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纳洛酮的临床应用现状及不良反应 被引量:7
1
作者 黄英华 《现代医药卫生》 2008年第12期1831-1833,共3页
盐酸纳洛酮(naloxonehydrochloride,NX),化学结构与吗啡极为相似,能与阿片受体产生特异性结合,其亲和力大于吗啡和脑啡肽,是阿片受体的纯拮抗剂,并且无激动活性,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,能阻止并取代吗啡样物质与受体... 盐酸纳洛酮(naloxonehydrochloride,NX),化学结构与吗啡极为相似,能与阿片受体产生特异性结合,其亲和力大于吗啡和脑啡肽,是阿片受体的纯拮抗剂,并且无激动活性,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,能阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用。近10多年来,已广泛地应用于临床,特别对于阿片类药物、镇静催眠类药物、酒精、一氧化碳中毒.以及复合麻醉催醒、新生儿窒息、脑卒中、感染性休克等急危重症的急救效果显著。近年来随着对其药理作用研究的深入,其应用领域在不断扩展,由于应用广泛,在临床使用中同时也出现了一些不良反应,现综述如下。 展开更多
关键词 盐酸纳洛酮 不良反应 临床应用 吗啡物质 镇静催眠类药物 中枢抑制作用 一氧化碳中毒 阿片受体
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纳洛酮在临床急危重症中的应用进展 被引量:3
2
作者 向超 卢荣枝 刘锐锋 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期1827-1829,共3页
关键词 临床急危重症 纳洛酮 阿片受体拮抗药 内源性阿片肽 烯丙羟吗啡 羟二氢吗啡 急性药物中毒 吗啡物质
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纳洛酮的临床应用 被引量:2
3
作者 陈翠芳 《社区医学杂志》 2007年第04X期35-37,共3页
纳洛酮(NAL)是1960年的合成阿片受体拮抗剂.1963年开始用于临床,其化学结构与吗啡相似.仅在吗啡的N-位甲基以丙烯基取代,6位羟基变为酮基.而它的药理作用却与吗啡完全相反,是阿片受体的特异性拮抗剂.与阿片受体的亲和力大于吗... 纳洛酮(NAL)是1960年的合成阿片受体拮抗剂.1963年开始用于临床,其化学结构与吗啡相似.仅在吗啡的N-位甲基以丙烯基取代,6位羟基变为酮基.而它的药理作用却与吗啡完全相反,是阿片受体的特异性拮抗剂.与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力,在体内与吗啡竞争μ-κ及部分8受体,从而阻断吗啡样物质的作用,实现其药效。自1960年Fishman首次成功合成之后.就开始用于治疗麻醉剂与麻醉剂过量引起休克。20世纪70年代在人体中发现内源性阿片样物质(β-内啡肽)并认为β-内啡肽时全身的生理功能起调节作用。1978年HoLay等用纳络酮成功治疗内毒素休克;1981年Baskin首次报道静脉纳洛酮治疗脑卒中有效;1985年Bell等报道静脉大剂量纳洛酮成功治疗蛛网膜下腔出血:1995年NaVikor等将纳洛酮用于治疗颅脑损伤;纳洛酮脂溶性高,易穿过血脑屏障,具有对抗β-内啡肽对中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统的抑制作用,目前广泛用于临床。综述如下: 展开更多
关键词 纳洛酮治疗 临床应用 阿片受体拮抗剂 吗啡物质 Β-内啡肽 蛛网膜下腔出血 内毒素休克 特异性拮抗剂
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纳络酮的临床应用 被引量:1
4
作者 黄建军 《中国民康医学》 2008年第21期2547-2548,共2页
关键词 盐酸纳络酮 临床应用 特异拮抗剂 羟二氢吗啡 急性酒精中毒 内阿片受体 吗啡物质 血脑屏障
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纳洛酮临床拓展应用 被引量:1
5
作者 吐尔洪.乌热依木 《医学信息》 2009年第9期1879-1880,共2页
纳洛酮(noloxone)是二氢吗啡酮的衍生物,是吗啡样物质的特异拮抗剂。自临床应用以来,其应用范围逐渐拓展。现将其临床应用概述如下。
关键词 临床应用 纳洛酮 特异拮抗剂 吗啡物质 吗啡 衍生物
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纳洛酮的临床应用
6
作者 胡维良 《青岛医药卫生》 2001年第3期193-194,共2页
纳洛酮(naloxone)又名烯丙羟吗啡酮,是吗啡样物质的特异拮抗剂。内源性吗啡样物质主要有三组:β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类,存在于脑组织、垂体及下丘脑中,它们在调节感知与运动、睡眠与觉醒、心血管功能与呼吸活动等均起着神经递... 纳洛酮(naloxone)又名烯丙羟吗啡酮,是吗啡样物质的特异拮抗剂。内源性吗啡样物质主要有三组:β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类,存在于脑组织、垂体及下丘脑中,它们在调节感知与运动、睡眠与觉醒、心血管功能与呼吸活动等均起着神经递质作用。吗啡样物质可与体内的吗啡受体结合,吗啡受体不仅存在于中枢神经内,也存在于心、肺、肾。 展开更多
关键词 纳洛酮 临床应用 成瘾者 吗啡物质 吗啡受体 胃排空 新药 戒断症状 中国急救医学 THERAPY
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毒品,吸毒及危害
7
作者 胡人杰 《开卷有益(求医问药)》 1995年第5期4-5,共2页
鸦片的名字恐怕是无人不知,无人不晓。提起它会使我们回忆起上个世纪那段令人感到屈辱的历史。谁能忘记林则徐和他的虎门禁烟。从那个时候起,中国人民就开始了反毒品的斗争。新中国成立之后,毒品在大陆几乎绝迹。因此,在新中国长大的人... 鸦片的名字恐怕是无人不知,无人不晓。提起它会使我们回忆起上个世纪那段令人感到屈辱的历史。谁能忘记林则徐和他的虎门禁烟。从那个时候起,中国人民就开始了反毒品的斗争。新中国成立之后,毒品在大陆几乎绝迹。因此,在新中国长大的人对吸毒这个词是陌生的。在我们的医学教科书和专著中也很少提到它。但是不容否认的事实说明目前吸毒者在我国的绝大部分省份已经出现。 展开更多
关键词 吸毒者 静脉注射毒品 海洛因 吗啡类毒品 吗啡物质 戒断症状 医学教科书 鸦片制剂 化学结构 镇痛药
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纳洛酮的临床应用
8
作者 孙志强 《中原医刊》 2005年第21期40-41,共2页
关键词 临床应用 纳洛酮 特异性阿片受体拮抗剂 阿片类药物急性中毒 吗啡物质 中枢抑制作用 人工合成 体内吸收 血脑屏障
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刺激小脑顶核对C类纤维传入诱发大脑皮层电反应的影响及其机制
9
作者 王家萍 陈助华 +1 位作者 吴杰 陈培熹 《赣南医学院学报》 1993年第4期204-208,共5页
采用极化电流阻断技术、选择性引起猫隐神经C类纤维传入,在大脑皮层体感Ⅰ区记录平均诱发电位(C-CEP),作为慢痛反应的指标,观察电刺激小脑顶核(FN)对C-CEP的影响。结果表明:电刺激小脑顶核可以明显抑制C-CEP;静脉注射赛庚啶或纳洛酮均... 采用极化电流阻断技术、选择性引起猫隐神经C类纤维传入,在大脑皮层体感Ⅰ区记录平均诱发电位(C-CEP),作为慢痛反应的指标,观察电刺激小脑顶核(FN)对C-CEP的影响。结果表明:电刺激小脑顶核可以明显抑制C-CEP;静脉注射赛庚啶或纳洛酮均可以明显减弱FN对C-CEP的抑制作用,提示FN可以抑制大脑皮层慢痛反应;5-羟色胺和内源性吗啡样物质可能参与FN抑制C-CEP的作用。 展开更多
关键词 皮层电反应 电刺激小脑顶核 核对 神经C类纤维 大脑皮层 吗啡物质 5-羟色胺 CEP 阻断技术 诱发电位 体感Ⅰ区 抑制作用 静脉注射 痛反应 FN 纳洛酮 赛庚啶 内源性
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盐酸纳洛酮治疗脑梗死的临床研究
10
作者 安占龙 李琴福 祁延霞 《中华当代医学》 2006年第1期24-25,共2页
脑梗死是影响老年人生命及生活质量的主要因素之一,近年来研究发现,在脑缺血的病理过程中,内源性吗啡样物质和β-内啡肽物质起着重要作用,而盐酸纳洛酮拮抗内源性吗啡样和β-内啡肽物质的毒性作用,保护神经元,促进神经功能恢复,... 脑梗死是影响老年人生命及生活质量的主要因素之一,近年来研究发现,在脑缺血的病理过程中,内源性吗啡样物质和β-内啡肽物质起着重要作用,而盐酸纳洛酮拮抗内源性吗啡样和β-内啡肽物质的毒性作用,保护神经元,促进神经功能恢复,改善脑组织氧合作用,降低血中乳酸浓度,减轻脑水肿,增加血流量、抗凝、降低血液粘稠度、非特异性催醒作用等,为此,我院神经内科于2002年3月-2004年12月间应用纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效,并与同期灯盏花注射液作为对照组进行对比研究。现将研究结果报道如下: 展开更多
关键词 急性脑梗死 纳洛酮治疗 盐酸纳洛酮 临床研究 吗啡物质 神经功能恢复 组织氧合作用 灯盏花注射液 β-内啡 保护神经元
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内源性吗啡样物质在针刺镇痛中的作用
11
作者 王友京 《中国针灸》 CAS 1982年第2期42-45,共4页
自从1971年发现鸦片受体,1973年证实这种受体存在于脑内,1975年分离鉴定了两个具有吗啡样活性的五肽—甲啡肽和亮啡肽,许多研究者先后分离出多种具有吗啡样生物活性物质(MLF)。
关键词 针刺镇痛 MLF 纳洛酮 内源性吗啡物质 大鼠 脑内 鸦片受体 电针镇痛 镇痛效应
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纳洛酮的临床应用
12
作者 荆淑文 《现代消化及介入诊疗》 2000年第3期61-62,共2页
纳洛酮是吗啡样物质特异性拮抗剂。临床上常用于麻醉性镇痛药过量和中毒的治疗。近年来应用于非麻醉药过量、休克、脑梗塞、新生儿窒息等急性病症,取得了较好的疗效。由于中枢神经系统和其他组织中存在着内源性吗啡样物质(β-内啡肽类... 纳洛酮是吗啡样物质特异性拮抗剂。临床上常用于麻醉性镇痛药过量和中毒的治疗。近年来应用于非麻醉药过量、休克、脑梗塞、新生儿窒息等急性病症,取得了较好的疗效。由于中枢神经系统和其他组织中存在着内源性吗啡样物质(β-内啡肽类、脑啡肽类和强啡肽类)。这些物质对全身的生理功能起到调节作用,而纳洛酮是内源性吗啡样物质的阻断剂。 展开更多
关键词 纳洛酮 内源性吗啡物质阻断剂 生理调节 乙醇中毒 镇静催眠药中毒 休克 脑血栓 新生儿缺氧缺血性脑病 一氧化碳中毒 眩晕 药物不良反应
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纳洛酮治疗急性酒精中毒52例体会 被引量:3
13
作者 魏桃英 尤肇俊 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第4期662-662,共1页
纳洛酮治疗急性酒精中毒52例体会第一附属医院急诊科魏桃英,尤肇俊关键词纳洛酮;酒精中毒;内源性吗啡样物质中图法分类R595.6近年来,因饮酒过量致急性酒精中毒的人数逐年增加,我院采用纳洛酮救治急性酒精中毒52例,取得... 纳洛酮治疗急性酒精中毒52例体会第一附属医院急诊科魏桃英,尤肇俊关键词纳洛酮;酒精中毒;内源性吗啡样物质中图法分类R595.6近年来,因饮酒过量致急性酒精中毒的人数逐年增加,我院采用纳洛酮救治急性酒精中毒52例,取得显著疗效。现报告如下。1临床资料一... 展开更多
关键词 纳洛酮 酒精中毒 内源性 吗啡物质
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纳洛酮临床应用浅析 被引量:1
14
作者 刘风珍 《基层医学论坛》 2011年第10期366-366,共1页
纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,为阿片受体特异性拮抗剂,对机体内各类型阿片受体均有竞争性拮抗作用,能与体内的阿片受体结合,以对抗释放过多的β内啡肽,在体内吸收迅速、代谢快、拮抗作用也强,易透过血脑屏障,并取代吗啡样物质与受体结... 纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,为阿片受体特异性拮抗剂,对机体内各类型阿片受体均有竞争性拮抗作用,能与体内的阿片受体结合,以对抗释放过多的β内啡肽,在体内吸收迅速、代谢快、拮抗作用也强,易透过血脑屏障,并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用,迅速恢复脑、心、肺等脏器的正常功能,而且不产生吗啡样物质的依赖性、戒断症状和呼吸抑制作用. 展开更多
关键词 纳洛酮 阿片受体特异性拮抗剂 临床应用 吗啡物质 羟二氢吗啡 中枢抑制作用 呼吸抑制作用 拮抗作用
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以痛制痛——针刺镇痛的基本神经机制
15
《上海针灸杂志》 2007年第8期24-24,共1页
(1)古人所阐述的经络系统的功能,相当于现代医学的血液循环、神经控制与神经体液调节等的功能。(2)针刺能引起组织损伤是一种痛刺激,提插捻转或病人能忍耐的高强度电针,无疑是更强些的痛刺激。针刺穴位所引起的那种弥漫性酸麻重... (1)古人所阐述的经络系统的功能,相当于现代医学的血液循环、神经控制与神经体液调节等的功能。(2)针刺能引起组织损伤是一种痛刺激,提插捻转或病人能忍耐的高强度电针,无疑是更强些的痛刺激。针刺穴位所引起的那种弥漫性酸麻重胀的针感,实际是一种深部痛。(3)脑内存在有以脑室周围和导水管周围灰质为中心,以内源性吗啡样物质为主要递质的内在镇痛系统, 展开更多
关键词 针刺镇痛 神经机制 以痛制痛 导水管周围灰质 神经体液调节 经络系统 吗啡物质 血液循环
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阿片中毒2例抢救体会
16
作者 刘素丽 《神经药理学报》 1997年第1期96-96,共1页
阿片是受禁的毒品,阿片中毒是临床上不常见的一种急症。近几年来,阿片沉渣泛起,在社会上出现。笔者在今年的临床工作中曾遇到2例阿片中毒,经积极抢救,成功一例。总结这两例阿片中毒抢救,深有体会。现介绍如下: 1 病例介绍 例1,男,24岁。
关键词 阿片中毒 纳洛酮催醒 吗啡物质 酒精中毒 美解眠 呼吸抑制 中毒抢救 中枢神经系统 选择性抑制作用 吗啡受体
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药物戒毒 今非昔比
17
作者 王有国 《健康生活》 1997年第10期43-43,共1页
许多吸毒者没有决心去戒毒,是恐惧戒毒的痛苦。因为他们深知戒毒症状的滋味,还有电影中霍元甲、张学良戒毒的痛苦阴影在作怪,以致陷入魔窟便不能自拔。其实今天的戒毒与以往完全不同,这有赖于一批新型戒毒药的出现,才使“替代疗法”取... 许多吸毒者没有决心去戒毒,是恐惧戒毒的痛苦。因为他们深知戒毒症状的滋味,还有电影中霍元甲、张学良戒毒的痛苦阴影在作怪,以致陷入魔窟便不能自拔。其实今天的戒毒与以往完全不同,这有赖于一批新型戒毒药的出现,才使“替代疗法”取代了以往的“冬眠疗法”,给戒毒者大大的减轻了痛苦。目前可用于“替代疗法”的戒毒药物有: 丁丙诺啡 丁丙诺啡是一种强力镇痛剂,用于戒毒有极好的疗效。深圳戒毒所单独应用丁丙诺啡注射剂(7日递减法)治疗海洛因依赖者1000例。 展开更多
关键词 丁丙诺啡 海洛因依赖者 吸毒者 替代疗法 吗啡物质 冬眠疗法 戒毒疗效 戒毒药物 注射剂 戒毒者
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久治不愈反而吃药上瘾
18
作者 王黎生 《医药与保健》 1999年第7期11-11,共1页
关键词 内源性吗啡物质 二乙酰吗啡
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