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新型链转移剂黄原酸酯调控的RAFT自由基聚合 被引量:10
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作者 蒋波 易玲敏 +2 位作者 詹晓力 陈碧 陈丰秋 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1128-1135,共8页
本文综述了以黄原酸酯为链转移剂的共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的RAFT自由基聚合研究进展。由于黄原酸酯的Z基团为烷氧基,使得黄原酸酯自由基中心电荷密度增加,通过共轭效应稳定双硫酯产物,因此可以很好地调控非共轭乙烯基单体的... 本文综述了以黄原酸酯为链转移剂的共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的RAFT自由基聚合研究进展。由于黄原酸酯的Z基团为烷氧基,使得黄原酸酯自由基中心电荷密度增加,通过共轭效应稳定双硫酯产物,因此可以很好地调控非共轭乙烯基单体的活性自由基聚合。在黄原酸酯的Z基团中引入氟原子后,它通过降低加成自由基的稳定性而不是通过稳定双硫酯产物来促进随后的断裂,可以用于共轭乙烯基单体的活性自由基聚合,用含氟的黄原酸酯化合物还可以制备共轭乙烯基单体与非共轭乙烯基单体的嵌段共聚物。 展开更多
关键词 黄原酸酯 可逆加成断裂链转移 醋酸乙烯酯 苯乙烯
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埃洛石基阿司匹林表面印迹分离介质的可控制备及表征 被引量:9
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作者 苏立强 周磊 +1 位作者 韩爽 张维冰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1772-1776,共5页
以环境友好的天然硅基纳米材料埃洛石为基质,阿司匹林为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成断裂链转移法(RAFT)制备阿司匹林表面印迹分离介质。紫外光谱结合Lamber-Beer理论模型从分子水平上证实印迹体系中模板分子与单体主要以1... 以环境友好的天然硅基纳米材料埃洛石为基质,阿司匹林为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成断裂链转移法(RAFT)制备阿司匹林表面印迹分离介质。紫外光谱结合Lamber-Beer理论模型从分子水平上证实印迹体系中模板分子与单体主要以1∶2形式结合成稳定复合物。通过红外光谱、透射电镜及静态吸附、选择性吸附对该印迹材料结构和吸附行为加以研究,结果表明:在埃洛石表面引入了一层厚度约为38 nm、均匀性良好的印迹层。与常规表面印迹及以硅胶为载体的印迹物相比,此印迹材料具有吸附容量高、印迹效果好的特点,印迹因子达到3.5。将印迹材料进一步用于模拟人体肠液扩散实验,印迹材料释药时间(12 h)是非印迹材料释药时间(6 h)的2倍,说明其具有较好释药效果,为可能的载药应用提供了基础数据。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 可逆加成断裂链转移 埃洛石纳米管 吸附特性
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以黄原酸钾为链转移剂的甲基丙烯酸甲酯可逆加成断裂链转移聚合 被引量:4
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作者 钟玉鹏 刘景勃 +1 位作者 龚桂胜 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期15-18,共4页
以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合。研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。结果表明,随着反... 以黄原酸钾为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为反应溶剂,进行甲基丙烯酸甲酯的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合。研究了聚合温度、反应时间及引发剂用量对单体转化率和所得聚合物相对分子质量及其分布的影响。结果表明,随着反应温度的升高,单体转化率和相对分子质量都不断增大;随着反应时间的延长,单体转化率、相对分子质量持续增加;随着引发剂用量增加,相对分子质量持续下降。得到的聚合物相对分子质量分布在一个可控的范围(1.5左右,最低为1.27)。 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移 黄原酸钾 甲基丙烯酸甲酯 相对分子质量 相对分子质量分布
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聚醋酸乙烯酯的可逆加成断裂链转移溶液聚合 被引量:3
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作者 苏媚 刘涛 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期294-301,共8页
以二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP)为链转移剂前驱体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用可逆加成断裂链转移(RAFT)溶液聚合合成了低数均分子量(Mn<1.0×104)和窄分子量分布(Mw/Mn<1.5)的聚醋酸乙烯酯(PVAc)。用核磁共振(1 H-NMR)... 以二硫化二异丙基黄原酸酯(DIP)为链转移剂前驱体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用可逆加成断裂链转移(RAFT)溶液聚合合成了低数均分子量(Mn<1.0×104)和窄分子量分布(Mw/Mn<1.5)的聚醋酸乙烯酯(PVAc)。用核磁共振(1 H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)表征了PVAc的结构与分子量。结果表明:溶剂类型、引发剂浓度、链转移剂浓度和聚合反应温度对醋酸乙烯酯RAFT自由基聚合的转化率及可控/"活性"特征有重要影响。在相同条件下,溶剂极性较大的四氢呋喃对PVAc的分子量及其分布的可控性要优于极性较小的苯溶剂;聚合速率及产物分子量分布均随着引发剂浓度的增加而增大;增大DIP的浓度,聚合速率降低,聚合过程的可控性变好;温度升高聚合速率加快,分子量分布指数(PDI)增大。 展开更多
关键词 聚醋酸乙烯酯 可逆加成断裂链转移 黄原酸酯
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聚丙烯酸葡萄糖酯的合成及在烟草保润中的应用 被引量:3
5
作者 邹鹏 周骞 +3 位作者 戴魁 郭东锋 舒俊生 徐峻 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期363-366,共4页
通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合制备聚(1,2:5,6-二-氧异亚丙基-D-呋喃葡萄糖丙烯酸酯)(PAlp Glc),再通过水解反应脱除保护基团,最终得到分子量可控、分布较窄的含有葡萄糖侧基的水溶性聚合物。通过1H NMR、GPC等手段表征产品结构,并... 通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合制备聚(1,2:5,6-二-氧异亚丙基-D-呋喃葡萄糖丙烯酸酯)(PAlp Glc),再通过水解反应脱除保护基团,最终得到分子量可控、分布较窄的含有葡萄糖侧基的水溶性聚合物。通过1H NMR、GPC等手段表征产品结构,并研究该葡萄糖侧基聚合物添加在烟草中的保润性能。结果表明,该水溶性大分子保润剂在干燥环境下能提升烟丝平衡含水率,防止烟丝干燥失水;在潮湿环境下,能在一定程度上降低烟丝平衡含水率,防止烟丝受潮,是兼具保湿和防潮功能的烟草保润剂。 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移 葡萄糖侧基聚合物 保润剂
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具有聚集诱导发光效应的水溶性糖基荧光聚合物的制备及性能 被引量:2
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作者 凌瑶 刘雪静 +3 位作者 郝海景 郝晓辉 白利斌 武永刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1319-1325,共7页
首先以吡喃型D-甘露糖为原料,合成糖单体2-(2,3,4,6-四-O-乙酰-α-D-吡喃甘露糖)甲基丙烯酸乙酯,并通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合法制备了含双硫酯片段的聚2-(2,3,4,6-四-O-乙酰-α-D-吡喃甘露糖)甲基丙烯酸乙酯(PAc Man EMA);再以P... 首先以吡喃型D-甘露糖为原料,合成糖单体2-(2,3,4,6-四-O-乙酰-α-D-吡喃甘露糖)甲基丙烯酸乙酯,并通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合法制备了含双硫酯片段的聚2-(2,3,4,6-四-O-乙酰-α-D-吡喃甘露糖)甲基丙烯酸乙酯(PAc Man EMA);再以PAc Man EMA和1,2-二苯基-1,2-二[4'-(2″,3″-环氧丙氧基)苯基]乙烯(TPE-2DGE)为原料,通过"一锅法"得到结构规整的A-B-A型聚糖(PAc Man EMA-TPE);最后脱去乙酰化保护得到水溶性荧光聚糖(PMan EMA-TPE),产率为90%.通过核磁共振谱、傅里叶红外光谱、凝胶渗透色谱、荧光光谱以及细胞毒性实验等表征手段对所制备的聚合物进行结构、性能以及生物毒性研究.实验结果表明,目标荧光聚糖PAc Man EMA-TPE和PMan EMA-TPE均表现出明显的聚集诱导发光效应,且PMan EMA-TPE表现出较低毒性或者无毒性,具有作为生物医学探针的潜能. 展开更多
关键词 四苯乙烯 水溶性荧光聚糖 聚集诱导发光效应 可逆加成断裂链转移
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温敏性丙烯腈共聚物纳米纤维膜的制备与性能 被引量:2
7
作者 万灵书 王芳 +3 位作者 李晶 雷浩 傅磊 徐志康 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期380-384,共5页
采用可逆加成断裂链转移可控/"活性"聚合方法合成了丙烯腈与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的嵌段共聚物,通过调控嵌段聚合反应时间可以获得一系列不同嵌段链长的共聚物,分子量分布在1.3左右.运用静电纺丝技术制备了所合成嵌段共聚... 采用可逆加成断裂链转移可控/"活性"聚合方法合成了丙烯腈与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的嵌段共聚物,通过调控嵌段聚合反应时间可以获得一系列不同嵌段链长的共聚物,分子量分布在1.3左右.运用静电纺丝技术制备了所合成嵌段共聚物的纳米纤维膜,扫描电镜照片表明纳米纤维膜较为均匀且直径可调.研究了纳米纤维膜表面水接触角与荧光标记牛血清清蛋白的吸附现象,接触角结果证实共聚物纳米纤维膜具有一定的温度响应性,且疏水性嵌段的引入导致响应温度较PNIPAM有所降低;蛋白质吸附结果则表明温度较低时纳米纤维膜表面更亲水,蛋白质吸附较少.所制备的温敏性纳米纤维膜可望用作智能分离与吸附材料. 展开更多
关键词 静电纺丝 纳米纤维 可逆加成断裂链转移 聚异丙基丙烯酰胺 聚丙烯腈
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RAFT自由基聚合技术在表面改性领域的研究进展 被引量:1
8
作者 张辉 宫永宽 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期17-32,共16页
总结了近十年来可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合技术在材料表面改性领域的研究进展。主要介绍了相关的四大类改性途径:(1)物理涂覆RAFT聚合物;(2)从表面接枝聚合(grafting from),即在表面自由基和溶液中自由RAFT链转移剂存在下进... 总结了近十年来可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合技术在材料表面改性领域的研究进展。主要介绍了相关的四大类改性途径:(1)物理涂覆RAFT聚合物;(2)从表面接枝聚合(grafting from),即在表面自由基和溶液中自由RAFT链转移剂存在下进行表面接枝聚合反应;(3)将聚合物接枝到表面(grafting to),就是将末端功能化RAFT聚合物利用末端功能基共价键合到基材表面;(4)表面RAFT链转移剂接枝聚合,是将RAFT链转移剂接枝到表面,然后进行表面聚合反应。对RAFT自由基聚合技术在材料表面改性研究与应用领域发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移 表面改性 RAFT链转移 接枝聚合
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通过RAFT聚合和点击反应合成苯乙烯和丙烯酸丁酯的多嵌段共聚物 被引量:1
9
作者 孔立智 徐庆锟 蒋必彪 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第2期1-5,共5页
通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合和Cu催化炔基-叠氮环加成反应(CuAAC),合成出了苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的多嵌段共聚物。首先用双炔基三硫代碳酸酯S,S′-双(α,α′-二甲基?α″-炔丙基乙酸酯基)三硫代酸酯(BPTTC)作为RAFT试剂,... 通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合和Cu催化炔基-叠氮环加成反应(CuAAC),合成出了苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的多嵌段共聚物。首先用双炔基三硫代碳酸酯S,S′-双(α,α′-二甲基?α″-炔丙基乙酸酯基)三硫代酸酯(BPTTC)作为RAFT试剂,进行苯乙烯的聚合。然后丙烯酸丁酯和苯乙烯嵌段共聚,得到聚(苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物。最后,三嵌段共聚物和等物质的量的1,5-二叠氮戊烷反应得到(ABA)n型多嵌段共聚物。聚合物通过1 H NMR和GPC测试方法表征。根据偶联反应前后的聚合物数均相对分子质量计算,平均重复嵌段的数量DPn可达到27。 展开更多
关键词 多嵌段共聚物 可逆加成断裂链转移 叠氮-炔环加成 点击反应
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自由基聚合近20年的发展 被引量:24
10
作者 丘坤元 《高分子通报》 CAS CSCD 2008年第7期15-28,共14页
自由基聚合是在上世纪50年代发展起来的,已成为工业生产高分子产品的重要技术。自由基聚合由通用自由基聚合而发展为今天的活性/控制自由基聚合,是近20多年的事情。通用自由基合的研究主要是高活性引发剂、氧化还原体系及多功能引发体系... 自由基聚合是在上世纪50年代发展起来的,已成为工业生产高分子产品的重要技术。自由基聚合由通用自由基聚合而发展为今天的活性/控制自由基聚合,是近20多年的事情。通用自由基合的研究主要是高活性引发剂、氧化还原体系及多功能引发体系,ESR和激光技术在动力学和自由基精细结构测定的应用等。而活性自由基聚合由最初的引发转移终止剂活性自由基聚合(iniferter),演变为氮氧自由基调控聚合(NMP)或稳定自由基聚合(SFRP),原子转移自由基聚合(ATRP),茂钛金属/环氧化物自由基开环引发聚合,可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合,碘转移自由基聚合和有机碲、有机锑调控聚合等活性/控制自由基聚合。本文就以上各方面的研究进展进行简要的综述。 展开更多
关键词 含胺氧化还原体系 活性自由基聚合 引发转移终止剂 稳定自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成断裂链转移聚合 聚合机理
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量:8
11
作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2~1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由基聚合 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 嵌段共聚物 苯乙烯 两亲性
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两亲性三嵌段聚合物的合成与表征及分子自组装行为 被引量:7
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作者 陈卫星 范晓东 +1 位作者 刘郁杨 田威 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期88-92,共5页
以三硫代碳酸(α,α′-二甲基α-″-乙酸)酯为链转移剂,苯乙烯为第一单体,通过RAFT聚合技术合成出大分子链转移剂(PS-CTA);以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯为第二共聚单体合成出具有不同链长的三嵌段聚合物。GPC对PS-CTA的表征表明:PS-CT... 以三硫代碳酸(α,α′-二甲基α-″-乙酸)酯为链转移剂,苯乙烯为第一单体,通过RAFT聚合技术合成出大分子链转移剂(PS-CTA);以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯为第二共聚单体合成出具有不同链长的三嵌段聚合物。GPC对PS-CTA的表征表明:PS-CTA的分子量分别为2100、3500和5000g/m o l,分子量分布约为1.03;NM R表征确定了三嵌段共聚物的结构。三嵌段共聚物在选择性溶剂中可自组装成胶束,通过TEM观察发现胶束呈球形;并且胶束的尺寸随嵌段共聚物分子量的增加而增加。 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移聚合 甲基丙烯酸-N N-二甲氨基乙酯 两亲性 嵌段共聚物 胶束
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RAFT法制备羧甲基纤维素接枝丙烯酸酯共聚物
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作者 谯祖勤 周昌平 +1 位作者 司孝刚 陈思帆 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第3期39-43,共5页
以溶解后改性的羧甲基纤维素(CMC)为大分子引发剂,S-1-十二烷基-S’-(α-α’-二甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,通过RAFT法制备了CMC接枝丙烯酸酯的新型接枝共聚物。为了进一步探索共聚物的成膜形态,... 以溶解后改性的羧甲基纤维素(CMC)为大分子引发剂,S-1-十二烷基-S’-(α-α’-二甲基-α”-乙酸)三硫代碳酸酯为可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)试剂,通过RAFT法制备了CMC接枝丙烯酸酯的新型接枝共聚物。为了进一步探索共聚物的成膜形态,设计了不同反应时间、不同甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸丁酯(BA)配比的反应条件,合成了CMC接枝MMA嵌段BA聚合物(Cell-g-PMMA-b-PBA)。结果表明:在反应时间为24 h,MMA与BA体积比为6∶1的条件下,Cell-g-PMMA-b-PBA的成膜性能最好,热稳定性高。 展开更多
关键词 纤维素接枝共聚物 可逆加成断裂链转移聚合法 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯
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以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂的合成及表征 被引量:1
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作者 陈卫星 范晓东 +1 位作者 刘郁杨 孙乐 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期56-59,共4页
设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂——PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA。用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测... 设计合成了以季戊四醇为核的多臂星形链转移剂——PTDBA,以AIBN为引发剂,St、MMA为单体,在80℃下进行RAFT自由基聚合,分别得到大分子链转移剂PS-CTA与PMMA-CTA。用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR表征了两种大分子链转移剂的结构;用SEC/MALLS测定了两种聚合物的分子量及分子量分布,发现在阻滞期后大分子的分子量随单体转化率的增加呈线性增加。再以PS-CTA为大分子链转移剂,DMAEMA为第二单体进行扩链反应。并用FT-IR和1H-NMR1、3C-NMR对所合成的产物进行了表征,结果表明,大分子链转移剂具有扩链作用。 展开更多
关键词 链转移 可逆加成断裂链转移自由基聚合 活性聚合 星形共聚物 嵌段共聚物
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上转换荧光响应性复合纳米凝胶的制备及荧光能量传递行为 被引量:5
15
作者 梁东磊 宋秋生 +1 位作者 姚玉田 刘贲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期583-591,共9页
采用水热法合成Na YF_4∶Yb^(3+),Er^(3+)稀土纳米晶,再经3-苄基三硫代碳酸酯基丙酸(BSPA)修饰,制得功能化纳米晶体;以罗丹明6G(R6G)为母体荧光染料,经一系列反应合成了乙烯基功能化单体罗丹明6G酰基邻羧基苯甲肼腙(R6GHA);将功能化纳... 采用水热法合成Na YF_4∶Yb^(3+),Er^(3+)稀土纳米晶,再经3-苄基三硫代碳酸酯基丙酸(BSPA)修饰,制得功能化纳米晶体;以罗丹明6G(R6G)为母体荧光染料,经一系列反应合成了乙烯基功能化单体罗丹明6G酰基邻羧基苯甲肼腙(R6GHA);将功能化纳米晶体与R6GHA构成荧光共振能量传递(FRET)的"给体/受体"对,通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合和"点击化学"反应,合成具有多重响应性复合荧光纳米凝胶NaYF_4∶Yb^(3+),Er^(3+)/PNIPAm-co-R6GHA.采用TEM,XRD,FTIR和DSC对产物的微观结构进行了表征;采用上转换荧光光谱(PL)研究了该复合纳米凝胶对p H值、环境温度和不同金属离子的荧光响应行为,并对相关机理进行了探讨.结果表明,环境温度变化对复合纳米凝胶的荧光发射具有显著影响,且该复合纳米凝胶对Hg^(2+)具有选择性荧光响应;在H+或Hg^(2+)作用下,复合纳米凝胶中纳米晶和R6GHA之间会发生荧光共振能量传递;通过纳米凝胶中纳米晶与R6GHA特征荧光发射峰比率的变化,实现对Hg^(2+)的检测. 展开更多
关键词 稀土纳米晶 上转换荧光响应性 纳米凝胶 荧光共振能量传递 可逆加成断裂链转移聚合
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可逆加成断裂链转移法制备阿司匹林印迹材料及性能评价 被引量:5
16
作者 苏立强 周磊 韩爽 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期168-171,共4页
以埃洛石为载体,阿司匹林为药物模板,丙烯酰胺为功能单体,二甲基乙二醇丙烯酸酯为交联剂,采用表面可逆加成断裂链转移法制备了特异性吸附良好的药物印迹材料.利用热重(TG)对其结构进行表征。在埃洛石表面包覆了均匀的印迹层,与化学组成... 以埃洛石为载体,阿司匹林为药物模板,丙烯酰胺为功能单体,二甲基乙二醇丙烯酸酯为交联剂,采用表面可逆加成断裂链转移法制备了特异性吸附良好的药物印迹材料.利用热重(TG)对其结构进行表征。在埃洛石表面包覆了均匀的印迹层,与化学组成相同的非印迹材料相比,印迹材料热稳定性好;通过Langmuir和Freundlich理论模型结合吸附实验、选择性实验以及再生实验评价聚合物性能,印迹聚合物表面存在非均一性识别位点,吸附过程属于多相吸附,相较于其他三种药物模板结构类似物,印迹聚合物对阿司匹林具有高度选择识别性,且经7次循环使用后,依旧表现较高吸附性. 展开更多
关键词 分子印迹 表面可逆加成断裂链转移 埃洛石纳米管 阿司匹林 吸附特性
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基于点击化学和活性自由基聚合方法制备双重响应金纳米粒子 被引量:5
17
作者 张涛 武元鹏 +2 位作者 郑朝晖 丁小斌 彭宇行 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2303-2307,共5页
采用点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法制备了温度和pH双重响应的金纳米粒子.通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)等方法对双重响应性金纳米粒子进行了表征.该金纳米杂化粒子... 采用点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法制备了温度和pH双重响应的金纳米粒子.通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)等方法对双重响应性金纳米粒子进行了表征.该金纳米杂化粒子具有良好的分散性,其表面接枝聚合物的密度约为0.6Chain/nm2.通过改变温度和pH条件,考察了金纳米杂化粒子的可逆响应行为.实验结果表明,点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法实现了金纳米粒子修饰的简单化、可控化以及功能化. 展开更多
关键词 点击化学 可逆加成断裂链转移活性自由基聚合 金纳米粒子
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苯乙烯与富马酸二甲酯的RAFT无规共聚 被引量:4
18
作者 梁俊 朱秀林 +1 位作者 朱健 程振平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期666-669,共4页
成功进行了以偶氮二异丁腈为引发剂,不同结构的二硫代酯为链转移剂的富马酸二甲酯(DMF)与苯乙烯(St)的可逆加成断裂链转移(RAFT)的无规共聚。结果表明,在低转化率(<50%)时,ln([M]0/[M])随聚合时间的延长呈线性增加,数均相对分子质... 成功进行了以偶氮二异丁腈为引发剂,不同结构的二硫代酯为链转移剂的富马酸二甲酯(DMF)与苯乙烯(St)的可逆加成断裂链转移(RAFT)的无规共聚。结果表明,在低转化率(<50%)时,ln([M]0/[M])随聚合时间的延长呈线性增加,数均相对分子质量随转化率的增加也呈线性增长,所得聚合物相对分子质量分布(PDI)较窄(PDI<1.3)。比较了不同结构的链转移剂对聚合控制的影响。根据元素分析所得到的共聚物的平均组成,利用Kelen-Tudos方程,计算两种共聚单体的竞聚率分别是rSt=r1=0.549,rDMF=r2=0.094。同时考察了单体与引发剂配比以及温度对聚合反应的影响。 展开更多
关键词 富马酸二甲酯 苯乙烯 可逆加成断裂链转移聚合 无规共聚
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基于多肽和温敏聚合物的光交联囊泡的制备及表征(英文) 被引量:4
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作者 袁康 周雪 杜建忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期656-660,共5页
解决聚合物囊泡降解性和稳定性的矛盾是一个重要问题。本文通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合和开环聚合(ROP)合成了一种聚[(N-异丙基丙烯酰胺-无规-7-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)-4-甲基香豆素)-嵌段-(L-谷氨酸)][P(NIPAM_(45)-stat-CMA_... 解决聚合物囊泡降解性和稳定性的矛盾是一个重要问题。本文通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合和开环聚合(ROP)合成了一种聚[(N-异丙基丙烯酰胺-无规-7-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)-4-甲基香豆素)-嵌段-(L-谷氨酸)][P(NIPAM_(45)-stat-CMA_5)-b-PGA_(42)]的两亲嵌段共聚物。囊泡膜由温敏性的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)和可光交联聚7-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)-4-甲基香豆素(PCMA)组成。由囊泡膜向内外舒展的聚谷氨酸(PGA)链使囊泡稳定分散在水中,并且可进一步官能化。透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)表征证实了囊泡的形貌和尺寸分布。本研究为制备基于多肽共聚物的可降解温敏囊泡提供了一个范例,并有望在纳米生物医药领域得到应用。 展开更多
关键词 囊泡 多肽 胶囊 可逆加成断裂链转移聚合 N-羧基酸酐(NCA)
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磺化木质素基链转移剂的合成及其在水相RAFT聚合中的应用
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作者 刘婧伊 王广彬 +2 位作者 王春鹏 储富祥 许玉芝 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期8-16,共9页
以玉米秸秆木质素为原料,将木质素磺化改性,再利用二硫化碳、溴乙酸甲酯对磺化木质素(SL)进行黄原酸酯功能化改性,合成了磺化木质素基链转移剂(SL-CTA),之后将其用于丙烯酰胺的水相RAFT聚合反应制备磺化木质素-丙烯酰胺共聚物(SL-g-PAM)... 以玉米秸秆木质素为原料,将木质素磺化改性,再利用二硫化碳、溴乙酸甲酯对磺化木质素(SL)进行黄原酸酯功能化改性,合成了磺化木质素基链转移剂(SL-CTA),之后将其用于丙烯酰胺的水相RAFT聚合反应制备磺化木质素-丙烯酰胺共聚物(SL-g-PAM),并采用多种方法对链转移剂及共聚物进行表征。研究结果表明:相比于磺甲基化改性,芳基磺化改性的效果更好,当1 g木质素与2 g氯磺酸在25℃下反应4 h时,改性效果最佳,此时磺化木质素含S量为1.83%,M_(w)/M_(n)为1.19,含总羟基量为4.86 mmol/g,且水溶性良好。FT-IR、^(13)C NMR对磺化木质素基链转移剂的结构表征结果发现:红外谱图显示900 cm^(-1)处出现C—S伸缩振动吸收峰及1738 cm^(-1)处出现C O特征峰,^(13)C NMR谱图中δ172处出现了C S的碳原子峰,共同证明了SL-CTA的成功合成。探究丙烯酰胺的水相RAFT聚合体系中单体/链转移剂/引发剂比例、pH值及反应温度对单体转化率的影响,结果表明:单体/链转移剂/引发剂物质的量之比为500∶4∶1、pH值5、70℃下反应4 h时转化率高达98.5%。该实验条件下,聚合反应一级动力学曲线呈现了较好的线性关系,所得聚合物的相对分子质量与转化率也基本呈现一次线性关系,同时其多分散系数较低且分布相对较窄(1.13~1.43),证明了反应具有较高的可控性。 展开更多
关键词 木质素 磺化 丙烯酰胺 水相 可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)
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