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同位素比率质谱技术对蜂蜜掺假的鉴别 被引量:14
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作者 李鑫 陈小珍 +2 位作者 刘柱 蒋鑫 张东雷 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第4期867-871,共5页
本文扩展了同位素比率质谱联用技术的应用,完善了液相色谱联用同位素比率质谱(LC-IRMS)测定蜂蜜中多种糖组分δ13C值的方法。通过对3种糖浆、3种掺糖蜜和纯正蜂蜜测定结果和图谱的多重比较,发现单纯的使用元素分析联用同位素比率质谱(HT... 本文扩展了同位素比率质谱联用技术的应用,完善了液相色谱联用同位素比率质谱(LC-IRMS)测定蜂蜜中多种糖组分δ13C值的方法。通过对3种糖浆、3种掺糖蜜和纯正蜂蜜测定结果和图谱的多重比较,发现单纯的使用元素分析联用同位素比率质谱(HT-IRMS)进行测定,无法完全鉴别出掺糖蜜,但是结合LC-IRMS的测定结果则能有效的对以上3种方式的掺假进行鉴别。对6种特制蜂蜜进行测定并判定,判定结论与实际制样情况相符。该技术手段丰富了鉴别掺假蜂蜜的方法,具有较强的应用价值。 展开更多
关键词 同位素比率质谱 多信息 蜂蜜 掺假鉴别
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液相色谱/元素分析-同位素比率质谱联用法鉴定橙汁掺假 被引量:13
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作者 李鑫 刘柱 +2 位作者 蒋鑫 乔隽 张东雷 《食品科技》 CAS 北大核心 2013年第5期323-327,共5页
扩展同位素比率质谱联用技术的应用,建立液相色谱联用同位素比率质谱(LC-IRMS)测定橙汁中多种糖组分δ13C值的方法。通过对13种不同产地的橙果实榨汁处理,测定其果汁、果浆和多种糖组分的δ13C值,发现果汁和果浆的δ13C差值均小于0.1%,... 扩展同位素比率质谱联用技术的应用,建立液相色谱联用同位素比率质谱(LC-IRMS)测定橙汁中多种糖组分δ13C值的方法。通过对13种不同产地的橙果实榨汁处理,测定其果汁、果浆和多种糖组分的δ13C值,发现果汁和果浆的δ13C差值均小于0.1%,葡萄糖和果糖的δ13C差值均小于0.05%,各组分δ13C的最大差值为0.226%;对4种糖浆和2种自制掺糖橙汁进行检测,发现以上6种对象各组份的δ13C值与13种鲜榨橙汁有明显差异,可以通过比较多组分的差别来进行掺假鉴别;对市售6种标注为100%果汁的包装橙汁进行测定,发现其中有2种为可疑产品。该检测方法能同时获取更多的信息,有助于橙汁掺假鉴别工作的开展,应深入研究并完善加以推广应用。 展开更多
关键词 同位素比率质谱 联用技术 橙汁 多组分 掺假鉴别
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氢和氧稳定同位素比率在橙汁掺假溯源鉴别中的应用初探 被引量:8
3
作者 徐生坚 李鑫 +3 位作者 陈小珍 张东雷 刘柱 乔隽 《食品工业》 北大核心 2014年第6期175-178,共4页
通过对不同前处理的比较、进样方式、仪器条件、测定方法的确定,新建了氢和氧稳定同位素比率值同时测定的方法。对13种橙(含桔、橙、柚)果实进行现榨处理,测定了果汁、果汁滤液、果浆、果皮4部分去除流离水后的δ18O和δD值。发现... 通过对不同前处理的比较、进样方式、仪器条件、测定方法的确定,新建了氢和氧稳定同位素比率值同时测定的方法。对13种橙(含桔、橙、柚)果实进行现榨处理,测定了果汁、果汁滤液、果浆、果皮4部分去除流离水后的δ18O和δD值。发现果汁滤液和果浆δ18O的差值均小于2‰,且前3部分的δ18O值均在25.0‰~50.00‰范围内。进口橙果实果汁部分的δD值为正值,同时其δ18O值高于其他样品,结合两值的同时分析或可应用于橙汁的掺假鉴别以及果实的产地溯源;对6种外源性糖进行分析,发现其中液体糖浆的δ18O值较果汁的δ18O值低,小于25.0‰;对5种包装纯橙汁进行测定,其中4种产品的δ18O值的规律与实验室现榨果汁规律一致,1种产品较为可疑。 展开更多
关键词 同位素比率质谱 氢稳定同位素比率 氧稳定同位素比率 橙汁 掺假溯源
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元素分析-同位素比率质谱在橙汁掺假鉴别中的应用 被引量:8
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作者 李鑫 陈小珍 +2 位作者 蒋鑫 乔隽 张东雷 《食品工业》 北大核心 2013年第7期218-220,共3页
初步建立了应用于橙汁掺假鉴别的稳定同位素δ13C检测技术,对13种橙果实进行榨汁处理,使用该技术对处理后的果汁、果浆、果渣、果皮四个组分进行测定,发现以上对象中果汁和果浆的δ13C差值均小于0.1%;对常见糖浆和自制掺糖果汁检测,发... 初步建立了应用于橙汁掺假鉴别的稳定同位素δ13C检测技术,对13种橙果实进行榨汁处理,使用该技术对处理后的果汁、果浆、果渣、果皮四个组分进行测定,发现以上对象中果汁和果浆的δ13C差值均小于0.1%;对常见糖浆和自制掺糖果汁检测,发现糖浆和现榨橙汁的δ13C值差异明显,原橙汁掺糖后,果汁组分δ13C值由-2.624%变为-2.297%,而果浆的δ13C值基本无变化,可以采用比较果汁和果浆的δ13C值的差异来鉴定是否存在掺假行为:对市售6种标注为100%果汁的包装橙汁进行测定,发现其中有2种为可疑产品。 展开更多
关键词 同位素比率质谱 橙汁 糖浆 掺假鉴别
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商品植物油的稳定碳、氢同位素比值的测定 被引量:6
5
作者 吴玉銮 董浩 +4 位作者 王超 王莉 王斌 郭新东 冼燕萍 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2016年第11期323-327,共5页
建立了元素分析-同位素比率质谱联用技术(EA-IRMS)分析植物油样品的稳定碳、氢同位素比值的方法,利用该方法测定了13份玉米油、20份大豆油、20份花生油以及15份植物调和油的δ~2H值和δ^(13)C值。结果发现:三种植物油的δ^(13)C值范围... 建立了元素分析-同位素比率质谱联用技术(EA-IRMS)分析植物油样品的稳定碳、氢同位素比值的方法,利用该方法测定了13份玉米油、20份大豆油、20份花生油以及15份植物调和油的δ~2H值和δ^(13)C值。结果发现:三种植物油的δ^(13)C值范围分别为:玉米油-30.475‰^-14.15‰、大豆油-30.11‰^-25.103‰及花生油-29.775‰^-24.44‰,三种植物油的δ^(13)C值存在显著性差异(p<0.01)。剔除部分可能掺假样品后得到玉米油、大豆油和花生油的δ2H值范围分别为-277.431‰^-261.493‰、-262.658‰^-232.687‰和-290.164‰^-231.233‰,δ^(13)C值分别为-16.606‰^-14.15‰、-25.98‰^-25.103‰和-29.775‰^-26.032‰,无论是δ2H值还是δ^(13)C值,三种植物油样品之间都具有显著性差异(p<0.01)。此外,植物调和油的δ2H值分布较广,在-260.033‰^-220.234‰之间。通过植物调和油与三种植物油的碳、氢同位素比值的二维分布对比,可以更为全面的评价和鉴别市售植物油的掺杂掺假情况,为市售植物油的掺假鉴别提供了一定的研究基础和技术支持。 展开更多
关键词 同位素比率质谱 商品植物油 同位素比值 同位素比值 掺杂 鉴别
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单体烃氢同位素测试系统高温热转化装置的研制 被引量:1
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作者 李中平 李立武 +5 位作者 陶明信 杜丽 王作栋 张明峰 王广 曹春辉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1371-1376,共6页
研制了单体烃氢同位素在线测试系统(GC-TC-IRMS)中的高温热转化装置(TC)。该装置主要由高温电热元件、高温裂解管、温控系统等部分组成。实验表明,高温热转化装置控温精度良好(±3℃);在1250~1500℃之间选择13个温度点,并选用最稳... 研制了单体烃氢同位素在线测试系统(GC-TC-IRMS)中的高温热转化装置(TC)。该装置主要由高温电热元件、高温裂解管、温控系统等部分组成。实验表明,高温热转化装置控温精度良好(±3℃);在1250~1500℃之间选择13个温度点,并选用最稳定的烃类化合物CH4,在每个温度点进行反复实验对比(n≥6),甲烷氢同位素值(δDCH4)随反应温度增高逐渐变轻;通过对标准多元气态烃类化合物、标准液态烃类化合物及原油样品测试结果的对比分析,表明所研制的TC具有很好的稳定性与可靠性,δDn-alkane的测试精度优于±2.5‰,完全达到研究需求。 展开更多
关键词 高温热转化装置 同位素比值 单体烃 气相色谱 同位素比率质谱
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气相色谱-燃烧-同位素比率质谱法测定葡萄酒中5种挥发性组分的碳同位素比值及其在产地溯源中的应用 被引量:43
7
作者 吴浩 谢丽琪 +4 位作者 靳保辉 颜治 陈波 华红慧 林光辉 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期344-349,共6页
建立了一种利用气相色谱-燃烧-同位素质谱(Gas chromatography-combustion-Isotope ratio mass spectrometers,GC-C-IRMS)测定葡萄酒中5种挥发性组分(即乙醇、丙三醇、乙酸、乳酸乙酯、2-甲基-丁醇)碳稳定同位素比值新方法。优化了G... 建立了一种利用气相色谱-燃烧-同位素质谱(Gas chromatography-combustion-Isotope ratio mass spectrometers,GC-C-IRMS)测定葡萄酒中5种挥发性组分(即乙醇、丙三醇、乙酸、乳酸乙酯、2-甲基-丁醇)碳稳定同位素比值新方法。优化了GC-C-IRMS测定条件,进样量小于0.5μL,样品分析时间小于14 min。对以上5种挥发性成分标准品的测定精密度为0.08‰-0.25‰,葡萄酒样品的测定精密度为0.09‰-0.36‰,与元素分析-同位素比率质谱仪(Element analyzer-isotope ratio mass spectrometers,EA-IRMS)比较,其测定偏差低于0.5‰。利用该技术分析了产自法国、澳大利亚、美国和中国共54支葡萄酒中5种挥发性组分的碳稳定同位素值并进行产地溯源分析,判别分析(Discriminant analysis,DA)结果表明,仅利用以上5种挥发性组分的碳同位素比值就能有效区分以上4个产地的葡萄酒,说明葡萄酒挥发性成分稳定碳同位素可应用于葡萄酒的产地溯源。 展开更多
关键词 产地溯源 同位素 香气成分 葡萄酒 气相色谱-燃烧-同位素比率质谱
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植物样品中稳定碳同位素的EA-IRMS系统分析方法 被引量:24
8
作者 崔杰华 祁彪 王颜红 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第1期24-29,41,共7页
通过多组实验对比,分析并讨论了利用元素分析仪-稳定同位素比率质谱仪(EA-IRMS)联用技术测定植物样品中碳同位素比值的实验条件。初步建立了植物样品中稳定碳同位素组成的分析方法,同时对系统分析的稳定性和精密度等进行了检验分析... 通过多组实验对比,分析并讨论了利用元素分析仪-稳定同位素比率质谱仪(EA-IRMS)联用技术测定植物样品中碳同位素比值的实验条件。初步建立了植物样品中稳定碳同位素组成的分析方法,同时对系统分析的稳定性和精密度等进行了检验分析。结果表明:当IRMS真空度为7×10^-8kPa,高压3.0kV,EA系统Carrier-He载气流量在90~100mL·min^-1,Conflo-He载气压力为80kPa,氧喷条件为110mL·min^-1时,使用Cr2O3/Co3O4作为EA氧化柱氧化剂填料,在严格控制样品残余和本底空白的条件下,植物样品的测定精密度为±0.20‰,测定值与给定值值偏离0.01‰。 展开更多
关键词 分析仪-稳定同位素比率质谱仪系统(EA-IRMS) 植物样品 稳定碳同位素
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稳定同位素比率质谱法在NFC与FC果汁鉴别上的应用初探 被引量:22
9
作者 牛丽影 胡小松 +3 位作者 赵镭 高敏 廖小军 吴继红 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期192-197,共6页
为判别NFC果汁与FC果汁,采用同位素比率质谱法(IRMS)对NFC、FC橙汁与苹果汁中水的δD、δ18O值进行了测定,结果表明NFC橙汁和苹果汁的δD与δ18O值均显著高于FC果汁,并且δD、δ18O值与NFC果汁含量呈二次回归关系,这个特点可用于NFC果... 为判别NFC果汁与FC果汁,采用同位素比率质谱法(IRMS)对NFC、FC橙汁与苹果汁中水的δD、δ18O值进行了测定,结果表明NFC橙汁和苹果汁的δD与δ18O值均显著高于FC果汁,并且δD、δ18O值与NFC果汁含量呈二次回归关系,这个特点可用于NFC果汁含量的判别。本文为填补我国IRMS在果汁鉴伪中应用的空白,实现我国果汁标准与国际接轨,促进我国果汁出口具有重要意义。 展开更多
关键词 同位素比率质谱 NFC果汁 FC果汁 鉴伪
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稳定同位素比质谱法鉴别蔗糖和甜菜糖 被引量:13
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作者 张遴 蔡砚 +1 位作者 乐爱山 吴双民 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期124-126,共3页
通过比较固体和液体进样技术,采用液体进样技术,进一步优化实验条件,建立一种元素分析-稳定同位素比质谱联用技术测定蔗糖和甜菜糖的同位素比率δ13C的方法,然后通过其δ13C数值的差异鉴别甜菜糖和蔗糖。结果表明,甜菜糖δ13C值为-25.4... 通过比较固体和液体进样技术,采用液体进样技术,进一步优化实验条件,建立一种元素分析-稳定同位素比质谱联用技术测定蔗糖和甜菜糖的同位素比率δ13C的方法,然后通过其δ13C数值的差异鉴别甜菜糖和蔗糖。结果表明,甜菜糖δ13C值为-25.48‰~-24.05‰,蔗糖δ13C值为-11.87‰。该方法准确、操作简便,鉴别结果令人满意。 展开更多
关键词 稳定同位素比率质谱法(EA—IRMS) δ13C 蔗糖 甜菜糖
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分流比对烃类单分子氢同位素分析的影响 被引量:11
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作者 李中平 李立武 +5 位作者 陶明信 王作栋 王广 杜丽 张明峰 石磊 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期221-224,共4页
在单体烃的氢同位素系统测定中,以甲烷为样品,选择不同的分流比(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0),采用气相色谱-高温热转换-同位素比率质谱对相应的氢同位素比值进行研究。结果表明,不同的分流比对峰形、出峰面积及单体烃的氢同位素值... 在单体烃的氢同位素系统测定中,以甲烷为样品,选择不同的分流比(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0),采用气相色谱-高温热转换-同位素比率质谱对相应的氢同位素比值进行研究。结果表明,不同的分流比对峰形、出峰面积及单体烃的氢同位素值有不同程度的影响,总体上随着分流比的增大,峰宽及峰面积呈现指数方式递减;特别是当分流比较小(小于1)时,导致氢同位素值测定结果的不确定度增大;分流比较大时,氢同位素值趋于稳定。文章对造成这种现象的原因进行了分析,认为在单体烃的氢同位素的分析中,选择较大的分流比不会导致明显的同位素分馏,从而对样品分析更为有利。 展开更多
关键词 分流比 同位素比率质谱 气相色谱 同位素比值 单体烃
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同位素比率质谱法在农产品产地溯源中的研究进展 被引量:9
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作者 张政权 黄冬梅 +3 位作者 孟宪菁 孔聪 黄宣运 申兆栋 《农产品质量与安全》 2019年第2期13-19,共7页
同位素比率质谱法(IRMS)是根据食品中同位素的自然丰度差异对食品产地进行区分的产地溯源方法。本文介绍了IRMS的原理,总结了IRMS在不同种类农产品的产地溯源方面的研究进展,介绍了各稳定同位素在不同农产品溯源中的优势,并提出了目前... 同位素比率质谱法(IRMS)是根据食品中同位素的自然丰度差异对食品产地进行区分的产地溯源方法。本文介绍了IRMS的原理,总结了IRMS在不同种类农产品的产地溯源方面的研究进展,介绍了各稳定同位素在不同农产品溯源中的优势,并提出了目前这一技术在产地溯源方面的不足,旨在为未来食品溯源研究以及优特农产品的保护工作提供理论基础和方法参考。 展开更多
关键词 同位素比率质谱 稳定同位素 农产品 产地溯源
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基于食醋中乙醇的δ13C值对其真伪鉴别的应用初探 被引量:7
13
作者 李鑫 陈小珍 +3 位作者 姜侃 张东雷 尚才人 章舒祺 《中国调味品》 CAS 北大核心 2015年第12期31-35,共5页
文章新建了液相色谱联用稳定同位素比率质谱(LC-IRMS)对食醋中乙醇δ13C值进行测定的方法。简述了仪器的运行过程,通过对色谱柱的选择,从出峰时间的角度考察了其他组分(糖、酸)对乙醇δ13C值测定的影响,使用蔗糖标准物质标定了高纯CO2... 文章新建了液相色谱联用稳定同位素比率质谱(LC-IRMS)对食醋中乙醇δ13C值进行测定的方法。简述了仪器的运行过程,通过对色谱柱的选择,从出峰时间的角度考察了其他组分(糖、酸)对乙醇δ13C值测定的影响,使用蔗糖标准物质标定了高纯CO2参考气的δ13C值并考察了线性范围下的测定重复性。对16批次代表性样品进行测定,分析食醋、食醋沉淀物、食醋中乙醇三者间δ13C值的关系,乙醇的δ13C值基本在-28‰^-31‰,与其余二者的δ13C值范围有所差别,低于食醋的δ13C值,说明了在转化过程中发生了一部分的同位素损失;对市场上常见的多种酒精的δ13C值使用该分析方法进行测定,发现工业酒精、玉米食用酒精、淀粉酒精δ13C值在-10‰^-17‰,大米食用酒精在-29.1‰±1.2‰,高粱食用酒精在-17.6‰±1.3‰,其中仅有大米食用酒精的δ13C值与食醋中乙醇的δ13C值区间重合,其他均能轻易分辨出,通过测定食醋中乙醇的δ13C值或可起到真伪鉴别的作用。 展开更多
关键词 液相色谱 稳定同位素比率质谱 沉淀 乙醇 食醋
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δD,δ18O和δ13C同位素比率质谱法在鲜榨苹果汁鉴伪中的应用 被引量:7
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作者 雷佳蕾 田丹 +3 位作者 薛佳 邓红 孟永宏 郭玉蓉 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期234-242,共9页
为识别苹果汁中糖和水的掺假,采用同位素比率质谱法(isotope ratio mass spectrometry,IRMS)对不同品种的鲜榨苹果汁和掺假果汁的δD,δ18O和δ13C值进行分析确定。结果表明,鲜榨苹果汁水的δD,δ18O值均显著高于外源水掺假的果汁,且掺... 为识别苹果汁中糖和水的掺假,采用同位素比率质谱法(isotope ratio mass spectrometry,IRMS)对不同品种的鲜榨苹果汁和掺假果汁的δD,δ18O和δ13C值进行分析确定。结果表明,鲜榨苹果汁水的δD,δ18O值均显著高于外源水掺假的果汁,且掺假果汁水的δD与δ18O值呈线性关系,同时δD、δ18O值随掺水量增加而降低;δ13C值显示鲜榨苹果汁中糖组分含量分别为:果糖-25.64‰^-26.83‰,葡萄糖-25.01‰^-26.36‰,二糖-22.41‰^-23.24‰;果糖、葡萄糖、二糖占总糖的百分比范围分别48.84%~52.39%,14.34%~28.85%,10.47%~18.78%,未检出寡糖,掺假果汁二糖的δ13C值不在上述范围。说明鲜榨果汁与掺假果汁的碳氢氧稳定同位素比率存在着差异,可进一步探索建立数据库以用于市售鲜榨苹果汁掺假的判别,为IRMS在果汁鉴伪中的应用提供试验依据。 展开更多
关键词 鲜榨苹果汁 同位素比率质谱 鉴伪
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中国富士苹果碳同位素比的含量和分布特征 被引量:7
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作者 张遴 蔡砚 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第2期501-503,共3页
目的建立我国红富士苹果主产区碳同位素δ13C的基础数据。方法采用稳定同位素质谱技术,对全国11个省市红富士苹果中碳同位素δ13C进行测定。结果通过对数据的分析发现其具有区域的独特性和时间上的稳定性,而且不受加工的影响。结论该数... 目的建立我国红富士苹果主产区碳同位素δ13C的基础数据。方法采用稳定同位素质谱技术,对全国11个省市红富士苹果中碳同位素δ13C进行测定。结果通过对数据的分析发现其具有区域的独特性和时间上的稳定性,而且不受加工的影响。结论该数据可以作为富士苹果的地理标志和地理标志产品认证的科学依据。 展开更多
关键词 稳定同位素比率质谱仪(EA-IRMS) δ13C 苹果 分布
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稳定同位素技术在农产品安全中的应用研究进展 被引量:5
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作者 靳欣欣 潘立刚 李安 《蔬菜》 2018年第9期29-34,共6页
综述了对碳、氢等稳定同位素丰度的特异性差别的判别原理及稳定同位素质谱(IRMS)在农产品产地溯源和有机鉴别中应用的情况,以及稳定同位素在农田环境中的应用情况,其包括污染源示踪、污染物生物降解研究和转化机理的探寻;最后对稳定同... 综述了对碳、氢等稳定同位素丰度的特异性差别的判别原理及稳定同位素质谱(IRMS)在农产品产地溯源和有机鉴别中应用的情况,以及稳定同位素在农田环境中的应用情况,其包括污染源示踪、污染物生物降解研究和转化机理的探寻;最后对稳定同位素技术在农产品安全领域的应用进行了总结。 展开更多
关键词 稳定同位素比率质谱 农产品安全 单体同位素分析
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葡萄酒发酵前后稳定同位素特征变化及初步相关性分析 被引量:4
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作者 申雪 聂晶 +5 位作者 李春霖 邵圣枝 黄翠 张永志 武运 袁玉伟 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期628-634,共7页
为探讨葡萄酒发酵前后稳定同位素的特征变化,通过元素分析仪-稳定同位素比率质谱(EA-IRMS)对发酵前(全果、果汁与皮籽)样品和发酵后固体样品(皮渣和酒)中δ^(13)C、δ^(15)N、δ^(2)H和δ^(18)O进行了分析。结果表明,葡萄酒发酵前后各... 为探讨葡萄酒发酵前后稳定同位素的特征变化,通过元素分析仪-稳定同位素比率质谱(EA-IRMS)对发酵前(全果、果汁与皮籽)样品和发酵后固体样品(皮渣和酒)中δ^(13)C、δ^(15)N、δ^(2)H和δ^(18)O进行了分析。结果表明,葡萄酒发酵前后各样品中δ^(15)N、δ^(2)H和δ^(18)O均存在显著性差异;并且各元素的变化规律性不强,发酵前后相关性不显著(P>0.05)。本研究初步揭示了稳定同位素在葡萄酒发酵中的特征变化,对研究发酵产品与同位素分馏具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 葡萄酒 稳定同位素 发酵 分析仪-稳定同位素比率质谱
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元素分析-同位素比率质谱法测定大米中碳同位素比值 被引量:5
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作者 张协光 樊垚 +1 位作者 熊岑 郑彦婕 《食品工业》 CAS 北大核心 2017年第3期269-272,共4页
建立一种利用元素分析-同位素比率质谱法测定大米中碳同位素比值方法。样品进样量在200~400μg之间,分析时间小于700 s。方法的精密度和准确度可靠,所用标准品与证书值的差值为0~0.003%,在证书质量控制要求内,对大米测定结果标准偏差为0... 建立一种利用元素分析-同位素比率质谱法测定大米中碳同位素比值方法。样品进样量在200~400μg之间,分析时间小于700 s。方法的精密度和准确度可靠,所用标准品与证书值的差值为0~0.003%,在证书质量控制要求内,对大米测定结果标准偏差为0.002%~0.015%。应用该方法对五常大米及周边地区大米60批次进行检测。结果表明,同一地区不同品种的大米碳稳定同位素没有显著差异(p>0.05),不同地区的大米碳稳定同位素有明显差异(p<0.05),碳稳定同位素可应用于大米的产地溯源。 展开更多
关键词 分析仪-同位素比率质谱法(EA-IRMS) 同位素比值 五常大米 产地溯源
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基于程序升温GC的EA-IRMS联机系统在氮、碳和硫同位素组成测定中的应用 被引量:4
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作者 孟宪菁 杨斌 +4 位作者 马潇 张宏博 徐波 王旭 尹松 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期630-638,共9页
基于具有程序升温气相色谱(GC)的元素分析-稳定同位素比率质谱仪(EA-IRMS)联机系统,初步建立了总氮、总碳和总硫稳定同位素比率的快速分析方法。分析结果表明:EA-IRMS联机系统运行状态良好,δ^(15 )N、δ^(13 )C和δ^(34)S标准曲线在时... 基于具有程序升温气相色谱(GC)的元素分析-稳定同位素比率质谱仪(EA-IRMS)联机系统,初步建立了总氮、总碳和总硫稳定同位素比率的快速分析方法。分析结果表明:EA-IRMS联机系统运行状态良好,δ^(15 )N、δ^(13 )C和δ^(34)S标准曲线在时间上无显著漂移,质量控制标准的长时间测量精度优于0.3‰,准确度优于0.1‰。在18mm的反应管内不存在^(34)S记忆效应,25mm的反应管在加入空锡囊燃烧后可基本消除^(34)S记忆效应。利用该联机系统分析了不同类型的食品和环境样品。对于C/N、C/S质量比都小于200的样品,δ^(15 )N、δ^(13 )C和δ^(34)S的测定精度均优于0.15‰,能够满足实验室测试要求。对于C/N或C/S质量比极高的木材和琥珀样品,在N_2和SO_2信号强度都小于0.5V的情况下,δ^(15 )N和δ^(34)S也获得了较好的重现性,其测定精度分别优于0.6‰和0.2‰。该研究可为EA-IRMS技术的应用与发展提供基础数据和科学依据。 展开更多
关键词 分析-稳定同位素比率质谱仪(EA-IRMS) 34S记忆效应 高碳氮比 高碳硫比 δ^15N Δ^13C δ^34S
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稳定同位素比率技术对食醋真伪鉴别的应用初探 被引量:3
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作者 李鑫 陈小珍 +1 位作者 蒋鑫 张东雷 《中国调味品》 CAS 北大核心 2015年第9期130-134,共5页
使用稳定同位素比率技术对食醋的掺假鉴别进行了初步实验研究,建立了反相色谱联用稳定同位素比率质谱(RPLC-IRMS)同时对食醋中乙酸和乳酸进行分离测定其δ13值的分析方法。分析食醋的沉淀物、乙酸、乳酸三组分间δ13值相互关系,三者基... 使用稳定同位素比率技术对食醋的掺假鉴别进行了初步实验研究,建立了反相色谱联用稳定同位素比率质谱(RPLC-IRMS)同时对食醋中乙酸和乳酸进行分离测定其δ13值的分析方法。分析食醋的沉淀物、乙酸、乳酸三组分间δ13值相互关系,三者基本无关联;结合生产原料对δ13值的变化进行分析,葡萄糖的添加易增大乳酸的δ13值。对食醋中乙酸及化学试剂乙酸δ13值的测定,进一步验证了已有文献中无法单纯使用乙酸的δ13值进行食醋掺假鉴别这一结论,但是发现化学试剂类乳酸的δ13值区间在-9.86‰^-13.58‰,与食醋中乳酸的δ13值区间-20.91‰^-31.75‰有明显差异,区间不重合,可以起到鉴别真假的作用。研究进一步扩展了稳定同位素检测技术的应用,能更好地服务于食品安全检测工作。 展开更多
关键词 液相色谱 稳定同位素比率质谱 乙酸 乳酸 原料
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