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核磁共振磷谱在混合取代聚磷腈合成中的应用研究
被引量:
5
1
作者
毕韵梅
毕旭滨
+1 位作者
赵黔榕
杜霞
《波谱学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期413-418,共6页
用核磁共振磷谱对具有 4 丙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的混合取代聚磷腈的合成过程进行监测 .实验结果表明 ,聚二氯磷腈与 4 丙氧羰苯氧基钠的反应及其中间产物与甘氨酸乙酯的反应分别需要 2 0h和 2 4h才能完成 .生成的最终产物中 ,既...
用核磁共振磷谱对具有 4 丙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的混合取代聚磷腈的合成过程进行监测 .实验结果表明 ,聚二氯磷腈与 4 丙氧羰苯氧基钠的反应及其中间产物与甘氨酸乙酯的反应分别需要 2 0h和 2 4h才能完成 .生成的最终产物中 ,既含有混合取代型链节 ,也含有单取代型链节 ,但从整个分子来看 ,两种取代基的相对含量之比为 0 .49∶0 .5 1 .这些结果对于深入了解此类高分子反应的机理 ,进一步优化混合取代聚磷腈的合成条件 。
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关键词
取代基
聚磷腈
乙酯
混合
核磁共振磷谱
合成
收率
合成
过程
分子
合成
条件
侧链
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职称材料
提高酮连氮法水合肼副产盐水浓度的研究
2
作者
陈尚思
周明
柴进祥
《氯碱工业》
CAS
2023年第10期25-26,31,共3页
研究了酮连氮法制水合肼工艺中提高副产盐水浓度的方法,考察了以高浓度次氯酸钠和以副产盐水稀释所得次氯酸钠为原料的酮连氮合成收率。试验结果表明:采用处理后的副产盐水作为次氯酸钠稀释剂通过盐的累积对提高副产盐水浓度是有益的。
关键词
酮连氮法
水合肼
副产盐水次氯酸钠
合成
收率
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职称材料
Fuzzy正交设计探讨药物合成工艺条件
被引量:
2
3
作者
范国荣
张正行
+1 位作者
姜心如
安登魁
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1994年第S2期78-79,共2页
Fuzzy正交设计探讨药物合成工艺条件范国荣,张正行,姜心如,安登魁(中国药科大学药物分析室,南京,210009)本文结合药物合成工艺研究的特点,采用正交设计Fuzzy分析法考察了哌仑西平单盐的生产工艺,获得了操作参...
Fuzzy正交设计探讨药物合成工艺条件范国荣,张正行,姜心如,安登魁(中国药科大学药物分析室,南京,210009)本文结合药物合成工艺研究的特点,采用正交设计Fuzzy分析法考察了哌仑西平单盐的生产工艺,获得了操作参数交互影响信息和最佳合成工艺条件,...
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关键词
正交设计
FUZZY
合成
工艺条件
哌仑西平
中国药科大学
生产工艺
合成
工艺研究
合成
收率
分析室
操作参数
原文传递
甲基紫罗兰酮环化合成的研究
被引量:
1
4
作者
黄喜根
赵爱军
+2 位作者
习运群
黄双根
刘晓庚
《林业科技》
北大核心
2003年第3期40-43,共4页
以固载强酸TiO2 /SO2 - 4为催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的新方法 ,提高了α -异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应条件 :投料比n (假性异甲基紫罗兰酮 )∶n (二甲苯 )∶n (硫酸 ) =1∶3 5∶0 0 4 ,控制反应温度 1 ...
以固载强酸TiO2 /SO2 - 4为催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的新方法 ,提高了α -异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应条件 :投料比n (假性异甲基紫罗兰酮 )∶n (二甲苯 )∶n (硫酸 ) =1∶3 5∶0 0 4 ,控制反应温度 1 5~ 2 5℃ ,反应时间 1 5h。该优化条件下 ,合成收率为 92 %~ 93 % ,产物中α -异甲基紫罗兰酮占 77(wt)
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关键词
甲基紫罗兰酮
环化
合成
反应条件
合成
收率
香料
合成
工艺
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职称材料
合成乙草胺过程中的探索性研究
被引量:
1
5
作者
来虎钦
胡华梁
+2 位作者
周瑛
丁成荣
穆金霞
《浙江工业大学学报》
CAS
2003年第4期460-463,共4页
采用甲亚胺法合成乙草胺的新工艺 ,可以得到较高纯度的产品和较高的合成收率 ,但是如果在合成过程中工艺条件控制不当 ,会产生凝胶物而影响产品的纯度和合成收率。为此 ,研究了用甲亚胺法合成乙草胺过程中可能出现凝胶物的原因和机理。...
采用甲亚胺法合成乙草胺的新工艺 ,可以得到较高纯度的产品和较高的合成收率 ,但是如果在合成过程中工艺条件控制不当 ,会产生凝胶物而影响产品的纯度和合成收率。为此 ,研究了用甲亚胺法合成乙草胺过程中可能出现凝胶物的原因和机理。实验结果表明 ,在中间体甲亚胺的合成过程中 ,反应液的 p H值大小是引起下一步仲酰胺合成时是否有凝胶物产生的主要原因 ,同时探讨了凝胶物的形成机理 ,提出了避免产生凝胶物的较佳工艺条件 ,得出了甲亚胺合成过程中采用控制反应液 p H值的操作方法。
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关键词
乙草胺
甲亚胺法
合成
工艺
除草剂
凝胶物
纯度
合成
收率
PH值
形成机理
加成反应
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职称材料
邻二氯对甲酚合成方法的研究
6
作者
宋宝安
曾智勇
胡德禹
《农药》
CAS
北大核心
1989年第2期3-5,共3页
本文报道了以1,2-二氯乙烷为溶剂、催化合成二氯对甲酚的新方法。通过对溶剂、催化剂、反应物投料比、投料方式、反应时间等因素的条件试验,筛选出优惠条件。稳定试验结果表明:二氯对甲酚中间体的合成收率为95~97%,纯度≥95%,超过日本...
本文报道了以1,2-二氯乙烷为溶剂、催化合成二氯对甲酚的新方法。通过对溶剂、催化剂、反应物投料比、投料方式、反应时间等因素的条件试验,筛选出优惠条件。稳定试验结果表明:二氯对甲酚中间体的合成收率为95~97%,纯度≥95%,超过日本专利报道[1]的收率(90.7%),而溶剂用量降低了50%。
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关键词
对甲酚
合成
收率
专利报道
投料方式
投料比
溶剂用量
溶剂法
试验结果
产品纯度
催化
合成
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职称材料
提高甲基1605合成收率新工艺——双催化法
7
作者
计玉溪
《浙江化工》
CAS
1985年第1期28-29,共2页
我厂原以苄基三甲基氯化铵(简称季铵盐)为催化剂,低温,水相合成甲基1605,合成收率为87%。83年作了改进,采用季铵盐与三甲胺双催化法,效果显著,合成收率达94.6%(以酚钠计)。每吨50%甲基1605乳油原料成本下降了462元,全年增加利润19万余元。
关键词
合成
收率
简称
氯化按
双催化剂
甲基
链烷基
催化法
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职称材料
离子液体中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐的合成
被引量:
14
8
作者
何爱珍
王坤
+2 位作者
刘红光
袁莉
张玥
《精细石油化工进展》
CAS
2009年第11期22-24,共3页
以N-甲基咪唑和1-溴代正丁烷为原料合成1-丁基-3-甲基咪唑溴盐[Bmim]Br,研究了反应时间、反应温度、N-甲基咪唑与1一溴代正丁烷的摩尔比及溶剂对[Bmim]Br收率的影响,产物结构通过。HNMR及FT—IR表征。实验结果表明,在反应温度60℃、...
以N-甲基咪唑和1-溴代正丁烷为原料合成1-丁基-3-甲基咪唑溴盐[Bmim]Br,研究了反应时间、反应温度、N-甲基咪唑与1一溴代正丁烷的摩尔比及溶剂对[Bmim]Br收率的影响,产物结构通过。HNMR及FT—IR表征。实验结果表明,在反应温度60℃、反应时间24h、N-甲基咪唑与1-溴代正丁烷的摩尔比1:1.2时,收率为91.93%。
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关键词
离子液体[Bmim]Br
合成
收率
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职称材料
邻苯二甲酸丁苄酯合成新方法
9
作者
孙绍发
叶文法
《湖北科技学院学报》
1998年第3期51-,53,共2页
采用不同分子量的聚乙二醇作相转移催化剂合成邻苯二甲酸丁苄酯.结果发现分子量为800的聚乙二醇作相转移催化剂效果最佳,产品收率可达93%,且产品色泽好。
关键词
相转移催化剂
邻苯二甲酸丁苄酯
合成
收率
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职称材料
提高2,2’-二茚满-1,1’,3,3’-四酮合成收率的研究
被引量:
1
10
作者
孟继本
李平
+1 位作者
贾学顺
王永梅
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第S1期448-448,共1页
关键词
合成
收率
四酮
茚满
水合茚三酮
南开大学
丁二酸
中间体
改进方法
苯酐
化学系
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职称材料
水胺硫磷的合成技术
11
《中国高校科技》
1997年第4期23-23,共1页
项目现状具有水胺硫酸的合成收率78%,各种动力设施及设备均具备。开发内容要求水胺硫磷的合成收率85%以上,反应过程中产生的三废可处理,产品成本应有大幅度降低。
关键词
水胺硫磷
合成
收率
项目现状
动力设施
反应过程
产品成本
合成
技术
股份公司
硫酸
联系人
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职称材料
实用技术
12
《中国石油和化工》
2012年第12期71-71,共1页
DEP实现一步催化合成 由湖北吉和昌化工有限公司完成的一步催化合成N,N-二乙基丙炔胺(DEP)科研成果,经鉴定,达到国内领先水平。专家认为,该项研究技术先进成熟,工艺具有原料简单、方法操作性强、合成收率高、生产过程环保等特...
DEP实现一步催化合成 由湖北吉和昌化工有限公司完成的一步催化合成N,N-二乙基丙炔胺(DEP)科研成果,经鉴定,达到国内领先水平。专家认为,该项研究技术先进成熟,工艺具有原料简单、方法操作性强、合成收率高、生产过程环保等特点,所得产品纯度高,能够满足国内外电镀市场需要。
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关键词
实用技术
催化
合成
科研成果
合成
收率
生产过程
产品纯度
市场需要
国内外
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职称材料
上海实现中温型分散染料系列产业化
13
作者
鹏搏
晓琴
《精细与专用化学品》
CAS
1994年第24期7-7,共1页
中温型分散染料(即M型分散染料)是分散染料中重要的一类,近年来国外市场发展较快,需要量逐年增加。1993年全国中温型分散染料的产量仅占我国分散染料总产量的4.9%,出口量也只占分散染料总出口量的5.1%,因此尽快把中温型分散染料搞上...
中温型分散染料(即M型分散染料)是分散染料中重要的一类,近年来国外市场发展较快,需要量逐年增加。1993年全国中温型分散染料的产量仅占我国分散染料总产量的4.9%,出口量也只占分散染料总出口量的5.1%,因此尽快把中温型分散染料搞上去是发展分散染料工业的一个重要环节。 上海染化五厂是全国最早开发中温型分散染料的企业,近年来该厂把实现中温型分散染料系列工业化作为一项重要工作来抓。
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关键词
染料工业
分散黑
化制
万德
产品强度
技术鉴定
江苏太仓
合成
收率
技术改进
中所
原文传递
应用均匀设计研究2,4—二氟苯甲酸的制备工艺
14
作者
周淑晶
李淑贤
栾芳
《黑龙江医药科学》
2004年第2期40-40,共1页
目的 :以 2 ,4—二硝基甲苯为起始原料合成 2 ,4—二氟苯甲酸 ;方法 :应用均匀设计于标题化合物的工艺研究中 ;结果 :反应总收率可达 5 8.6 % ;结论 :应用均匀设计优化反应条件 。
关键词
2
4-二硝基甲苯
均匀设计
合成
:回
收率
下载PDF
职称材料
题名
核磁共振磷谱在混合取代聚磷腈合成中的应用研究
被引量:
5
1
作者
毕韵梅
毕旭滨
赵黔榕
杜霞
机构
云南师范大学化学化工学院
云南省畜牧兽医研究所
出处
《波谱学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期413-418,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目 ( 2 0 364 0 0 2 )
中国科学院"西部之光"人才培养项目资助
文摘
用核磁共振磷谱对具有 4 丙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的混合取代聚磷腈的合成过程进行监测 .实验结果表明 ,聚二氯磷腈与 4 丙氧羰苯氧基钠的反应及其中间产物与甘氨酸乙酯的反应分别需要 2 0h和 2 4h才能完成 .生成的最终产物中 ,既含有混合取代型链节 ,也含有单取代型链节 ,但从整个分子来看 ,两种取代基的相对含量之比为 0 .49∶0 .5 1 .这些结果对于深入了解此类高分子反应的机理 ,进一步优化混合取代聚磷腈的合成条件 。
关键词
取代基
聚磷腈
乙酯
混合
核磁共振磷谱
合成
收率
合成
过程
分子
合成
条件
侧链
Keywords
NMR, synthesis of mixed substituted poly(organophosphazene), ^(31)P NMR, propyl 4-oxybenzoate, glycine ethyl ester
分类号
O627.51 [理学—有机化学]
TQ324 [理学—化学]
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职称材料
题名
提高酮连氮法水合肼副产盐水浓度的研究
2
作者
陈尚思
周明
柴进祥
机构
宜宾海丰和锐有限公司
出处
《氯碱工业》
CAS
2023年第10期25-26,31,共3页
文摘
研究了酮连氮法制水合肼工艺中提高副产盐水浓度的方法,考察了以高浓度次氯酸钠和以副产盐水稀释所得次氯酸钠为原料的酮连氮合成收率。试验结果表明:采用处理后的副产盐水作为次氯酸钠稀释剂通过盐的累积对提高副产盐水浓度是有益的。
关键词
酮连氮法
水合肼
副产盐水次氯酸钠
合成
收率
Keywords
ketazine method
hydrazine hydrate
by-product brine
sodium hypochlorite
synthetic yield
分类号
TQ226.52 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
Fuzzy正交设计探讨药物合成工艺条件
被引量:
2
3
作者
范国荣
张正行
姜心如
安登魁
机构
中国药科大学药物分析室
出处
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1994年第S2期78-79,共2页
文摘
Fuzzy正交设计探讨药物合成工艺条件范国荣,张正行,姜心如,安登魁(中国药科大学药物分析室,南京,210009)本文结合药物合成工艺研究的特点,采用正交设计Fuzzy分析法考察了哌仑西平单盐的生产工艺,获得了操作参数交互影响信息和最佳合成工艺条件,...
关键词
正交设计
FUZZY
合成
工艺条件
哌仑西平
中国药科大学
生产工艺
合成
工艺研究
合成
收率
分析室
操作参数
分类号
TQ45 [化学工程—农药化工]
原文传递
题名
甲基紫罗兰酮环化合成的研究
被引量:
1
4
作者
黄喜根
赵爱军
习运群
黄双根
刘晓庚
机构
江西农业大学应用化学研究所
出处
《林业科技》
北大核心
2003年第3期40-43,共4页
基金
江西省科技厅重点攻关课题编号:992 0 0 4 1
文摘
以固载强酸TiO2 /SO2 - 4为催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的新方法 ,提高了α -异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应条件 :投料比n (假性异甲基紫罗兰酮 )∶n (二甲苯 )∶n (硫酸 ) =1∶3 5∶0 0 4 ,控制反应温度 1 5~ 2 5℃ ,反应时间 1 5h。该优化条件下 ,合成收率为 92 %~ 93 % ,产物中α -异甲基紫罗兰酮占 77(wt)
关键词
甲基紫罗兰酮
环化
合成
反应条件
合成
收率
香料
合成
工艺
Keywords
Pseudo-methyl-ionone
Catalyst of supported strong acid
Citral α-isomethyl-ionone
Cyclization reaction
分类号
TQ651.1 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
合成乙草胺过程中的探索性研究
被引量:
1
5
作者
来虎钦
胡华梁
周瑛
丁成荣
穆金霞
机构
浙江工业大学化工学院
出处
《浙江工业大学学报》
CAS
2003年第4期460-463,共4页
文摘
采用甲亚胺法合成乙草胺的新工艺 ,可以得到较高纯度的产品和较高的合成收率 ,但是如果在合成过程中工艺条件控制不当 ,会产生凝胶物而影响产品的纯度和合成收率。为此 ,研究了用甲亚胺法合成乙草胺过程中可能出现凝胶物的原因和机理。实验结果表明 ,在中间体甲亚胺的合成过程中 ,反应液的 p H值大小是引起下一步仲酰胺合成时是否有凝胶物产生的主要原因 ,同时探讨了凝胶物的形成机理 ,提出了避免产生凝胶物的较佳工艺条件 ,得出了甲亚胺合成过程中采用控制反应液 p H值的操作方法。
关键词
乙草胺
甲亚胺法
合成
工艺
除草剂
凝胶物
纯度
合成
收率
PH值
形成机理
加成反应
Keywords
azomethin
colloid
pH
condition of technology
分类号
TQ457.26 [化学工程—农药化工]
下载PDF
职称材料
题名
邻二氯对甲酚合成方法的研究
6
作者
宋宝安
曾智勇
胡德禹
机构
贵州大学应用化学研究所
出处
《农药》
CAS
北大核心
1989年第2期3-5,共3页
文摘
本文报道了以1,2-二氯乙烷为溶剂、催化合成二氯对甲酚的新方法。通过对溶剂、催化剂、反应物投料比、投料方式、反应时间等因素的条件试验,筛选出优惠条件。稳定试验结果表明:二氯对甲酚中间体的合成收率为95~97%,纯度≥95%,超过日本专利报道[1]的收率(90.7%),而溶剂用量降低了50%。
关键词
对甲酚
合成
收率
专利报道
投料方式
投料比
溶剂用量
溶剂法
试验结果
产品纯度
催化
合成
分类号
TQ45 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
提高甲基1605合成收率新工艺——双催化法
7
作者
计玉溪
机构
温州农药厂
出处
《浙江化工》
CAS
1985年第1期28-29,共2页
文摘
我厂原以苄基三甲基氯化铵(简称季铵盐)为催化剂,低温,水相合成甲基1605,合成收率为87%。83年作了改进,采用季铵盐与三甲胺双催化法,效果显著,合成收率达94.6%(以酚钠计)。每吨50%甲基1605乳油原料成本下降了462元,全年增加利润19万余元。
关键词
合成
收率
简称
氯化按
双催化剂
甲基
链烷基
催化法
分类号
TQ2 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
离子液体中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐的合成
被引量:
14
8
作者
何爱珍
王坤
刘红光
袁莉
张玥
机构
河北工业大学
中海油天津化工研究设计院
出处
《精细石油化工进展》
CAS
2009年第11期22-24,共3页
文摘
以N-甲基咪唑和1-溴代正丁烷为原料合成1-丁基-3-甲基咪唑溴盐[Bmim]Br,研究了反应时间、反应温度、N-甲基咪唑与1一溴代正丁烷的摩尔比及溶剂对[Bmim]Br收率的影响,产物结构通过。HNMR及FT—IR表征。实验结果表明,在反应温度60℃、反应时间24h、N-甲基咪唑与1-溴代正丁烷的摩尔比1:1.2时,收率为91.93%。
关键词
离子液体[Bmim]Br
合成
收率
Keywords
ionic liquid, [ Bmim] Br, synthesis, yield
分类号
TQ252.3 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
邻苯二甲酸丁苄酯合成新方法
9
作者
孙绍发
叶文法
机构
咸宁师专
华中师大
出处
《湖北科技学院学报》
1998年第3期51-,53,共2页
文摘
采用不同分子量的聚乙二醇作相转移催化剂合成邻苯二甲酸丁苄酯.结果发现分子量为800的聚乙二醇作相转移催化剂效果最佳,产品收率可达93%,且产品色泽好。
关键词
相转移催化剂
邻苯二甲酸丁苄酯
合成
收率
分类号
O625.52 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
提高2,2’-二茚满-1,1’,3,3’-四酮合成收率的研究
被引量:
1
10
作者
孟继本
李平
贾学顺
王永梅
机构
南开大学化学系
出处
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第S1期448-448,共1页
关键词
合成
收率
四酮
茚满
水合茚三酮
南开大学
丁二酸
中间体
改进方法
苯酐
化学系
分类号
O625 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
水胺硫磷的合成技术
11
出处
《中国高校科技》
1997年第4期23-23,共1页
文摘
项目现状具有水胺硫酸的合成收率78%,各种动力设施及设备均具备。开发内容要求水胺硫磷的合成收率85%以上,反应过程中产生的三废可处理,产品成本应有大幅度降低。
关键词
水胺硫磷
合成
收率
项目现状
动力设施
反应过程
产品成本
合成
技术
股份公司
硫酸
联系人
分类号
TQ265.1 [化学工程—有机化工]
下载PDF
职称材料
题名
实用技术
12
出处
《中国石油和化工》
2012年第12期71-71,共1页
文摘
DEP实现一步催化合成 由湖北吉和昌化工有限公司完成的一步催化合成N,N-二乙基丙炔胺(DEP)科研成果,经鉴定,达到国内领先水平。专家认为,该项研究技术先进成熟,工艺具有原料简单、方法操作性强、合成收率高、生产过程环保等特点,所得产品纯度高,能够满足国内外电镀市场需要。
关键词
实用技术
催化
合成
科研成果
合成
收率
生产过程
产品纯度
市场需要
国内外
分类号
TQ225.241 [化学工程—有机化工]
下载PDF
职称材料
题名
上海实现中温型分散染料系列产业化
13
作者
鹏搏
晓琴
出处
《精细与专用化学品》
CAS
1994年第24期7-7,共1页
文摘
中温型分散染料(即M型分散染料)是分散染料中重要的一类,近年来国外市场发展较快,需要量逐年增加。1993年全国中温型分散染料的产量仅占我国分散染料总产量的4.9%,出口量也只占分散染料总出口量的5.1%,因此尽快把中温型分散染料搞上去是发展分散染料工业的一个重要环节。 上海染化五厂是全国最早开发中温型分散染料的企业,近年来该厂把实现中温型分散染料系列工业化作为一项重要工作来抓。
关键词
染料工业
分散黑
化制
万德
产品强度
技术鉴定
江苏太仓
合成
收率
技术改进
中所
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
原文传递
题名
应用均匀设计研究2,4—二氟苯甲酸的制备工艺
14
作者
周淑晶
李淑贤
栾芳
机构
佳木斯大学化学与药学院
出处
《黑龙江医药科学》
2004年第2期40-40,共1页
文摘
目的 :以 2 ,4—二硝基甲苯为起始原料合成 2 ,4—二氟苯甲酸 ;方法 :应用均匀设计于标题化合物的工艺研究中 ;结果 :反应总收率可达 5 8.6 % ;结论 :应用均匀设计优化反应条件 。
关键词
2
4-二硝基甲苯
均匀设计
合成
:回
收率
Keywords
dinitro methylbenzene
uniform design
synthesis
yield
分类号
O62 [理学—有机化学]
R914.5 [理学—化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
核磁共振磷谱在混合取代聚磷腈合成中的应用研究
毕韵梅
毕旭滨
赵黔榕
杜霞
《波谱学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
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职称材料
2
提高酮连氮法水合肼副产盐水浓度的研究
陈尚思
周明
柴进祥
《氯碱工业》
CAS
2023
0
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职称材料
3
Fuzzy正交设计探讨药物合成工艺条件
范国荣
张正行
姜心如
安登魁
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1994
2
原文传递
4
甲基紫罗兰酮环化合成的研究
黄喜根
赵爱军
习运群
黄双根
刘晓庚
《林业科技》
北大核心
2003
1
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职称材料
5
合成乙草胺过程中的探索性研究
来虎钦
胡华梁
周瑛
丁成荣
穆金霞
《浙江工业大学学报》
CAS
2003
1
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职称材料
6
邻二氯对甲酚合成方法的研究
宋宝安
曾智勇
胡德禹
《农药》
CAS
北大核心
1989
0
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职称材料
7
提高甲基1605合成收率新工艺——双催化法
计玉溪
《浙江化工》
CAS
1985
0
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职称材料
8
离子液体中间体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐的合成
何爱珍
王坤
刘红光
袁莉
张玥
《精细石油化工进展》
CAS
2009
14
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职称材料
9
邻苯二甲酸丁苄酯合成新方法
孙绍发
叶文法
《湖北科技学院学报》
1998
0
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职称材料
10
提高2,2’-二茚满-1,1’,3,3’-四酮合成收率的研究
孟继本
李平
贾学顺
王永梅
《厦门大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1999
1
下载PDF
职称材料
11
水胺硫磷的合成技术
《中国高校科技》
1997
0
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职称材料
12
实用技术
《中国石油和化工》
2012
0
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职称材料
13
上海实现中温型分散染料系列产业化
鹏搏
晓琴
《精细与专用化学品》
CAS
1994
0
原文传递
14
应用均匀设计研究2,4—二氟苯甲酸的制备工艺
周淑晶
李淑贤
栾芳
《黑龙江医药科学》
2004
0
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