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两组计量资料期中分析在临床试验中的应用 被引量：3
1
作者 武俊青 杨雨田 +3 位作者 李保 刘卓敏 戴志澄 赵鹏飞 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期113-116,共4页
在传统临床试验中，常事先确定受试对象数及受试时间，试验结束后进行期终分析；或在α＝０．０５的水准上反复进行显著性检验，因而加大第一类错误概率，甚至出现错误结论。本文介绍两组计量资料的期中分析及Ｐｏｃｏｃｋ、ＯＢｒｉｅ... 在传统临床试验中，常事先确定受试对象数及受试时间，试验结束后进行期终分析；或在α＝０．０５的水准上反复进行显著性检验，因而加大第一类错误概率，甚至出现错误结论。本文介绍两组计量资料的期中分析及Ｐｏｃｏｃｋ、ＯＢｒｉｅｎ和Ｐｅｔｏ名义检验水准方法，并就其意义、公式及基本思想进行了讨论。实例分析表明，日本产Ｍｅｖｏｌｏｌｉｎ（美百乐镇）在第４周时，可使高脂血症病人ＴＣ显著下降，并持续下降；到第８周时，ＴＧ也有显著下降。 展开更多
关键词 药物 临床试验 期中分析 名义检验水准 血脂
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随机化临床试验的期中分析名义检验水准及样本含量
2
作者 武俊青 高尔生 +1 位作者 郭静 汤旦林 《数理医药学杂志》 2000年第1期33-35,共3页
介绍了在临床试验中固定设计、序贯设计及成组序贯设计的检验水准、名义检验水准、样本含量、最大样本含量及备择假设Ｈ１
关键词 序贯设计 成组序贯设计 名义检验水准 临床试验
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