目的探讨蛋白酶体抑制剂(EPO)诱导前列腺癌DU145细胞凋亡机制是否与内质网应激(Er-stress)有关。方法用不同浓度的EPO处理DU145细胞,MTS检测细胞生长情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Er-stress...目的探讨蛋白酶体抑制剂(EPO)诱导前列腺癌DU145细胞凋亡机制是否与内质网应激(Er-stress)有关。方法用不同浓度的EPO处理DU145细胞,MTS检测细胞生长情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Er-stress相关分子同源蛋白质(CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、X盒结合蛋白1(XBP-1)、剪接型X盒结合蛋白1信使核糖核酸(XBP-1s m RNA);Western blot检测CHOP和GRP78的表达。结果 EPO抑制DU145细胞生长,并且呈现浓度梯度依赖性,处理组细胞凋亡率高于未处理组,高剂量组凋亡率高于低剂量组。EPO处理后,CHOP、剪接型X盒结合蛋白1(XBP-1s)、GRP78 m RNA明显升高,72 h最明显。低剂量组与高剂量组48 h CHOP和XBP-1s的表达比较差异均有统计学意义,两组48和72 h GRP78比较差异均有统计学意义。EPO处理后,XBP-1和XBP-1s基因转录水平升高,而XBP-1s随处理时间增长基因转录水平变化不明显。EPO处理后,CHOP和GRP78不断增加,72 h两种蛋白质均达到最高值,并且低剂量组与高剂量组在72 h比较差异有统计学意义。结论 EPO能抑制DU145细胞生长,诱导凋亡,其机制可能与激活Er-stress,诱发内质网的相关分子CHOP、XBP-1s、XBP-1、GRP78的表达有关。展开更多
The proteins encoded by the Herpesviridae β-gene play a critical role in the replication stage of the virus.In this paper,phylogenetic analyses provided evidence that some β-gene products,such as UL2 and UL23 from H...The proteins encoded by the Herpesviridae β-gene play a critical role in the replication stage of the virus.In this paper,phylogenetic analyses provided evidence that some β-gene products,such as UL2 and UL23 from HSV1,have their homologous genes in its family,and also exist in prokaryotic organisms,indicating that these viruses appear to have been assembled over evolutionary time by numerous independent events of horizontal gene transfer.展开更多
用一种新的信息离散性度量方法,即Function of Degree of Disagreement(FDOD),从蛋白质原始序列出发区分同源二聚体、同源三聚体、同源四聚体和同源六聚体.该方法用蛋白质原始序列的子序列分布来描述氨基酸序列,从而充分考虑了蛋白质序...用一种新的信息离散性度量方法,即Function of Degree of Disagreement(FDOD),从蛋白质原始序列出发区分同源二聚体、同源三聚体、同源四聚体和同源六聚体.该方法用蛋白质原始序列的子序列分布来描述氨基酸序列,从而充分考虑了蛋白质序列的信息.随着子序列长度的增加,两个数据集上自检验和jack-knife检验的各个分类指标都有快速增加的趋势,实验表明残基顺序对同源寡聚蛋白质的识别起重要作用,FDOD方法是同源寡聚蛋白质分类的简单而有效的工具.这也进一步证实了蛋白质原始序列包含着四级结构信息.展开更多
文摘目的探讨蛋白酶体抑制剂(EPO)诱导前列腺癌DU145细胞凋亡机制是否与内质网应激(Er-stress)有关。方法用不同浓度的EPO处理DU145细胞,MTS检测细胞生长情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Er-stress相关分子同源蛋白质(CHOP)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、X盒结合蛋白1(XBP-1)、剪接型X盒结合蛋白1信使核糖核酸(XBP-1s m RNA);Western blot检测CHOP和GRP78的表达。结果 EPO抑制DU145细胞生长,并且呈现浓度梯度依赖性,处理组细胞凋亡率高于未处理组,高剂量组凋亡率高于低剂量组。EPO处理后,CHOP、剪接型X盒结合蛋白1(XBP-1s)、GRP78 m RNA明显升高,72 h最明显。低剂量组与高剂量组48 h CHOP和XBP-1s的表达比较差异均有统计学意义,两组48和72 h GRP78比较差异均有统计学意义。EPO处理后,XBP-1和XBP-1s基因转录水平升高,而XBP-1s随处理时间增长基因转录水平变化不明显。EPO处理后,CHOP和GRP78不断增加,72 h两种蛋白质均达到最高值,并且低剂量组与高剂量组在72 h比较差异有统计学意义。结论 EPO能抑制DU145细胞生长,诱导凋亡,其机制可能与激活Er-stress,诱发内质网的相关分子CHOP、XBP-1s、XBP-1、GRP78的表达有关。
文摘The proteins encoded by the Herpesviridae β-gene play a critical role in the replication stage of the virus.In this paper,phylogenetic analyses provided evidence that some β-gene products,such as UL2 and UL23 from HSV1,have their homologous genes in its family,and also exist in prokaryotic organisms,indicating that these viruses appear to have been assembled over evolutionary time by numerous independent events of horizontal gene transfer.
文摘用一种新的信息离散性度量方法,即Function of Degree of Disagreement(FDOD),从蛋白质原始序列出发区分同源二聚体、同源三聚体、同源四聚体和同源六聚体.该方法用蛋白质原始序列的子序列分布来描述氨基酸序列,从而充分考虑了蛋白质序列的信息.随着子序列长度的增加,两个数据集上自检验和jack-knife检验的各个分类指标都有快速增加的趋势,实验表明残基顺序对同源寡聚蛋白质的识别起重要作用,FDOD方法是同源寡聚蛋白质分类的简单而有效的工具.这也进一步证实了蛋白质原始序列包含着四级结构信息.
