室温非均相可逆失活自由基聚合 被引量：2

1

作者 林冬妮 张力 谭剑波 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期761-777,共17页

非均相可逆失活自由基聚合(RDRP)是高效可控制备结构与功能明确聚合物纳米材料的重要方法.在室温下进行非均相RDRP从聚合技术层面上是一个很小的调整,但这为功能聚合物的可控合成、新非均相RDRP方法的发展及非均相RDRP的机理研究带来了... 非均相可逆失活自由基聚合(RDRP)是高效可控制备结构与功能明确聚合物纳米材料的重要方法.在室温下进行非均相RDRP从聚合技术层面上是一个很小的调整,但这为功能聚合物的可控合成、新非均相RDRP方法的发展及非均相RDRP的机理研究带来了巨大的机遇.在本文中,我们将综述室温非均相RDRP的最新研究进展,这些研究进展难以通过传统的热引发非均相RDRP实现,包括聚合速率调控、耐氧非均相RDRP体系、新非均相RDRP方法的发展、聚合物纳米材料的形貌调控和功能聚合物纳米材料的合成,最后指出了室温非均相RDRP领域目前存在的关键问题和重要挑战. 展开更多

关键词 可逆失活自由基聚合 非均相聚合 室温 聚合物纳米材料

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三氟氯乙烯与甲基异丙烯基醚的光诱导共聚反应

2

作者 易敬霖 陈茂 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期126-131,共6页

氟聚合物综合性能优异,在诸多领域发挥了重要作用.三氟氯乙烯(chlorotrifluoroethylene,CTFE)与乙烯基醚共聚物被用于高性能涂料,但其较低的玻璃化转变温度对应用场景带来了局限.在本工作中,发展了CTFE与甲基异丙烯基醚(methyl isoprope... 氟聚合物综合性能优异,在诸多领域发挥了重要作用.三氟氯乙烯(chlorotrifluoroethylene,CTFE)与乙烯基醚共聚物被用于高性能涂料,但其较低的玻璃化转变温度对应用场景带来了局限.在本工作中,发展了CTFE与甲基异丙烯基醚(methyl isopropenyl ether,MIE)的光照自由基共聚反应,在室温常压条件下合成了全新化学结构的氟烯烃与烯基醚共聚物.聚合反应过程符合一级动力学与交替共聚特征,通过控制链转移剂用量与MIE转化率可合成不同分子量的共聚物,表明该聚合反应具备一定的可控性,但共聚物分子量分布较宽、链末端保真度有限.在此基础上,本工作首次揭示了CTFE-MIE共聚物比CTFE-乙烯基乙醚共聚物的玻璃化转变温度提高了近50℃,有助于进一步开发高性能氟聚合物材料. 展开更多

关键词 氟聚合物 共聚物 光照聚合 可逆失活自由基聚合 三氟氯乙烯

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酶促聚合:绿色的高分子材料合成技术

3

作者 李若雨 陈英翾 +3 位作者 韩浩博 温凯 安泽胜 李全顺 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1017-1029,共13页

以酶促聚合为代表的绿色高分子合成途径,以其反应条件温和、产物多分散性低、无金属催化剂残留、高度立体和区位选择性等优势,成为医用高分子材料合成领域中的研究热点。目前,氧化还原酶、水解酶、转移酶均成功应用于聚合反应,其中脂肪... 以酶促聚合为代表的绿色高分子合成途径,以其反应条件温和、产物多分散性低、无金属催化剂残留、高度立体和区位选择性等优势,成为医用高分子材料合成领域中的研究热点。目前,氧化还原酶、水解酶、转移酶均成功应用于聚合反应,其中脂肪酶催化的缩聚反应及开环聚合反应研究最为广泛,同时,以可逆加成-断裂链转移聚合和原子转移自由基聚合为代表的酶促可逆失活自由基聚合得到了快速发展。针对酶促聚合中单体及合成产物结构与性能单一、应用范围有限等缺陷,基于酶促聚合与原子转移自由基聚合、开环易位聚合等反应的偶联,制备了多种不同结构与性能的聚合物材料,推动了上述材料在药物与基因递送领域中的应用。本文综述了脂肪酶催化聚合、酶促可逆失活自由基聚合、酶促化学偶联催化等方面的研究进展,并探讨了目前研究的局限性和未来研究方向。 展开更多

关键词 酶促聚合 脂肪酶 酶促化学聚合 可逆失活自由基聚合 生物医用高分子

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微尺度铜管催化三臂星形聚合物的制备

4

作者 黄卫军 计文希 +2 位作者 张龙贵 宋建会 贾雪飞 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1312-1319,共8页

利用微尺度Cu(0)催化可逆失活自由基聚合的方法设计并合成了具有三臂星形结构的聚甲基丙烯酸酯类嵌段共聚物,并通过核磁共振、凝胶渗透色谱、流变等方法对聚合物的结构和性能进行了研究.首先,设计并搭建了微尺度铜管催化的聚合反应平台,... 利用微尺度Cu(0)催化可逆失活自由基聚合的方法设计并合成了具有三臂星形结构的聚甲基丙烯酸酯类嵌段共聚物,并通过核磁共振、凝胶渗透色谱、流变等方法对聚合物的结构和性能进行了研究.首先,设计并搭建了微尺度铜管催化的聚合反应平台,以1,1,1-三(2-溴异丁酰氧甲基)乙烷为引发剂,高效合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚甲基丙烯酸十二烷基酯(PLMA)均聚物,研究表明微尺度铜管催化的可逆失活自由基聚合反应速率快,聚合过程可控,制备的聚合物分子量调节范围宽,分子量分布窄.通过铜管微反应单元的串联,制备了PMMA-b-PLMA共聚物.实验结果表明微尺度下铜管催化制备的聚甲基丙烯酸酯类嵌段共聚物具有结构可控,分子量可调节,分子量分布窄,分子链为三臂星形结构等特点.以制备的PMMA-b-PLMA和PMMA-b-聚甲基丙烯酸十六烷基酯(PMMA-b-PHMA)为润滑油添加剂,实现了对烷烃类润滑油缠结性能的响应性调节,提高了润滑油在不同温度下的黏度保持率.本研究为高效合成和应用三臂星形结构的聚甲基丙烯酸酯类聚合物提供了新的方法. 展开更多

关键词 微尺度 铜催化 可逆失活自由基聚合 三臂星形聚合物

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流动化学用于可逆失活自由基聚合的研究进展 被引量：1

5

作者 周杨 全钦之 陈茂 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期203-220,共18页

可逆失活自由基聚合(RDRP)是高分子合成领域中应用最广的合成方法之一。RDRP能够实现对分子量、分子量分布、聚合物结构等的精确调控,大大促进了功能高分子的合成与发展。与传统反应瓶和反应釜相比,流动化学反应器具有比表面积大、传质... 可逆失活自由基聚合(RDRP)是高分子合成领域中应用最广的合成方法之一。RDRP能够实现对分子量、分子量分布、聚合物结构等的精确调控,大大促进了功能高分子的合成与发展。与传统反应瓶和反应釜相比,流动化学反应器具有比表面积大、传质/传热高效等优点,不仅能够有效加快聚合反应速率、减少副反应,还能为光控可逆失活自由基聚合(photo-RDRP)提供均匀、充足的光照。此外,随着计算机科学的高速发展,电脑辅助的流动聚合已成为高分子合成领域的前沿技术之一。本文首先对流动化学在热引发和光引发RDRP中的应用进行了概述,然后从定制化合成、高通量合成和自优化合成三个方面对流动RDRP方法的最新研究进展进行了介绍,最后对流动聚合中尚存的问题进行了简单的总结与展望。 展开更多

关键词 可逆失活自由基聚合 流动化学 定制化合成 高通量合成 自优化合成

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有机催化剂存在下原位生成烷基碘化物的甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合 被引量：3

6

作者 陈珂龙 惠嘉 +2 位作者 石艳 杨万泰 付志峰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期111-117,共7页

以四丁基溴化铵（BNBr）或四丁基碘化铵（BNI）作为有机催化剂,碘（I2）与偶氮二异丁腈（AIBN）原位生成烷基碘化物为引发剂在本体聚合中实现了甲基丙烯酸甲酯（MMA）的可逆催化络合聚合（RCMP）.首先,比较了2种催化剂对该体系催化活性... 以四丁基溴化铵（BNBr）或四丁基碘化铵（BNI）作为有机催化剂,碘（I2）与偶氮二异丁腈（AIBN）原位生成烷基碘化物为引发剂在本体聚合中实现了甲基丙烯酸甲酯（MMA）的可逆催化络合聚合（RCMP）.首先,比较了2种催化剂对该体系催化活性的大小,相同实验条件下,BNI作为催化剂时对聚合的控制效果优于BNBr,即在该体系中BNI的催化活性大于BNBr;其次,较为详细地研究了催化剂BNI的用量对MMA可控聚合的影响,结果表明,BNI的浓度在9.43-117.81 mmol/L范围内均有较好的控制效果,当[MMA]∶[I2]∶[AIBN]∶[BNI]=100∶0.5∶0.75∶0.25,即催化剂的浓度为23.56 mmol/L时反应速率较快,理论分子量与实测分子量（通过GPC进行表征）几乎完全吻合,分子量多分散指数（PDI=Mw/Mn）较小（PDI〈1.27）;最后,通过1H-NMR对所得聚合物的结构进行表征,证明为碘原子封端,M（n,NMR）与M（n,GPC）相吻合,端基保有度达到98.8%. 展开更多

关键词 四丁基溴化铵(BNBr) 四丁基碘化铵(BNI) 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 可逆络合聚合(RCMP) 原位 可逆-休眠自由基聚合(RDRP)

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可逆去活化自由基的聚合及应用

7

作者 郭凌霄 谢丰鸣 +1 位作者 王继文 韩成功 《化工管理》 2021年第9期72-73,共2页

文章介绍了一些可逆去活化自由基聚合的机理和应用实例,实现此类聚合的方法主要有氮氧自由基调控聚合、原子转移自由基聚合和可逆加成-断裂转移自由基聚合,通过这些途径可以控制可逆链终止、可逆链转移,从而实现活性自由基聚合。

关键词 可逆去活化自由基聚合 氮氧自由基调控聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂转移自由基聚合

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碘代化合物存在下光引发的可逆-休眠自由基聚合研究进展

8

作者 张旭 陈珂龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期1-11,共11页

碘代化合物存在下光引发的可逆-休眠自由基聚合(reversible deactivation radical polymerization,RDRP)具有体系组成简单、适用光源波长范围宽等优点,近年来受到广泛关注。本文主要介绍了最近几年碘代化合物存在下光引发的可逆-休眠自... 碘代化合物存在下光引发的可逆-休眠自由基聚合(reversible deactivation radical polymerization,RDRP)具有体系组成简单、适用光源波长范围宽等优点,近年来受到广泛关注。本文主要介绍了最近几年碘代化合物存在下光引发的可逆-休眠自由基聚合的研究进展,以及该聚合方法与其他研究方向的交叉应用。具体包括:光引发的碘转移聚合、光引发的可逆络合聚合以及这些聚合方法在其它研究方向的应用。概述了聚合机理、聚合适用的光源,以及上述聚合方法作为工具实现聚合物"刷"的制备和诱导自组装(polymerization-induced self-assembly,PISA),实现了不同聚合物形貌的设计。 展开更多

关键词 可逆-休眠自由基聚合 光引发的碘转移聚合 光引发的可逆络合聚合

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四丁基碘化铵催化甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基溶液聚合

9

作者 张晓涛 王延安 +3 位作者 惠嘉 石艳 付志峰 杨万泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期366-371,共6页

以四丁基碘化铵(BNI)为有机催化剂,碘单质(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成的碘代异庚腈为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液聚合.以甲苯为溶剂,MMA∶I2∶ABVN的摩尔比为200∶1∶1. 7,考察了催化剂用量对聚合的影响.结果表明,加入... 以四丁基碘化铵(BNI)为有机催化剂,碘单质(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成的碘代异庚腈为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液聚合.以甲苯为溶剂,MMA∶I2∶ABVN的摩尔比为200∶1∶1. 7,考察了催化剂用量对聚合的影响.结果表明,加入催化剂可以缩短诱导期,当I2∶BNI摩尔比为1∶1时聚合反应的诱导期最短(1. 7 h);当BNI∶I2摩尔比为0. 25∶1～2∶1之间时,聚合物实测分子量与理论值十分接近,分子量分布较窄,分子量分布指数(Mw/Mn)多在1. 2以下.考察了在N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、苯甲醚、苯和甲苯5种溶剂中的聚合反应,发现在苯和甲苯中聚合可控性最佳,Mw/Mn多在1. 2以下;苯甲醚和THF中聚合速率较快,聚合物分子量分布较苯中的略宽.以DMF为溶剂时所得聚合物分子量分布很宽,聚合可控性差.核磁共振分析聚合物为碘封端结构,碘原子封端的聚合物链所占比为91. 6%. 展开更多

关键词 四丁基碘化铵催化剂 甲基丙烯酸甲酯溶液聚合 可逆络合聚合 可逆-休眠自由基聚合

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N,N-双水杨醛-缩乙二胺存在下的甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合

10

作者 李彬 石艳 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期36-40,共5页

近几年,有机催化剂存在下碘代化合物调控的可逆-休眠自由基聚合研究取得重要突破。文中发现N,N-双水杨醛-缩乙二胺(NDSE)可作为一种新型催化剂应用于甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合(RDRP)。通过偶氮二异庚腈(ABVN)与单质碘原位反... 近几年,有机催化剂存在下碘代化合物调控的可逆-休眠自由基聚合研究取得重要突破。文中发现N,N-双水杨醛-缩乙二胺(NDSE)可作为一种新型催化剂应用于甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基聚合(RDRP)。通过偶氮二异庚腈(ABVN)与单质碘原位反应生成的碘代化合物与催化剂NDSE共同作用可以很好地调控甲基丙烯酸甲酯的聚合,该聚合表现出良好的活性特征,诸如聚合反应动力学曲线呈线性、聚合物实际相对分子质量与理论相对分子质量相吻合、聚合物相对分子质量分布窄(分散系数1.16～1.28)。通过改变温度与催化剂用量发现在65℃时,催化剂相对单体摩尔量为0.0025时实现了相对较好的催化效果,设计相对分子质量10300,反应8 h左右,可以得到相对分子质量为8000,分散系数为1.20的聚甲基丙烯酸甲酯。该体系提供了一种高效的聚甲基丙烯酸甲酯的合成方法和反应催化剂。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸甲酯 N N-双-水杨醛-缩乙二胺 可逆-休眠自由基聚合 有机催化剂

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碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合研究进展 被引量：2

11

作者 陈珂龙 石艳 +1 位作者 杨万泰 付志峰 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期1-15,共15页

碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合(reversible deactivation radical polymerization,RDRP)具有反应条件温和、体系组成简单、单体适用范围较广的优点。本文主要概述了近年来碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合,主要包括退化... 碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合(reversible deactivation radical polymerization,RDRP)具有反应条件温和、体系组成简单、单体适用范围较广的优点。本文主要概述了近年来碘代化合物存在下的可逆-失活自由基聚合,主要包括退化链转移自由基聚合(degenerative chain transfer radical polymerization,DTRP)、反向碘转移聚合(reverse iodine transfer polymerization,RITP)、可逆链转移催化聚合(reversible chain transfer catalyzed polymerization,RTCP)和可逆络合聚合(reversible complexation mediated polymerization,RCMP)。概述了各种聚合方法的基本原理、适用的单体、化合物结构与活性的关系以及一些重要的副反应等。此外,还对利用各种聚合方法进行的大分子设计合成和非均相聚合研究工作做了简要的介绍。 展开更多

关键词 可逆-失活自由基聚合(RDRP) 退化链转移自由基聚合(DTRP) 反向碘转移聚合(RITP) 可 逆链转移催化聚合(RTCP) 可逆络合聚合(RCMP)

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碳二亚胺调控下甲基丙烯酸甲酯的可逆-失活自由基聚合

12

作者 王延安 张晓涛 +2 位作者 石艳 付志峰 杨万泰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1287-1296,共10页

首次采用2种碳二亚胺(二环己基碳二亚胺(DCC)和N,N′-二异丙基碳二亚胺(DIC))作为催化剂、碘(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成烷基碘化物为引发剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-失活自由基聚合.首先,对比了2种催化剂对该体系催化... 首次采用2种碳二亚胺(二环己基碳二亚胺(DCC)和N,N′-二异丙基碳二亚胺(DIC))作为催化剂、碘(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成烷基碘化物为引发剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-失活自由基聚合.首先,对比了2种催化剂对该体系催化活性的大小,发现DCC作为催化剂时对聚合的可控程度优于DIC.然后详细考察了DCC用量、引发剂用量和不同溶剂对聚合反应的影响.结果表明,在反向碘转移聚合(RITP)的基础之上添加DCC或DIC,均可以有效降低聚合物的分子量多分散指数(PDI=M_w/M_n).[MMA]_0:[I_2]_0:[ABVN]_0:[DCC]_0=200:1:1.7:4时具有最佳的可控效果,凝胶渗透色谱(GPC)测定的分子量与理论分子量吻合,且数均分子量随转化率增加呈线性增长,分子量多分散指数较小(PDI <1.26).在甲苯、苯、四氢呋喃(THF)、苯甲醚4种溶剂中均有很好的可控聚合特征.最后,通过~1H-NMR对所得聚合物结构进行表征,证明为碘原子封端,端基保有度达到97.5%,并成功进行了聚甲基丙烯甲酯的扩链反应;通过自由基捕捉实验、紫外等对碳二亚胺调控MMA聚合的机理进行了讨论. 展开更多

关键词 甲基丙烯酸甲酯 二环己基碳二亚胺 N N′-二异丙基碳二亚胺 可逆-失活自由基聚合 反向碘转移聚合

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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量：8

13

作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页

以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2～1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多

关键词 可逆加成断裂链转移自由基聚合 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 嵌段共聚物 苯乙烯 两亲性

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以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂的合成及表征 被引量：1

14

作者 陈卫星 范晓东 +1 位作者 刘郁杨 孙乐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期56-59,共4页

设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂——PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA。用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测... 设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂——PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA。用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测定了两种聚合物的分子量及分子量分布,发现在阻滞期后大分子的分子量随单体转化率的增加呈线性增加。再以PS-CTA为大分子链转移剂,DMAEMA为第二单体进行扩链反应。并用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR对所合成的产物进行了表征,结果表明,大分子链转移剂具有扩链作用。 展开更多

关键词 链转移剂 可逆加成断裂链转移自由基聚合 活性聚合 星形共聚物 嵌段共聚物

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基于可控/活性自由基聚合的聚合物刷制备研究进展

15

作者 赵磊 谭昊轩 +4 位作者 郑宇飞 朱琳 王景红 李海英 雷良才 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期147-150,共4页

简要叙述了聚合物刷的结构与特性,重点介绍了近年来通过原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)、氮氧稳定自由基聚合(NMRP)、开环聚合(ROP)及多种活性自由基聚合联用技术制备聚合物刷的方法及其在医疗等领域的应用进... 简要叙述了聚合物刷的结构与特性,重点介绍了近年来通过原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)、氮氧稳定自由基聚合(NMRP)、开环聚合(ROP)及多种活性自由基聚合联用技术制备聚合物刷的方法及其在医疗等领域的应用进展情况,概述了这几种制备方法的原理和特点,最后对聚合物刷的未来发展方向进行了展望。 展开更多

关键词 聚合物刷 可控/活性自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成断裂链转移自由基聚合 氮氧稳-定自由基聚合 开环聚合

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可控/活性自由基聚合在制备热塑性弹性体中的应用 被引量：1

16

作者 谭昊轩 赵磊 +4 位作者 王景红 朱琳 郑宇飞 雷良才 李海英 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期6-9,14,共5页

热塑性弹性体既具有热固性弹性体的高弹性,又具有可多次加热塑化的特点。这是由于大分子之间存在大量的物理交联导致的。热塑性弹性体的性能同大分子结构参数如不同组分之间的配比、侧链分子量、接枝密度等紧密相关。可控/活性自由基聚... 热塑性弹性体既具有热固性弹性体的高弹性,又具有可多次加热塑化的特点。这是由于大分子之间存在大量的物理交联导致的。热塑性弹性体的性能同大分子结构参数如不同组分之间的配比、侧链分子量、接枝密度等紧密相关。可控/活性自由基聚合技术具有合成方法简单、适用单体广等优点,可以用于设计合成复杂结构的热塑性弹性体,从而实现对热塑性弹性体性能的精确调控。该领域的研究受到大量关注,对近年来的研究结果进行了总结。 展开更多

关键词 热塑性弹性体 可控/活性自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂自由基聚合

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PEO-b-PAA的RAFT合成及其分散性能研究 被引量：3

17

作者 郭宏涛 何唯平 +1 位作者 肖成斌 王守臣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期26-29,56,共5页

在水溶液中,以含PEO的硫代碳酸酯MC5000为大分子链转移剂,引发AA的RAFT聚合,得到AB型嵌段共聚物PEO-b-PAA;用凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振氢谱（1HNMR）和红外光谱（FTIR）对其结构进行了表征。以PEO-b-PAA为分散剂,分别制备了PBK7、... 在水溶液中,以含PEO的硫代碳酸酯MC5000为大分子链转移剂,引发AA的RAFT聚合,得到AB型嵌段共聚物PEO-b-PAA;用凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振氢谱（1HNMR）和红外光谱（FTIR）对其结构进行了表征。以PEO-b-PAA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15∶3、PR101、PR112、PY42和PY74等多种颜料的无树脂水性色浆,用激光粒度仪（LSPSA）和透射电镜（TEM）测得色浆的平均粒径为150~300 nm,表明PEO-b-PAA是对于炭黑、无机颜料和有机颜料都适用的通用型分散剂。 展开更多

关键词 嵌段共聚物 可逆加成断裂链转移自由基聚合 分散剂 色浆 表面活性剂

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以乙基黄原酸丙酸乙酯为链转移剂的PMMA-b-PS的可逆加成断链转移自由基聚合 被引量：2

18

作者 危燕 郭瑞泉 +1 位作者 陈明森 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期8-12,共5页

将乙基黄原酸丙酸乙酯作为链转移剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成断链转移自由基聚合(RAFT),并将得到的产物作为大分子链转移剂,加入第二单体苯乙烯(St)进行扩链反应,制备了PMMA-b-PS嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗... 将乙基黄原酸丙酸乙酯作为链转移剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成断链转移自由基聚合(RAFT),并将得到的产物作为大分子链转移剂,加入第二单体苯乙烯(St)进行扩链反应,制备了PMMA-b-PS嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、热重分析和差示扫描量热等测试手段对制备的PMMA-b-PS嵌段共聚物进行分析表征。研究表明,第二单体St与大分子链转移剂发生了共聚,形成了嵌段共聚物;制备所得PMMA-b-PS嵌段共聚物的数均相对分子质量明显增加,相对分子质量分布变宽,初始热分解温度明显提高,玻璃化转变温度介于PMMA与PS的玻璃化转变温度之间。 展开更多

关键词 乙基黄原酸丙酸乙酯 可逆加成断链转移自由基聚合 嵌段聚合物

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嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA的合成及其分散性能研究 被引量：1

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作者 郭宏涛 何唯平 潘才元 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期22-26,共5页

利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)的方法制备了AB型嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA,用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征。以PBA-b-PDMAEA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15:3、PR101、PR... 利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)的方法制备了AB型嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA,用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征。以PBA-b-PDMAEA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15:3、PR101、PR112、PR254、PY42、PY74和PY154等色浆,利用激光粒度仪(LSPSA)和透射电镜(TEM)对色浆的粒度进行了测定,结果表明PBA-b-PDMAEA作为分散剂,性能优异且通用性好,对于炭黑、无机颜料和有机颜料都适用。 展开更多

关键词 嵌段共聚物 可逆加成断裂链转移自由基聚合 分散剂 色浆

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新型聚合物刷PVBC-co-PS-g-PBMA的制备及表征

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作者 赵磊 谭昊轩 +4 位作者 王景红 朱琳 郑宇飞 李海英 雷良才 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期20-23,共4页

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十二烷基三硫代碳酸酯(DDMAT)为小分子链转移剂,将对氯甲基苯乙烯(VBC)、苯乙烯(St)进行可逆加成断裂链转移自由基(RAFT)无规共聚,合成两种单体物质的量比分别为1∶3和3∶1的二元无规共聚物聚对氯甲基苯乙... 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,十二烷基三硫代碳酸酯(DDMAT)为小分子链转移剂,将对氯甲基苯乙烯(VBC)、苯乙烯(St)进行可逆加成断裂链转移自由基(RAFT)无规共聚,合成两种单体物质的量比分别为1∶3和3∶1的二元无规共聚物聚对氯甲基苯乙烯-co-聚苯乙烯(PVBC-co-PS)。随后以氯化亚铜(CuCl)/2,2′-联吡啶(bpy)(物质的量比=1∶2.5)为催化体系,采用ATRP法将甲基丙烯酸丁酯(BMA)接枝到PVBC-co-PS上,通过凝胶渗透色谱仪(GPC)、核磁共振波谱仪( 1 H NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)对聚合物进行了表征。结果表明,采用RAFT与ATRP联用技术成功制备两种具有不同接枝率的刷型共聚物聚对氯甲基苯乙烯-co-聚苯乙烯-g-聚甲基丙烯酸丁酯(PVBC-co-PS-g-PBMA)。 展开更多

关键词 刷型多元共聚物 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂自由基聚合 对氯甲基苯乙烯

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