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苯甲酸乙烯酯与受电子单体的可逆加成-断链链转移共聚合 被引量:6
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作者 朱明强 魏柳荷 +3 位作者 周鹏 杜福胜 李子臣 李福绵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期551-554,共4页
采用二硫代苯甲酸苄酯和偶氮二异丁腈组成的引发体系 ,以可逆加成 -断链链转移聚合方法合成了苯甲酸乙烯酯与马来酸酐及N 取代马来酰亚胺的交替共聚物 .结果表明 ,所得聚合物具有预期分子量 ,分子量分布在 1.1~ 1.3之间 .在较低转化率... 采用二硫代苯甲酸苄酯和偶氮二异丁腈组成的引发体系 ,以可逆加成 -断链链转移聚合方法合成了苯甲酸乙烯酯与马来酸酐及N 取代马来酰亚胺的交替共聚物 .结果表明 ,所得聚合物具有预期分子量 ,分子量分布在 1.1~ 1.3之间 .在较低转化率下所得的聚合物均为交替结构 ,而与单体摩尔投料比无关 . 展开更多
关键词 苯甲酸乙烯酯 受电子单体 可逆加成-链转移 马来酸酐 可控聚合 交替共聚物
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异丁基乙烯基醚与受电子单体的可控自由基共聚合 被引量:4
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作者 朱明强 魏柳荷 +3 位作者 周鹏 杜福胜 李子臣 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期418-421,共4页
Controlled radical copolymerization including atom transfer radical polymerization(ATRP) and radical reversible addition\|fragmentation chain transfer polymerization(RAFT) of iso \|butyl vinyl ether ( i BVE) with elec... Controlled radical copolymerization including atom transfer radical polymerization(ATRP) and radical reversible addition\|fragmentation chain transfer polymerization(RAFT) of iso \|butyl vinyl ether ( i BVE) with electron\|withdrawing monomers such as maleic anhydride and N substituted maleimides,have been studied.Results show that ATRP of i BVE with electron\|withdrawing monomers does not work well,while the well\|defined copolymers are obtained via RAFT polymerization.The copolymers thus obtained possess alternating structure,predetermined molecular weight and molecular weight distribution as narrow as 1 2~1 4. 展开更多
关键词 异丁基乙烯基醚 可控聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-链转移 受电子单体
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马来酸酐和苯乙烯的可逆加成-断链链转移聚合及新型嵌段共聚物的合成 被引量:13
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作者 朱明强 魏柳荷 +3 位作者 周鹏 杜福胜 李子臣 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期415-417,共3页
Reverse addition\|fragmentation chain transfer (RAFT) polymerizatin of MAn with St is reported aiming at the synthesis of a well\|defined alternating copolymer of MAn with St.The results show that the polymers possess... Reverse addition\|fragmentation chain transfer (RAFT) polymerizatin of MAn with St is reported aiming at the synthesis of a well\|defined alternating copolymer of MAn with St.The results show that the polymers possess predetermined molecular weight and molecular weight distribution as narrow as 1 2. A novel well\|defined block copolymer P(MAn\| alt \|St)\| b \|PSt has also been prepared by the copolymerization of MAn with excess amount of St in molar feed via RAFT process. 展开更多
关键词 可控聚合 可逆加成-链转移聚合 交替共聚合 嵌段共聚物 马来酸酐 苯乙烯 合成
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可逆加成-断裂-链转移法制备偏光用聚乙烯醇与偏光膜的性能
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作者 覃忠琼 徐文总 +2 位作者 胡源 刘亚琳 宋磊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期20-28,共9页
以黄原酸酯/过氧化苯甲酰(BPO)为引发体系引发醋酸乙烯酯(VAc)自由基可逆加成-断裂-链转移(RAFT)溶液聚合制备聚醋酸乙烯酯(PVAc),醇解后制得聚乙烯醇(S-RAFT)。利用凝胶渗透色谱测其相对分子质量及其分布。通过核磁共振氢谱研究S-RAFT... 以黄原酸酯/过氧化苯甲酰(BPO)为引发体系引发醋酸乙烯酯(VAc)自由基可逆加成-断裂-链转移(RAFT)溶液聚合制备聚醋酸乙烯酯(PVAc),醇解后制得聚乙烯醇(S-RAFT)。利用凝胶渗透色谱测其相对分子质量及其分布。通过核磁共振氢谱研究S-RAFT的立构规整度,使用分光光度计研究聚乙烯醇(PVA)的聚集态。通过与6种不同PVA原料以及3种市售偏光基膜的立构规整度和聚集态比较,发现S-RAFT与市售光学基膜的PVA原料的立构规整度相似,间同等规立构(rr)含量和结晶度普遍比PVA原料高。比较S-RAFT其他PVA原料及市售基膜制成的偏光膜性能后发现,S-RAFT的成膜性好、偏光度高,具有较高的拉伸模量,有望成为制备高端偏光片的原料。另外,通过与VAc传统自由基聚合醇解产物(S-FRP)对比,详细推导以黄原酸酯为链转移剂的RAFT制备高间同结构PVA的过程,提出了黄原酸酯的“顺式热分解”机理。 展开更多
关键词 可逆加成-裂-链转移 聚乙烯醇 立构规整度 偏光膜性能 顺式热分解
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RAFT分散聚合诱导自组装制备PDMA_(s)-PS_(x)嵌段共聚物纳米颗粒
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作者 梁海洋 杨永启 张玲 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期741-748,共8页
可逆加成-断裂-链转移(reversible addition-fragmentation-chain transfer,RAFT)聚合诱导自组装(polymerization-induced self-assembly,PISA)是制备具有特定形貌嵌段共聚物纳米颗粒的高效手段.以苯乙烯(styrene,St)为分散聚合的单体,P... 可逆加成-断裂-链转移(reversible addition-fragmentation-chain transfer,RAFT)聚合诱导自组装(polymerization-induced self-assembly,PISA)是制备具有特定形貌嵌段共聚物纳米颗粒的高效手段.以苯乙烯(styrene,St)为分散聚合的单体,PDMA_(23)和PDMA_(38)为大分子链转移剂(chain transfer agent,CTA),乙醇为溶剂,在70℃下探究了纳米颗粒的形貌随不同聚合度(degree of ploymerizations,DPs)的转变情况.由实验结果可知:以PDMA_(23)为链转移剂,可调控苯乙烯的聚合度,得到球、虫、囊泡、复合囊泡等形貌;以PDMA_(38)为链转移剂,可在较宽的聚合度范围内得到均匀的球形纳米颗粒. 展开更多
关键词 可逆加成-裂-链转移分散聚合 聚合诱导自组装 PDMA_(s)-PS_(x)纳米颗粒
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PS-b-P4VP两嵌段共聚物的合成及其自组装的研究 被引量:16
6
作者 杨润苗 王延梅 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期401-405,共5页
双硫酯 (PhC(S)SCH2 Ph)作为链转移剂 ,AIBN作为引发剂 ,用可逆的加成 断裂链转移 (RAFT)活性自由基聚合方法 ,合成了PS大分子链转移剂 .然后在AIBN引发下 ,利用制得的大分子链转移剂 ,以DMF为溶剂 ,80℃下采用RAFT方法 ,合成了PS b P... 双硫酯 (PhC(S)SCH2 Ph)作为链转移剂 ,AIBN作为引发剂 ,用可逆的加成 断裂链转移 (RAFT)活性自由基聚合方法 ,合成了PS大分子链转移剂 .然后在AIBN引发下 ,利用制得的大分子链转移剂 ,以DMF为溶剂 ,80℃下采用RAFT方法 ,合成了PS b P4VP两嵌段共聚物 ,通过核磁共振谱及动力学的研究证明了其活性聚合的特征 .结果表明聚合反应在 2 4h内转化率可达 95 % .并用透射电子显微镜 (TEM )和扫描电子显微镜(SEM)研究了PS b P4VP两嵌段共聚物在选择性溶剂硝基苯 四氢呋喃中的自组装行为 ,研究结果表明改变聚合物的浓度以及选择性溶剂 ,可观察到自组装行为的变化 . 展开更多
关键词 两亲性嵌段共聚物 聚4-乙烯基吡啶 选择性溶剂 自组装行为 活性聚合 可逆加成-链转移
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pH值响应性超支化多臂共聚物的合成及其自组装行为研究 被引量:10
7
作者 钟玲 贺小华 +2 位作者 周永丰 颜德岳 潘才元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期986-992,共7页
以超支化双硫酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法,合成了以超支化聚酯(Boltorn H20)为核,聚丙烯酸为臂的两亲性超支化多臂共聚物(H20-star-PAA),并通过紫外分光光度计、动态光散... 以超支化双硫酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合方法,合成了以超支化聚酯(Boltorn H20)为核,聚丙烯酸为臂的两亲性超支化多臂共聚物(H20-star-PAA),并通过紫外分光光度计、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)对它在水溶液中的pH响应的自组装行为进行了研究.结果表明,在稀溶液条件下,H20-star-PAA始终以单分子胶束的形式存在,随着溶液pH的降低,胶束的PAA壳层会逐步塌缩,导致胶束尺寸减小;而在浓溶液条件下,当溶液的pH较低时,单分子胶束会进一步聚集形成多分子胶束. 展开更多
关键词 可逆加成-链转移 超支化 丙烯酸 自组装
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量:7
8
作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由基聚合 活性自由基聚合 研究进展 聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移
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一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合 被引量:6
9
作者 郭清泉 陈焕钦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期56-59,63,共5页
自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法 ,“活性”/可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点 ,使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”/可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍 ,指出应该重视对“活性”
关键词 自由基聚合 活性/可控自由基聚合 高分子量聚合物 可逆加成-裂解链转移 原子转移 引发转移终止剂
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可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合 被引量:8
10
作者 王平华 张斌 +2 位作者 唐龙祥 黄璐 王文英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期109-112,116,共5页
讨论了可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合的反应机理、RAFT试剂的制备以及RAFT反应的研究进展。并对RAFT反应的应用作了简要的介绍。
关键词 活性自由基聚合 可逆加成-链转移 研究进展
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新型链转移剂黄原酸酯调控的RAFT自由基聚合 被引量:10
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作者 蒋波 易玲敏 +2 位作者 詹晓力 陈碧 陈丰秋 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1128-1135,共8页
本文综述了以黄原酸酯为链转移剂的共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的RAFT自由基聚合研究进展。由于黄原酸酯的Z基团为烷氧基,使得黄原酸酯自由基中心电荷密度增加,通过共轭效应稳定双硫酯产物,因此可以很好地调控非共轭乙烯基单体的... 本文综述了以黄原酸酯为链转移剂的共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的RAFT自由基聚合研究进展。由于黄原酸酯的Z基团为烷氧基,使得黄原酸酯自由基中心电荷密度增加,通过共轭效应稳定双硫酯产物,因此可以很好地调控非共轭乙烯基单体的活性自由基聚合。在黄原酸酯的Z基团中引入氟原子后,它通过降低加成自由基的稳定性而不是通过稳定双硫酯产物来促进随后的断裂,可以用于共轭乙烯基单体的活性自由基聚合,用含氟的黄原酸酯化合物还可以制备共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的嵌段共聚物。 展开更多
关键词 黄原酸酯 可逆加成链转移 醋酸乙烯酯 苯乙烯
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埃洛石基阿司匹林表面印迹分离介质的可控制备及表征 被引量:9
12
作者 苏立强 周磊 +1 位作者 韩爽 张维冰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1772-1776,共5页
以环境友好的天然硅基纳米材料埃洛石为基质,阿司匹林为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成断裂链转移法(RAFT)制备阿司匹林表面印迹分离介质。紫外光谱结合Lamber-Beer理论模型从分子水平上证实印迹体系中模板分子与单体主要以1... 以环境友好的天然硅基纳米材料埃洛石为基质,阿司匹林为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成断裂链转移法(RAFT)制备阿司匹林表面印迹分离介质。紫外光谱结合Lamber-Beer理论模型从分子水平上证实印迹体系中模板分子与单体主要以1∶2形式结合成稳定复合物。通过红外光谱、透射电镜及静态吸附、选择性吸附对该印迹材料结构和吸附行为加以研究,结果表明:在埃洛石表面引入了一层厚度约为38 nm、均匀性良好的印迹层。与常规表面印迹及以硅胶为载体的印迹物相比,此印迹材料具有吸附容量高、印迹效果好的特点,印迹因子达到3.5。将印迹材料进一步用于模拟人体肠液扩散实验,印迹材料释药时间(12 h)是非印迹材料释药时间(6 h)的2倍,说明其具有较好释药效果,为可能的载药应用提供了基础数据。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 可逆加成链转移 埃洛石纳米管 吸附特性
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可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的研究进展 被引量:6
13
作者 吴晓明 霍冀川 雷永林 《广东化工》 CAS 2010年第3期9-11,共3页
自可逆加成-断裂链转移自由基聚合技术在1998年发明以来,就逐渐成为聚合研究者的一种非常强大的合成工具,并在研究与应用领域得到很快的发展。文章综述了可逆加成-断裂链转移聚合的RAFT试剂的分类、聚合机理及聚合中的阻滞现象,简要说明... 自可逆加成-断裂链转移自由基聚合技术在1998年发明以来,就逐渐成为聚合研究者的一种非常强大的合成工具,并在研究与应用领域得到很快的发展。文章综述了可逆加成-断裂链转移聚合的RAFT试剂的分类、聚合机理及聚合中的阻滞现象,简要说明了RAFT技术应用的研究进展。 展开更多
关键词 可逆加成-链转移 RAFT聚合 进展
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碳纳米管/聚氨酯纳米复合材料的制备及性能 被引量:7
14
作者 王平华 李凤妍 +1 位作者 刘春华 杨莺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期184-187,共4页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法在碳纳米管表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯嵌段共聚物MWNT-P(MMA-b-St),对碳纳米管进行改性。采用直接共混法制备碳纳米管/水性聚氨酯纳米复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法在碳纳米管表面接枝聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯嵌段共聚物MWNT-P(MMA-b-St),对碳纳米管进行改性。采用直接共混法制备碳纳米管/水性聚氨酯纳米复合材料。通过红外光谱(FT-IR)和透射电镜(TEM)对嵌段共聚物的结构进行了表征。碳纳米管加入对乳液成膜性影响不大。热失重分析(TGA)和力学性能测试结果表明,当改性后的碳纳米管含量为聚氨酯固体份的0.75%时,复合材料的热稳定性、拉伸强度和断裂伸长率均较聚氨酯有所提高。 展开更多
关键词 可逆加成-链转移 碳纳米管 水性聚氨酯 纳米复合材料
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基于巯基-烯烃点击化学的聚丙烯酰胺型亲水作用色谱固定相的制备 被引量:8
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作者 杨铎 俞冬萍 +6 位作者 董雪芳 沈爱金 金高娃 郭志谋 闫竞宇 刘名扬 梁鑫淼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1439-1444,共6页
采用巯基-烯烃点击反应制备了一种新型聚丙烯酰胺键合烯基修饰硅胶的亲水色谱固定相。丙烯酰胺与二硫代苯甲酸苄酯通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)反应合成聚合物。在甲苯中,3-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷、丙烯胺和吡啶反应后,再与硅胶... 采用巯基-烯烃点击反应制备了一种新型聚丙烯酰胺键合烯基修饰硅胶的亲水色谱固定相。丙烯酰胺与二硫代苯甲酸苄酯通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)反应合成聚合物。在甲苯中,3-异氰酸酯丙基三甲氧基硅烷、丙烯胺和吡啶反应后,再与硅胶反应制备烯基修饰硅胶(EUS)。在甲醇中,以2,2-偶氮二异丁基脒盐酸盐为引发剂,被硼氢化钠还原的聚丙烯酰胺与EUS于55℃反应48 h,键合上巯基活化的聚合物。利用元素分析和红外光谱的方法对固定相TE-UPAM(Thiol-ene urea polyacy(amide))进行表征,含碳量与EUS相比有所增加,在1636和1570 cm!1处存在多重酰胺键红外特征峰。考察了流动相中水含量、盐浓度和p H值的变化对极性化合物保留时间的影响。结果表明,保留时间随水含量的增加而减小;中性和碱性化合物保留时间随盐浓度的增大而延长,在p H 3.3~4.8范围内,碱性化合物的保留时间随p H的降低而缩短,均与酸性化合物相反。固定相TE-UPAM在亲水模式下与传统硅胶固定相比较,更好地分离了7种核苷和碱基,再通过对寡糖的分离,表明此固定相分离极性化合物的巨大潜力。 展开更多
关键词 可逆加成-链转移 聚丙烯酰胺 巯基-烯烃点击化学 亲水作用色谱
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超分散剂PS-b-PAA的合成及其分散碳酸钙研究 被引量:5
16
作者 刘长春 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期5-7,共3页
以苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为单体,二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合法,合成了超分散剂聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)。研究结果表明,制得的共聚物分子量分布为1.... 以苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为单体,二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合法,合成了超分散剂聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)。研究结果表明,制得的共聚物分子量分布为1.1~1.3,聚合反应在80℃下24 h内转化率达95%,PS-b-PAA分散剂使CaCO3粉体在水体系中的稳定性、分散性和均匀性都有显著提高,加入分散剂的浓度以2g/L时为最佳。 展开更多
关键词 碳酸钙 聚苯乙烯-b-聚丙烯酸 超分散剂 可逆加成-链转移
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聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/蒙脱土纳米复合材料的合成及其降滤失性能研究 被引量:7
17
作者 屈沅治 孙金声 +1 位作者 苏义脑 王奎才 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2007年第4期15-18,共4页
采用可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合法合成出了两亲性聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/蒙脱土剥离型纳米复合材料(P(St-b-Am)/O-MMT)。对该纳米复合材料分别进行了IR分析、XRD分析和TEM分析。同时对其进行了降滤失性能研究,结果表明:聚(苯乙烯-b... 采用可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合法合成出了两亲性聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/蒙脱土剥离型纳米复合材料(P(St-b-Am)/O-MMT)。对该纳米复合材料分别进行了IR分析、XRD分析和TEM分析。同时对其进行了降滤失性能研究,结果表明:聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/蒙脱土纳米复合材料热稳定性好,降滤失效果显著;在高温下具有很好的抗盐、抗钙污染能力,呈现出更好的降滤失效果,是一种性能优良的抗高温降滤失剂。 展开更多
关键词 可逆加成-链转移 聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺) 蒙脱土 纳米复合材料 降滤失剂
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低CMC纳米载体PEGMA-b-PLLA-b-PCL的制备及其药物缓释性能 被引量:2
18
作者 尹付琳 刘超 +3 位作者 陈雨鑫 尹城武 杜海军 周国永 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2503-2515,2521,共14页
以ε-己内酯(ε-CL)为疏水原料、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)为亲水原料、以L-丙交酯(LLA)为亲疏水性过渡原料、4-氰基-4-[(十二烷基磺胺基硫代羰基)磺胺基]戊醇(CDPA)为引发剂,利用可逆加成-断裂链转移法制备了超低临界胶束浓度(C... 以ε-己内酯(ε-CL)为疏水原料、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)为亲水原料、以L-丙交酯(LLA)为亲疏水性过渡原料、4-氰基-4-[(十二烷基磺胺基硫代羰基)磺胺基]戊醇(CDPA)为引发剂,利用可逆加成-断裂链转移法制备了超低临界胶束浓度(CMC)的聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯-聚丙交酯-聚己内酯(PEGMA-b-PLLA-b-PCL)。通过FTIR、1HNMR、GPC、DLS和SEM对聚合物的结构、相对分子质量及粒径进行了测定,用界面张力法测得了PEGMA-b-PLLA-b-PCL胶束溶液的CMC,用溶剂挥发法负载姜黄素(CUR)制备了载药胶束溶液,并计算了其载药量和包封率,进一步考察了载药胶束溶液在不同环境下的释药能力。结果表明,聚合物相对分子质量为1220~8782,粒径为28~180 nm,且最低CMC为0.62μg/m L(pH=7.4)。当n(CDPA)∶n(LLA)=1∶200、n(PEGMA)∶n(PCL)=1∶4时制得的PEGMA1-b-PLLA-b-PCL4载药胶束的载药量和包封率最高,可达17.3%和79.4%(p H=7.4),且药物释放可在15 d内完成,在p H=5.0环境下累积释药量最高,可达45.53%。 展开更多
关键词 可逆加成-链转移 低CMC 纳米载体 姜黄素 缓释 医药原料
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嵌段共聚物PS-b-PAA的合成及其分散性能研究 被引量:4
19
作者 刘长春 李登好 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期5-9,共5页
以苯乙烯和丙烯酸为单体,二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,偶氮二异丁腈作为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合方法合成了两亲性嵌段共聚物分散剂聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA),探讨了影响聚合反应的主要因素,用GPC,IR,1H NM... 以苯乙烯和丙烯酸为单体,二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,偶氮二异丁腈作为引发剂,采用可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合方法合成了两亲性嵌段共聚物分散剂聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA),探讨了影响聚合反应的主要因素,用GPC,IR,1H NMR对其结构进行了表征.结果表明,用RAFT法制得的共聚物分子量分布为1.1~1.3,聚合反应在80℃下24 h内转化率达95%.进一步的分散性能研究表明,超分散剂PS-b-PAA对SiO2粉体在水中有着较好的分散效果. 展开更多
关键词 PS-b-PAA 超分散剂 可逆加成-链转移 活性自由基聚合
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RAFT沉淀聚合法制备乙氧酰胺苯甲酯分子印迹材料及其应用 被引量:6
20
作者 苏立强 张慧洁 +1 位作者 姜国强 楚善明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期927-931,共5页
以丙烯酰胺为功能单体,二苄基三硫代酯为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)技术结合沉淀聚合法制备乙氧酰胺苯甲酯(ETP)分子印迹聚合物(R-MIP)。探讨了引发剂和链转移试剂用量对聚合物形貌的影响,采用静态法、选择性吸附法研究聚... 以丙烯酰胺为功能单体,二苄基三硫代酯为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)技术结合沉淀聚合法制备乙氧酰胺苯甲酯(ETP)分子印迹聚合物(R-MIP)。探讨了引发剂和链转移试剂用量对聚合物形貌的影响,采用静态法、选择性吸附法研究聚合物的吸附性能。结果表明,该材料对ETP具有较高的吸附量和良好的选择性。以其作为固相萃取材料,结合高效液相色谱法对鸡肉中的ETP进行分离、富集、检测。方法回收率87.0%~97.4%,检出限0.013 mg/kg。 展开更多
关键词 可逆加成-链转移 沉淀聚合 乙氧酰胺苯甲酯 固相萃取
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