贝伐单抗联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量：18

1

作者 徐彩虹 陈俊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期684-686,共3页

目的观察贝伐单抗联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法将90例非小细胞肺癌患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以吉非替尼250 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以贝伐单抗7.5 mg·kg^(-1),... 目的观察贝伐单抗联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法将90例非小细胞肺癌患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以吉非替尼250 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以贝伐单抗7.5 mg·kg^(-1),qd,静脉滴注。2组患者一个疗程均为21 d,共治疗3个疗程。观察2组患者的临床疗效、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体(KDR)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、上皮型黏附素(E-cad)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为77.78%(35/45例)和57.78%(26/45例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的VEGF分别为(0.76±0.08),(1.47±0.11);KDR分别为(0.65±0.13),(0.81±0.14);MMP-9分别为(0.87±0.15),(1.11±0.15);E-cad分别为(1.58±0.16),(1.32±0.14),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要为皮疹、腹泻、头痛,对照组的药物不良反应主要为皮疹、腹泻,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为22.22%和15.56%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐单抗联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 贝伐单抗 吉非替尼片 非小细胞肺癌 血管内皮细胞生长因子 安全性

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吉非替尼片治疗铂类方案化疗失败的中晚期非小细胞肺癌患者的临床研究 被引量：17

2

作者 张洪涛 赵凤德 +4 位作者 黄思宇 王娟娟 李明 王子安 聂文冰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期2219-2221,共3页

目的比较吉非替尼片和培美曲赛注射剂治疗铂类方案化疗失败的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法将92例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组46例。对照组给予500 mg·m^-2培美曲赛,每3周给药1次,静脉滴注;试... 目的比较吉非替尼片和培美曲赛注射剂治疗铂类方案化疗失败的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法将92例NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组46例。对照组给予500 mg·m^-2培美曲赛,每3周给药1次,静脉滴注;试验组给予吉非替尼每次250 mg,qd,口服。2组患者均连续治疗至出现不可耐受药物不良反应或疾病进展。比较2组患者的临床疗效,总生存时间(OS),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为78.26%(36例/46例)和84.78%(39例/46例),3年生存率分别为31.82%(14例/44例)和23.81%(10例/42例),中位生存时间分别为31.00和29.00个月,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组的骨髓抑制发生率分别为45.65%和65.22%,乏力发生率分别为19.57%和41.30%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论吉非替尼片和培美曲赛注射剂治疗铂类方案化疗失败的中晚期NSCLC患者的临床疗效相当,但前者的药物不良反应更小。 展开更多

关键词 吉非替尼片 培美曲赛注射剂 铂类方案化疗失败 中晚期非小细胞肺癌 安全性评价

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六君子汤加减联合吉非替尼片治疗晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌的临床研究 被引量：14

3

作者 赵良辰 李陆振 +3 位作者 袁锦辉 庄娟娜 陈婷 方灿途 《广州中医药大学学报》 CAS 2021年第2期250-256,共7页

【目的】评价六君子汤加减联合吉非替尼片中西医结合治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性的非小细胞肺癌脾虚痰湿型患者的临床疗效。【方法】将120例非小细胞肺癌ⅢB-Ⅳ期脾虚痰湿型患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组单纯采用... 【目的】评价六君子汤加减联合吉非替尼片中西医结合治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性的非小细胞肺癌脾虚痰湿型患者的临床疗效。【方法】将120例非小细胞肺癌ⅢB-Ⅳ期脾虚痰湿型患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组单纯采用分子靶向药物治疗(口服吉非替尼片),治疗组在服用分子靶向药物的同时给予加用中药汤剂(六君子汤加减)治疗,1个月为1个疗程,持续用药8~10个月左右,直至肿瘤进展或出现严重不良反应无法耐受时停药。观察2组患者的瘤体控制疗效、卡氏(KPS)评分改善疗效、无进展生存期(PFS)和毒副反应等。【结果】(1)至研究结束时,治疗组因病例失访脱落2例,对照组因未完成治疗脱落3例,最终完成试验115例,其中治疗组58例,对照组57例。(2)KPS评分改善疗效:疗程结束后,治疗组的总有效率为87.9%(51/58),明显优于对照组的68.4%(39/57),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)瘤体控制疗效:疗程结束后,治疗组的缓解率和疾病控制率分别为41.8%(24/58)和75.9%(44/58),明显优于对照组的22.8%(13/57)和40.4%(23/57),差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗组患者的PFS为(9.33±3.15)个月,中位PFS为12个月;对照组患者的PFS为(8.07±2.95)个月,中位PFS为9个月;组间比较,治疗组的PFS明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)不良反应:治疗组的皮疹及腹泻发生率分别为17.2%(10/58)和15.5%(9/58),明显低于对照组的38.6%(22/57)和43.9%(25/57),差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】六君子汤加减配合靶向药物治疗非小细胞肺癌,可明显改善患者临床症状,降低靶向治疗毒副作用,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 脾虚痰湿型 中西医结合 六君子汤加减 吉非替尼片

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复方斑蝥胶囊联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量：12

4

作者 赵甡慧 杨宏昕 +3 位作者 张亚男 李文妍 朱岚 张翠英 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1180-1183,共4页

目的探讨复方斑蝥胶囊联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2015年7月—2017年7月在内蒙古自治区人民医院接受治疗的非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服吉非替尼片治疗,0.25 ... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2015年7月—2017年7月在内蒙古自治区人民医院接受治疗的非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服吉非替尼片治疗,0.25 g/d;治疗组患者在对照组的基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者连续治疗9周。评价两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者免疫功能、血清可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况。结果治疗后,对照组临床有效率和疾病控制率分别为20.00%、60.00%,均明显低于治疗组的30.00%、82.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Ig A、Ig G、Ig M表达水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗后治疗组者Ig A和Ig G水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清SIL-2R、TSGF表达水平明显下降(P<0.05),VEGF表达水平明显升高(P<0.05);且治疗后治疗组患者血清SIL-2R、TSGF和VEGF水平明显好于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊配合吉非替尼治疗可明显提高对NSCLC的控制率,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 复方斑蝥胶囊 吉非替尼片 非小细胞肺癌 血清可溶性白细胞介素-2受体 肿瘤特异性生长因子 血管内皮生长因子

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艾迪注射液联合吉非替尼片治疗EGFR阳性晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 被引量：11

5

作者 张丽娟 韩娜 +2 位作者 丁亚文 张金玲 冯刚 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第14期2696-2700,共5页

目的:探讨艾迪注射液结合吉非替尼片治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取2012年1月至2015年12月在航天中心医院和华中科技大学同济医学院附属普爱医院治疗的EGFR阳性晚期NSCLC患者62例,按照随... 目的:探讨艾迪注射液结合吉非替尼片治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取2012年1月至2015年12月在航天中心医院和华中科技大学同济医学院附属普爱医院治疗的EGFR阳性晚期NSCLC患者62例,按照随机双盲法分为实验组和对照组各31例,实验组给予艾迪注射液联合吉非替尼片治疗,对照组单纯使用吉非替尼片治疗,两组均治疗2个疗程。比较两组患者的治疗效果及其不良反应的发生情况,随访1年,比较两组患者的存活率。结果:实验组有效率和疾病控制率高于对照组(P<0.05),实验组疼痛减轻率、睡眠质量改善率和饮食改善率较对照组升高(P<0.05),实验组不良反应的发生率稍低于对照组,但是差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年发现实验组28例存活,对照组22例存活,实验组的存活率高于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合吉非替尼片较单纯应用吉非替尼片治疗EGFR阳性晚期NSCLC的疗效更好,能够改善患者睡眠质量和饮食状况,减轻疼痛,用药安全性较好,从而改善患者的预后,值得临床推广。 展开更多

关键词 吉非替尼片 艾迪注射液 EGFR 晚期 非小细胞肺癌 疗效 预后

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吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：10

6

作者 王俊艳 魏素菊 +3 位作者 洪雷 张帆 刘承媛 孔雁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期1631-1633,共3页

目的观察吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将80例ⅢB/Ⅳ期存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以吉非替... 目的观察吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期存在表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将80例ⅢB/Ⅳ期存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以吉非替尼250 mg·d-1,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以康莱特胶囊每次2.7 g,qid,口服。2组患者均治疗至肿瘤进展或患者不能耐受。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为17.50%(7/40例)和7.50%(3/40例),疾病控制率分别为92.50%(37/40例)和87.50%(35/40例),无进展生存时间分别为17.70个月和16.30个月,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、食欲缺乏等,对照组的药物不良反应主要有腹泻、皮疹、恶心等。试验组与对照组的总药物不良反应发生率分别为60.00%和85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼片联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌能显著降低药物不良反应的发生率,且存在延长疾病进展时间的趋势。 展开更多

关键词 康莱特胶囊 吉非替尼片 非小细胞肺癌 安全性

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益气化痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰毒型表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌临床研究 被引量：7

7

作者 张俊杰 曾祥学 张跃强 《新中医》 CAS 2022年第3期152-155,共4页

目的:观察益气化痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰毒型表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将102例气虚痰毒型EGFR突变晚期NSCLC患者按随机数字表法分为对照组与观察组各51例,对照组给予吉非替尼片治... 目的:观察益气化痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰毒型表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将102例气虚痰毒型EGFR突变晚期NSCLC患者按随机数字表法分为对照组与观察组各51例,对照组给予吉非替尼片治疗,观察组给予益气化痰解毒汤联合吉非替尼片治疗。比较2组治疗前后CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)及中医证候积分,并比较2组临床疗效及不良反应。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK均升高(P<0.05),CD8^(+)、中医证候积分均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK均较高(P<0.05),CD8^(+)、中医证候积分均较低(P<0.05)。治疗后观察组总改善率74.51%,高于对照组62.75%(P<0.05)。观察组各不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合吉非替尼片可改善气虚痰毒型EGFR突变晚期NSCLC患者的免疫功能,改善临床症状,疗效显著,且可降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 突变 益气化痰解毒汤 吉非替尼片

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鸦胆子油乳注射液联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量：7

8

作者 孟庆鑫 柴国祥 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期950-952,984,共4页

目的观察鸦胆子油乳注射液联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法将100例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组予以吉非替尼片每次250 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以鸦胆子油乳注... 目的观察鸦胆子油乳注射液联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法将100例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组予以吉非替尼片每次250 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以鸦胆子油乳注射液每次30 m L,qd,静脉滴注。比较2组患者的临床疗效、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤标志物水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为64. 00%(32例/50例)和40. 00%(20例/50例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的p-ERK分别为(1. 03±0. 12)和(1. 73±0. 16)μg·m L^(-1),VEGF分别为(9. 88±1. 86)和(20. 06±2. 46) ng·m L^(-1),糖类抗原125分别为(20. 37±3. 08)和(24. 63±2. 59) U·m L^(-1),癌胚抗原分别为(4. 63±1. 34)和(8. 04±1. 62)ng·m L^(-1),神经元特异性烯醇化酶分别为(13. 08±1. 57)和(18. 48±1. 75)ng·m L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以皮疹、痤疮、腹泻和皮肤干燥为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8. 00%和12. 00%,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论鸦胆子油乳注射液联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,可有效地降低患者血清p-ERK、VEGF和肿瘤标志物水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 鸦胆子油乳注射液 吉非替尼片 非小细胞肺癌 安全性评估

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益气化痰方联合吉非替尼片治疗气虚痰浊型中晚期非小细胞肺癌的研究

9

作者 宋东升 庞志勇 《中医研究》 2024年第7期28-33,共6页

目的:观察益气化痰方联合吉非替尼片治疗气虚痰浊型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予吉非替尼片,250 mg/次,1次/d,口服。治疗组在对照组治疗... 目的:观察益气化痰方联合吉非替尼片治疗气虚痰浊型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予吉非替尼片,250 mg/次,1次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加用益气化痰方(药物组成:黄芪、党参、白术、茯苓、陈皮、法半夏、白花蛇舌草、山慈菇、浙贝母、生薏苡仁、女贞子、甘草片),由河南中医药大学第一附属医院颗粒药房提供,早晚温开水冲服,300 mL/次。两组均以21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。对比两组临床疗效、中医证候积分、卡诺夫斯凯计分(Karnofasky performance status,KPS)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、癌胚抗原(carcinoembryonic ntigen,CEA)、癌抗原(cancer antigen,CA)12-5和CA72-4及中位生存期情况。结果:治疗组显效9例,有效16例,无效5例,有效率为83.33%(25/30);对照组显效5例,有效11例,无效14例,有效率为53.33%(16/30)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、CEA、CA12-5、CA72-4较治疗前下降(P<0.01);KPS计分较治疗前升高(P<0.01)。治疗后,治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)较治疗前升高,仅CD3^(+)、CD4^(+)差异有统计学意义(P<0.01),且CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)高于对照组(P<0.01);对照组CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低。两组治疗后第1年和第2年中位生存期对比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:益气化痰方联合吉非替尼片治疗气虚痰浊型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效满意,可延长患者中位生存期,提高免疫功能,降低不良反应发生率。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 中晚期 气虚痰浊型 益气化痰方 吉非替尼片 中位生存期 免疫功能

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肺癌应用分子靶向药物治疗的皮肤不良反应

10

作者 杨文月 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第8期0070-0073,共4页

对肺癌治疗中采用分子靶向药物医治引发的皮肤不良反应进行探究。方法 选选取我院于2022年1月~2022年12月住院的32名患有肺癌的病人,全部使用吉非替尼片进行医治,并对其临床疗效、皮肤副作用等进行了比较。并对DCR、ORR轻重程度进行比... 对肺癌治疗中采用分子靶向药物医治引发的皮肤不良反应进行探究。方法 选选取我院于2022年1月~2022年12月住院的32名患有肺癌的病人,全部使用吉非替尼片进行医治,并对其临床疗效、皮肤副作用等进行了比较。并对DCR、ORR轻重程度进行比较。结果 12例女性患者DCR 为(83.33%),ORR 为 (15.00%)。20例男性患者DCR 为(85.00%),ORR 为 (20.00%)。皮肤毒性反应统计结果显示,12女性患者皮肤毒性反应总发生率为(83.33%),男性患者皮肤毒性反应的总发生率为(80.00%)。同时,32例纳入对象中皮肤不良反应Ⅰ度的12例,Ⅱ度 + Ⅲ度的14例,对两种情况的纳入对象的疗效进行分析,发现Ⅰ度患者DCR 为(83.33%),ORR为(25.00%),Ⅱ度 + Ⅲ度患者DCR 为(92.86%),ORR为(41.67%)。结论 对肺癌患者应用吉非替尼医治过程中,DCR、ORR能够影响患者皮肤毒性反应率及严重情况,皮肤毒性反应严重情况与DCR、ORR 成正向关系。 展开更多

关键词 肺癌 ERAS 分子靶向药物 皮肤不良反应 吉非替尼片

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扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型非小细胞肺癌临床研究 被引量：4

11

作者 朱世航 胡彦辉 《新中医》 CAS 2022年第11期198-201,共4页

目的:观察扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取濮阳市中医医院收治的114例NSCLC患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予吉非替尼片治疗,观察组接受扶正祛痰解毒汤... 目的:观察扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取濮阳市中医医院收治的114例NSCLC患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予吉非替尼片治疗,观察组接受扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、生存质量、免疫力指标及评价2组临床疗效和不良反应。结果:治疗后,观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组Karnofsky功能状态(KPS)评分和外周血CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞水平较治疗前升高,且观察组上述指标均高于对照组。治疗后,2组外周血CD8^(+)、中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分和外周血CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:扶正祛痰解毒汤联合吉非替尼片治疗气虚痰瘀型NSCLC疗效显著,可明显提高患者免疫功能和生存质量,减少不良反应发生。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 气虚痰瘀型 扶正祛痰解毒汤 吉非替尼片 免疫功能

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吉非替尼联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：1

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作者 董竞瑾 倪荣萍 刘靖丰 《现代药物与临床》 CAS 2023年第8期1964-1970,共7页

目的回顾性分析吉非替尼联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2017年2月-2020年4月淮南东方医院集团总医院收治的60例晚期非小细胞肺癌,根据用药方案不同分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组化疗第1天静脉滴注注射用培... 目的回顾性分析吉非替尼联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2017年2月-2020年4月淮南东方医院集团总医院收治的60例晚期非小细胞肺癌,根据用药方案不同分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组化疗第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m^(2),注射时间大于10 min,化疗第1~3天静脉滴注顺铂注射液,75 mg/m^(2),给药前2~16 h和给药后至少6 h内必需进行充分的水化治疗。治疗组从化疗第1天开始口服吉非替尼片,250 mg/d,同时化疗第1~3天静脉滴注顺铂注射液,用法用量同对照组。两组均以3周为1个疗程,治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后生活质量相关评分、免疫功能指标、肿瘤标志物、血清细胞因子水平的变化情况。结果治疗后,治疗组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别是60.0%、90.0%,显著高于对照组的33.3%、70.0%(P<0.01)。治疗后,对照组躯体、心理、社会、总分均显著低于治疗前(P<0.05),两组KPS评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组患者躯体、心理、社会、总分及KPS评分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均显著上升,CD8^(+)下降(P<0.05);对照组CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均显著下降(P<0.05),CD8^(+)有上升趋势但无统计学意义。治疗后,治疗组患者CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)均显著下降(P<0.05);且治疗后治疗组CEA、NSE、VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)显著升高,而白细胞介素-4(IL-4)显著降低(P<0.01);且治疗后,治疗组IL-6和INF-γ显著高于对照组(P<0.05)。随访发现,治疗组总生存率(OS)、无进展生存率(PFS)中位生存时间 展开更多

关键词 吉非替尼片 顺铂注射液 注射用培美曲塞二钠 非小细胞肺癌 客观缓解率 疾病控制率 癌胚抗原 神经元特异性烯醇化酶 血管内皮生长因子

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小牛脾提取物注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：5

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作者 赵岩 王秀丽 +1 位作者 刘萍 邹明磊 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期2060-2064,共5页

目的探讨小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年12月在焦作市第二人民医院治疗的晚期NSCLC患者368例,随机分为治疗组(184例)和对照组(184例)。对照组患者口服吉非替尼片,2... 目的探讨小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年12月在焦作市第二人民医院治疗的晚期NSCLC患者368例,随机分为治疗组(184例)和对照组(184例)。对照组患者口服吉非替尼片,250 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注小牛脾提取物注射液,10 m L加入5%葡萄糖注射液500 m L,1次/d。两组均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、血清学指标、T淋巴细胞亚群水平和QLQ-C30评分。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为22.28%、47.86%,均分别明显低于治疗组的45.11%、66.85%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清糖抗原153(CA153)、角蛋白19可溶片段(Cy-fra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、热休克蛋白90α(HSP90α)、钙结合蛋白A4(S100A4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著降低,IL-2和CD8+水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-C30功能领域评分显著升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分明显高于对照组(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期NSCLC能够有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫能力,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 小牛脾提取物注射液 吉非替尼片 非小细胞肺癌 客观缓解率 临床获益率 角蛋白19可溶片段 鳞状细胞癌抗原 钙结合蛋白A4

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艾迪注射液和吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌的疗效观察及对肿瘤标志物的影响 被引量：5

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作者 袁丰 陈翊 +1 位作者 刘鲁炯 李文 《中国肿瘤临床与康复》 2020年第6期652-655,共4页

目的探讨艾迪注射液结合吉非替尼片治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取2017年12月至2019年12月间上海中医药大学附属上海市中西医结合医院收治的100例老年NSCLC患者,采用随机数字表法分为观察组... 目的探讨艾迪注射液结合吉非替尼片治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取2017年12月至2019年12月间上海中医药大学附属上海市中西医结合医院收治的100例老年NSCLC患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者采用艾迪注射液联合吉非替尼片治疗,对照组患者采用吉非替尼口服治疗,比较两组患者的临床疗效及血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、表皮生长因子受体(EGFR)和谷丙转氨酶(ALT)水平。结果观察组患者客观有效率(46.0%)高于对照组(26.0%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者CEA、CYFRA21-1和EGFR水平均降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在3个时点(治疗前、治疗后3d、7d)上,两组患者ALT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论老年非小细胞肺癌患者采用艾迪注射液结合吉非替尼片治疗,临床疗效较好,对肿瘤标志物作用明显,可提高治疗有效率,且不会对肝功能产生过多影响,安全可靠,具有临床应用价值。 展开更多

关键词 老年患者 癌 非小细胞肺 艾迪注射液 吉非替尼片 癌胚抗原 细胞角蛋白片段 表皮生长因子受体 谷丙转氨酶

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扶正抑癌方联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌对免疫功能的影响

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作者 杨晓玉 贾明璐 +3 位作者 董敬远 张锐 陈思 王瑞 《新中医》 CAS 2023年第9期161-164,共4页

目的:观察扶正抑癌方联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌对患者免疫功能的影响。方法:将80例非小细胞肺癌患者按照入院编号采用信封随机法划分为对照组与观察组各40例。对照组予吉非替尼片治疗,观察组予扶正抑癌方与吉非替尼片治疗。比较2... 目的:观察扶正抑癌方联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌对患者免疫功能的影响。方法:将80例非小细胞肺癌患者按照入院编号采用信封随机法划分为对照组与观察组各40例。对照组予吉非替尼片治疗,观察组予扶正抑癌方与吉非替尼片治疗。比较2组临床疗效及治疗前后免疫功能指标。结果:观察组治疗总有效率82.50%,高于对照组57.50%(P<0.05)。治疗前,2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgG、IgM水平均升高,CD8^(+)水平下降(P<0.05),且观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。结论:扶正抑癌方联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌疗效显著,可提高免疫功能,有助于增强患者对化疗的耐受。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 扶正抑癌方 吉非替尼片 免疫功能

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第一代靶向药物治疗晚期NSCLC的临床观察 被引量：3

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作者 王晶 《现代医学》 2015年第11期1423-1424,共2页

目的：研究第一代靶向治疗药物（厄洛替尼片、吉非替尼片）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、不良反应的发生情况。方法：2013年1月至2015年3月随机选择晚期NSCLC患者50例,年龄50~85岁,口服厄洛替尼片（特罗凯）、吉非替尼片（易... 目的：研究第一代靶向治疗药物（厄洛替尼片、吉非替尼片）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、不良反应的发生情况。方法：2013年1月至2015年3月随机选择晚期NSCLC患者50例,年龄50~85岁,口服厄洛替尼片（特罗凯）、吉非替尼片（易瑞沙）各25例,靶向治疗晚期NSCLC,观察各药的疗效及患者的不良反应。结果：口服厄洛替尼片的25例患者中,部分缓解8例,疾病稳定6例,疾病进展11例,缓解率为32%,疾病控制率为56%;出现肝功能障碍的有9例,皮疹15例。口服吉非替尼片的25例患者中,部分缓解7例,疾病稳定8例,疾病进展10例,缓解率为28%,疾病控制率为60%;出现肝功能障碍的有11例,皮疹14例。结论：厄洛替尼、吉非替尼片是治疗晚期NSCLC的良好选择,部分病人可获得长期疗效并安全耐受。 展开更多

关键词 厄洛替尼片 吉非替尼片 晚期非小细胞肺癌 临床观察

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肺康方联合抗肿瘤靶向药物治疗晚期肺癌的疗效及对肿瘤标志物和免疫功能的影响

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作者 王岩 任中海 《中医研究》 2023年第2期52-56,共5页

目的:观察肺康方联合抗肿瘤靶向药物治疗晚期肺癌的疗效及对肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法:选择太康县人民医院收治的晚期肺癌患者80例,根据不同的治疗方法分为两组,每组40例。两组均采用化疗,第1天给予注射用盐酸吉西他滨1250 mg/m... 目的:观察肺康方联合抗肿瘤靶向药物治疗晚期肺癌的疗效及对肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法:选择太康县人民医院收治的晚期肺癌患者80例,根据不同的治疗方法分为两组,每组40例。两组均采用化疗,第1天给予注射用盐酸吉西他滨1250 mg/m2和顺铂注射液75 mg/m2,静脉注射;第8天给予注射用盐酸吉西他滨静脉注射,剂量与第1天相同。对照组加用靶向药物治疗,给予吉非替尼片0.25 g/次,1次/d,早餐后口服。治疗组在对照组治疗基础上加用肺康方(黄芪、人参、当归、川芎、升麻、白术、仙鹤草、白扁豆、鸡血藤、党参、柴胡、陈皮、炙甘草),1剂/d,水煎药汁至300 mL,2次/d,早晚口服。两组均以21 d为1个疗程,连续治疗4个疗程后判定疗效。结果:治疗组完全缓解0例,部分缓解25例,病情稳定10例,进展5例,有效率为62.50%(25/40);对照组完全缓解0例,部分缓解16例,病情稳定15例,进展9例,有效率为40.00%(16/40)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咳声低弱、痰液黏稠、气短且喘、胸闷气憋评分均明显降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平均明显降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组血清CD3^(+)、CD4和NK细胞水平均明显升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组Karnofsky功能状态(KPS)评分均明显升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。随访期间,治疗组无进展生存期和中位生存期均较对照组显著延长,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:肺康方联合抗肿瘤靶向药物治疗晚期肺癌能够提高临床疗效,改善患者的临床症状和健康状况,降低肿瘤标志物水平,提高患者的免疫功能, 展开更多

关键词 肺癌 晚期 肺康方 吉非替尼片 注射用盐酸吉西他滨 顺铂注射液 肿瘤标志物 免疫功能 疗效观察

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吉非替尼片在中国健康受试者中的生物等效性研究

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作者 许静 李歆 +3 位作者 刘海 张芸 张嫚 徐艺 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期2232-2236,共5页

目的考察吉非替尼在健康受试者空腹和餐后条件下的生物等效性及安全性。方法用单中心、单次给药、随机、开放、两周期、交叉的试验设计。餐后及空腹试验分别纳入30例和48例健康受试者,每周期单次口服吉非替尼片0.25 g,用液相色谱串联质... 目的考察吉非替尼在健康受试者空腹和餐后条件下的生物等效性及安全性。方法用单中心、单次给药、随机、开放、两周期、交叉的试验设计。餐后及空腹试验分别纳入30例和48例健康受试者,每周期单次口服吉非替尼片0.25 g,用液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中吉非替尼的血药浓度,用WinNonlin 8.3计算药代动力学参数,用SAS 9.4进行等效性评价。结果餐后条件下吉非替尼受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(256.64±69.90)和(239.76±67.69)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(6553.14±1974.82)和(6057.23±1801.46)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(6858.33±2161.34)和(6324.67±1972.68)ng·mL^(-1)·h;2种制剂C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均值比值及其90%置信区间,均落在80.00%~125.00%。空腹条件下吉非替尼受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(212.23±75.37)和(198.29±72.85)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(5860.68±2219.12)和(5383.73±2013.05)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(6220.56±2543.88)和(5716.99±2270.80)ng·mL^(-1)·h;2种制剂C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均值比值及其90%置信区间,均落在80.00%~125.00%。餐后和空腹试验不良事件发生率分别为66.67%(20例/30例)和60.42%(29例/48例),试验中无严重不良事件和非预期药物不良反应发生。结论在餐后和空腹条件下,2种吉非替尼制剂具有生物等效性,且安全性良好。 展开更多

关键词 吉非替尼片 药代动力学 生物等效性 液相色谱串联质谱

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益气化痰汤辅助治疗老年晚期肺癌的临床研究 被引量：4

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作者 李长生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期873-876,共4页

目的观察益气化痰汤辅助治疗老年晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法将81例老年晚期肺癌患者随机分为对照组40例与试验组41例。对照组予以第1天静脉滴注75 g·m^(-2)紫杉醇注射液+第1天静脉滴注60 mg·m^(-2)顺铂+口服吉非替尼25... 目的观察益气化痰汤辅助治疗老年晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法将81例老年晚期肺癌患者随机分为对照组40例与试验组41例。对照组予以第1天静脉滴注75 g·m^(-2)紫杉醇注射液+第1天静脉滴注60 mg·m^(-2)顺铂+口服吉非替尼250 mg,qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服益气化痰汤,每天1剂。2组患者一个周期均为7 d,共治疗4个周期。比较2组患者的临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞外信号调节激酶(ERK)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为90.24%(37/41例)和72.50%(29/40例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组的CEA分别为(92.74±10.57),(120.45±13.96)ng·mL^(-1);CYFRA21^(-1)分别为(92.74±10.57),(114.54±11.74)ng·mL^(-1);NSE分别为(7.04±0.81),(8.45±0.94)ng·mL^(-1);ERK分别为(0.97±0.11),(1.49±0.16)μg·mL^(-1);VEGF分别为(5.80±0.63),(17.74±1.92)ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的0.5,1,2年生存率分别为97.56%,95.12%,90.24%,对照组的0.5,1,2年生存率分别为92.50%,87.50%,72.50%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应以胸痛、呕吐合并食欲缺乏、发热为主,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.32%和17.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气化痰汤辅助治疗老年晚期肺癌的临床疗效显著,且安全性较高。 展开更多

关键词 紫杉醇注射液 顺铂注射液 吉非替尼片 益气化痰汤 老年晚期肺癌

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吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其影响因素分析 被引量：3

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作者 张顺达 邓燕明 +1 位作者 冯卫能 陈泽程 《肿瘤药学》 CAS 2013年第4期278-281,共4页

目的探讨吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及其影响因素。方法选择我院46例既往接受化疗治疗效果不佳的非小细胞肺癌患者为研究对象,在对症支持治疗基础上加用吉非替尼片进行生物靶向治疗,治疗1个月后,观察治疗疗效及... 目的探讨吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及其影响因素。方法选择我院46例既往接受化疗治疗效果不佳的非小细胞肺癌患者为研究对象,在对症支持治疗基础上加用吉非替尼片进行生物靶向治疗,治疗1个月后,观察治疗疗效及不良反应的发生情况,并分析影响疗效的因素。结果本组46例患者临床治疗显效30例(65.22%),有效16例(34.78%),未出现无效患者。共13例患者治疗过程中发生不良反应,总发生率为28.26%,其中严重不良反应4例,发生率为8.70%。因不良反应而被迫停止用药的患者仅有3例,其余患者采取相应措施后不良反应症状好转。性别、年龄、吸烟情况与WHO体力评分均与患者治疗后平均生存时间具有明显相关性,对吉非替尼治疗效果产生较大影响,吉非替尼治疗后患者临床症状得到明显改善。结论吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,但受患者年龄、性别、吸烟情况及WHO体力评分等多方面因素影响。 展开更多

关键词 吉非替尼片 非小细胞肺癌 生物靶向治疗 临床疗效 影响因素

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