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AgNO_3对苹果叶片培养的影响及其与乙烯产生的关系 被引量:14
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作者 陈喜文 范晖 +1 位作者 裘立群 王其会 《核农学报》 CAS CSCD 1997年第1期39-44,共6页
在附加6BA30mg/L、IBA005mg/L的MS再生培养基中加入1~100μmol/LAgNO3,均显著促进苹果叶片再生不定芽,但以1μmol/L浓度效果最好。与对照相比,在培养早期(2~5d),1μmol... 在附加6BA30mg/L、IBA005mg/L的MS再生培养基中加入1~100μmol/LAgNO3,均显著促进苹果叶片再生不定芽,但以1μmol/L浓度效果最好。与对照相比,在培养早期(2~5d),1μmol/LAgNO3对乙烯的抑制率为16%~20%,在培养中后期则为25%~40%,因而显著降低了各培养时期,特别是中后期(芽分化期)培养容器中乙烯的浓度,降低了乙烯对芽发生的抑制。 展开更多
关键词 AgNO_3 叶片培养 苹果 乙烯
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枣离体叶片高效再生植株的研究 被引量:17
2
作者 周瑞金 刘孟军 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期625-628,共4页
以‘黄骅冬枣’组培苗叶片为试材,研究了叶片幼嫩程度、叶片来源、组培苗状态以及植物生长调节剂等对离体叶片诱导不定芽再生的影响,并获得了完整的再生植株。结果表明,以未生根组培苗中上部叶片再生效果较好;TDZ诱导叶片再生不定芽的... 以‘黄骅冬枣’组培苗叶片为试材,研究了叶片幼嫩程度、叶片来源、组培苗状态以及植物生长调节剂等对离体叶片诱导不定芽再生的影响,并获得了完整的再生植株。结果表明,以未生根组培苗中上部叶片再生效果较好;TDZ诱导叶片再生不定芽的效果显著优于BA;离体叶片在MS+TDZ1·0mg·L-1+IBA0·1mg·L-1培养基中诱导培养28d后,转入MS+IBA0·1mg·L-1+GA30·05mg·L-1培养基中二次培养,叶片再生效果最好,再生率可达92·45%。将叶片再生植株转入MS+BA1·0mg·L-1+KT0·5mg·L-1+IBA0·1mg·L-1培养基中继代增殖培养,增殖系数达3·64。以1/2MS+IAA1·0mg·L-1培养基诱导生根,生根率87·1%。生根苗大田移栽成活率达到57%。 展开更多
关键词 叶片培养 植株再生
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砀山酥梨叶片培养和植株再生 被引量:16
3
作者 赵竑博 徐凌飞 +2 位作者 马锋旺 梁东 符轩畅 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期153-157,共5页
以砀山酥梨叶片为外植体,首次系统地研究了基本培养基、植物生长调节剂、碳源、暗培养时间和琼脂用量等对其再生不定芽的影响。结果表明,砀山酥梨叶片再生不定芽的适宜组合为NN69+6-BA 2.5 mg.L-1+IBA 0.3 mg.L-1+山梨醇20 g.L-1+琼脂8.... 以砀山酥梨叶片为外植体,首次系统地研究了基本培养基、植物生长调节剂、碳源、暗培养时间和琼脂用量等对其再生不定芽的影响。结果表明,砀山酥梨叶片再生不定芽的适宜组合为NN69+6-BA 2.5 mg.L-1+IBA 0.3 mg.L-1+山梨醇20 g.L-1+琼脂8.0 g.L-1,暗培养20 d。叶片再生频率最高为83%,平均再生芽数2.17。叶片再生苗在生根培养基1/4 MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+琼脂6.0 g.L-1上已经生根。 展开更多
关键词 叶片培养 植株再生
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米良一号猕猴桃的组织培养研究 被引量:16
4
作者 田宏现 曾艳玲 +1 位作者 谭晓风 李国民 《经济林研究》 2005年第1期7-9,共3页
米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养,结果表明:1诱导培养基以MS+1.0mg/LZT为好,材料不经转移可直接分化出丛生芽,ZT浓度在1.5mg/L以上时,对愈伤组织形成有抑制作用,且在1.5mg/LZT的同时,加0.5mg/L6-AB,这2种细胞分裂素超... 米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养,结果表明:1诱导培养基以MS+1.0mg/LZT为好,材料不经转移可直接分化出丛生芽,ZT浓度在1.5mg/L以上时,对愈伤组织形成有抑制作用,且在1.5mg/LZT的同时,加0.5mg/L6-AB,这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的,致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡;2出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关,成熟茎段出芽早,幼嫩茎段出芽迟,有芽茎段出芽早,无芽茎段出芽迟,幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右,但由愈伤组织形成的丛芽多得多;3米良一号生根能力不强,出芽后不经生根诱导不能生根,1/2MS+1.0mg/LIBA+30g/L蔗糖,有较好的诱导生根作用;4叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ,叶的最佳诱导分化培养基为MS+10mg/LBA+0.2mg/LNAA+1.0mg/LTDZ。 展开更多
关键词 猕猴桃 组织培养 愈伤组织形成 抑制作用 无芽茎段 诱导培养 MS培养 细胞分裂素 分化培养 直接分化 幼嫩茎段 生根能力 生根诱导 生根作用 正交实验 叶片培养 6-BA TDZ 出芽 外植体 丛生芽 生长素 再生率 NAA 褐化
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香石竹的叶片培养及植株再生 被引量:16
5
作者 林荣呈 包满珠 《植物生理学通讯》 CSCD 1999年第3期205-206,共2页
关键词 香石竹 叶片培养 植株再生
全文增补中
AgNO_3对桑叶片培养不定芽分化的影响 被引量:11
6
作者 钟名其 楼程富 +2 位作者 谈建中 周金妹 张有做 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期97-100,共4页
Ag NO3对桑叶片不定芽分化的促进作用因品种而异 ,以新一之濑试管苗幼叶为外植体 ,添加Ag NO31.0~ 2 .0 mg/ L,叶片不定芽分化率为 81.3%~ 87.5 % ;同时芽丛的发生频率明显提高 ,不定芽分化时间提早 5~ 7d.但Ag NO3处理时间宜控制在 ... Ag NO3对桑叶片不定芽分化的促进作用因品种而异 ,以新一之濑试管苗幼叶为外植体 ,添加Ag NO31.0~ 2 .0 mg/ L,叶片不定芽分化率为 81.3%~ 87.5 % ;同时芽丛的发生频率明显提高 ,不定芽分化时间提早 5~ 7d.但Ag NO3处理时间宜控制在 10 d之内 ,超过 15 d,分化率降低 。 展开更多
关键词 桑树 叶片培养 不定芽分化 AGNO3 品种
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影响桑树叶片培养不定芽形态分化主要因素的研究 被引量:14
7
作者 孔令汶 谭智达 +4 位作者 卞元生 郑淑湘 刘菊芳 牟志美 柴艺秀 《蚕业科学》 CAS CSCD 1995年第2期67-71,共5页
以MS为基本培养基,探讨了植物激素、pH值、糖类、琼脂含量及桑树品种、外植体六因素对桑树叶片培养不定芽形态分化的影响,明确了植物激素是控制不定芽分化的决定因素,以pH5.6、琼脂6g/L、葡萄糖20g/L为宜,桑树品... 以MS为基本培养基,探讨了植物激素、pH值、糖类、琼脂含量及桑树品种、外植体六因素对桑树叶片培养不定芽形态分化的影响,明确了植物激素是控制不定芽分化的决定因素,以pH5.6、琼脂6g/L、葡萄糖20g/L为宜,桑树品种间不定芽分化率差异极显著,外植体以试管植株叶片分化率为高,田间植株叶片培养从桑树脱苞至停止生长前皆可进行。叶片不定芽分化率已达96%。 展开更多
关键词 桑树 叶片培养 不定芽分化
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草莓叶片培养研究进展 被引量:14
8
作者 吴雪梅 汤浩茹 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期598-602,共5页
农杆菌介导的叶盘法是目前草莓遗传转化的主要方法,因此建立一个高效稳定的叶盘再生体系是获得转基因草莓的必要条件。迄今为止,导入草莓的基因大多为报告基因,少数为具有经济价值的目的基因,且受体再生率较低,转化方法单一,转化品种有... 农杆菌介导的叶盘法是目前草莓遗传转化的主要方法,因此建立一个高效稳定的叶盘再生体系是获得转基因草莓的必要条件。迄今为止,导入草莓的基因大多为报告基因,少数为具有经济价值的目的基因,且受体再生率较低,转化方法单一,转化品种有限。就影响草莓离体叶片不定芽诱导的主要因素—材料的基因型、生理状态、培养基的成分、培养方法等的研究情况及草莓的基因转化情况作了综述,对今后工作重点提出了几点建议。 展开更多
关键词 草莓 叶片培养 不定芽再生 转基因
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苹果叶片愈伤组织的诱导培养 被引量:16
9
作者 崔美 焦其庆 +1 位作者 陈学森 陈晓流 《山东农业科学》 2012年第3期17-20,共4页
为获得优质的愈伤组织,以国光和富士苹果的幼嫩叶片为外植体,研究了不同的消毒方法、植物生长调节剂种类及其浓度、光照条件、叶片放置方式等因素对叶片愈伤组织诱导的影响。结果表明:(1)直接进行光培养,愈伤诱导率只有50%~55%,先暗培... 为获得优质的愈伤组织,以国光和富士苹果的幼嫩叶片为外植体,研究了不同的消毒方法、植物生长调节剂种类及其浓度、光照条件、叶片放置方式等因素对叶片愈伤组织诱导的影响。结果表明:(1)直接进行光培养,愈伤诱导率只有50%~55%,先暗培养14 d再光培养与先暗培养21 d再光培养叶片的愈伤组织诱导率都达100%,但前者产生的愈伤组织结构紧密呈淡黄色,后者出现白化疏松的愈伤细胞。暗培养14d为诱导叶片愈伤组织形成的有利条件。(2)未添加激素的MS基本培养基比添加激素的MS培养基有利于降低叶片的褐变率。(3)采用叶片远轴面接触培养基比近轴面接触培养基的愈伤诱导率高约25%~30%,且诱导愈伤组织形成的时间较早。(4)国光叶片在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA的培养基中,富士叶片在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA的培养基中愈伤组织的诱导效果最佳。 展开更多
关键词 苹果 叶片培养 愈伤组织
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不同外植体对红掌初代培养及愈伤组织诱导的影响 被引量:15
10
作者 周丽丽 王晶 +3 位作者 闫俊芳 郑必平 张树初 谈建中 《安徽农业科学》 CAS 2012年第28期13720-13724,共5页
[目的]研究红掌优良品种相配套的组培快繁技术体系。[方法]以盆栽红掌新品种‘YNG5’为研究对象,采用附加6-BA 2.0mg/L和2,4-D 0.2 mg/L的1/2MS培养基,探讨了外植体的灭菌方法、材料种类、生理状态及取材部位对红掌初代培养效果的影响。... [目的]研究红掌优良品种相配套的组培快繁技术体系。[方法]以盆栽红掌新品种‘YNG5’为研究对象,采用附加6-BA 2.0mg/L和2,4-D 0.2 mg/L的1/2MS培养基,探讨了外植体的灭菌方法、材料种类、生理状态及取材部位对红掌初代培养效果的影响。[结果]在红掌叶片、叶柄、腋芽、花序及佛焰苞片5种外植体中,叶片与叶柄的培养效果较好,出愈率可达70%以上;在选取叶片与叶柄作为外植体时,用0.1%HgCl2处理5 min,可获得良好的灭菌效果;采用叶片为外植体时,以展叶5~8 d、不带主脉的幼嫩叶片为宜,采用叶柄为外植体时,以未展开叶、形态学上端的部位为宜。[结论]研究获得了红掌新品种‘YNG5’组织培养的最适外植体种类及灭菌方法,初步建立了红掌初代培养的技术体系。 展开更多
关键词 红掌 外植体 叶片培养 叶柄培养 愈伤组织
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丽格海棠离体叶片培养不定芽发生和微繁研究 被引量:12
11
作者 达克东 张松 +4 位作者 姜璐琰 米瑞芙 张志国 米庆华 吴禄平 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第1期93-95,共3页
关键词 丽格海棠 叶片培养 不定芽 微繁殖 海棠
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柿树的叶片培养和快速繁殖 被引量:7
12
作者 孔祥生 张妙霞 张益民 《植物生理学通讯》 CSCD 1998年第3期203-204,共2页
关键词 柿树 叶片培养 快速繁殖 诱导 移栽
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金边蝴蝶兰的叶片培养 被引量:7
13
作者 柴向华 李军 +4 位作者 朱饱卿 曾宝珰 张秀珊 詹海洋 王细燕 《热带农业科学》 2004年第3期18-20,69,共4页
以金边蝴蝶兰花梗诱导产生的花梗芽的叶片为外植体,不经过原球茎途径,由叶片直接诱导不定芽进行快速繁殖。比较了叶片在不同培养基上的诱导效果,结果表明:在MS+6-BA5mg/L+NAA1mg/L+CW(椰子水)100mL/L上的诱导率约为32.8%,不定芽在由Hypo... 以金边蝴蝶兰花梗诱导产生的花梗芽的叶片为外植体,不经过原球茎途径,由叶片直接诱导不定芽进行快速繁殖。比较了叶片在不同培养基上的诱导效果,结果表明:在MS+6-BA5mg/L+NAA1mg/L+CW(椰子水)100mL/L上的诱导率约为32.8%,不定芽在由Hyponex(7-6-19)3g/L+胰蛋白胨1g/L+活性炭1g/L+香蕉泥100g/L+IBA1mg/L+NAA0.5mg/L组成的培养基上生根率为95%。 展开更多
关键词 金边蝴蝶兰 叶片培养 不定芽 组织培养
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聚乙烯醇在枣和酸枣组织培养中的作用 被引量:8
14
作者 王娜 刘孟军 秦子禹 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期301-303,共3页
以冬枣、酸枣组培苗为试材,研究了聚乙烯醇不同浓度在冬枣和酸枣组培苗继代增殖中对其玻璃化的影响、在生根培养中对生根效果的影响及在叶片培养中对愈伤组织诱导的影响。结果表明,2.0g/L的聚乙烯醇能够有效降低冬枣和酸枣组培苗在继代... 以冬枣、酸枣组培苗为试材,研究了聚乙烯醇不同浓度在冬枣和酸枣组培苗继代增殖中对其玻璃化的影响、在生根培养中对生根效果的影响及在叶片培养中对愈伤组织诱导的影响。结果表明,2.0g/L的聚乙烯醇能够有效降低冬枣和酸枣组培苗在继代增殖中的玻璃化现象,并能提高组培苗在生根培养中的生根条数和根长度;1.0、1.5g/L的聚乙烯醇可使酸枣和冬枣组培苗叶片愈伤组织发生时期提前,并可提高愈伤组织发生率和发生量、改善愈伤组织的质量。因此,聚乙烯醇在冬枣和酸枣的继代增殖、生根培养及叶片愈伤组织诱导中均有良好的促进作用。 展开更多
关键词 冬枣 酸枣 聚乙烯醇 组培苗玻璃化 生根培养 叶片培养
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桑树组培叶片不定芽诱变研究 被引量:6
15
作者 郑淑湘 孔令汶 +3 位作者 周丽霞 宋宪军 邹德庆 谭智达 《蚕业科学》 CAS CSCD 1998年第4期202-205,共4页
对组培桑树叶片上的不定芽原体进行了Co60γ射线辐照,秋水仙素、甲基磺酸乙酯处理;观察了诱变因素对叶片不定芽生长分化的影响及变异情况。Co60γ射线辐照,以1500R剂量处理变异率最高,为2031%,LD50值为1... 对组培桑树叶片上的不定芽原体进行了Co60γ射线辐照,秋水仙素、甲基磺酸乙酯处理;观察了诱变因素对叶片不定芽生长分化的影响及变异情况。Co60γ射线辐照,以1500R剂量处理变异率最高,为2031%,LD50值为1550R;秋水仙素处理,以浓度06%变异率较高为3826%,LD50值为054%(处理1d)。并对变异植株进行了大田移栽。 展开更多
关键词 桑树 叶片培养 不定芽 诱变
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梨组织培养的回顾与展望 被引量:7
16
作者 曹霞 柴明良 《中国南方果树》 北大核心 2005年第4期73-76,共4页
关键词 组织培养 茎尖培养 叶片培养 培养 培养条件
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盾叶薯蓣成熟叶片植株再生的研究 被引量:8
17
作者 陈永勤 樊晋宇 +2 位作者 易飞 傅运生 罗忠训 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期129-132,共4页
目的 :以成熟叶片为外植体 ,建立一套盾叶薯蓣Dioscoreazingiberensis的快速繁殖技术。方法 :以大量元素减半的MS培养基为基本培养基 ,通过研究BA ,NAA和IBA对愈伤组织诱导、不定芽分化、不定芽增殖和生根的影响找出相应的最佳激素组合... 目的 :以成熟叶片为外植体 ,建立一套盾叶薯蓣Dioscoreazingiberensis的快速繁殖技术。方法 :以大量元素减半的MS培养基为基本培养基 ,通过研究BA ,NAA和IBA对愈伤组织诱导、不定芽分化、不定芽增殖和生根的影响找出相应的最佳激素组合。结果与结论 :在含 1.0~ 5 .0mg·L-1BA和 1.0~ 2 .0mg·L-1NAA的培养基上 ,80 %以上的叶片可以在 6 0d内形成愈伤组织 ;愈伤组织转到含 2 .0~ 5 .0mg·L-1BA和 0 .2~ 0 .5mg·L-1NAA的培养基上后 ,6 0 %以上的愈伤组织可以在 5 0d内分化出不定芽 ;在含 2 .0mg·L-1IBA的培养基上 ,10 0 %的不定芽可在2 0d内长出 4~ 6条不定根。再生植株移栽后 ,生长健壮 ,成活率达 80 %以上。 展开更多
关键词 盾叶薯蓣 叶片培养 愈伤组织 不定芽 离体无性繁殖
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罗汉果叶片培养及其不定芽形成的细胞学观察 被引量:7
18
作者 黄春梅 曾黎辉 +2 位作者 吴金寿 马英 赖钟雄 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期639-642,648,共5页
以罗汉果叶片为外植体,探讨了不同基本培养基、不同培养方式、不同植物生长调节剂对不定芽分化的影响,并对不定芽的形成进行了细胞组织学观察。结果表明:基本培养基以改良MS较为适宜,在附加6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L的... 以罗汉果叶片为外植体,探讨了不同基本培养基、不同培养方式、不同植物生长调节剂对不定芽分化的影响,并对不定芽的形成进行了细胞组织学观察。结果表明:基本培养基以改良MS较为适宜,在附加6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L的固体培养基中,平均每块愈伤组织再生芽高达5.6个。叶片正面接触培养基的培养方式芽分化率达到90.3%。芽苗在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L的固体培养基中诱发生根效果最好。硝酸银对不定芽分化具明显效果,分化率达到86.7%。细胞学观察发现,不定芽起源于叶片紧密愈伤组织表层。 展开更多
关键词 罗汉果 叶片培养 不定芽 细胞学
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利用重瓣大岩桐叶片诱导再生植株试验 被引量:8
19
作者 吴纲 《江苏林业科技》 2002年第3期23-24,33,共3页
利用重瓣大岩桐叶片诱导再生植株试验结果表明 ,采用MS +BA1 5~ 2 0 0mg/L +NAA0 15~ 0 2 0mg/L的培养基配比组合最适宜叶片再生小植株 ;在相同质量浓度下 ,用NAA处理好于用IBA处理。
关键词 重瓣大岩桐 诱导 再生植株 生长调节剂 叶片培养
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利用多聚半乳糖醛酸酶反义基因转化选育耐贮中国樱桃 被引量:6
20
作者 李红双 崔德才 《生物技术通讯》 CAS 2006年第6期885-887,共3页
目的:利用多聚半乳糖醛酸酶(PG)反义基因转化选育耐贮中国樱桃。方法:以2个中国樱桃品种为实验材料,研究了激素浓度、叶片生理状态、光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了中国樱桃叶片培养高频再生体系。以继代生长40d左右的组培苗顶... 目的:利用多聚半乳糖醛酸酶(PG)反义基因转化选育耐贮中国樱桃。方法:以2个中国樱桃品种为实验材料,研究了激素浓度、叶片生理状态、光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了中国樱桃叶片培养高频再生体系。以继代生长40d左右的组培苗顶部充分展开的叶片为外植体,整片放在含6-BA1.5mg/L、IBA0.5mg/L、KT0.5mg/L和腺嘌呤30mg/L的MS分化培养基上,在适宜的光照和处理条件下,芽分化率高达80%以上。以上述叶片为受体,用含有PG反义基因的农杆菌进行侵染。结果:经PCR和PCR-Southern检测证明PG反义基因已整合进樱桃核基因组中。结论:以培养的叶片为受体,用农杆菌介导法进行转基因在中国樱桃上是可行的。 展开更多
关键词 中国樱桃 多聚半乳糖醛酸酶反义基因 农杆菌介导 叶片培养
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