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合成受体的分子识别 被引量：7
1
作者 刘育 李莉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期850-861,共12页
系统地总结了我们近年来在超分子化学研究中的一些工作进展,着重介绍了一些合成受体(环糊精,冠醚,杯芳烃)的分子识别和组装研究.
关键词 超分子化学 环糊精 冠醚 杯芳烃 分子识别 分子组装 合成受体
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三蝶烯及其衍生物的合成与应用研究进展 被引量：7
2
作者 陈传峰 韩涛 江一 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1349-1361,共13页
三蝶烯及其衍生物是一类具有独特的三维刚性结构的化合物,它们在过去的20多年内受到了人们很大的关注,并已在包括分子机器、材料化学以及超分子化学等许多领域内得到了广泛的应用.本文将概述三蝶烯及其衍生物的主要应用研究成果,重点介... 三蝶烯及其衍生物是一类具有独特的三维刚性结构的化合物,它们在过去的20多年内受到了人们很大的关注,并已在包括分子机器、材料化学以及超分子化学等许多领域内得到了广泛的应用.本文将概述三蝶烯及其衍生物的主要应用研究成果,重点介绍我们研究组于近年来在基于三蝶烯的新型受体分子合成及其在分子识别与组装中应用的研究进展. 展开更多
关键词 三蝶烯 合成受体 超分子化学 分子识别 分子组装
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适于水溶液体系的分子印迹聚合物研究进展 被引量：3
3
作者 张会旗 李晨溪 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期13-25,共13页
分子印迹技术是一种简便易行的合成人工受体的新方法。由其制备的分子印迹聚合物不仅对模板分子具有优良的亲和性与专一选择性,而且还具有制备容易、稳定性高、成本低等优点,因而在众多领域显示出巨大的应用前景。分子印迹研究的目标是... 分子印迹技术是一种简便易行的合成人工受体的新方法。由其制备的分子印迹聚合物不仅对模板分子具有优良的亲和性与专一选择性,而且还具有制备容易、稳定性高、成本低等优点,因而在众多领域显示出巨大的应用前景。分子印迹研究的目标是制备具有与天然生物受体(如抗体)的亲和性与选择性可媲美的分子印迹聚合物,并在实际应用中最终取代生物受体。而如何制备适于水溶液体系的分子印迹聚合物是目前该研究领域中的一个挑战性的难题。本文对近年来分子印迹聚合物水相识别体系的研究现状进行了综述,并重点介绍了本课题组在该领域的研究进展。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 合成受体 分子识别 水相体系
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合成受体与短肽相互作用研究进展
4
作者 赵建新 乔义涛 袁直 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2123-2131,共9页
由于在蛋白质分离、生物传感器、疾病诊断和治疗以及基础的生物医药研究等领域的潜在重要应用,合成受体与短肽(3—20氨基酸残基)相互作用的研究已引起了人们的关注。本文综述了近年来合成受体与短肽相互作用的研究进展,介绍了小分子受... 由于在蛋白质分离、生物传感器、疾病诊断和治疗以及基础的生物医药研究等领域的潜在重要应用,合成受体与短肽(3—20氨基酸残基)相互作用的研究已引起了人们的关注。本文综述了近年来合成受体与短肽相互作用的研究进展,介绍了小分子受体与个别氨基酸残基的相互作用,小分子受体对短肽的序列选择性识别,小分子受体对短肽二级结构的诱导与识别以及高分子受体与短肽的相互作用,并对短肽受体的设计进行了建议与展望。 展开更多
关键词 肽 相互作用 合成受体 分子设计 分子识别
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合成受体与模型磷酸化肽的相互作用机理
5
作者 张赛晖 师彦涛 +3 位作者 韩亮 李传光 王蔚 袁直 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期171-174,共4页
为了研究基于Zn2＋-二甲基吡啶胺及胍羰基吡咯基团的配位型受体Zn Dpa G与磷酸化肽的相互作用机制,选取具有不同序列的磷酸化肽作用模型,采用等温滴定微量热法考察了Zn Dpa G与磷酸化肽的结合常数,研究了模型肽中磷酸基团的数量、密度... 为了研究基于Zn2＋-二甲基吡啶胺及胍羰基吡咯基团的配位型受体Zn Dpa G与磷酸化肽的相互作用机制,选取具有不同序列的磷酸化肽作用模型,采用等温滴定微量热法考察了Zn Dpa G与磷酸化肽的结合常数,研究了模型肽中磷酸基团的数量、密度及位置等因素对多肽与受体间结合强度的影响.结果表明,Zn Dpa G受体对双磷酸化肽结合能力显著高于单磷酸化肽,其结合常数可提高10-40倍,2个磷酸基团的距离越近,结合作用越强;而磷酸基团的位置显著影响受体与单磷酸化肽的结合强度.本研究结果为进一步优化磷酸化肽受体结构设计,实现肽与受体间高选择性识别提供了一定的理论依据. 展开更多
关键词 合成受体 磷酸化肽 等温滴定微量热
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新精神活性物质药理作用研究进展
6
作者 李香豫 陈园园 +4 位作者 乔艳玲 李楠 许雅雯 曾宪斌 徐鹏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期630-636,共7页
新精神活性物质是近几年开始流行的新型滥用物质,比起传统毒品来说其种类更丰富、化学结构更复杂。新精神活性物质按照药理学作用可分为七大类,除了效果未知的类别,其余的兴奋剂类、合成大麻素受体激动剂类、经典致幻剂类、合成阿片类... 新精神活性物质是近几年开始流行的新型滥用物质,比起传统毒品来说其种类更丰富、化学结构更复杂。新精神活性物质按照药理学作用可分为七大类,除了效果未知的类别,其余的兴奋剂类、合成大麻素受体激动剂类、经典致幻剂类、合成阿片类、身心分离剂类和镇静催眠类都可通过与特异性受体结合从而发挥作用。该文对新精神活性物质的药理作用及其机制进行综述,以期为新精神活性物质的研究提供参考。 展开更多
关键词 新精神活性物质 兴奋剂类 合成大麻素受体激动剂类 经典致幻剂类 合成阿片类 身心分离剂类 镇静催眠类 作用机制
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sFas和sFasL在乳腺癌新辅助化疗过程中的表达及意义 被引量：3
7
作者 宋洋 胡燕萍 王锐 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第12期183-185,共3页
目的研究脂肪酸合成酶配体（sFas）和可溶性脂肪酸合成酶受体（sFasL）在乳腺癌新辅助化疗过程中的表达及意义。方法选取2015年1月~2016年1月在杭州市肿瘤医院接受新辅助化疗的乳腺癌患者84例,为乳腺癌组,取同期84例健康体检者为对照组... 目的研究脂肪酸合成酶配体（sFas）和可溶性脂肪酸合成酶受体（sFasL）在乳腺癌新辅助化疗过程中的表达及意义。方法选取2015年1月~2016年1月在杭州市肿瘤医院接受新辅助化疗的乳腺癌患者84例,为乳腺癌组,取同期84例健康体检者为对照组,分别检测2组人员sFas、sFasL阳性率。同时,分别于新辅助化疗前后检测乳腺癌组患者血清sFas和sFasL水平。并根据临床疗效分为有效组及无效组,对比2组血清sFas、sFasL水平。结果乳腺癌组sFas和sFasL阳性率分别为58.33%（49/84）和100.00%（84/84）,均显著高于正常对照组的38.10%（32/84）和0.00%（0/84）;新辅助化疗前患者sFas水平显著低于新辅助化疗后;新辅助化疗有效组sFas水平显著高于无效组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在乳腺癌新辅助化疗过程中,通过检测患者血清sFas水平,可有效对新辅助化疗疗效进行早期预测,sFasL在乳腺癌新辅助化疗过程中无显著变化。 展开更多
关键词 脂肪酸合成酶配体 可溶性脂肪酸合成酶受体 乳腺癌 新辅助化疗
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REVERSIBLE BINGING OF NEW SYNTHESIZED OPIOID RECEPTOR LIGANDS TO CLONED OPIOID RECEPTORS STABLY EXPRESSED IN CHO CELL AND IDENTIFICAITON OF STIMULATING OPIOID RECEPTOR SUBTYPE
8
作者 Ping HU~1, Cai-Ying YE~1, Hui-Fen YANG~1, Zhui-Bai QIU~2, De-Chang ZHANG~1 ~1Department of Pharmacology, Institute of Basic Medical Science, Chinese Academy of Medical Sciences & School of Basic Medicine, Peking Union Medical College, Belting 100005 ~2College of Pharmacy, Shanghai Medical University, Shanghai 200000 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第B07期121-121,共1页
关键词 新合成阿片受体配体 可逆性结合 CHO细胞克隆 阿片受体稳定表达 阿片受体亚型
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