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PCOS与非PCOS患者在控制性超促排卵周期子宫内膜容受性差异的探讨 被引量：9
1
作者 王丹瑾 牛志宏 冯云 《中国优生与遗传杂志》 2012年第3期124-126,42,共4页
目的探讨PCOS与非PCOS患者在控制性超促排卵周期子宫内膜容受性的差异。方法选取8例PCOS不孕患者并行IVF-ET长方案超促排卵治疗,同期选择8例因输卵管因素或男方因素行IVF-ET长方案的非PCOS不孕患者为对照组,在取卵后7天取子宫内膜组织,... 目的探讨PCOS与非PCOS患者在控制性超促排卵周期子宫内膜容受性的差异。方法选取8例PCOS不孕患者并行IVF-ET长方案超促排卵治疗,同期选择8例因输卵管因素或男方因素行IVF-ET长方案的非PCOS不孕患者为对照组,在取卵后7天取子宫内膜组织,用免疫组化法测定子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、整合素αvβ3,用RT-PCR法测定同源框基因HOXA-10的表达。结果控制性促排卵后PCOS组着床窗口期子宫内膜ER、PR表达低于对照组,但差异无统计学意义;αvβ3及HOXA-10表达低于对照组,差异有统计学意义。结论 PCOS患者在控制性超促排卵后仍存在子宫内膜容受性下降的因素。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 控制性超促排卵 整合素ΑVΒ3 同源框基因hoxa-10
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HOXA10在胚胎着床过程中的调控机制 被引量：19
2
作者 朱丽红 朱瑾 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期769-774,共6页
同源框基因HOXA10是多基因家族的转录调节基因之一,主要参与生殖道发育、调控胚胎植入及其发育、决定细胞定向分化和增殖。近年来研究发现,同源框基因HOXA10在决定子宫内膜容受性方面起着主导作用,母体HOXA10基因的正常表达是胚胎着床... 同源框基因HOXA10是多基因家族的转录调节基因之一,主要参与生殖道发育、调控胚胎植入及其发育、决定细胞定向分化和增殖。近年来研究发现,同源框基因HOXA10在决定子宫内膜容受性方面起着主导作用,母体HOXA10基因的正常表达是胚胎着床所必需,其机制可能与胞饮突、他克莫司结合蛋白4(FKBP52)、p300/CBP因子、前列腺素系统(PGs)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP1)、内皮素-1、钙蛋白酶5、基本转录元件结合蛋白1(BTEB1)等的调控有关。同时HOXA10调控作用可能受类固醇激素、白血病抑制因子(LIF)、肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)、维生素D等因素调节。 展开更多
关键词 同源框基因hoxa10 胚胎着床 调控机制
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p57与同源框基因HOXA10在子宫内膜基质细胞体外蜕膜化过程中的表达 被引量：1
3
作者 钱坤 陈红 +3 位作者 章汉旺 李豫峰 靳镭 朱桂金 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期498-504,共7页
本文旨在从mRNA和蛋白水平研究子宫内膜基质细胞(endometrial stromalcell,ESC)体外蜕膜化过程中p57和同源框基因HOXA10(homeobox A10 gene)的表达变化以及HOXA10的亚细胞定位,从而推测其在蜕膜化过程中的作用。本实验联合使用0.5mmol/... 本文旨在从mRNA和蛋白水平研究子宫内膜基质细胞(endometrial stromalcell,ESC)体外蜕膜化过程中p57和同源框基因HOXA10(homeobox A10 gene)的表达变化以及HOXA10的亚细胞定位,从而推测其在蜕膜化过程中的作用。本实验联合使用0.5mmol/L8-溴-cAMP和1×10?6mol/LMPA(medroxyprogesterone acetate)作用1、2、4d(D1、D2、D4)诱导ESC发生蜕膜化,相应时间点提取mRNA和蛋白质行半定量RT-PCR和免疫印迹,同时以2%低血清培养ESC1、4d作为对照(C1、C4)。用间接免疫荧光和基因转染的方法,观察蜕膜化过程中HOXA10的亚细胞定位。结果显示:(1)蜕膜化过程中HOXA10的表达进行性下降,D2开始与对照组(C4)比较具有显著性差异(P<0.05)。(2)相反,蜕膜化过程中p57的表达进行性上升,D2开始与对照组C4比较也有显著性差异(P<0.05)。(3)低血清培养ESC1、4d后,p57和HOXA10的表达没有显著性差异(P>0.05)。(4)蜕膜化过程中HOXA10始终定位于胞核,不发生胞浆胞核穿梭。以上观察结果表明:(1)p57的高表达是ESC脱离细胞周期走向分化的因素之一。(2)HOXA10的低表达可能是p57上调的原因之一。(3)孕激素受体(progesterone receptor,PR)途径参与了促进ESC脱离细胞周期而走向分化的过程。 展开更多
关键词 蜕膜 P57 同源框基因hoxa10
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内异膏对子宫内膜异位症大鼠子宫内膜容受性的影响
4
作者 谭敏华 邬素珍 +5 位作者 刘丽丽 朱巧玲 陈映 区绮欣 张苗苗 许焕英 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第6期1468-1475,共8页
【目的】探讨内异膏(活血补肾为主中药组成)对子宫内膜异位症大鼠的治疗作用及机制。【方法】采用自体移植法构建子宫内膜异位症大鼠模型。实验分成假手术组7只,模型组6只,内异膏低、中、高剂量组各8只,阿司匹林组5只,连续给药28 d。在... 【目的】探讨内异膏(活血补肾为主中药组成)对子宫内膜异位症大鼠的治疗作用及机制。【方法】采用自体移植法构建子宫内膜异位症大鼠模型。实验分成假手术组7只,模型组6只,内异膏低、中、高剂量组各8只,阿司匹林组5只,连续给药28 d。在动情期取材,测量子宫内膜异位病灶体积、质量,采用苏木素-伊红(HE)染色法观察子宫内膜组织病理形态,扫描电镜观察在位内膜胞饮突,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测大鼠子宫在位内膜同源框基因10(HOXA10)mRNA表达,免疫组织化学法检测子宫内膜整合素αvβ3、白血病抑制因子(LIF)表达。【结果】(1)与模型组比较,内异膏中、高剂量组及阿司匹林组大鼠子宫内膜异位病灶质量、体积明显减小(P<0.05),内异膏低剂量组异位病灶质量、体积无明显改变(P>0.05)。(2)与模型组比较,内异膏各剂量组与阿司匹林组子宫内膜异位内膜组织均有不同程度萎缩,其中,内异膏中、高剂量组及阿司匹林组效果更明显。(3)假手术组子宫内膜胞饮突表达多处于成熟期,模型组胞饮突处于发育期,内异膏各剂量组胞饮突较模型组发育有所改善,成熟的胞饮突有所增多,阿司匹林组成熟胞饮突增多更明显。(4)与假手术组比较,模型组大鼠子宫在位内膜组织HOXA10 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,内异膏中剂量组大鼠子宫在位内膜组织HOXA10 mRNA表达水平降低(P<0.05),而其余治疗组差异无统计学意义(P>0.05)。(5)各组子宫内膜组织整合素αvβ3和LIF表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】内异膏可改善子宫内膜异位症大鼠胞饮突发育,使成熟期胞饮突数量增多,提高子宫内膜容受性。 展开更多
关键词 内异膏 子宫内膜异位症 子宫内膜容受性 胞饮突 同源框基因10(hoxa10) 整合素ΑVΒ3 白血病抑制因子(LIF) 大鼠
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小鼠子宫内膜基质细胞中HOXA10调控DNM1L表达机制的研究 被引量：1
5
作者 肖成 胡进 +4 位作者 纪红军 牛亚茹 焦建桥 戴玉健 徐银学 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1023-1029,共7页
[目的]本文旨在研究转录因子同源框A10基因(HOXA10)结合动力蛋白基因(DNM1L)启动子区域绑定位点,并调控DNM1L基因的表达机制。[方法]通过转录因子网站(TFSITESCAN)预测DNM1L启动子区域存在HOXA10的结合位点。分离怀孕1~7 d的小鼠子宫内... [目的]本文旨在研究转录因子同源框A10基因(HOXA10)结合动力蛋白基因(DNM1L)启动子区域绑定位点,并调控DNM1L基因的表达机制。[方法]通过转录因子网站(TFSITESCAN)预测DNM1L启动子区域存在HOXA10的结合位点。分离怀孕1~7 d的小鼠子宫内膜,采用RT-q PCR检测其HOXA10和DNM1L mRNA表达量的变化规律。结合HOXA10过表达和siRNA干扰试验,分析小鼠子宫内膜基质细胞中HOXA10 mRNA表达量的变化如何影响DNM1L表达。构建DNM1L野生型和绑定位点突变型启动子区域(-1 749^-2 033 bp)荧光素酶报告载体,分别与HOXA10过表达载体和siRNA共转染到小鼠3T3细胞,检测DNM1L启动子区荧光素酶活性值变化。[结果]网站(TFSITESCAN)预测DNM1L在转录起始位点上游-1 767 bp的位置存在HOXA10转录结合位点。HOXA10 mRNA表达量在怀孕4 d小鼠的子宫内膜中达到峰值,DNM1L mRNA表达量则在怀孕3 d时达到峰值。HOXA10过表达和siRNA干扰试验结果表明:基质细胞中HOXA10表达量升高或降低能相对应降低或提高DNM1L表达水平(P<0.01)。双荧光素酶活性试验结果表明:HOXA10过表达载体和siRNA分别与野生型DNM1L报告载体共转染细胞,前者荧光活性值极显著下降,后者荧光活性值极显著上升(P<0.01)。突变型DNM1L报告载体对荧光活性值无明显影响(P>0.05)。[结论]HOXA10可结合于DNM1L启动子区域,并调控DNM1L基因表达。 展开更多
关键词 同源框A10基因(hoxa10) 动力蛋白基因(DNM1L) 小鼠子宫内膜基质细胞
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