昆虫病原线虫共生细菌发酵液对棉铃虫和菜青虫的口服毒性 被引量：25

1

作者 刘峥 简恒 +1 位作者 杨秀芬 杨怀文 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期19-24,共6页

研究了昆虫病原线虫共生细菌4个种和1组未定名种28个菌株发酵液对棉铃虫、菜青虫幼虫的致死、抑制生长和拒食作用。嗜线虫致病杆菌对棉铃虫幼虫具有较高的口服毒性,含20％(V/W)嗜线虫致病杆菌CB12、CB6、CB5、CB28菌株发酵液的人工饲料... 研究了昆虫病原线虫共生细菌4个种和1组未定名种28个菌株发酵液对棉铃虫、菜青虫幼虫的致死、抑制生长和拒食作用。嗜线虫致病杆菌对棉铃虫幼虫具有较高的口服毒性,含20％(V/W)嗜线虫致病杆菌CB12、CB6、CB5、CB28菌株发酵液的人工饲料饲喂棉铃虫初孵幼虫6天后,幼虫校正死亡率分别为97.7％、88.7％、88.4％和88.4％,饲喂棉铃虫3龄幼虫5天后,相对生长抑制率分别为96.4％、95.1％、95.6％和93.8％,上述菌株发酵原液涂抹白菜叶片饲喂5龄棉铃虫幼虫24h后相对拒食率分别为87.6％、83.6％、91.4％和89.8％;光杆状菌CB1、CB152菌株、嗜线虫致病杆菌CB19菌株和波氏致病杆菌CB32菌株发酵原液涂抹白菜叶片饲喂菜青虫24h后,相对拒食率分别为82.7％、77.2％、75.8％和75.0％。 展开更多

关键词 昆虫病原线虫共生细菌 菌株发酵液 棉铃虫 菜青虫 口服毒性 抗虫基因 微生物杀虫剂

原文传递

昆虫病原线虫共生菌杀虫毒素研究进展 被引量：8

2

作者 崔龙 邱礼鸿 庞义 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期261-264,共4页

对昆虫病原线虫共生菌杀虫毒素的种类、与口服毒性有关的杀虫毒素以及口服毒性与杀虫毒素基因的关系等研究进展进行了综述 ,并对未来的研究方向提出了作者的见解。

关键词 昆虫病原线虫 共生菌 肠杆菌科 杀虫毒素 口服毒性 基因

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聚六亚甲基胍消毒效果及安全性能研究 被引量：3

3

作者 郑飞龙 丁年平 +3 位作者 杨础华 张增峰 王春 黄琼 《轻工科技》 2015年第9期116-117,共2页

目的:研究聚六亚甲基胍消毒效果及相关安全性能。方法:通过定量杀灭实验及空气消毒试验研究了聚六亚甲基胍的消毒效果,依据《消毒技术规范》(2002版)急性经口毒性实验性验证其安全性能。结果:悬液定量杀灭试验中,1%聚六亚甲基胍作用10mi... 目的:研究聚六亚甲基胍消毒效果及相关安全性能。方法:通过定量杀灭实验及空气消毒试验研究了聚六亚甲基胍的消毒效果,依据《消毒技术规范》(2002版)急性经口毒性实验性验证其安全性能。结果:悬液定量杀灭试验中,1%聚六亚甲基胍作用10min对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉的杀灭率菌大于99.99%,杀灭对数值均大于5;空气消毒试验中,1%聚六亚甲基胍作用1h对白色葡萄球菌的杀灭率,3次试验菌大于99.99%;急性口服毒性试验中,1%聚六亚甲基胍LD50>5000mg/Kg体重,属实际无毒。结论:1%聚六亚甲基胍消毒效果良好,并且安全无毒性。 展开更多

关键词 空气消毒 聚六亚甲基胍 口服毒性 定量杀灭

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伯氏致病杆菌(Xenor habdus bovienii BE)杀虫活性物质的分离和生物测定 被引量：2

4

作者 段秀峰 林茂松 +2 位作者 李红梅 王暄 刘维红 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第1期59-67,共9页

对斯氏线虫（Steinernera feltiae）比利时品系的共生菌伯氏致病杆菌（Xenorhabdus bovienii BE）进行发酵培养，测定结果显示，该菌发酵液对供试昆虫大蜡螟老龄幼虫有很高的血腔毒性。对发酵液硫酸铵盐析和乙酸乙酯抽提物等衍生物进行... 对斯氏线虫（Steinernera feltiae）比利时品系的共生菌伯氏致病杆菌（Xenorhabdus bovienii BE）进行发酵培养，测定结果显示，该菌发酵液对供试昆虫大蜡螟老龄幼虫有很高的血腔毒性。对发酵液硫酸铵盐析和乙酸乙酯抽提物等衍生物进行测定，发现共生菌的杀虫物质主要为胞外和胞内蛋白成分，且胞内粗提蛋白活性明显高于胞外蛋白。对两种粗提蛋白进行Marker分子量范围为（1．43-9．72）×10^4的SDS-PAGE分析，发现胞外粗提蛋白在此分子量范围内没有明显的条带，而胞内粗提蛋白则有较明显的5个条带。研究表明胞内粗提蛋白具有较高的热稳定性，测定的盐析最佳硫酸铵饱和度为80％，此粗提蛋白在24h和48h后对昆虫血腔毒性的LD50值分别为4．7316g／L和1．5715g/L；其在5d后对二龄幼虫的口服LD50为253．7579μg／g。胞内粗提蛋白凝胶过滤后呈现4个峰值，分别对其进行SDS-PAGE分析，只有浓度较大的峰值1和4产生明显条带，分子量分别为6．64×10。和（2．01-2．90）×10^4的2种复合蛋白；分别对它们进行血腔和口服毒性生物活性测定，发现分子量为（2．01-2．90）×10^4的2种复合蛋白杀虫活性高于分子量为6．64×10^4蛋白的杀虫活性，其在24h和48h后对昆虫血腔毒性的LD50分别为0．3772g／L和0．1238g/L，其在5d后对二龄幼虫的口服LD50为93．0021μg／g。 展开更多

关键词 斯氏线虫 大蜡螟 伯氏致病杆菌 血腔毒性 SDS-PAGE 口服毒性

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氯化二甲基二癸基铵——新型消毒剂 被引量：1

5

作者 夏宗建 《北京农学院学报》 1993年第2期129-136,共8页

自Demagk 1935年首次发现长链季铵的灭菌性能以来,各种以长链烃的季铵消毒剂、防腐剂广泛使用.德国学者M.H.Angele曾将季铵消毒剂的发展分为五代.第一代是指卤化烷基苄基铵,化学通式为:

关键词 新洁尔灭 季铵 表面活性 生物降解 口服毒性 试验结果 皂液 活性污泥处理 广谱杀菌 新城疫病毒

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一种新型含锌药物——谷氨酸锌 被引量：1

6

作者 刘宗明 《天津药学》 1989年第6期31-37,共7页

锌在人体内起极重要作用,是200余种酶的重要成分。锌有多方面的生理功能,如促进人体生长发育;加速伤口和溃疡的愈合;提高老人的免疫能力,延缓衰老;增强食欲,改善消化机能,维持正常性功能。此外,锌对冠心病、糖尿病、癌症、血液病、病毒... 锌在人体内起极重要作用,是200余种酶的重要成分。锌有多方面的生理功能,如促进人体生长发育;加速伤口和溃疡的愈合;提高老人的免疫能力,延缓衰老;增强食欲,改善消化机能,维持正常性功能。此外,锌对冠心病、糖尿病、癌症、血液病、病毒性感冒均有治疗作用,因此锌制剂在临床上被广泛应用。 展开更多

关键词 治疗作用 病毒性感冒 锌制剂 性功能 急性毒性实验 称量体重 红外光谱图 消化机能 动物死亡率 口服毒性

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东北地区传统发酵食品中两株植物乳杆菌的安全性评价 被引量：1

7

作者 Victoria Yosea Mliga 杨柳 +3 位作者 马赫 孙畅 Yohana James Mgale 任大勇 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第13期253-261,共9页

针对已分离的植物乳杆菌L12和L20通过体外和体内两种方法进行安全性评价。通过体外实验测定乳酸水解活性抗生素敏感性,胆盐水解酶活性,D-乳酸含量,γ溶血等指标;体内实验是对小鼠进行短期口服毒性的研究,口服0.2 mL(109 CFU/mL)的实验... 针对已分离的植物乳杆菌L12和L20通过体外和体内两种方法进行安全性评价。通过体外实验测定乳酸水解活性抗生素敏感性,胆盐水解酶活性,D-乳酸含量,γ溶血等指标;体内实验是对小鼠进行短期口服毒性的研究,口服0.2 mL(109 CFU/mL)的实验性细菌溶液30 d。结果表明,体外实验中,两株菌株均具有良好的抗氧化活性,对抗生素敏感性高,胆盐水解酶活性高,D-乳酸含量低,γ溶血;体内实验中灌胃给药对治疗小鼠的生长、行为、摄食量、器官重量或组织病理学分析均无不良影响。与对照组相比,益生菌组小鼠血清MDA浓度和肝脏GSH含量差异有统计学意义(P<0.05)。这些结果表明,菌株L12和L20是非致病性的,人直接食用是安全的。 展开更多

关键词 益生菌 安全性 口服毒性 植物乳杆菌 小鼠

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注射用溶媒及附加剂的安全性

8

作者 温王麟 《医药工业》 CAS 1981年第2期22-28,56,共8页

本文介绍了各种注射用溶媒、注射用附加剂的有关毒理和安全性。对于设计、试制和生产高质量的注射剂有一定的参考价值。附参考文献58篇。

关键词 附加剂 溶媒 溶血作用 口服毒性 红血球 红细胞 丙二醇 二元醇 静注给药 注射用

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C·肉毒杀鼠素对几种动物的口服毒性试验

9

作者 同育英 张青龙 +1 位作者 尹春花 黄文军 《青海畜牧兽医杂志》 1991年第1期34-35,共2页

我厂生产的C·肉毒杀鼠素水剂(毒力为100万MLD/ml小白鼠静注)已于1989年在西宁通过了产品鉴定和青海省地方标准的审定工作。经农业部批准发给示范生产许可证(证号:LS88328)后,已累计灭鼠3023万亩(包括外省使用),效果很好。几年来我... 我厂生产的C·肉毒杀鼠素水剂(毒力为100万MLD/ml小白鼠静注)已于1989年在西宁通过了产品鉴定和青海省地方标准的审定工作。经农业部批准发给示范生产许可证(证号:LS88328)后,已累计灭鼠3023万亩(包括外省使用),效果很好。几年来我们对几种畜禽进行了口服毒性试验。 展开更多

关键词 C.肉毒杀鼠素 动物 口服毒性

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气相色谱法测定生物检材中的速灭杀丁

10

作者 曹秀彭 《刑事技术》 1985年第3期16-19,共4页

速灭杀丁又称速灭菊酯、戊酸氰醚酯,代号为S-5602,是从日本引进的新型拟除虫菊酯类农药,目前国内已有生产。它具有高效、低毒、低残留等特点,口服毒性很低,对人畜比较安全,因而得到广泛使用。

关键词 生物检材 速灭杀丁 死亡案件 戊酸氰醚酯 口服毒性 气相色谱法 检出量 气相色谱仪 人肝 浓缩器

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健康马血容量减少、容积渗克分子浓定增高、酸中毒与腹膜内注射呋喃西林液的关系

11

作者 K.A.Gossett DVM +1 位作者 phD 顾有方 《安徽科技学院学报》 1990年第2期47-51,共5页

给4匹健康马注射由0.2％呋喃西林和99.8％聚乙二醇组成的呋喃西林(2升乳酸盐林格氏容液、腹膜内),马发生血容量减少,容积渗克分子浓度增高、呼吸性和代谢性的酸中毒。这些变化主要是由聚乙二醇引起,但是,不能排除呋喃西林液的作用,马禁... 给4匹健康马注射由0.2％呋喃西林和99.8％聚乙二醇组成的呋喃西林(2升乳酸盐林格氏容液、腹膜内),马发生血容量减少,容积渗克分子浓度增高、呼吸性和代谢性的酸中毒。这些变化主要是由聚乙二醇引起,但是,不能排除呋喃西林液的作用,马禁忌用呋喃西林液作腹膜内注射。 展开更多

关键词 呋喃西林液 血容量减少 腹膜内注射 乳酸盐 血细胞压积 红细胞压积 无菌操作 注射过程 口服毒性 腹部外科手术

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中药不良反应的发生机理

12

作者 吴镝 旋秀俊 《中国社区医师（医学专业）》 2007年第21期96-97,共2页

药物治疗效应的增强和扩大：有些药物的治疗量与产生不良反应的量非常接近，如剂量控制不当，易发生不良反应。如止咳平喘药苦杏仁主要有效成分为苦杏仁苷，苦杏仁苷经消化酶和苦杏仁酶分解后产生氰氢酸，对呼吸中枢呈轻度抑制作用，发... 药物治疗效应的增强和扩大：有些药物的治疗量与产生不良反应的量非常接近，如剂量控制不当，易发生不良反应。如止咳平喘药苦杏仁主要有效成分为苦杏仁苷，苦杏仁苷经消化酶和苦杏仁酶分解后产生氰氢酸，对呼吸中枢呈轻度抑制作用，发挥止咳平喘的治疗效应。若服用剂量过大，苦杏仁苷经分解后产生大量的氰氢酸，则可抑制细胞内呼吸，使细胞氧化反应停止，引起组织窒息，细胞内缺氧，出现氢氰酸中毒反应。苦杏仁苷口服后易经胃肠道消化酶分解产生氢氰酸，因而苦杏仁口服毒性较静注更大。 展开更多

关键词 中药不良反应 发生机理 苦杏仁苷 止咳平喘药 治疗效应 口服毒性 剂量控制 有效成分

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肉桂胶的特性及其毒理学研究进展 被引量：4

13

作者 程慧娟 刘砚亭 《中国食品卫生杂志》 1999年第5期49-51,共3页

关键词 毒理学研究 肉桂 瓜尔豆胶 槐豆胶 显著性 增稠剂 诱变性 亚慢性毒性 急性口服毒性 administration

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人工神经网络预测非环状亚硝胺急性毒性的QSAR研究 被引量：3

14

作者 陈雅菲 钟儒刚 白洁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期58-67,共10页

在DFT-B3LYP/6-311+G(d,p)水平对60种非环状亚硝胺分子结构进行几何全优化,通过多元逐步线性回归(MSR)分析筛选出9个量子化学描述符作为自变量,log LD_(50)(lethal dose 50%,LD_(50):大鼠口服急性毒性)作为因变量,采用人工神经网络(ANN... 在DFT-B3LYP/6-311+G(d,p)水平对60种非环状亚硝胺分子结构进行几何全优化,通过多元逐步线性回归(MSR)分析筛选出9个量子化学描述符作为自变量,log LD_(50)(lethal dose 50%,LD_(50):大鼠口服急性毒性)作为因变量,采用人工神经网络(ANN)方法构建QSAR模型。经Levenberg-Marquardt(LM)算法训练得到的隐含层为10个神经元节点的多层感知机ANN模型为最优结构。采用内外双重验证的方法,分析和检验模型的稳健性。对模型的内部验证采用留一法(LOO)交叉验证和均方根误差(RMSE)评估,其结果为Q_(LOO)^(2)=0.9514,RMSE_(train)=0.1534;外部验证结果为Q_(ext)^(2)=0.8842,RMSE_(test)=0.2948,因此构建的QSAR模型具有优秀的预测能力,为非环状亚硝胺结构和其急性毒性关系的深入理解提供理论基础。 展开更多

关键词 非环状亚硝胺 量子化学描述符 人工神经网络(ANN) 定量构效关系(QSAR) 急性口服毒性

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部分甲基化β-环糊精的研究 被引量：3

15

作者 于淑丽 于洪社 宋全道 《天津药学》 2001年第6期41-43,共3页

目的 :合成部分甲基化 β-环糊精 ,进行长期口服毒性实验 ,研究其对槲皮素的增溶作用。方法 :用红外光谱、薄层色谱等方法进行鉴定。结果 :部分甲基化β-环糊精长期口服无毒 ,与不溶于水的槲皮素形成包合物后 ,使槲皮素的溶解度增加到 0... 目的 :合成部分甲基化 β-环糊精 ,进行长期口服毒性实验 ,研究其对槲皮素的增溶作用。方法 :用红外光谱、薄层色谱等方法进行鉴定。结果 :部分甲基化β-环糊精长期口服无毒 ,与不溶于水的槲皮素形成包合物后 ,使槲皮素的溶解度增加到 0 .192 g/ L。结论 :部分甲基化 展开更多

关键词 部分甲基化β-环糊精 槲皮素 增溶作用 长期口服毒性实验

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农药的急性毒性与安全使用

16

作者 程伯瑛 《山西农业（致富科技版）》 1998年第7期26-27,共2页

每年6～8月份是农作物病虫害发生高峰期,也是大量使用农药的时期,望有关人员警惕农药急性中毒,确保安全用药。 一、何为急性毒性 急性毒性是指动物一次摄取较大量的农药后,在短时间内(一般为24～48小时)表现出中毒症状的毒性。若经口腔... 每年6～8月份是农作物病虫害发生高峰期,也是大量使用农药的时期,望有关人员警惕农药急性中毒,确保安全用药。 一、何为急性毒性 急性毒性是指动物一次摄取较大量的农药后,在短时间内(一般为24～48小时)表现出中毒症状的毒性。若经口腔食入农药,称为急性口服毒性;若经皮肤吸收农药。 展开更多

关键词 急性毒性 农药残留 高毒农药 安全用药 农药急性中毒 农作物病虫害 大白鼠 急性口服毒性 发生高峰期 农药安全使用规定

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欧盟批准己二酸氢氧化铁作为新型食品投放市场

17

《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期36-36,共1页

据欧盟官方公报消息,2022年8月5日,欧盟委员会发布法规2022/1373号条例,根据欧洲议会和理事会法规No. 2015/2283,批准己二酸氢氧化铁(iron hydroxide adipate tartrate)作为新型食品投放市场,并修订欧盟委员会实施条例2017/2470的附件... 据欧盟官方公报消息,2022年8月5日,欧盟委员会发布法规2022/1373号条例,根据欧洲议会和理事会法规No. 2015/2283,批准己二酸氢氧化铁(iron hydroxide adipate tartrate)作为新型食品投放市场,并修订欧盟委员会实施条例2017/2470的附件。管理局在其科学意见中指出,有关新食品安全性的结论,是根据申请文件中所载的体外哺乳动物细胞微核实验、使用胸苷激酶基因的体外哺乳动物细胞基因突变实验,以及在啮齿动物身上进行的90 d口服毒性研究的科学数据得出的。 展开更多

关键词 欧洲议会 欧盟委员会 新型食品 氢氧化铁 口服毒性 食品安全性 微核实验 官方公报

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欧盟评估经巴氏灭菌的嗜黏蛋白阿克曼菌作为新型食品的安全性 被引量：1

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《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期33-33,共1页

2021年9月1日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟营养、新型食品和食物过敏源(NDA)研究小组就经巴氏灭菌的嗜黏蛋白阿克曼菌(pasteurised Akkermansia muciniphila)作为新型食品的安全性发表科学意见。根据文献数据,并通过将不确定因素... 2021年9月1日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,欧盟营养、新型食品和食物过敏源(NDA)研究小组就经巴氏灭菌的嗜黏蛋白阿克曼菌(pasteurised Akkermansia muciniphila)作为新型食品的安全性发表科学意见。根据文献数据,并通过将不确定因素应用于大鼠90 d重复剂量口服毒性研究的未观察到不良反应水平(NOAEL),小组得出结论,如果NF中的活细胞数量<10 CFU/g(即检测限),那么对目标人群来说,3.4×10^(-10)个/d是安全的。 展开更多

关键词 新型食品 巴氏灭菌 口服毒性 过敏源 不确定因素 目标人群 欧盟食品安全 活细胞数

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呋喃丹薄层分析显色剂

19

作者 曾省忠 《刑事技术》 1985年第2期46-,共1页

呋喃丹是甲基氨基甲酸酯类的一种广谱、高效、低毒、低残留农药,但口服毒性大,近年来利用其进行投毒的案件时有发生。我们在分析检验中摸索到一种较好的薄层分析显色剂——2%香荚蓝素一发烟硫酸溶液。

关键词 薄层分析 呋喃丹 发烟 口服毒性 氨基甲酸酯类 素一 硫酸溶液 低残留农药 分析检验 香草酚

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利福定对小鼠免疫系统影响的初步观察

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作者 张莉 包定元 王浴生 《四川生理科学杂志》 1989年第4期51-51,共1页

利福定(Rifandine,RFD)与利福平(Rifampin,RFP)同属于利福霉素类抗生素。RFD具有口服毒性低、吸收良好,抗菌活性强、临床治疗结核所需剂量仅为RFP的1/2～1/3等优点。已知RFP有明确的免疫抑制作用。

关键词 利福定 免疫抑制作用 口服毒性 血清溶血素 免疫器官重量 抗菌活性 药对 洲口

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