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动物口鼻动态气溶胶暴露系统的建立与效果评价 被引量:3
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作者 温占波 李娜 +5 位作者 李劲松 杨文慧 王洁 胡凌飞 董晓凯 鹿建春 《解放军预防医学杂志》 CAS 2012年第6期402-405,共4页
目的评价所设计的动物口鼻动态气溶胶暴露系统的上下层和每层各暴露口之间细菌气溶胶浓度的均匀性,为动物气溶胶吸入研究奠定基础。方法在负压气雾室中运行整体动物口鼻动态气溶胶暴露系统,DV 40气溶胶发生器发生粘质沙雷氏菌气溶胶,流... 目的评价所设计的动物口鼻动态气溶胶暴露系统的上下层和每层各暴露口之间细菌气溶胶浓度的均匀性,为动物气溶胶吸入研究奠定基础。方法在负压气雾室中运行整体动物口鼻动态气溶胶暴露系统,DV 40气溶胶发生器发生粘质沙雷氏菌气溶胶,流量10 L/min,使用微生物采样器测试动物口鼻动态气溶胶暴露系统上下层之间和每层各暴露口之间细菌气溶胶粒谱分布,同时测试暴露系统在发生细菌气溶胶时是否发生泄漏。使用SAS 8.2统计学分析软件对实验结果进行统计学分析。结果上层暴露腔和下层暴露腔细菌气溶胶浓度分别为(23 770±2792)CFU/m3和(24 865±1583)CFU/m3,差异无显著性(P>0.05)。暴露系统上层3#、6#、9#暴露口的浓度分别为(7551±375)、(7363±89)、(7563±283)CFU/m3;下层11#、14#、17#暴露口的浓度分别为(7209±215)、(7362±525)、(7374±327)CFU/m3,各暴露口之间浓度差异无显著性(P>0.05)。整个测试过程未发生细菌气溶胶泄露。结论动物口鼻动态气溶胶暴露系统上下层之间和每层各暴露口之间细菌气溶胶浓度均匀性较好,未发生泄露,可以用于相关细菌气溶胶暴露的研究。 展开更多
关键词 暴露系统 细菌气溶胶 均匀性 建立评价
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新型小动物口鼻暴露系统对叶菌唑原药急性吸入毒性试验 被引量:1
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作者 吴宗澄 张述阳 +3 位作者 张智博 张晓军 金迪 王华琳 《绿色科技》 2020年第24期227-230,共4页
使用新型小动物口鼻暴露系统检测了叶菌唑原药对大鼠的急性吸入性,求出了半数致死浓度(LC50),为急性吸入毒性划分等级提供试验依据。参照OECD化学品测试导则,以SD(Sprague Dawley)大鼠为实验动物,设计浓度分别为5000mg/m^3、2000mg/m^3... 使用新型小动物口鼻暴露系统检测了叶菌唑原药对大鼠的急性吸入性,求出了半数致死浓度(LC50),为急性吸入毒性划分等级提供试验依据。参照OECD化学品测试导则,以SD(Sprague Dawley)大鼠为实验动物,设计浓度分别为5000mg/m^3、2000mg/m^3、1000mg/m^3和0mg/m^3。根据叶菌唑物理与化学性质对其进行前处理,利用新型口鼻暴露系统对经过处理后的叶菌唑原药进行急性吸入毒性试验。观察实验动物一般临床症状、中毒症状及死亡情况,试验结束后对死亡的实验动物的肺部组织进行病理检查。结果表明:成功建立了叶菌唑原药新型口鼻暴露系统吸入毒性试验体系;而SD大鼠急性吸入毒性试验LC50值分别为:雄性2418 mg/m^3(4h),雌性2144 mg/m^3(4h);测定的粒径分布MMAD的结果为3.69μm,3.77μm,3.73μm,GSD为1.95,1.90,1.98;病理检查显示死亡实验动物出现肝脏空泡变性,肝脏细胞肥大,肺脏泡沫细胞团;根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS)大鼠急性吸入毒性分级标准及依据《农药登记资料要求》(中华人民共和国农业部公告第2569号)中附件14的农药产品毒性分级标准,叶菌唑原药急性吸入毒性为4级,属于低等毒性,该结论为叶菌唑的安全使用提供了依据。 展开更多
关键词 暴露系统 叶菌唑 急性吸入毒性试验 半数致死浓度
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口鼻吸入暴露系统体外给药剂量摸索确定探究
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作者 戴赫 王永祥 《中国科技成果》 2019年第6期33-34,38,共3页
由于吸入制剂的便携性和病人服药依从性较好等特点,吸入途径给药方式逐渐受到人们的关注和认可,吸入给药已成为仅次于口服给药这种最常用的给药方式。本文针对口鼻吸入暴露系统体外给药剂量进行了探讨研究,采用化合物BF018吸入液,利用H... 由于吸入制剂的便携性和病人服药依从性较好等特点,吸入途径给药方式逐渐受到人们的关注和认可,吸入给药已成为仅次于口服给药这种最常用的给药方式。本文针对口鼻吸入暴露系统体外给药剂量进行了探讨研究,采用化合物BF018吸入液,利用HPLC以及小动物口鼻熱露系统进行气溶胶浓度的测定,从而摸索一个气溶胶稳态浓度的方法。在大量的摸索试验中,会出现系统“不稳定”的状态。文中的一系列实验结果引发我们对于吸入液制剂工艺的考虑。 展开更多
关键词 吸入制剂 吸入暴露系统 BF018吸入液
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