含活性基团马来酰亚胺的RAFT聚合 被引量：3

1

作者 卢彦兵 孙荣欣 +2 位作者 孙丽丽 夏新年 徐伟箭 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期70-72,共3页

采用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺与苯乙烯为单体,以四氢呋喃为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,加入RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯进行RAFT聚合,成功地得到N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯相对分子质量分布较窄的共聚物,单体转化率基本随聚合反... 采用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺与苯乙烯为单体,以四氢呋喃为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,加入RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯进行RAFT聚合,成功地得到N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯相对分子质量分布较窄的共聚物,单体转化率基本随聚合反应时间而呈线性增加,且该聚合物的耐热性能也有所提高. 展开更多

关键词 N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺 活性聚合 可逆加成断裂链转移(raft)聚合 二硫代苯甲酸苄酯

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PMMA/(BaTiO_3@PMMA核壳结构纳米颗粒)高导热有机高分子体系 被引量：3

2

作者 吴新锋 王瑛 +3 位作者 江平开 张福华 张希琴 杨开亮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2309-2316,共8页

首次使用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合方法,制备了BaTiO3@PMMA核壳结构纳米颗粒,颗粒壳层具有厚度均匀、可控等特点,并将其添加到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基体中制备了颗粒分散均匀的高导热性能有机高分子体系.通过FT-IR,1H NMR,TGA以及... 首次使用可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合方法,制备了BaTiO3@PMMA核壳结构纳米颗粒,颗粒壳层具有厚度均匀、可控等特点,并将其添加到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基体中制备了颗粒分散均匀的高导热性能有机高分子体系.通过FT-IR,1H NMR,TGA以及TEM等测试技术对其化学结构和微观形貌进行了表征,证明BaTiO3表面包覆了一层完整的PMMA有机高分子,所制备的复合粒子具有明显的核壳结构.研究表明,当BaTiO3纳米颗粒添加量达到50%体积含量时,添加未改性的BaTiO3纳米颗粒的高分子体系的导热系数为0.894 W·m-1·K-1,而添加BaTiO3@PMMA核壳结构纳米杂化颗粒的高分子体系达到了1.137 W·m-1·K-1;同时,两种高导热高分子体系的体积电阻率均保持在1015Ω·cm以上,仍然具有良好的电绝缘性能. 展开更多

关键词 高分子体系 导热 绝缘 核壳结构 可逆加成断裂链转移(raft)聚合

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基于树形链转移剂的可逆加成断裂链转移聚合

3

作者 邵立东 胡敏奇 +3 位作者 马琴 徐立 陈林 毕韵梅 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期16-23,共8页

可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合是最近十多年来发展起来的一种活性/可控技术,链转移剂(CTA)为该技术的核心。本文介绍了采用R路径合成法、Z路径合成法合成R核与Z核树形链转移剂以及它们调控不同单体的RAFT聚合,合成树形-线性二嵌段共聚... 可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合是最近十多年来发展起来的一种活性/可控技术,链转移剂(CTA)为该技术的核心。本文介绍了采用R路径合成法、Z路径合成法合成R核与Z核树形链转移剂以及它们调控不同单体的RAFT聚合,合成树形-线性二嵌段共聚物、树形-线性-树形三嵌段共聚物和树形-星形聚合物等树枝状聚合物的研究进展。 展开更多

关键词 可逆加成断裂链转移(raft)聚合 树形链转移剂 树形聚合物

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具末端巯基的聚(N-乙烯基己内酰胺)合成

4

作者 游丹 林峰 +3 位作者 陈冕 钱杨杨 岳文哲 毕韵梅 《广州化工》 CAS 2016年第21期68-69,76,共3页

以二乙胺、二硫化碳和丙酮为原料制备硫代氨基甲酸酯,再用硫代氨基甲酸酯和N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺反应,合成用于可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合的链转移剂,接着进行N-乙烯基己内酰胺(NVCL)的RAFT聚合得到聚合物3,再氨解得具末... 以二乙胺、二硫化碳和丙酮为原料制备硫代氨基甲酸酯,再用硫代氨基甲酸酯和N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺反应,合成用于可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合的链转移剂,接着进行N-乙烯基己内酰胺(NVCL)的RAFT聚合得到聚合物3,再氨解得具末端巯基的聚(N-乙烯基己内酰胺)。用核磁共振氢谱(1H NMR)与红外光谱(IR)证明目标产物已成功合成。 展开更多

关键词 硫代氨基甲酸酯 可逆加成断裂链转移(raft)聚合 N-乙烯基己内酰胺 末端 巯基

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RAFT法合成两亲性嵌段共聚物PSt-b-PAA-b-PSt及其在离子液体[BMIM][PF_6]中的自组装 被引量：10

5

作者 张普玉 刘洋 +1 位作者 彭李超 郭有钢 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期59-64,共6页

用三硫代碳酸二(α,α′-二甲基-α-乙酸)酯(BDATC)作为链转移剂,苯乙烯St作为第一单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)方法合成出大分子链转移剂PSt-CTA,以丙烯酸AA作为第二共聚单体合成出3个不同嵌段比的两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯... 用三硫代碳酸二(α,α′-二甲基-α-乙酸)酯(BDATC)作为链转移剂,苯乙烯St作为第一单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)方法合成出大分子链转移剂PSt-CTA,以丙烯酸AA作为第二共聚单体合成出3个不同嵌段比的两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸-b-聚苯乙烯(PSt-b-PAA-b-PSt).通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)确定了PSt-b-PAA-b-PSt结构,使用凝胶渗透色谱(GPC)测定了大分子引发剂PSt-CTA和嵌段共聚物PSt-b-PAA-b-PSt的分子量及分子量分布.将这3个不同嵌段比的两亲性嵌段共聚物在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[BMIM][PF6]中进行自组装,用透射电子显微镜(TEM)观察聚合物在离子液体中自组装结构.研究发现,当PSt的链段长度固定时,胶束的自组装形态主要依赖于PAA链的长度.当PAA链段较长时,胶束呈球形;PAA链段变得较短时,胶束的形态则由球形转变为核壳结构,并且胶束形态在25℃至100℃之间不受温度影响. 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 两亲性嵌段共聚物 离子液体 胶束 自组装

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RAFT聚合法制备丙烯酰胺纳米凝胶的工艺优化 被引量：5

6

作者 龚霞 胡莹莹 +1 位作者 尤祥宇 谢卫红 《化学与生物工程》 CAS 2016年第10期35-38,44,共5页

对聚合物的粒径和分散性的精密控制是当前聚合物研究的重要课题。采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法制备了丙烯酰胺纳米凝胶,考察了聚合时间、单体(AAm)+交联剂(EGDMA)用量、链转移剂(BDC)+引发剂(AIBN)用量、BDC用量、n(AAm)∶n(EGD... 对聚合物的粒径和分散性的精密控制是当前聚合物研究的重要课题。采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法制备了丙烯酰胺纳米凝胶,考察了聚合时间、单体(AAm)+交联剂(EGDMA)用量、链转移剂(BDC)+引发剂(AIBN)用量、BDC用量、n(AAm)∶n(EGDMA)比值、聚合温度等对制备工艺的影响。结果表明,当延长聚合时间、增加AAm+EGDMA用量、升高聚合温度、减少BDC+AIBN用量、减少BDC用量、减小n(AAm)∶n(EGDMA)比值时,纳米凝胶的粒径和分散性增大;且粒径基本上与分散性呈正相关关系。通过控制反应条件,可以得到单分散、粒径在几十到几百纳米的丙烯酰胺纳米凝胶。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 丙烯酰胺 纳米凝胶 优化

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高密度柱状聚合物刷的合成 被引量：4

7

作者 闫业超 杨晓珂 +2 位作者 朱雯 张科 陈永明 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1450-1457,共8页

通过铜催化的叠氮-炔偶联反应(CuAAC),利用grafting-onto方法合成每个主链重复单元带有多于一条侧链的高接枝密度的柱状聚合物刷.首先,合成了带有缩酮保护的甲基丙烯酸2,2-双羟甲基丙酯单体(bisMPMA),并通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)... 通过铜催化的叠氮-炔偶联反应(CuAAC),利用grafting-onto方法合成每个主链重复单元带有多于一条侧链的高接枝密度的柱状聚合物刷.首先,合成了带有缩酮保护的甲基丙烯酸2,2-双羟甲基丙酯单体(bisMPMA),并通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合得到窄分子量分布的线形聚合物.在酸性条件下脱去缩酮保护后,以羟基与戊炔酸酐的酯化反应,得到了每个重复单元带有2个炔基的聚合物主链.之后,利用高效的CuAAC反应,将末端带有叠氮基团的聚环氧乙烷(PEO)或聚苯乙烯(PS)侧链接枝到主链上,用核磁共振氢谱(1H-NMR)和体积排阻色谱(SEC)等对聚合物刷的结构进行表征. 展开更多

关键词 柱状聚合物刷 Grafting-onto方法 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 铜催化的叠氮-炔偶联反应(CuAAC)

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超临界CO_2中苯乙烯RAFT分散聚合 被引量：3

8

作者 刘小伟 李慧 +2 位作者 赵镇 缪夏然 韩哲文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1536-1541,共6页

以末端带有三硫代碳酸酯的聚二甲基硅氧烷(PDMS-TTC)为大分子链转移剂,在超临界CO2中通过苯乙烯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了聚二甲基硅氧烷-b-聚苯乙烯(PDMS-b-PS)嵌段共聚物,对聚合反应动力学以及产物的组成、分子量和形貌... 以末端带有三硫代碳酸酯的聚二甲基硅氧烷(PDMS-TTC)为大分子链转移剂,在超临界CO2中通过苯乙烯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了聚二甲基硅氧烷-b-聚苯乙烯(PDMS-b-PS)嵌段共聚物,对聚合反应动力学以及产物的组成、分子量和形貌等进行了表征.由于PDMS链段可溶于超临界CO2而PS链段不溶,因此在超临界CO2中制备PDMS-b-PS嵌段共聚物的过程是以嵌段共聚物自身作为分散稳定剂的RAFT分散聚合,产物为粒径较均一的球形颗粒. 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 超临界CO2 分散聚合 嵌段共聚物

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基于P4VP-b-PBzMA嵌段聚合物在乙醇中的聚合诱导自组装 被引量：3

9

作者 陈凌志 田晨 +1 位作者 姚远 林绍梁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2119-2123,共5页

聚合诱导自组装是一种基于活性聚合的新型自组装策略,其特点是可以在较高固含量体系中一步制备不同形貌的聚集体结构.利用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)活性聚合,在乙醇溶液中合成新型P4VP-b-PBz MA嵌段共聚物,发现聚合诱导自组装过程... 聚合诱导自组装是一种基于活性聚合的新型自组装策略,其特点是可以在较高固含量体系中一步制备不同形貌的聚集体结构.利用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)活性聚合,在乙醇溶液中合成新型P4VP-b-PBz MA嵌段共聚物,发现聚合诱导自组装过程中聚集体结构发生球→蠕虫→囊泡的连续转变.亲溶剂链段P4VP的变化可有效调控聚集体的结构和尺寸.此外,采用无规共聚方法,研究了P4VP-b-(PHPMA-co-PBz MA)三嵌段共聚物在聚合诱导自组装过程中组装体结构的转变过程. 展开更多

关键词 聚合诱导自组装 可逆加成-断裂链转移聚合(raft)聚合 P4VP-b-PBz MA嵌段共聚物

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可逆加成断裂链转移聚合及链转移剂的制备进展 被引量：2

10

作者 邓博 廖文平 +2 位作者 杨子腾 任红军 钟磊 《广州化工》 CAS 2019年第13期14-18,共5页

20世纪以来国内外学者使用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法进行了有机合成和分子设计,并探索了满足RAFT聚合条件的RAFT试剂,成功得到了RAFT聚合产物。本文介绍了RAFT聚合法的机理、优势与缺陷,并在对RAFT聚合成果进行系统总结的基础上... 20世纪以来国内外学者使用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法进行了有机合成和分子设计,并探索了满足RAFT聚合条件的RAFT试剂,成功得到了RAFT聚合产物。本文介绍了RAFT聚合法的机理、优势与缺陷,并在对RAFT聚合成果进行系统总结的基础上,简要综述了整体的国内外研究现状,介绍了RAFT试剂的合成案例,并提出了水溶性RAFT试剂的合成思路,展望了RAFT聚合体系未来的发展方向。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 raft试剂 综述 发展方向

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高分子化学实验的绿色化开设——以可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应为例 被引量：2

11

作者 罗菊香 肖旺钏 林明穗 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2017年第1期36-39,49,共5页

目的探索高分子化学实验的绿色化开设途径。方法融合绿色化学理念,设计商用蓝光LED诱导的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的综合性高分子化学实验教学项目。结果在可见光照射下,仅有三硫代碳酸酯存在时,活性可控聚合制备出聚2-乙烯基吡... 目的探索高分子化学实验的绿色化开设途径。方法融合绿色化学理念,设计商用蓝光LED诱导的可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的综合性高分子化学实验教学项目。结果在可见光照射下,仅有三硫代碳酸酯存在时,活性可控聚合制备出聚2-乙烯基吡啶。结论实验方法具有绿色、环境友好、反应条件温和、实验现象明显、实验操作简单易行等优点。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 商用蓝光LED 绿色化学

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松香基单体的RAFT聚合和表征 被引量：1

12

作者 刘少锋 王春鹏 +2 位作者 储富祥 俞娟 王基夫 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期99-104,共6页

以松香为原料,依次进行酰氯化和酯化反应合成松香基混合单体,并采用FT-IR、GC-MS、13C NMR对其结构进行表征;然后将该松香基混合单体、可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)按物质的量比... 以松香为原料,依次进行酰氯化和酯化反应合成松香基混合单体,并采用FT-IR、GC-MS、13C NMR对其结构进行表征;然后将该松香基混合单体、可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂二硫代苯甲酸异丙苯酯(CDB)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)按物质的量比100∶1∶0.1进行RAFT聚合反应。为了进一步研究松香基单体的RAFT聚合过程,以高纯度的脱氢枞酸基单体进行了RAFT聚合反应。结果表明:脱氢枞酸基单体在松香基混合单体中GC含量为14.3%,在RAFT聚合中显示了很好的聚合结构可控性,聚合物的多分散系数(PDI)为1.28;而松香基混合单体基聚合物的PDI相对较高,PDI为1.85,但仍属于可控范围。所合成的松香基RAFT聚合物同时也是一种新型大分子RAFT试剂,可以作为下一步RAFT活性聚合的RAFT试剂。TGA分析表明:松香基RAFT聚合物显示了很好的热稳定性,质量损失为10%的温度和最大分解温度分别为250和350℃。 展开更多

关键词 松香 松香基单体 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 松香基大分子raft试剂

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可逆加成－断裂链转移自由基聚合与点击化学相结合在制备特殊结构聚合物中的应用 被引量：1

13

作者 陈鹏宇 曹亚 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期24-32,共9页

可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合作为一种新型活性自由基聚合方法,由于其具有单体适用面广、聚合条件温和、不受聚合方法的限制等优点,已经成为聚合物分子设计的有效手段之一。点击化学(Clickchemistry)是近几年发展起来的一种快速合成... 可逆加成—断裂链转移(RAFT)聚合作为一种新型活性自由基聚合方法,由于其具有单体适用面广、聚合条件温和、不受聚合方法的限制等优点,已经成为聚合物分子设计的有效手段之一。点击化学(Clickchemistry)是近几年发展起来的一种快速合成的新方法,是指选用易得原料,通过可靠、高效而又具有选择性的化学反应来实现碳杂原子连接,低成本、快速合成大量新化合物的一种强大且实用的合成方法。两者相结合可以制备多种具有特殊结构的聚合物,这一联用技术也越来越引起研究者们的重视。本文综述了近几年来采用RAFT和点击化学方法结合制备特殊结构聚合物的研究进展。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)聚合 点击化学(Click chemistry) 特殊结构 结构可控

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可逆加成—断裂链转移聚合机理及其应用研究进展 被引量：1

14

作者 朱秀梅 《工业设计》 2012年第A02期252-253,共2页

可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合作为一种新型活性自由基聚合,成为国内外研究的热点之一,本文综述了可逆加成-断裂链转移聚合的聚合机理及其在膜材料制备,分子设计方面的应用.

关键词 可逆加成—断裂链转移(raft)聚合 机理 应用

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PGMA-b-PS二嵌段共聚物的RAFT/细乳液合成及表征 被引量：1

15

作者 张梁 郭长昊 +4 位作者 李晓芳 宫希杰 叶妮雅 李海英 雷良才 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期18-24,共7页

以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入... 以2-(十二烷基三硫代碳酸酯)-2-甲基丙烯酸为链转移剂,利用RAFT/细乳液联合技术合成了相对分子质量分布较窄(PDI=1.53)的大分子链转移剂聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。再以该大分子为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,通过连续加料的方式加入苯乙烯后进一步引发聚合,得到PGMA-b-PS二嵌段共聚物。采用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等方法对聚合产物进行了表征。结果表明:合成的聚合物为线型二嵌段共聚物,相对分子质量分布为1.87,该聚合过程具有活性/可控特征。DSC测得二嵌段共聚物具有2个玻璃化转变温度(Tg),分别为77.33℃和98.30℃。此外,还考察了单体加料顺序对聚合过程的影响。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)自由基聚合 细乳液聚合 嵌段共聚物 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸缩水甘油酯

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缩酮保护的聚甲基丙烯酸羟乙酯的部分水解

16

作者 周璐 李林东 +3 位作者 李艳艳 宋文杰 蒋媛 毕韵梅 《广州化工》 CAS 2021年第17期92-93,102,共3页

以十二烷基三硫代碳酸酯为链转移剂调控缩酮保护的甲基丙烯酸羟乙酯(DHEMA)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,得到缩酮保护的聚甲基丙烯酸羟乙酯(PDHEMA),用核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了确证。在弱酸性... 以十二烷基三硫代碳酸酯为链转移剂调控缩酮保护的甲基丙烯酸羟乙酯(DHEMA)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,得到缩酮保护的聚甲基丙烯酸羟乙酯(PDHEMA),用核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了确证。在弱酸性(pH 5)条件下水解PDHEMA,收集不同水解时间的产物,用1H NMR谱和紫外分光光度计测定产物的水解程度,结果表明水解程度随时间的延长而增大,PDHEMA逐渐由疏水性转变为亲水性。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移(raft)自由基聚合 缩酮保护的聚甲基丙烯酸羟乙酯 水解

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