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沉香片剂小鼠口鼻吸入给药抗焦虑和催眠功效实验研究 被引量：9
1
作者 侯金良 张媛媛 +5 位作者 张浩 耿希文 李自发 齐冬梅 邓华亮 魏盛 《山东中医药大学学报》 2021年第1期113-119,共7页
目的:通过多种行为学检测,考察沉香片剂口鼻吸入给药对小鼠睡眠质量与焦虑状态的影响。方法:沉香片剂通过吸入给药模拟沉香传统给药方式,①利用焦虑三联小鼠行为模型,选择沉香片剂口鼻吸入给药评价其抗焦虑功效;②采用阈上和阈下剂量戊... 目的:通过多种行为学检测,考察沉香片剂口鼻吸入给药对小鼠睡眠质量与焦虑状态的影响。方法:沉香片剂通过吸入给药模拟沉香传统给药方式,①利用焦虑三联小鼠行为模型,选择沉香片剂口鼻吸入给药评价其抗焦虑功效;②采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠协同催眠小鼠范式,选择沉香片剂口鼻吸入给药评价其催眠功效。结果:沉香片剂小剂量组能明显增加旷场实验中央区路程,沉香片剂小、中剂量组能明显延长旷场实验中央区停留时间;沉香片剂小、中、大剂量组能明显延长明暗箱明区停留时间;沉香片剂小、中、大剂量组能明显缩短阈上剂量戊巴比妥钠睡眠潜伏期、延长睡眠时间,沉香片剂中剂量组更能明显增多阈下剂量戊巴比妥钠动物睡眠只数。结论:沉香片剂口鼻吸入给药表现出明显抗焦虑活性,并能显著促进小鼠睡眠,对其自主活动无明显影响,同时证明了沉香口鼻吸入给药用于临床和亚临床抑郁症状治疗的合理性。 展开更多
关键词 沉香片剂 口鼻吸入 抗焦虑 旷场实验 高架十字迷宫实验 明暗箱实验 戊巴比妥钠 协同催眠 小鼠
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一种无烟气烟草制品秀爽的吸入毒理学评价 被引量：1
2
作者 黄玉川 梁坤 +4 位作者 赵巍 刘锴 郑怡 包毅 邓永 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期105-116,共12页
【目的】对一种无烟气烟草制品秀爽进行吸入毒理学评价。【方法】120只SD大鼠根据体重分性别随机分4组:对照组(n=30)、低剂量组(n=30)、中剂量组(n=30)、高剂量组(n=30)。对照组为空气暴露组,实验组吸入暴露剂量分别相当于人吸入暴露量... 【目的】对一种无烟气烟草制品秀爽进行吸入毒理学评价。【方法】120只SD大鼠根据体重分性别随机分4组:对照组(n=30)、低剂量组(n=30)、中剂量组(n=30)、高剂量组(n=30)。对照组为空气暴露组,实验组吸入暴露剂量分别相当于人吸入暴露量的10倍、30倍、100倍。每天暴露1次,连续暴露14 d,恢复4 W。暴露期及恢复期每天观察各组大鼠一般状况、精神状态,腺体分泌,皮肤和粘膜颜色,呼吸状态,粪便性状,生殖器等情况及其它非常态症状。【结果】暴露期及恢复期,各组大鼠一般状况良好、自主活动正常、皮肤被毛清洁,亦未见其它毒性反应;各组大鼠体重正常增长,对照组和暴露组雌、雄鼠体重增长趋势未见显著性差异;眼科检查与大体解剖均无异常。【结论】秀爽对大鼠生长发育、生长代谢、重要脏器未造成影响。 展开更多
关键词 秀爽 口鼻吸入 安全性 毒理学
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定量口鼻吸入法建立大鼠慢性阻塞性肺病模型
3
作者 彭冬冬 江芝 +4 位作者 陈相池 唐梓宁 杜艳华 姜德建 刘学武 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1114-1125,共12页
目的 比较烟雾经口鼻吸入+脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)气管滴注和烟雾全身暴露+脂多糖气管滴注诱导的大鼠慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)模型的差异,为COPD模型的构建提供新的造模方法。方法 将9... 目的 比较烟雾经口鼻吸入+脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)气管滴注和烟雾全身暴露+脂多糖气管滴注诱导的大鼠慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)模型的差异,为COPD模型的构建提供新的造模方法。方法 将90只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、烟雾全身暴露组、烟雾口鼻吸入组,每组30只。烟雾全身暴露组采用“自制熏烟箱”进行烟雾的全身暴露,烟雾口鼻吸入组采用“定量吸烟装置”进行口鼻吸入烟雾,两组动物均每天进行烟雾暴露1次,每次60 min,连续8周,同时分别于造模第1、7、15、21天经气管注入LPS(1 mg/kg),以诱导建立COPD模型。分别对定量吸烟装置和自制烟熏箱生成的烟雾进行质量控制,包括烟雾颗粒的浓度稳定性和均一性验证,烟雾颗粒的粒径分布检测,并分别于造模4、6、8周通过肺功能检查、肺泡灌洗液炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的检测、组织病理学检查来比较两种造模方式的差异。结果 定量吸烟装置能生成浓度稳定的烟雾(浓度分别为1.1 mg/L(以颗粒计)和0.1 mg/L(以尼古丁计)),且其质量中值粒径(median mass aerodynamic diameter, MMAD)(以尼古丁计)为0.86μm,几何标准差(geometric standard deviation, GSD)为2.12,自制烟熏箱所生成的烟雾浓度稳定性和均一性偏差均明显大于定量吸烟装置;烟雾口鼻吸入组大鼠肺功能FEV_(0.2)/FVC、肺顺应性(Cdyn)指标均较烟雾全身暴露组下降更为明显,气道阻力(penh)增加更明显;烟雾口鼻吸入组大鼠肺泡灌洗液IL-6、TNF-α水平在造模后6周即可见显著增加,烟雾全身暴露组大鼠需至造模8周。烟雾口鼻吸入组和全身暴露组大鼠造模后支气管炎症病变程度基本相当,但口鼻吸入组的肺气肿病变程度更严重,且与全身暴露组(造模8周)相比,口鼻吸入组(造模6周出现)肺气肿病变出现统计学差异的时间更早;烟雾口鼻吸� 展开更多
关键词 口鼻吸入 慢性阻塞性肺疾病 香烟 脂多糖 大鼠
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不同给药途径对灯盏花素注射液主动全身过敏性的试验研究 被引量：1
4
作者 谷舒怡 航艾 +3 位作者 盛云华 王涵 宁炼 唐黎明 《毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期362-365,共4页
目的采用腹腔致敏静脉激发、口鼻雾化致敏激发两种不同给药途径观察动物给予灯盏花素注射液后,是否产生竖毛、咳嗽、呼吸困难甚至死亡等全身过敏反应。方法将豚鼠分为阴性吸入组、阴性注射组、阳性吸入组、阳性注射组,灯盏花素注射液0.3... 目的采用腹腔致敏静脉激发、口鼻雾化致敏激发两种不同给药途径观察动物给予灯盏花素注射液后,是否产生竖毛、咳嗽、呼吸困难甚至死亡等全身过敏反应。方法将豚鼠分为阴性吸入组、阴性注射组、阳性吸入组、阳性注射组,灯盏花素注射液0.32和1 mg/kg吸入组、注射组。致敏阶段,灯盏花素注射液吸入组动物分别吸入不同浓度等体积的药液,隔日给药,共3次;同时注射组动物分别腹腔注射与上述浓度、体积相同的药液。激发阶段,吸入组动物于末次致敏后第14、21天吸入不同浓度的灯盏花素注射液,注射组动物经静脉注射上述浓度、体积相同的溶液,观察并记录主动全身过敏性反应情况。阳性对照组分别采用2.0和4.0 mg/ml卵蛋白(OVA)溶液致敏和激发。阴性对照组均采用氯化钠注射液。激发后各组动物眼眶取血并采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清组胺(HIS)含量。结果阳性对照组动物阳性反应发生率为100%,阴性对照组和灯盏花素注射液0.32和1 mg/kg组动物均未见明显过敏反应。阳性组所有动物血清HIS含量较阴性组均升高,差异有统计学意义(P<0.01),灯盏花素注射液1 mg/kg吸入组动物血清HIS含量较阴性吸入组亦升高,差异有统计学意义(P<0.05)、较阳性吸入组差异无统计学意义(P>0.05)。结论经口鼻吸入灯盏花素注射液1 mg/kg可能存在潜在过敏反应。 展开更多
关键词 腹腔注射 口鼻吸入 灯盏花素注射液 卵白蛋白 主动全身过敏 组胺
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口鼻吸入暴露系统体外给药剂量摸索确定探究
5
作者 戴赫 王永祥 《中国科技成果》 2019年第6期33-34,38,共3页
由于吸入制剂的便携性和病人服药依从性较好等特点,吸入途径给药方式逐渐受到人们的关注和认可,吸入给药已成为仅次于口服给药这种最常用的给药方式。本文针对口鼻吸入暴露系统体外给药剂量进行了探讨研究,采用化合物BF018吸入液,利用H... 由于吸入制剂的便携性和病人服药依从性较好等特点,吸入途径给药方式逐渐受到人们的关注和认可,吸入给药已成为仅次于口服给药这种最常用的给药方式。本文针对口鼻吸入暴露系统体外给药剂量进行了探讨研究,采用化合物BF018吸入液,利用HPLC以及小动物口鼻熱露系统进行气溶胶浓度的测定,从而摸索一个气溶胶稳态浓度的方法。在大量的摸索试验中,会出现系统“不稳定”的状态。文中的一系列实验结果引发我们对于吸入液制剂工艺的考虑。 展开更多
关键词 吸入制剂 口鼻吸入暴露系统 BF018吸入液
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