五氯柳胺混悬液抑菌效力测定 被引量：1

1

作者 孙继超 姜兴粲 +3 位作者 王玮玮 董朕 周绪正 张继瑜 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期28-30,35,共4页

五氯柳胺是水杨酰苯胺类抗寄生虫药物,主要用于治疗肝片吸虫病,五氯柳胺口服混悬液是一种用于动物吸虫病防治的新型制剂。为了验证五氯柳胺混悬液中抑菌剂的效果,试验按照中国兽药典2015年版抑菌效力检查法,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单... 五氯柳胺是水杨酰苯胺类抗寄生虫药物,主要用于治疗肝片吸虫病,五氯柳胺口服混悬液是一种用于动物吸虫病防治的新型制剂。为了验证五氯柳胺混悬液中抑菌剂的效果,试验按照中国兽药典2015年版抑菌效力检查法,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌株,分别加入五氯柳胺混悬液中进行微生物的挑战试验,在不同时间点检测样品中微生物的存活情况。结果显示:五氯柳胺混悬液的抑菌效力对细菌和真菌能够达到"内服制剂、直肠给药制剂的抑菌效力判断标准"的要求。表明五氯柳胺混悬液具有充分的抗菌效力,可避免在贮藏和使用过程中发生微生物污染。 展开更多

关键词 五氯柳胺 水杨酰苯胺 抗寄生虫药物 肝片吸虫病 口服混悬剂 抑菌效力

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头孢氨苄口服干混悬剂稳定性的研究

2

作者 张钧寿 栾立标 +3 位作者 赵则林 李安平 李翡文 李欣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期152-154,共3页

依据化学动力学原理,采用经典恒温法进行头孢氨苄口服干混悬剂化学稳定性加速试验,预测该混悬剂室温贮存有效期t_(0.9)的95%置信区间为2.15～3.41年。

关键词 头孢氨苄 口服混悬剂 稳定性

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甲苯咪唑混悬剂驱除儿童肠道线虫的效果观察

3

作者 姚善滢 查鹤贤 《浙江省医学科学院学报》 1991年第4期39-40,共2页

关键词 甲苯咪唑 口服混悬剂 肠道线虫

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HPLC测定吗替麦考酚酯口服混悬剂(骁悉)中尼泊金甲酯含量

4

作者 江宁宇 魏宗有 +3 位作者 陈群 陈韡彬 陈宇翔 王娟 《福建分析测试》 CAS 2024年第2期4-6,共3页

建立了一种测定吗替麦考酚酯口服混悬剂中尼泊金甲酯含量的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack Pro C18(150 mm×4.6 nm,5μm);流动相:甲醇-1%乙酸水(60∶40);检测波长:254 nm;流速:0.7 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:1... 建立了一种测定吗替麦考酚酯口服混悬剂中尼泊金甲酯含量的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC-Pack Pro C18(150 mm×4.6 nm,5μm);流动相:甲醇-1%乙酸水(60∶40);检测波长:254 nm;流速:0.7 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL。采用该法测定,专属性强,精密度好(RSD=1.16%,n=12),准确度高(平均加样回收率为99.35%,回收率RSD<2%),操作简单,适用吗替麦考酚酯混悬剂生产中尼泊金甲酯含量检测。该法测得的吗替麦考酚酯混悬液中尼泊金甲酯含量为3.18 mg·mL^(-1),占混悬剂质量的0.50%。 展开更多

关键词 HPLC 吗替麦考酚酯口服混悬剂 尼泊金甲酯

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关于拟定水难溶性药物颗粒剂(口服干混悬剂)溶出度检查的建议 被引量：5

5

作者 谢沐风 沈林妹 《中国药品标准》 CAS 2006年第6期13-15,共3页

为切实地提高药品质量,建议加强水难溶性药物颗粒剂的质控标准,拟定溶出度检查项,以提高改类产品的生物利用度和临床疗效。

关键词 水难溶性药物 颗粒剂 口服干混悬剂 溶出度

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口服布洛芬混悬剂和消炎痛治疗新生儿动脉导管未闭的临床对照研究 被引量：4

6

作者 田军 《中国医学创新》 CAS 2012年第34期47-48,共2页

目的:探讨口服布洛芬混悬剂和消炎痛治疗新生儿动脉导管未闭的效果。方法:选取笔者所在医院2009年12月-2012年1月间入院治疗的264例动脉导管未闭患儿为研究对象,针对不同治疗方法的效果进行了比较分析。结果:两组患者实施不同治疗方法后... 目的:探讨口服布洛芬混悬剂和消炎痛治疗新生儿动脉导管未闭的效果。方法:选取笔者所在医院2009年12月-2012年1月间入院治疗的264例动脉导管未闭患儿为研究对象,针对不同治疗方法的效果进行了比较分析。结果:两组患者实施不同治疗方法后,不同时段闭合率组间比较,布洛芬组优于消炎痛组,差异无统计学意义(P>0.05);布洛芬组不良反应发生4例,总体不良反应率为3.03%,消炎痛组不良反应发生25例,总体不良反应率为18.94%,两组不良反应率比较,布洛芬组低于消炎痛组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:口服布洛芬混悬剂的总体治疗效果显著,不良反应较少,是临床治疗新生儿动脉导管未闭的可靠选择。 展开更多

关键词 口服布洛芬混悬剂 消炎痛 新生儿动脉导管未闭

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口服缓释混悬剂新技术 被引量：3

7

作者 邢静娴 潘昕 +1 位作者 刘燕鹏 吴传斌 《今日药学》 CAS 2010年第6期12-15,共4页

口服缓释混悬剂是近年来国内外医药工业发展的一个重要方向。离子交换树脂、缓释微球、水分散体等新制剂技术已经成功用于制备缓释干混悬剂。随着各种类型缓释混悬剂品种的不断开发,其市场前景也趋于广阔。本文综述了近期国内外有关该... 口服缓释混悬剂是近年来国内外医药工业发展的一个重要方向。离子交换树脂、缓释微球、水分散体等新制剂技术已经成功用于制备缓释干混悬剂。随着各种类型缓释混悬剂品种的不断开发,其市场前景也趋于广阔。本文综述了近期国内外有关该制剂的研究和应用情况。 展开更多

关键词 口服缓释混悬剂 离子交换树脂 缓释微球 水分散体

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SCN8A基因突变所致癫痫不伴发育迟缓及智力缺陷一例 被引量：3

8

作者 胡春辉 吴琼 +7 位作者 霍亮 于涛 曹庆隽 李春 杨凤华 张俊梅 刘雪艳 王华 《中国小儿急救医学》 CAS 2017年第9期719-720,共2页

患儿，男，13个月。因＂12 d前发热3 d，5 d内无热抽搐3次＂于2014年11月收入中国医科大学附属盛京医院小儿神经内科病房。患儿系第2胎第2产，足月，因正常宫缩发动于当地医院行剖宫产娩出，出生体重3 000 g，Apgar评分10分，羊水、脐... 患儿，男，13个月。因＂12 d前发热3 d，5 d内无热抽搐3次＂于2014年11月收入中国医科大学附属盛京医院小儿神经内科病房。患儿系第2胎第2产，足月，因正常宫缩发动于当地医院行剖宫产娩出，出生体重3 000 g，Apgar评分10分，羊水、脐带、胎盘未见异常，无产前宫内窘迫及生后窒息病史，生后皮肤无黄染，体重增长平稳。母孕期间定期产检，否认妊娠期间高血压、糖尿病史，否认肝炎、结核等传染病接触史，否认发热、腹泻等感染病史，否认类似疾病家族史，孕期除正常早孕反应外无其他不良反应。患儿哥哥，6岁，体健。患儿入院前12 d无明显诱因出现流涕，咳嗽，发热，最高温度可达39.4 ℃，家属予物理降温，口服头孢克洛干混悬剂治疗，3 d后患儿体温平稳，热退后患儿出现皮疹，1 d后皮疹消退。5 d前患儿于睡眠中出现抽搐，发作表现为意识丧失、头后仰，双眼上翻凝视，四肢强直痉挛，家属予按压人中后缓解，持续约2～3 min，抽搐前后体温正常。家属就诊于我院急诊完善头部CT提示左侧颞极旁蛛网膜囊肿（图1），后患儿再次无热抽搐2次，表现基本同前，时有双眼凝视、双上肢握拳表现，持续数秒，家属为求进一步诊治来我科治疗。 展开更多

关键词 智力缺陷 发育迟缓 基因突变 口服头孢克洛干混悬剂 APGAR评分 癫痫 神经内科病房 中国医科大学

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头孢克洛和δ-3-头孢克洛的毛细管区带电泳分离 被引量：2

9

作者 贾丽 周维 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期55-57,共3页

建立了分离头孢克洛和δ_3_头孢克洛的毛细管区带电泳法 (CZE) ;在CZE中 ,以4_磺酸杯芳烃[6]作为异构体选择性试剂成功地分离了头孢克洛和δ_3_头孢克洛 ;当以4_磺酸杯芳烃[6]作为异构体选择性试剂时 ,背景缓冲液的pH值和4_磺酸杯芳烃[6... 建立了分离头孢克洛和δ_3_头孢克洛的毛细管区带电泳法 (CZE) ;在CZE中 ,以4_磺酸杯芳烃[6]作为异构体选择性试剂成功地分离了头孢克洛和δ_3_头孢克洛 ;当以4_磺酸杯芳烃[6]作为异构体选择性试剂时 ,背景缓冲液的pH值和4_磺酸杯芳烃[6]的浓度是影响头孢克洛和δ_3_头孢克洛分离的重要参数 ;同时还考察了有机溶剂和 β_环糊精对分离的影响 ;并将该方法成功地用于测定口服头孢克洛干混悬剂中的有效成分———头孢克洛 。 展开更多

关键词 头孢克洛 δ-3-头孢克洛 毛细管区带电泳 分离 4-磺酸杯芳烃[6] 测定 口服头孢克洛干混悬剂

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国外新批准上市的药物新制剂新剂型（202）

10

作者 黄胜炎 《中国制药信息》 2014年第11期23-26,共4页

1欧盟有条件地批准阿他鲁雷（ataluren）口服干混悬剂上市 欧盟有条件地批准PTC治疗公司产品（商品名：Translarna）在28个欧盟国家和欧洲经济区成员国冰岛、卢森堡和挪威上市，用于治疗〉5岁以上卧床患者的无义突变Duchenne型肌营养... 1欧盟有条件地批准阿他鲁雷（ataluren）口服干混悬剂上市 欧盟有条件地批准PTC治疗公司产品（商品名：Translarna）在28个欧盟国家和欧洲经济区成员国冰岛、卢森堡和挪威上市，用于治疗〉5岁以上卧床患者的无义突变Duchenne型肌营养不良症（nmDMD）。剂量规格：125，250和1000mg／袋。 展开更多

关键词 批准上市 药物新制剂 DUCHENNE型肌营养不良症 新剂型 国外 口服干混悬剂 欧盟国家 无义突变

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国外新批准上市的药物新制剂新剂型（219）

11

作者 黄胜炎 《中国制药信息》 2016年第6期21-25,共5页

1帕替罗默（patiromer）口服干混悬剂已在美国销售Relypsa公司已在美国销售其产品（商品名：Veltassa），用于治疗高钾血症。本品是美国FDA2015年10月21日批准上市的，是50多年来获准上市治疗高钾血症的首个新药。其成分为含活性母体帕... 1帕替罗默（patiromer）口服干混悬剂已在美国销售Relypsa公司已在美国销售其产品（商品名：Veltassa），用于治疗高钾血症。本品是美国FDA2015年10月21日批准上市的，是50多年来获准上市治疗高钾血症的首个新药。其成分为含活性母体帕替罗默的帕替罗默山梨醇钙（patiromersorbitex calcium），非吸收性钾结合聚合物和钙一山梨醇带相反电荷的离子。每g帕替罗默等于帕替罗默山梨醇钙2g。 展开更多

关键词 批准上市 药物新制剂 新剂型 国外 口服干混悬剂 高钾血症 山梨醇 商品名

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FDA批准奥美拉唑口服干混悬剂（Zegerid）上市

12

作者 乔建军 《中国处方药》 2005年第3期86-87,共2页

美国FDA批准Santarus公司的40mg奥美拉唑口服混悬剂(Zegerid)上市。该药用于减少危重患者上消化道出血、短期(4～6周)治疗良性活动期胃溃疡。本品是首个和唯一的质子泵抑制剂(PPI)口服迅速释放制剂，是唯一获准用于临床危重患者使用的口... 美国FDA批准Santarus公司的40mg奥美拉唑口服混悬剂(Zegerid)上市。该药用于减少危重患者上消化道出血、短期(4～6周)治疗良性活动期胃溃疡。本品是首个和唯一的质子泵抑制剂(PPI)口服迅速释放制剂，是唯一获准用于临床危重患者使用的口服PPI。 展开更多

关键词 FDA 奥美拉唑 口服干混悬剂 Zegerid 质子泵抑制剂 胃溃疡 上消化道出血

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FDA批准阿奇霉素缓释型口服混悬剂 被引量：1

13

《世界临床药物》 CAS 2005年第8期449-449,共1页

2005年6月，FDA批准辉瑞公司的一日1次阿奇霉素缓释型口服混悬剂（Zmax）上市，用于成人轻中度急性细菌性鼻炎（ABS）和社区获得性肺炎（CAP）的治疗。

关键词 FDA 阿奇霉素缓释型口服混悬剂 急性细菌性鼻炎 社区获得性肺炎 治疗

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