期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
一种简便合成桥环硫代吗啉化合物(1R,5S)-3-硫代-8-氮代双环[3.2.1]辛烷的方法(英文)
1
作者 张东峰 陈锁刚 +2 位作者 凡丽林 林紫云 黄海洪 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期373-377,共5页
目的设计一条简便的桥环硫代吗啉化合物(1R,5S)-3-硫代-8-氮代双环[3.2.1]辛烷的合成方法。方法以内消旋的2,5-二溴己二酸二乙酯和苄胺为起始原料,一步构建在2,5位具有顺式二羧酸酯取代的四氢吡咯关键中间体,再经过还原、合环等多步反... 目的设计一条简便的桥环硫代吗啉化合物(1R,5S)-3-硫代-8-氮代双环[3.2.1]辛烷的合成方法。方法以内消旋的2,5-二溴己二酸二乙酯和苄胺为起始原料,一步构建在2,5位具有顺式二羧酸酯取代的四氢吡咯关键中间体,再经过还原、合环等多步反应合成目标化合物。结果与结论本工艺路线操作简单,以35%的总收率(以内消旋的2,5-二溴己二酸二乙酯计)得到桥环硫代吗啉化合物,新工艺克服了现有合成方法中反应条件苛刻、使用昂贵试剂等缺点,具有反应条件温和、操作简单、收率高等特点。 展开更多
关键词 硫代吗啉 苄胺 四氢吡咯 反应
原文传递
大豆甙元两锅法合成工艺研究
2
作者 冯超辉 《河南化工》 CAS 2019年第4期29-31,59,共4页
为解决天然大豆甙元提取设备复杂、存在溶剂残留的问题,本研究以羟基苯乙酸和间苯二酚为原料,采用两锅法化学合成工艺制备大豆甙元,分别探讨了物质的量比、反应温度、反应时间对缩合反应和合环反应产率的影响,并采用傅里叶变换红外光谱... 为解决天然大豆甙元提取设备复杂、存在溶剂残留的问题,本研究以羟基苯乙酸和间苯二酚为原料,采用两锅法化学合成工艺制备大豆甙元,分别探讨了物质的量比、反应温度、反应时间对缩合反应和合环反应产率的影响,并采用傅里叶变换红外光谱仪对缩合反应产品脱氧安息香和合环反应产品大豆甙元相应官能团进行了定性分析,确定缩合反应最佳反应条件为物质的量比3∶1∶1.3,反应温度90℃,反应时间4 h,产率56.2%,合环反应最佳反应条件为物质的量比1∶2.1,反应温度90~95℃,反应时间3 h,产率72%,为大豆甙元的工业化生产应用提供了依据。 展开更多
关键词 两锅法 反应 脱氧安息香 反应 大豆甙元
下载PDF
N-磺酰基亚胺合成吡咯衍生物的合环反应研究进展
3
作者 金卫波 崔冬梅 《浙江化工》 CAS 2009年第4期12-15,共4页
概述了N-磺酰基亚胺类化合物和不同底物合成各类吡咯衍生物的合环反应。由于吡咯及其衍生物在生物及医药领域有着广阔的应用,因而此类反应具有很好的研究前景。
关键词 N-磺酰基亚胺化 吡咯衍生物 反应
下载PDF
聚(乙烯基四唑-co-丙烯酸)的合成与表征
4
作者 李栋梁 国德旺 +3 位作者 康虎 王娟 马丽娥 尹燕华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1396-1400,共5页
以聚丙烯腈为原料,首先通过部分腈基的[3+2]合环反应转化为聚(乙烯基四唑-co-丙烯腈)[Poly(VT-co-AN)],再通过碱性水解反应将剩余的腈基转化为羧基,合成出聚(乙烯基四唑-co-丙烯酸)[Poly(VT-co-AA)]。采用傅里叶红外变换光谱仪... 以聚丙烯腈为原料,首先通过部分腈基的[3+2]合环反应转化为聚(乙烯基四唑-co-丙烯腈)[Poly(VT-co-AN)],再通过碱性水解反应将剩余的腈基转化为羧基,合成出聚(乙烯基四唑-co-丙烯酸)[Poly(VT-co-AA)]。采用傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)、核磁共振碳谱仪(13C NMR)、酸碱滴定等方法对Poly(VT-co-AN)和[Poly(VT-co-AA)的结构进行了表征,结果表明,Poly(VT-co-AN)的分子链中含有腈基、四唑基团和部分羧基,四唑基团的含量为68.6%,与酸碱滴定法测定的四唑基团的含量相近,[Poly(VT-co-AA)中含有四唑基团和羧基,不含有腈基,酸值高于Poly(VT-co-AN),四唑基团的含量为67.6%,与叠氮化钠与聚丙烯腈的摩尔比相近。热失重分析结果显示[Poly(VT-co-AA)的热分解速率加快,在270~285℃的温度区间内分解完全。 展开更多
关键词 聚(乙烯基四唑-co-丙烯酸) 聚丙烯腈 [3+2]反应 碱性水解反应
下载PDF
Synthesis of tetrahydrofuro[3,2-b]quinolin-2(3H)-one derivatives from 2-aminobenzaldehydes and α-angelica lactone via a tandem Aldol/Michael addition
5
作者 季泠 尹大伟 +1 位作者 王欣 李润涛 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2017年第3期163-172,共10页
An efficient synthesis of tetrahydrofuro[3,2-b]quinolin-2(3H)-ones from α-angelica lactone and 2-aminobenzaldehydes via a tandem Aldol-Michael addition is described. The reactions were carried out using DBU as the ... An efficient synthesis of tetrahydrofuro[3,2-b]quinolin-2(3H)-ones from α-angelica lactone and 2-aminobenzaldehydes via a tandem Aldol-Michael addition is described. The reactions were carried out using DBU as the base in i-Pr OH at 0 ℃, affording tetrahydrofuro[3,2-b]quinolin-2(3H)-ones in moderate to good yields. 展开更多
关键词 Aldol/Michael tandem cyclization TETRAHYDROQUINOLINE FURANONE
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部