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RP-HPLC同时测定天麻中4种成分的含量 被引量：27
1
作者 闫宝庆 张晖芬 +3 位作者 逄楠楠 陈晓辉 于治国 毕开顺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2903-2906,共4页
目的：建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35... 目的：建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃。结果：天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛分别在19.1-383（r=0.999 9）,0.620-12.4（r=0.999 9）,2.45-49.0（r=0.999 9）,0.280-5.63 mg.L-1（r=0.999 6）与峰面积线性关系良好;平均加样回收率（n=9）均在96.7%-97.7%,RSD均小于1.6%。结论：本法准确可靠,分离度好,适用于天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量测定。 展开更多
关键词 天麻 RP-HPLC 同时含量测定
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UPLC同时测定桂枝中5种活性成分的含量 被引量：15
2
作者 梁可 崔思娇 +3 位作者 张琦 毕开顺 钱忠直 贾英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期3298-3301,共4页
目的:建立UPLC同时测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量。方法:采用ACQUITYUPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30... 目的:建立UPLC同时测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量。方法:采用ACQUITYUPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛分别在0.359～3.59 mg.L-1(r=0.999 3),2.83 4～28.34 mg.L-1(r=0.999 8),0.574～5.74 mg.L-1(r=0.999 8),2.400～24.00 mg.L-1(r=0.999 9),和32.57～325.7 mg.L-1(r=0.999 8)(n=6)有良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)均在96.7%～101.0%,RSD均小于2.3%。结论:该方法快速、准确、重现性好,可作为测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛含量的方法。 展开更多
关键词 桂枝 活性成分 UPLC 同时含量测定
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单标多组分HPLC定量分析法在川芎质量评价中的应用 被引量：10
3
作者 乔凤仙 蔡皓 +2 位作者 屠鹏飞 裴科 宋晓庆 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期749-754,共6页
采用高效液相色谱法,以丁烯基苯酞为内参物,建立川芎中1种酚酸类成分和5种苯酞类成分的单标多组分HPLC定量分析方法,并考察和验证该方法在川芎质量评价中应用的可行性和准确性。实验所用流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,流速为1.0 m L·... 采用高效液相色谱法,以丁烯基苯酞为内参物,建立川芎中1种酚酸类成分和5种苯酞类成分的单标多组分HPLC定量分析方法,并考察和验证该方法在川芎质量评价中应用的可行性和准确性。实验所用流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,流速为1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长分别为252 nm(阿魏酸、藁本内酯、丁烯基苯酞)和266 nm(洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、阿魏酸松柏酯),进样量20μL,梯度洗脱。结果显示,单标多组分HPLC定量分析法计算所得值与外标法实测值之间无显著性差异,RSD值均小于5%;相对校正因子的耐用性较好,色谱条件改变后,相对校正因子变化的RSD值均小于5%。所建立的单标多组分HPLC定量分析法可准确地用于中药川芎的多指标同步质量控制。 展开更多
关键词 单标多组分HPLC定量分析法 川芎 不同类型成分 同时含量测定
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RP-HPLC法同时测定芫花药材中7种黄酮类成分的含量 被引量：6
4
作者 逄楠楠 毕开顺 +1 位作者 闫宝庆 陈晓辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期633-636,共4页
目的:建立RP-HPLC法同时测定芫花药材中芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素含量。方法:采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水... 目的:建立RP-HPLC法同时测定芫花药材中芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素含量。方法:采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为338 nm,柱温40℃。结果:在上述条件下,芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素的质量浓度分别在1.21～12.1μg·mL^(-1)(r=0.9995),0.797～7.97μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.320～3.20μg·mL^(-1)(r=0.9993),1.01～10.1μg·mL^(-1)(r=0.9997),2.02～20.2μg·mL^(-1)(r=0.9999),1.13～11.3μg·mL^(-1)(r=0.9996),1.92～19.2μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,低、中、高浓度的平均加样回收率(n=3)均在96.0%～100.8%,RSD均小于2.8%。结论:该分析方法简便、快速、准确,重现性好,为更好地控制芫花药材的质量提供方法。 展开更多
关键词 芫花 RP-HPLC 黄酮类化合物 同时含量测定
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小柴胡颗粒中5种指标性成分的同时测定
5
作者 杨慧 《云南化工》 CAS 2022年第10期64-65,74,共3页
从色谱条件、试液配置、适应性试验、精密度试验、特征图谱等方面对小柴胡颗粒中5种指标成分进行了分析,以保证指标性成分含量的充足。含量测定过程中,采用同时测定方式,提高了指标性成分含量测定的效率,进而对含量测定方法进行了深入... 从色谱条件、试液配置、适应性试验、精密度试验、特征图谱等方面对小柴胡颗粒中5种指标成分进行了分析,以保证指标性成分含量的充足。含量测定过程中,采用同时测定方式,提高了指标性成分含量测定的效率,进而对含量测定方法进行了深入分析。 展开更多
关键词 小柴胡颗粒 指标性成分 同时含量测定
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