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可见光分解-氯碱氧化法去除废水中的铁氰化物 被引量：9
1
作者 黄思远 孙贤波 +1 位作者 钱飞跃 蔡佳骏 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期316-320,共5页
采用可见光分解(光解)-氯碱氧化法去除模拟废水中的Fe(CN)63-。考察了光解过程中反应时间、初始Fe(CN)63-质量浓度和初始废水pH对Fe(CN)63-去除效果及表观反应速率常数(k(Fe(CN)63-))的影响,以及光解-氯碱氧化法对Fe(CN)63-模拟废水中... 采用可见光分解(光解)-氯碱氧化法去除模拟废水中的Fe(CN)63-。考察了光解过程中反应时间、初始Fe(CN)63-质量浓度和初始废水pH对Fe(CN)63-去除效果及表观反应速率常数(k(Fe(CN)63-))的影响,以及光解-氯碱氧化法对Fe(CN)63-模拟废水中总氰化物(TCN)的去除效果。实验结果表明:在初始Fe(CN)63-质量浓度6.7 mg/L、初始废水pH 12、反应时间8.0 h的条件下,Fe(CN)63-的去除率为83%,光解过程符合表观一级动力学模型;在初始Fe(CN)63-质量浓度6.7 mg/L、初始TCN质量浓度4.90 mg/L、初始废水pH 12、反应时间12.0 h的条件下,采用光解-氯碱氧化法可使Fe(CN)63-模拟废水的TCN质量浓度降至0.14 mg/L,低于GB 16171—2012的要求(0.2 mg/L),该过程的限速步骤为Fe(CN)63-的光解破络过程。 展开更多
关键词 铁氰化物 氰离子 总氰化物 可见光分解 氯碱氧化法 表观反应速率常数 废水处理
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纳米氧化亚铜的制备及光催化性能研究 被引量：4
2
作者 马腾飞 《宁德师专学报（自然科学版）》 2009年第4期358-362,共5页
以模拟可见光为光源,在自制纳米Cu2O粉末悬浮体系中,以亚甲基蓝溶液光催化降解反应为模型,研究影响亚甲基蓝光催化降解的各种因素.结果表明:对于浓度为10mg/L的亚甲基蓝溶液,当催化剂与亚甲基蓝溶液的固液比为5g/L时,太阳光辐照2h后,降... 以模拟可见光为光源,在自制纳米Cu2O粉末悬浮体系中,以亚甲基蓝溶液光催化降解反应为模型,研究影响亚甲基蓝光催化降解的各种因素.结果表明:对于浓度为10mg/L的亚甲基蓝溶液,当催化剂与亚甲基蓝溶液的固液比为5g/L时,太阳光辐照2h后,降解率能够达到92.46%,且加入H2O2、提高溶液pH值等方法可以显著提高亚甲基蓝的脱色降解速率. 展开更多
关键词 纳米 氧化亚铜 可见光分解 亚甲基蓝
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Co_3O_4-TiO_2纳米颗粒制备及光催化性能研究 被引量：2
3
作者 张垠 《电子器件》 CAS 北大核心 2018年第2期292-297,共6页
由于TiO_2或Co_3O_4作催化剂时化学稳定性极差,且具有强烈的吸附其他粒子以达到稳定状态的趋向,造成纳米粒子的团聚,最终导致在实际使用时不能充分地发挥它的纳米特性。提出选用N型半导体TiO_2纳米材料与P型半导体Co3O4复合,制备出具有... 由于TiO_2或Co_3O_4作催化剂时化学稳定性极差,且具有强烈的吸附其他粒子以达到稳定状态的趋向,造成纳米粒子的团聚,最终导致在实际使用时不能充分地发挥它的纳米特性。提出选用N型半导体TiO_2纳米材料与P型半导体Co3O4复合,制备出具有P-N结的Co_3O_4-TiO_2半导体纳米颗粒。并搭建了光解水平台进行实验,Co_3O_4-TiO_2半导体复合材料被模拟太阳光激发完全分解纯水生成H_2和O_2的效率分别为0.163μmol/h和0.08μmol/h,氢气和氧气生成量的比约为2∶1。 展开更多
关键词 纳米颗粒 Co3O4-TiO2半导体纳米颗粒 可见光分解
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可见光“全”分解水的类纳光电化学(PEC)电池模型 被引量：3
4
作者 李秋叶 金振声 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期99-107,共9页
本文在对新型TiO2的光、电性质和形貌学研究基础上,首次提出"可见光‘全’分解水的类纳PEC电池模型",将水的redox反应分别放在新型TiO2纳米管内、外表面上进行。模型还提出以合适电化学性质的可变价金属氧化物作为放氧催化剂... 本文在对新型TiO2的光、电性质和形貌学研究基础上,首次提出"可见光‘全’分解水的类纳PEC电池模型",将水的redox反应分别放在新型TiO2纳米管内、外表面上进行。模型还提出以合适电化学性质的可变价金属氧化物作为放氧催化剂,表面晶格氧参与放O2过程,克服"全"光解水中四电子转移放O2的困难。此模型期望更多同行进行探索、验证。 展开更多
关键词 纳米管钛酸 纳米管新型TiO2 可见光分解水 类纳PEC电池模型
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CdS-MoS2-WS2的微波法制备及其可见光分解水制氢性能 被引量：2
5
作者 刘爱丽 孙彬淑 +2 位作者 凌棚生 陈丽芸 蒋伟忠 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第3期376-382,共7页
采用微波辅助快速一步还原二硫代氨基甲酸盐混合物的方法,合成了尺寸均匀的CdS-MoS2-WS2纳米光催化剂。通过扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)等手段对样品进行表征,... 采用微波辅助快速一步还原二硫代氨基甲酸盐混合物的方法,合成了尺寸均匀的CdS-MoS2-WS2纳米光催化剂。通过扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)等手段对样品进行表征,考察了材料的可见光分解水制氢性能。结果表明:负载了MoS2和WS2双助催化剂的CdS复合材料CdS-MoS2-WS2,其最佳产氢速率可达5.1mmol/(h·g),是纯CdS光催化产氢速率的63倍,且复合材料的产氢活性稳定持续60h;一步法微波快速合成方法使得MoS2和WS2两种助催化剂和CdS紧密地结合在一起,实现了电子-空穴对的快速分离,从而极大提升了光催化剂的制氢性能。 展开更多
关键词 微波辅助 CdS 助催化剂 可见光分解水 制氢性能
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