3-二氟吡咯-1-基)吡啶的合成研究

17

作者 唐文强 高艳荣 +2 位作者 仝红娟 刘斌 吴文莉 《精细与专用化学品》 CAS 2018年第7期11-13,共3页

以2-氯-6-氟吡啶和3,3-二氟吡咯盐酸盐为原料,经芳烃亲核取代反应得到2-氯-6-(3,3-二氟吡咯-1-基)吡啶,反应收率84%,其结构经1 HNMR和ESI-MS确证。

关键词 2-氯-6-(3 3-二氟吡咯-1-基)吡啶 2-氯-6-氟吡啶 SNAR反应 合成

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二氢吡咯并吡嗪酮衍生物的合成和抗炎镇痛作用 被引量：13

18

作者 庞冀燕 孙光 +1 位作者 傅德才 张守芳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期82-85,共4页

目的研究 3,4 二氢吡咯并 [1,2 a]吡嗪 1 酮 (Ⅱ )类化合物的抗炎镇痛作用构效关系。方法通过 2 吡咯甲酸甲酯与N 氯乙腈的烃基化反应 ,制得N 氰甲基吡咯 2 甲酸甲酯 (Ⅳ ) ,Ⅳ经还原、环合、Friedel Crafts酰基化反应 ,生成 6 ... 目的研究 3,4 二氢吡咯并 [1,2 a]吡嗪 1 酮 (Ⅱ )类化合物的抗炎镇痛作用构效关系。方法通过 2 吡咯甲酸甲酯与N 氯乙腈的烃基化反应 ,制得N 氰甲基吡咯 2 甲酸甲酯 (Ⅳ ) ,Ⅳ经还原、环合、Friedel Crafts酰基化反应 ,生成 6 芳酰基 2 甲基 3,4 二氢吡咯并 [1,2 a]吡嗪 1 酮类化合物 ;用小鼠测试了所合成化合物的抗炎镇痛活性。结果与结论合成了 13个目标化合物 ;小鼠试验表明 ,一些所合成的化合物具有明显的抗炎和 /或镇痛作用 ,其中 ,ZP16 展开更多

关键词 3 4-二氢吡咯并[1 2-a]吡嗪-1-酮 合成 抗炎 镇痛

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吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物合成研究进展 被引量：6

19

作者 丛文霞 王莉 +1 位作者 于福强 李纪兴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2866-2878,共13页

吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物是广泛存在于天然产物和生物活性分子中一类重要的含氮杂环化合物.因而,吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架,特别是取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉的合成具有重要理论和实际意义.较全面总结近几十年里吡咯并[1,2-a]喹喔啉... 吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物是广泛存在于天然产物和生物活性分子中一类重要的含氮杂环化合物.因而,吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架,特别是取代的吡咯并[1,2-a]喹喔啉的合成具有重要理论和实际意义.较全面总结近几十年里吡咯并[1,2-a]喹喔啉和4,5-二氢吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物的合成研究进展,对该领域所存在的问题和局限性进行了总结并对今后的发展作出展望. 展开更多

关键词 吡咯并[1 2-a]喹喔啉 4 5-二氢吡咯并[1 2-a]喹喔啉 氧化 研究进展

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吡拉西坦原料药及注射液中3种有关物质定性及定量分析 被引量：6

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作者 张磊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1062-1067,共6页

目的： 建立吡拉西坦原料药及注射液中3种有关物质的定性及定量分析方法。 方法： 采用高效液相色谱法，色谱柱：CAPCELL PAK C18（4.6 mm×250mm，5μm）；流动相：0.03%三乙胺溶液-乙腈（95：5）用稀磷酸调节pH至6.5；检测波长：2... 目的： 建立吡拉西坦原料药及注射液中3种有关物质的定性及定量分析方法。 方法： 采用高效液相色谱法，色谱柱：CAPCELL PAK C18（4.6 mm×250mm，5μm）；流动相：0.03%三乙胺溶液-乙腈（95：5）用稀磷酸调节pH至6.5；检测波长：205 nm；流速：1.0 mL·min^-1。测定3种有关物质的校正因子，分别采用标准曲线法、不加校正因子的主成分自身对照法以及加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行定量分析。 结果： 分别测得了3种有关物质对照品的标准曲线及校正因子，杂质A、B、C浓度分别在0.05090-20.36μg·mL^-1（r=1.000）、0.05195-20.78 μg·mL^-1（r=1.000）、0.06180-24.72 μg·mL^-1（r=1.000）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100.0%（RSD=1.5%，n=9）、100.3%（RSD=1.3%，n=9）、100.6%（RSD=1.9%，n=9）。杂质2-吡咯烷酮（A）、2-氧代-吡咯烷乙酸甲酯（B）及（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酸（C）校正因子分别为0.8、1.3、1.4。经过比较，加校正因子的主成分自身对照法计算有关物质的含量更准确、简便。[结论： 本方法可用于吡拉西坦原料药及注射剂中有关物质的定性及定量分析，采用加校正因子的主成分自身对照法可以更准确地反映其有关物质的含量。 展开更多

关键词 吡拉西坦原料药 吡拉西坦注射液 杂质检测 (2-氧代-吡咯烷-1-基)乙酸 2-吡咯烷酮 2-氧代-吡咯烷乙酸甲酯 高效液相色谱法

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