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FUT2基因座4个新变异等位基因的分析 被引量:1
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作者 王保捷 丁梅 +1 位作者 赵东 庞灏 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第3期141-143,146,共4页
目的 探讨FUT2基因座新变异等位基因的结构、检测方法与表达状态。方法 应用PCR、RFLPs、基因重组、DNA序列检测及基因表达技术,对4种FUT2基因座新变异等位基因进行分析。结果在新几内亚人个体中,发现了3种新的FUT2等位基因,分别由错义... 目的 探讨FUT2基因座新变异等位基因的结构、检测方法与表达状态。方法 应用PCR、RFLPs、基因重组、DNA序列检测及基因表达技术,对4种FUT2基因座新变异等位基因进行分析。结果在新几内亚人个体中,发现了3种新的FUT2等位基因,分别由错义突变C664T、G868A和G760A所致。经基因表达证实:3种基因编码的α2-FUT酶蛋白缺乏相应的糖基转移酶活性;在中国汉族个体中,发现1例同义突变A660T。C664T和A660T改变了限制性内切酶Sac Ⅰ的识别序列,可以用RFLPs方法进行检测。在应用DNA序列分析技术检测杂合子时,可能会漏检显示弱峰的变异,RFLPs技术不能确定内切酶识别序列内部的具体变异点。结论  C664T、G868A和G760A突变所形成的FUT2基因为非分泌型基因,序列多态性的检测应使用2种以上的方法相互验证。 展开更多
关键词 FUT2基因 点突变 多态性 变异等位基因 法医学
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皮质畸形与1种罕见的细胞朊病毒蛋白多态性相关
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作者 Walz R. Castro R.M.R.P.S. +1 位作者 Landemberger M.C. 王晓林 《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》 2005年第1期57-58,共2页
Studies in animals lacking the cellular prion protein (PrPc) gene (Prnp) showed higher neuronal excitability in vitro and increased sensitivity to seizures in vivo. The authors previously reported a rare polymorphism ... Studies in animals lacking the cellular prion protein (PrPc) gene (Prnp) showed higher neuronal excitability in vitro and increased sensitivity to seizures in vivo. The authors previously reported a rare polymorphism at codon 171 (Asn→ Ser) of human Prnp to be associated with mesial temporal lobe epilepsy related to hippocampal sclerosis. They demonstrated that the same variant allele is also associated with symptomatic epilepsies related to different forms of malformations of cortical development. 展开更多
关键词 朊病毒蛋白 症状性癫痫 多态性 变异等位基因 中央部 密码子
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一例大片段重复序列Penta E基因座off-ladder等位基因的测序鉴定 被引量:6
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作者 张应爱 王顺兰 +1 位作者 文小红 张淑芳 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期168-170,共3页
目的鉴定一例Penta E基因座的罕见大片段短串联重复序列(short tandem repeat,STR)分型标准外(off ladder,OL)等位基因的序列构成。方法用PowerPlex■21检测系统对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取其DNA,进行Penta E基因座的PC... 目的鉴定一例Penta E基因座的罕见大片段短串联重复序列(short tandem repeat,STR)分型标准外(off ladder,OL)等位基因的序列构成。方法用PowerPlex■21检测系统对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取其DNA,进行Penta E基因座的PCR扩增,纯化回收扩增片段后进行克隆测序。结果Penta E基因座检出OL等位基因,根据其片段大小,推测为26等位基因。Penta E基因座中的OL等位基因含有26个[AAAGA]重复,是一个新的等位基因,涉及重复单元完整的重复。结论对于STR分型中出现的分型标准外的等位基因或微变异等位基因宜进行测序分析,对于OL等位基因的正确分型将丰富STRBase数据库,对提高基因座个体识别和亲权鉴定能力具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 法医遗传学 变异等位基因 短串联重复序列 DNA测序 Penta E基因
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ITPKB突变变异等位基因频率对弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后预测价值
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作者 张玲珑 漆小龙 +7 位作者 寇珍 热那古力·阿不来提 聂玉玲 木合拜尔·阿布都尔 翟顺生 安利 毛敏 李燕 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第11期1109-1113,共5页
目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)ITPKB突变变异等位基因频率(VAF)与预后的相关性。方法纳入2014年6月—2020年12月在新疆维吾尔自治区人民医院初次诊断的155例DLBCL患者,获取石蜡包埋的肿瘤组织标本。提取肿瘤组织DNA,应用二代测序... 目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)ITPKB突变变异等位基因频率(VAF)与预后的相关性。方法纳入2014年6月—2020年12月在新疆维吾尔自治区人民医院初次诊断的155例DLBCL患者,获取石蜡包埋的肿瘤组织标本。提取肿瘤组织DNA,应用二代测序技术检测包括ITPKB在内的475种热点基因,分析高频突变基因VAF与无进展生存(PFS)和总生存(OS)的关系。结果ITPKB的突变频率为18.71%,ITPKB突变患者的PFS较未突变患者的PFS明显缩短,但差异无统计学意义(37.00 vs.108.00个月;HR=1.643,95%CI:0.920~2.934,P=0.093)。通过基于R语言的网页工具探寻可区分患者预后的最佳VAF截断值,将患者依据VAF值分成对应的两组(高VAF组vs.低VAF+野生型组),ITPKB最佳VAF的截断值为27.48%(HR=3.48,95%CI:1.70~7.13,P=0.00027),纳入年龄、性别、COO分型、IPI、LDH等临床指标行多因素Cox分析,结果显示PFS与高ITPKB VAF(≥28%)相关(HR=3.592,95%CI:1.738~7.425,P<0.001),是PFS独立的不良预测因素。结论ITPKB突变高负荷为DLBCL患者PFS的独立危险因素,ITPKB突变的VAF在DLBCL患者中具有预后预测价值。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 变异等位基因突变频率 预后 基因突变
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GNAQ和GNA11体细胞突变导致先天性血管瘤发生 被引量:15
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作者 Ayturk UM Couto JA Hann S 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2016年第3期227-227,共1页
先天性血管瘤是一种出生前形成的罕见的血管性肿瘤。出生后肿瘤快速消退(RICH)或部分消退(NICH)。该文作者提出假设,体细胞突变导致先天性血管瘤发生。对8例患儿进行m RNA测序。
关键词 先天性血管瘤 GNA11 GNAQ 体细胞突变 变异等位基因 错义突变 RICH 出生后 出生前 RNA
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RhCE抗原弱表达的分子基础与RHCE变异等位基因相关性研究
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作者 王志红 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期131-131,共1页
目的研究血清学检测中弱反应的C、c、E或e抗原的分子生物学基础,分析RHCE基因多态性,为Rh抗原在临床输血医学、遗传学和免疫学等方面的应用提供理论依据。方法在2010~2011年期间,采用2套单克隆抗-C、-c、-E和抗-e试剂,随机选择10373名... 目的研究血清学检测中弱反应的C、c、E或e抗原的分子生物学基础,分析RHCE基因多态性,为Rh抗原在临床输血医学、遗传学和免疫学等方面的应用提供理论依据。方法在2010~2011年期间,采用2套单克隆抗-C、-c、-E和抗-e试剂,随机选择10373名RHD阳性献血者进一步检测RhCE血清学表型。血清学弱反应(可以确定抗原阳性的弱反应和极弱反应)的C、c、E或e抗原标本,采用多重PCR-SSP技术检测基因银行公布的22个RHCE等位基因,一些特异的RHCE等位基因鉴定需要进行DNA序列分析。 展开更多
关键词 变异等位基因 RHCE RhCE 血清学 抗原表达 分子生物学基础 DNA 输血医学 基因多态性 免疫学
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