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以乙基黄原酸丙酸乙酯为链转移剂的PMMA-b-PS的可逆加成断链转移自由基聚合 被引量：2
1
作者 危燕 郭瑞泉 +1 位作者 陈明森 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期8-12,共5页
将乙基黄原酸丙酸乙酯作为链转移剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成断链转移自由基聚合(RAFT),并将得到的产物作为大分子链转移剂,加入第二单体苯乙烯(St)进行扩链反应,制备了PMMA-b-PS嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗... 将乙基黄原酸丙酸乙酯作为链转移剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成断链转移自由基聚合(RAFT),并将得到的产物作为大分子链转移剂,加入第二单体苯乙烯(St)进行扩链反应,制备了PMMA-b-PS嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、热重分析和差示扫描量热等测试手段对制备的PMMA-b-PS嵌段共聚物进行分析表征。研究表明,第二单体St与大分子链转移剂发生了共聚,形成了嵌段共聚物;制备所得PMMA-b-PS嵌段共聚物的数均相对分子质量明显增加,相对分子质量分布变宽,初始热分解温度明显提高,玻璃化转变温度介于PMMA与PS的玻璃化转变温度之间。 展开更多
关键词 乙基黄原酸丙酸乙酯 可逆加成断链转移自由基聚合 嵌段聚合物
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量：9
2
作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2～1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由基聚合 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 嵌段共聚物 苯乙烯 两亲性
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以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂的合成及表征 被引量：1
3
作者 陈卫星 范晓东 +1 位作者 刘郁杨 孙乐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期56-59,共4页
设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂——PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA。用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测... 设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂——PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA。用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测定了两种聚合物的分子量及分子量分布,发现在阻滞期后大分子的分子量随单体转化率的增加呈线性增加。再以PS-CTA为大分子链转移剂,DMAEMA为第二单体进行扩链反应。并用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR对所合成的产物进行了表征,结果表明,大分子链转移剂具有扩链作用。 展开更多
关键词 链转移剂 可逆加成断裂链转移自由基聚合 活性聚合 星形共聚物 嵌段共聚物
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PEO-b-PAA的RAFT合成及其分散性能研究 被引量：3
4
作者 郭宏涛 何唯平 +1 位作者 肖成斌 王守臣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期26-29,56,共5页
在水溶液中,以含PEO的硫代碳酸酯MC5000为大分子链转移剂,引发AA的RAFT聚合,得到AB型嵌段共聚物PEO-b-PAA;用凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振氢谱（1HNMR）和红外光谱（FTIR）对其结构进行了表征。以PEO-b-PAA为分散剂,分别制备了PBK7、... 在水溶液中,以含PEO的硫代碳酸酯MC5000为大分子链转移剂,引发AA的RAFT聚合,得到AB型嵌段共聚物PEO-b-PAA;用凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振氢谱（1HNMR）和红外光谱（FTIR）对其结构进行了表征。以PEO-b-PAA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15∶3、PR101、PR112、PY42和PY74等多种颜料的无树脂水性色浆,用激光粒度仪（LSPSA）和透射电镜（TEM）测得色浆的平均粒径为150~300 nm,表明PEO-b-PAA是对于炭黑、无机颜料和有机颜料都适用的通用型分散剂。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 可逆加成断裂链转移自由基聚合 分散剂 色浆 表面活性剂
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基于可控/活性自由基聚合的聚合物刷制备研究进展
5
作者 赵磊 谭昊轩 +4 位作者 郑宇飞 朱琳 王景红 李海英 雷良才 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期147-150,共4页
简要叙述了聚合物刷的结构与特性,重点介绍了近年来通过原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)、氮氧稳定自由基聚合(NMRP)、开环聚合(ROP)及多种活性自由基聚合联用技术制备聚合物刷的方法及其在医疗等领域的应用进... 简要叙述了聚合物刷的结构与特性,重点介绍了近年来通过原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)、氮氧稳定自由基聚合(NMRP)、开环聚合(ROP)及多种活性自由基聚合联用技术制备聚合物刷的方法及其在医疗等领域的应用进展情况,概述了这几种制备方法的原理和特点,最后对聚合物刷的未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 聚合物刷 可控/活性自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成断裂链转移自由基聚合 氮氧稳-定自由基聚合 开环聚合
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嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA的合成及其分散性能研究 被引量：1
6
作者 郭宏涛 何唯平 潘才元 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期22-26,共5页
利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)的方法制备了AB型嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA,用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征。以PBA-b-PDMAEA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15:3、PR101、PR... 利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)的方法制备了AB型嵌段共聚物PBA-b-PDMAEA,用红外光谱(FT-IR)、核磁氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等方法对其结构进行了表征。以PBA-b-PDMAEA为分散剂,分别制备了PBK7、PG7、PB15:3、PR101、PR112、PR254、PY42、PY74和PY154等色浆,利用激光粒度仪(LSPSA)和透射电镜(TEM)对色浆的粒度进行了测定,结果表明PBA-b-PDMAEA作为分散剂,性能优异且通用性好,对于炭黑、无机颜料和有机颜料都适用。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 可逆加成断裂链转移自由基聚合 分散剂 色浆
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丙烯腈-苯乙烯嵌段共聚物的RAFT聚合与表征 被引量：1
7
作者 鲁旭 刘峰 +2 位作者 王其书 马玉飞 潘肇琦 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期22-28,共7页
以S,S′-二(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT)为链转移剂,利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)制备了窄分布的端羧基大分子链转移剂——聚苯乙烯和聚丙烯腈。以大分子链转移剂为RAFT试剂,引发苯乙烯或丙烯腈单体的RAFT... 以S,S′-二(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT)为链转移剂,利用可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)制备了窄分布的端羧基大分子链转移剂——聚苯乙烯和聚丙烯腈。以大分子链转移剂为RAFT试剂,引发苯乙烯或丙烯腈单体的RAFT聚合,进一步得到聚丙烯腈-聚苯乙烯-聚丙烯腈(PAN-b-PS-b-PAN)和聚苯乙烯-聚丙烯腈-聚苯乙烯(PS-b-PAN-b-PS)三嵌段共聚物。通过1 H-NMR、FT-IR、凝胶渗透色谱(GPC)对所得产物的结构和分子量进行了表征,通过原子力显微镜(AFM)和拉曼光谱(Raman)研究了嵌段共聚物薄膜的微相分离结构与热解行为。结果表明:所得产物中除PAN-b-PS-b-PAN外,分子量分布均小于1.2。嵌段共聚物薄膜经250℃热稳定化与600℃热解处理后,碳化并形成了规整的石墨结构,微区尺寸在75nm左右。 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由基聚合 丙烯腈 三嵌段共聚物 微相分离
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星型卟啉化聚(N-异丙基丙烯酰胺)的制备及应用 被引量：1
8
作者 刘长玲 肖翠 +1 位作者 杜昌明 宋岩 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期70-77,共8页
近几年来,卟啉化合物因其独特的光电化学性质,被广泛地应用于光动力学疗法(PDT)中。然而,绝大多数卟啉基化合物水溶性差,易发生低分子聚集分散不均的现象,限制其在PDT的应用。因此,利用卟啉化合物易于被修饰的特点,通过可逆加成裂解链... 近几年来,卟啉化合物因其独特的光电化学性质,被广泛地应用于光动力学疗法(PDT)中。然而,绝大多数卟啉基化合物水溶性差,易发生低分子聚集分散不均的现象,限制其在PDT的应用。因此,利用卟啉化合物易于被修饰的特点,通过可逆加成裂解链转移自由基聚合法将含有—OH的卟啉与N-异丙基丙烯酰胺单体聚合形成温敏性聚合物(THPP-PAM_(4))。并对其温敏性进行了研究,研究表明该共聚物的LCST值在32℃,MTT测试结果显示THPP-PAM_(4)具有良好的生物相容性,对L929细胞和HeLa细胞的暗毒性较低,对HeLa细胞的光毒性明显高于对L929细胞毒性。 展开更多
关键词 卟啉 可逆加成裂解链转移自由基聚合 温度响应性 最低临界溶解温度 生物相容性
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PBMA/GMA-SiO_2纳米复合材料的制备及表征 被引量：1
9
作者 王芳平 张珺瑛 +2 位作者 袁婷 王其召 杜新贞 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期70-73,共4页
以三硫代二[4-(甲氧羰基)苄基]碳酸酯为链转移剂(CTA),甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法修饰甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)功能化的纳米SiO2,制备了聚甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯-SiO2(PBMA/... 以三硫代二[4-(甲氧羰基)苄基]碳酸酯为链转移剂(CTA),甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法修饰甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)功能化的纳米SiO2,制备了聚甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯-SiO2(PBMA/GMA-SiO2)有机/无机杂化纳米复合材料,并用红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热重(TG)和透射电镜(TEM)对其结构和性能进行了表征与测试.结果表明,修饰后SiO2均匀地分散在PBMA/GMA-SiO2中,此杂化材料的热稳定性能良好. 展开更多
关键词 SIO2 可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT） 甲基丙烯酸丁酯 有机 无机复合材料
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硫代羰基化合物中Z和R基团结构对苯乙烯RAFT聚合的影响
10
作者 朱健 朱秀林 +2 位作者 程振平 张正彪 张伟 《中国科技论文在线》 CAS 2008年第6期432-441,共10页
为了考察RAFT试剂中取代基对其聚合控制性能的影响,合成了具有不同Z基团和R基团结构的二硫代酯化合物,同时合成了具有不同Z基团结构的二硫代氨基甲酸酯化合物,并将这些化合物作为链转移剂,以AIBN为引发剂进行了苯乙烯70℃下的RAFT聚合,... 为了考察RAFT试剂中取代基对其聚合控制性能的影响,合成了具有不同Z基团和R基团结构的二硫代酯化合物,同时合成了具有不同Z基团结构的二硫代氨基甲酸酯化合物,并将这些化合物作为链转移剂,以AIBN为引发剂进行了苯乙烯70℃下的RAFT聚合,考察了Z基团和R基团对这些化合物在苯乙烯自由基聚合中的控制性能。通过测定链转移常数考察了Z基团和R基团对此类化合物在用于RAFT聚合时控制性能差异的现象。结果显示RAFT试剂中Z基团和R基团的结构对其控制性能和链转移常数有很大的影响。当在Z基团中引入共轭结构后可以明显改善其用于苯乙烯聚合的控制性能,链转移常数也有相同的趋势。RAFT试剂中在控制苯乙烯自由基聚合时异丁酸酯基是最有效的R基团,异丁腈酯基次之,而异丙苯基最差。使用二硫代氨基甲酸酯类化合物作为链转移剂进行苯乙烯的自由基聚合过程的结果显示当氮原子处于共轭结构中,可以有效地控制苯乙烯聚合。而当氮原子不处于共轭结构中不能有效的控制苯乙烯自由基聚合。 展开更多
关键词 高分子化学 可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT) 苯乙烯 二硫代羰基化合物
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不同反应条件对星形聚(N-异丙基丙烯酰胺)制备的影响
11
作者 刘长玲 肖翠 +1 位作者 温纯 宋岩 《山东化工》 CAS 2020年第18期28-30,共3页
采用可逆加成裂解链转移自由基聚合法(RAFT),以四羟基卟啉为核制备RAFT链转移剂,以N-异丙基丙烯酰胺为单体合成四臂星形聚(N-异丙基丙烯酰胺)。通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对聚合物的结构进行表征,结果表明,已成功地合成出星形聚(N... 采用可逆加成裂解链转移自由基聚合法(RAFT),以四羟基卟啉为核制备RAFT链转移剂,以N-异丙基丙烯酰胺为单体合成四臂星形聚(N-异丙基丙烯酰胺)。通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对聚合物的结构进行表征,结果表明,已成功地合成出星形聚(N-异丙基丙烯酰胺)。同时,聚合物的相对分子质量随反应时间的延长和单体浓度的增大而不断增长,呈现出“活性-可控”聚合特征。 展开更多
关键词 星形聚合物 可逆加成裂解链转移自由基聚合法 链转移剂 聚(N-异丙基丙烯酰胺)
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星型卟啉基嵌段共聚物的温敏性影响
12
作者 刘长玲 毛海林 +1 位作者 王安晨 杨俊峰 《广东化工》 CAS 2020年第23期14-15,共2页
近几年来,星形聚合物具有较低的粘滞性,广泛应用在流变控制剂、分散剂、增韧剂、热塑性弹性体以及药物传输系统等领域。因此,本文通过可逆加成裂解链转移自由基聚合法,以合成的4臂星型N-异丙基丙烯酰胺聚合物为RAFT链转移剂,与寡聚乙二... 近几年来,星形聚合物具有较低的粘滞性,广泛应用在流变控制剂、分散剂、增韧剂、热塑性弹性体以及药物传输系统等领域。因此,本文通过可逆加成裂解链转移自由基聚合法,以合成的4臂星型N-异丙基丙烯酰胺聚合物为RAFT链转移剂,与寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯单体聚合形成温敏性星型嵌段共聚物(THPP-(PNIPAM-b-POEGMA)4)。并对其温敏性进行了研究,研究表明该共聚物的LCST值在37.5℃到41.9℃之间,其LCST与POEGMA含量具有明显线性关系。 展开更多
关键词 可逆加成裂解链转移自由基聚合 温度响应性 最低临界溶解温度 星型嵌段共聚物
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卟啉端基化聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)共聚物的温敏性
13
作者 刘长玲 马嘉 +1 位作者 毛海林 宋岩 《合成橡胶工业》 CAS 北大核心 2021年第3期175-179,共5页
以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)为原料,通过可逆加成裂解链转移自由基聚合制备了一系列卟啉端基化嵌段共聚物,通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并对其温敏性和pH值响应性进行... 以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)为原料,通过可逆加成裂解链转移自由基聚合制备了一系列卟啉端基化嵌段共聚物,通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,并对其温敏性和pH值响应性进行了研究。结果表明,所得卟啉端基化共聚物为聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚(寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)嵌段共聚物;通过调整共聚物中聚(N-异丙基丙烯酰胺)和聚(寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯)链段的摩尔比,可将其最低临界溶解温度控制在37~42℃;共聚物胶束对pH值的响应性非常弱。 展开更多
关键词 卟啉 可逆加成裂解链转移自由基聚合 温敏性 最低临界溶解温度 pH值响应性
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纤维素可控接枝聚合技术的研究进展 被引量：11
14
作者 李德娟 傅英娟 秦梦华 《中国造纸》 CAS 北大核心 2013年第7期60-66,共7页
介绍了近年来纤维素及其衍生物接枝聚合技术的研究进展及应用,重点介绍了新型的活性-可控自由基接枝聚合技术,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),主要阐述了聚合机理、优缺... 介绍了近年来纤维素及其衍生物接枝聚合技术的研究进展及应用,重点介绍了新型的活性-可控自由基接枝聚合技术,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),主要阐述了聚合机理、优缺点和自在纤维素及其衍生物可控接枝聚合改性方面的应用。 展开更多
关键词 纤维素 活性-可控自由基接枝聚合技术 氮氧稳定自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合
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窄分子量分布的聚丙烯酸的合成及其阻垢性能 被引量：11
15
作者 吴伟 张凌云 阎虎生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1050-1053,共4页
以水为溶剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,合成了分子量2400～9000的聚丙烯酸。GPC分析表明,所合成的聚丙烯酸具有很窄的分子量分布(多分散系数PDI约为1.2)。阻垢性能测定结果表明,用RAFT方法合成的聚丙烯酸比采用普通... 以水为溶剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,合成了分子量2400～9000的聚丙烯酸。GPC分析表明,所合成的聚丙烯酸具有很窄的分子量分布(多分散系数PDI约为1.2)。阻垢性能测定结果表明,用RAFT方法合成的聚丙烯酸比采用普通自由基聚合得到的商品聚丙烯酸阻垢剂具有更好的阻垢性能。如当分子量约为2400的聚丙烯酸的质量浓度分别为2和10mg/L时,其阻碳酸钙垢的阻垢率分别为83.8%和97.5%,而在相同质量浓度下商品聚丙烯酸阻垢剂的阻碳酸钙垢的阻垢率则仅分别为21.3%和42.9%。阻垢作用随温度升高(50～90℃)而降低的幅度也明显小于商品聚丙烯酸阻垢剂,80℃时二者的阻垢作用差别最大,而这正是一般冷却水达到的最高温度。在所研究的分子量范围内,所合成的聚丙烯酸分子量愈小则其阻垢性能愈好。 展开更多
关键词 阻垢 聚丙烯酸 活性自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合
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活性/可控自由基聚合制备恩诺沙星印迹微球及识别性能研究 被引量：10
16
作者 张毅 董襄朝 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1025-1030,共6页
研究了一种以活性／可控自由基聚合（可逆加成一断裂链转移自由基聚合，reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization，RAFT polymerization）制备分子印迹微球的方法。结合沉淀聚合法，以二硫代苯甲酸异... 研究了一种以活性／可控自由基聚合（可逆加成一断裂链转移自由基聚合，reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization，RAFT polymerization）制备分子印迹微球的方法。结合沉淀聚合法，以二硫代苯甲酸异丙苯酯（cumyl dithiobenzoate，CDB）为可逆加成一断裂链转移剂，恩诺沙星为印迹化合物，甲基丙烯酸（MAA）和乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）分别为功能单体和交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，乙腈为分散剂，考察了温度、单体浓度等反应条件对微球制备的影响。通过改变AIBN和CDB的比例，可以达到控制分子印迹微球粒径和分散性的目的。扫描电镜结果显示，以RAFT聚合法得到的分子印迹微球粒径可达2．0～2．2μm，并有良好的分散性。平衡吸附实验结果说明印迹聚合物微球对印迹化合物的结合能力优于非印迹聚合物。分子印迹微球对于恩诺沙星及其结构类似物洛美沙星的饱和吸附量分别为37．3和19．5μmol·g^-1，证明分子印迹微球有很好的识别能力。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 活性/可控自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 恩诺沙星 沉淀聚合
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表面分子印迹高分子膜修饰硅胶用于血清中茶碱的固相萃取 被引量：11
17
作者 李永 周文辉 +1 位作者 杨黄浩 王小如 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期102-106,共5页
采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,在硅胶表面修饰了分子印迹高分子膜(MIP-Silica)。以元素分析和氮吸附分析对修饰的分子印迹高分子膜进行了表征。与传统采用本体聚合合成的分子印迹高分子相比,MIP-Silica具有更好的传... 采用表面引发可逆加成-断裂链转移自由基聚合反应,在硅胶表面修饰了分子印迹高分子膜(MIP-Silica)。以元素分析和氮吸附分析对修饰的分子印迹高分子膜进行了表征。与传统采用本体聚合合成的分子印迹高分子相比,MIP-Silica具有更好的传质能力。本文合成的茶碱印迹MIP-Silica可以作为选择性固相萃取材料从血清中富集、检测微量的茶碱,该法合成的MIP-Silica还可用于高效液相色谱和毛细管电色谱等领域。 展开更多
关键词 分子印迹高分子 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 硅胶 茶碱
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聚合物网络液晶电光性能的研究 被引量：5
18
作者 王晓安 何杰 +1 位作者 阎斌 汪映寒 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期372-377,共6页
聚合物网络织构对液晶分子的稳定作用决定了聚合物网络液晶(PNLC)的电光性能。实验采用可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合,通过改变RAFT试剂(RAFT-PS)含量来调节聚合物网络织构,实现对PNLC电光性能的控制。结果表明,随着RAFT-PS含量... 聚合物网络织构对液晶分子的稳定作用决定了聚合物网络液晶(PNLC)的电光性能。实验采用可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合,通过改变RAFT试剂(RAFT-PS)含量来调节聚合物网络织构,实现对PNLC电光性能的控制。结果表明,随着RAFT-PS含量由10%增加到40%,聚合物网络孔径变大,液晶畴区面积增加,畴区数量减少,阈值电压(Vth)下降了52.8%,饱和电压(Vs)下降了37.7%,显著地改善了PNLC的电光性能。 展开更多
关键词 聚合物网络液晶 聚合物/液晶复合薄膜 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 电光性能
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丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的合成及阻垢性能 被引量：9
19
作者 赵瑞英 赵新 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期53-55,共3页
以水为溶剂,采用可逆加成断裂自由基聚合(RAFT)方法,合成了不同相对分子质量的丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的共聚物(PAA-PAMPS),考察了PAA-PAMPS对碳酸钙、磷酸钙垢的阻垢性能。结果表明,同样条件下,用RAFT法合成的PAA-PAMPS共聚... 以水为溶剂,采用可逆加成断裂自由基聚合(RAFT)方法,合成了不同相对分子质量的丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的共聚物(PAA-PAMPS),考察了PAA-PAMPS对碳酸钙、磷酸钙垢的阻垢性能。结果表明,同样条件下,用RAFT法合成的PAA-PAMPS共聚物对碳酸钙垢、磷酸钙垢的阻垢效果明显优于不可控自由基聚合合成的PAA-PAMPS样对2者的阻垢效果,尤其是对磷酸钙具有明显的阻垢效果,当Mn≈5 000、n(AA):n(AMPS)=9:1的PAA-PAMPS,其用量为8 mg.L-1时对磷酸钙的阻垢率达90%以上。 展开更多
关键词 丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 阻垢
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基于水杨醛席夫碱锌配合物交联稳定化荧光聚合物胶束的合成及其对铜离子的荧光响应性 被引量：8
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作者 何强芳 吴映红 +1 位作者 蔡志健 谢旺 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期701-709,共9页
以S-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(DMAT)为链转移剂、2-羟基-5-乙烯基苯甲醛(HVB)为单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成结构明确、数均相对分子质量可控的水杨醛聚合物(PHVB)。将PHVB... 以S-十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯(DMAT)为链转移剂、2-羟基-5-乙烯基苯甲醛(HVB)为单体,利用可逆加成-断裂链转移自由基聚合法(RAFT)合成结构明确、数均相对分子质量可控的水杨醛聚合物(PHVB)。将PHVB直接地与单端胺基功能化聚乙二醇(m PEG-NH2)按n(—NH2group)/n(—CHO group)=0.50投料进行醛-胺缩合反应,获得接枝率为50%的两亲性接枝水杨醛席夫碱聚合物PHVB-graft-PEG。采用凝胶渗透色谱仪(GPC)和核磁共振氢谱(1H NMR)对合成的聚合物的数均相对分子质量和结构进行了确证。将PHVB-graft-PEG直接地分散于无水乙醇中,自组装形成以聚乙烯水杨醛席夫碱为核、聚乙二醇为壳的胶束,然后以所得胶束为微反应器,与Zn(OAc)2进行配位反应得到外壳为可溶性链段PEG,内核为发光水杨醛席夫碱锌配合物的PHVB-graft-PEG/Zn^(2+)交联稳定化胶束。通过紫外-可见分光光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱(FLL)、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)分别对胶束的交联稳定化过程进行了表征。研究结果表明,经交联稳定化后,PHVB-graft-PEG/Zn^(2+)胶束在干燥后仍可在水和常见有机溶剂中再分散形成粒径大小约为100 nm、在约460 nm处发射出蓝光荧光的纳米粒子,并且可作为荧光传感器,在水溶液中对Cu^(2+)离子进行选择性识别,其荧光淬灭率与Cu^(2+)离子浓度(0~50μmol/L范围内)呈线性关系,最低检测下限至0.5μmol/L,而其它共存离子如Cd^(2+)、Mg^(2+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Ca^(2+)、Hg^(2+)、Al3+、Mn^(2+)等对Cu^(2+)离子的荧光响应性没有干扰,即可实现对Cu^(2+)离子进行定量检测。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合法 醛-胺缩合反应 水杨醛席夫碱聚合物/Zn2+配合物 荧光胶束 离子配位交联 铜离子荧光识别
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