目的:研究受体酪氨酸激酶Axl在胶质母细胞瘤组织和细胞系U-118MG细胞中的表达情况及其对U-118MG细胞增殖、凋亡、侵袭的影响。方法:收集2015年3月至2018年5月在本院进行手术切除并经病理分型证实的胶质母细胞瘤组织标本(n=30),另取脑外...目的:研究受体酪氨酸激酶Axl在胶质母细胞瘤组织和细胞系U-118MG细胞中的表达情况及其对U-118MG细胞增殖、凋亡、侵袭的影响。方法:收集2015年3月至2018年5月在本院进行手术切除并经病理分型证实的胶质母细胞瘤组织标本(n=30),另取脑外伤手术中因作内减压而切除的正常脑组织作为对照(n=28)。采用荧光实时定量(qRT-PCR)检测正常脑组织和胶质母细胞瘤肿瘤组织中Axl m RNA表达水平;采用Western blot检测人小神经胶质HM细胞、U-118MG细胞以及Axl-shRNA转染后U-118MG细胞中Axl蛋白表达水平;采用CCK-8检测Axl-shRNA转染后U-118MG细胞增殖能力;采用流式细胞术检测Axl-shRNA转染后U-118MG细胞凋亡水平;采用Transwell小室实验检测Axl-shRNA转染后U-118MG细胞的侵袭能力。结果:在胶质母细胞瘤组织中Axl m RNA表达水平显著高于正常脑组织(P<0.05);U-118MG细胞Axl蛋白表达水平显著高于人小神经胶质细胞系HM细胞,差异有统计学意义(P<0.05);转染Axl-shRNA后,U-118MG细胞中Axl蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与U-118MG细胞和转染control-shRNA细胞相比,转染Axl-shRNA的U-118MG细胞增殖能力降低(P<0.05),凋亡水平升高(P<0.05),侵袭能力降低(P<0.05)。结论:在胶质母细胞瘤组织和U-118MG细胞中,Axl表达水平显著增高,并且Axl表达水平与U-118MG细胞增殖、凋亡及侵袭密切关联。展开更多
文摘目的:研究受体酪氨酸激酶Axl在胶质母细胞瘤组织和细胞系U-118MG细胞中的表达情况及其对U-118MG细胞增殖、凋亡、侵袭的影响。方法:收集2015年3月至2018年5月在本院进行手术切除并经病理分型证实的胶质母细胞瘤组织标本(n=30),另取脑外伤手术中因作内减压而切除的正常脑组织作为对照(n=28)。采用荧光实时定量(qRT-PCR)检测正常脑组织和胶质母细胞瘤肿瘤组织中Axl m RNA表达水平;采用Western blot检测人小神经胶质HM细胞、U-118MG细胞以及Axl-shRNA转染后U-118MG细胞中Axl蛋白表达水平;采用CCK-8检测Axl-shRNA转染后U-118MG细胞增殖能力;采用流式细胞术检测Axl-shRNA转染后U-118MG细胞凋亡水平;采用Transwell小室实验检测Axl-shRNA转染后U-118MG细胞的侵袭能力。结果:在胶质母细胞瘤组织中Axl m RNA表达水平显著高于正常脑组织(P<0.05);U-118MG细胞Axl蛋白表达水平显著高于人小神经胶质细胞系HM细胞,差异有统计学意义(P<0.05);转染Axl-shRNA后,U-118MG细胞中Axl蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与U-118MG细胞和转染control-shRNA细胞相比,转染Axl-shRNA的U-118MG细胞增殖能力降低(P<0.05),凋亡水平升高(P<0.05),侵袭能力降低(P<0.05)。结论:在胶质母细胞瘤组织和U-118MG细胞中,Axl表达水平显著增高,并且Axl表达水平与U-118MG细胞增殖、凋亡及侵袭密切关联。
