期刊文献+
共找到24篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
T、B细胞受体基因重排克隆性分析的应用要略 被引量:4
1
作者 闫庆国 郭英 +1 位作者 李青 黄高昇 《诊断病理学杂志》 CSCD 2004年第2期113-115,共3页
T、B细胞的受体基因重排克隆性分析可协助诊断淋巴组织的疑难病例,为此综述受体基因重排克隆性分 析的理论与实践要领,包括基本原理、假阴性、假阳性、交叉性、敏感性、阳性率、分析方法的选择和具体运用及结果 判定。
关键词 克隆性分析 受体基因重排 淋巴瘤 鉴别诊断
下载PDF
聚合酶链反应技术检测非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排的局限性 被引量:5
2
作者 张焕兰 周韧 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期806-808,共3页
关键词 聚合酶链反应 非霍奇金淋巴瘤 受体基因重排 技术检测 临床病理诊断 免疫组织化学 分子病理学 病理形态学 抗原 形态学特征
原文传递
成人HPγδT细胞淋巴瘤1例及相关文献复习 被引量:2
3
作者 李航 《医师进修杂志》 2005年第6期59-60,共2页
关键词 文献复习 HP 肝脾ΓΔT细胞淋巴瘤 lymphoma 外周T细胞淋巴瘤 αβT细胞淋巴瘤 肝脾T细胞淋巴瘤 相关 成人 受体基因重排 1990年 1994年 WHO分类 2001年 REAL 病理类型 Cell TCR
下载PDF
受体基因重排检测PCR产物分析技术的研究进展 被引量:1
4
作者 徐丹菲 崔巍 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第46期3797-3800,共4页
淋巴细胞增生性疾病如急慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等,在诊断上都有一定的难度。其中非霍奇金淋巴瘤是病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病,而我国非霍奇金淋巴瘤占恶性淋巴瘤的89%。
关键词 受体基因重排 PCR产物 慢性淋巴细胞白血病 非霍奇金淋巴瘤 细胞增生性疾病 检测 多发性骨髓瘤 病理学分类
原文传递
PCR-SSCP检测非霍奇金淋巴瘤患者骨髓克隆性T细胞受体基因重排及其临床意义 被引量:7
5
作者 徐兵 田红 周淑芸 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期397-400,共4页
背景与目的:进一步了解非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)患者骨髓标本克隆T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)基因重排情况及临床意义。方法:应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)联合单链构象多态性(single-strandconfor... 背景与目的:进一步了解非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)患者骨髓标本克隆T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)基因重排情况及临床意义。方法:应用聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)联合单链构象多态性(single-strandconformationpolymorphism,SSCP)分析43例NHL患者骨髓标本TCRVγI-Jγ基因重排情况。结果:43例NHL患者有26例(60.5%)存在克隆性TCRVγI-Jγ基因重排。16例骨髓形态学检查未发现淋巴瘤细胞浸润者中有3例(18.8%)发现克隆性TCRVγI-Jγ基因重排,此3例患者分别于4~9个月后行骨髓形态检查时发现淋巴瘤细胞浸润;27例骨髓形态学检查有淋巴瘤细胞浸润者有23例(85.2%)存在克隆性TCRVγI-Jγ基因重排阳性。26例PCR扩增阳性病例经SSCP分析发现7例(26.9%)存在寡/亚克隆重排。7例存在寡/亚克隆重排患者经3~11个月有5例(71.4%)发展为白血病,存在寡/亚克隆重排NHL患者1年内转化为白血病的发生率显著高于无寡/亚克隆重排患者(10.5%)(P<0.005)。结论:应用PCR检测NHL患者骨髓标本克隆性TCRVγI-Jγ基因重排可较骨髓形态学检查更早发现NHL患者骨髓浸润微小病灶。具有寡/亚克隆NHL患者更易发展为白血病,还可发展为急性非淋巴细胞白血病。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 T细胞受体基因重排 寡克隆 亚克隆 聚合酶链反应 单链构象多态性
下载PDF
淋巴组织肿瘤病理诊断规范 被引量:9
6
作者 《淋巴瘤病理诊断规范》项目组 刘卫平 +2 位作者 李小秋 周小鸽 王哲 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期346-349,共4页
淋巴组织肿瘤的规范化病理诊断是该类肿瘤临床治疗所必需。本文提出了淋巴组织肿瘤病理诊断的主要程序及基本要求,包括标本类型及处理原则、辅助检查手段的选择与应用原则(含免疫组织化学、免疫球蛋白和T细胞受体基因重排检测、荧光原... 淋巴组织肿瘤的规范化病理诊断是该类肿瘤临床治疗所必需。本文提出了淋巴组织肿瘤病理诊断的主要程序及基本要求,包括标本类型及处理原则、辅助检查手段的选择与应用原则(含免疫组织化学、免疫球蛋白和T细胞受体基因重排检测、荧光原位杂交、流式细胞术及病原学检测等)以及病理诊断报告的基本要素。 展开更多
关键词 肿瘤病理诊断 淋巴组织肿瘤 T细胞受体基因重排 病原学检测 免疫组织化学 荧光原位杂交 病理诊断报告 免疫球蛋白
原文传递
急性髓系白血病免疫球蛋白重链基因和T细胞受体γ基因重排的临床意义 被引量:7
7
作者 傅卫军 侯健 +3 位作者 丁思奇 王东星 陈玉宝 陈秋生 《中华血液学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第7期374-375,共2页
关键词 急性髓系白血病 IGH T细胞受体基因重排
原文传递
儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病临床病理分析 被引量:6
8
作者 鄂丽 黄欣 +2 位作者 李敏 王晨 高子芬 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2017年第8期465-471,共7页
目的 探讨儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病(CSEBV+T-LPD)的临床病理特征及免疫表型.方法 通过免疫组织化学、原位杂交、基因重排技术,分析11例CSEBV+T-LPD患者临床病理特征,并进行随访.结果 临床特征:男性5例,女性6例... 目的 探讨儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病(CSEBV+T-LPD)的临床病理特征及免疫表型.方法 通过免疫组织化学、原位杂交、基因重排技术,分析11例CSEBV+T-LPD患者临床病理特征,并进行随访.结果 临床特征:男性5例,女性6例,中位年龄13岁(3~19岁),中位病程6个月(3~25个月).其中4例诊断为淋巴瘤,男女各2例,中位年龄15岁,中位病程4.5个月.11例患者主要症状有反复持续发热(10例)、多发淋巴结肿大(10例)、脾大(7例)、肝大(4例).组织病理学特征:4例淋巴瘤患者表现为淋巴细胞片状或弥漫性增生,细胞体积中等偏大,增生细胞较单一;7例良性病变者增生细胞较混杂,增生淋巴细胞散在其中,体积中等偏大或大.免疫表型:全部患者增生细胞大多数为T细胞,均强弱不等地表达CD3ε.2例淋巴瘤患者、1例良性病变者中CD8单阳性,4例淋巴瘤患者、1例良性病变者有T细胞抗原丢失.全部患者EBV-EBER阳性.T细胞受体(TCR)基因检测:3例淋巴瘤患者、1例良性病变者检测到克隆性重排.病理分级:淋巴瘤患者均为A3级,良性病变者1例为A2级、6例为A1级.结论 CSEBV+T-LPD是一系列涵盖不同发展阶段的疾病谱,诊断需结合临床特征、病理形态、免疫表型、EBV-EBER原位杂交及TCR基因检测等综合分析.患者年龄偏大,增生细胞较单一、 弥漫或片状,CD8单阳性,T细胞抗原丢失尤其CD5、EBV-EBER高表达,TCR克隆性重排,病理分级为A3级等因素对于鉴别良、恶性病变可能有重要提示意义. 展开更多
关键词 EB病毒 T细胞淋巴组织增殖性疾病 淋巴瘤 T细胞 原位杂交 T细胞受体基因重排
原文传递
毛细管电泳-基因扫描分析在淋巴瘤T细胞受体基因重排检测中的应用 被引量:4
9
作者 张静 张太明 +2 位作者 杨飞 蔡旭 周晓燕 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期615-617,共3页
克隆性基冈重排检测已成为淋巴瘤辅助诊断的重要手段,目前最常用的方法是聚合酶链反应(PCR)法,其原理是利用免疫球蛋白或T细胞受体(TCR)基因重排过程中VDJ区互相靠拢的特征,通过适当的家族引物或通用引物在淋巴瘤中可扩增出特征... 克隆性基冈重排检测已成为淋巴瘤辅助诊断的重要手段,目前最常用的方法是聚合酶链反应(PCR)法,其原理是利用免疫球蛋白或T细胞受体(TCR)基因重排过程中VDJ区互相靠拢的特征,通过适当的家族引物或通用引物在淋巴瘤中可扩增出特征性的在一定范围内的基因片段。PCR产物的分析有两种推荐方法:(1)聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)异源双链分析;(2)毛细管电泳-基因扫描分析。 展开更多
关键词 T细胞受体基因重排 基因扫描分析 毛细管电泳 淋巴瘤 检测 聚丙烯酰胺凝胶电泳 应用 聚合酶链反应
原文传递
流式细胞技术与PCR技术联用筛选儿童急性淋巴细胞白血病微量残留病标记 被引量:4
10
作者 帖利军 顾龙君 +7 位作者 蒋黎敏 赵金彩 陈静 潘慈 董璐 薛惠良 汤静燕 王耀平 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期246-250,共5页
目的微量残留病(MRD)监测是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)早期治疗反应中最重要的预后因素之一。目前常用的MRD检测的方法主要有流式细胞术和PCR技术,但单用一种方法均不能为所有的患儿找到合适的监测标记,该研究探讨两种方法联合应用是... 目的微量残留病(MRD)监测是儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)早期治疗反应中最重要的预后因素之一。目前常用的MRD检测的方法主要有流式细胞术和PCR技术,但单用一种方法均不能为所有的患儿找到合适的监测标记,该研究探讨两种方法联合应用是否能为大多数ALL患儿找到合适的MRD监测标记。方法联合应用流式细胞术和PCR技术筛选上海儿童医学中心2001年9月至2003年10月126例新发ALL患儿骨髓标本的异常免疫表型及抗原受体基因重排。结果①106例B系-ALL患儿骨髓标本用四色流式细胞术进行了MRD免疫表型标记的筛选,其中11例标本未筛选出监测标记,阳性率为89.6%;有1个监测标记的标本为11例(11.6%),至少有两个标记的标本占88.4%。②PCR技术筛选27例ALL骨髓标本抗原受体基因重排,26例至少有一个标记(占96.3%),其中9例(34.6%)骨髓标本只有一个监测标记,17例(65.4%)至少有两个监测标记。在T系-ALL骨髓标本中,以TCRVγⅠ-Jγ1.3/2.3阳性最多,双等位基因重排发生阳性率较高;系性交叉抗原表达在B系-ALL骨髓标本中表达较高,达57.1%(4/7)。③两种方法联用能为121例(96.0%)的患儿提供合适的筛选指标。结论流式细胞技术检测异常免疫表型与PCR技术检测抗原受体基因重排联用,可为绝大多数的ALL患儿找到合适的MRD监测指标;在抗原受体基因重排中,存在系性交叉抗原表达及双等位基因重排。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 急性 微量残留病 免疫表型 抗原受体基因重排 儿童
原文传递
怀疑乳房假体相关间变性大细胞淋巴瘤的患者是否应行T细胞受体基因重排检测?
11
作者 刘雨欣 孙佳铭 +4 位作者 刘佳佳 邱岑 崔俊祺 郑丹宁 余力 《中华整形外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期514-519,共6页
乳房假体相关间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)是一种罕见的T细胞淋巴瘤,尽管亚洲报道的BIA-ALCL病例很少,但尽早诊断至关重要。包膜内积液中ALK^(-)和CD30^(+)T细胞数>10%是其重要诊断标准。T细胞受体(TCR)基因重排检测是辅助复杂T细... 乳房假体相关间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)是一种罕见的T细胞淋巴瘤,尽管亚洲报道的BIA-ALCL病例很少,但尽早诊断至关重要。包膜内积液中ALK^(-)和CD30^(+)T细胞数>10%是其重要诊断标准。T细胞受体(TCR)基因重排检测是辅助复杂T细胞疾病病理诊断和免疫诊断的常用手段,但在BIA-ALCL早期是否存在TCR基因单克隆重排目前尚未见报道。该文报道了1例双侧假体隆乳术后20余年的56岁女性患者,因左侧乳房变硬、增大伴轻微刺痛于2023年1月就诊于上海交通大学医学院附属第九人民医院,MRI提示假体破裂,遂于2023年2月2日行双侧假体取出术。患者左侧假体包膜积液病理切片中发现少量ALK^(-)和CD30^(+)T细胞,TCRγ基因重排呈单克隆性,疑为BIA-ALCL早期改变,需要长期随访。作者建议对怀疑为BIA-ALCL的患者在行细胞形态学、免疫学检查的同时应进行TCR基因重排检测,可以为此类患者的诊治和必要的长期随访提供借鉴。 展开更多
关键词 乳房 乳房假体 间变性大细胞淋巴瘤 T细胞受体基因重排 血清肿
原文传递
皮肤假性淋巴瘤石蜡包埋组织克隆性基因重排检测 被引量:1
12
作者 刘志超 孙青 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期442-443,共2页
皮肤假性淋巴瘤系指在组织学上类似皮肤恶性淋巴瘤,而临床表现为良性生物学行为,不完全符合皮肤淋巴瘤的诊断标准。区分淋巴细胞的良性反应性增生和恶性增生(淋巴瘤)一直是临床病理诊断的难题。淋巴细胞成熟过程中免疫球蛋白和T细... 皮肤假性淋巴瘤系指在组织学上类似皮肤恶性淋巴瘤,而临床表现为良性生物学行为,不完全符合皮肤淋巴瘤的诊断标准。区分淋巴细胞的良性反应性增生和恶性增生(淋巴瘤)一直是临床病理诊断的难题。淋巴细胞成熟过程中免疫球蛋白和T细胞受体基因重排, 展开更多
关键词 皮肤假性淋巴瘤 克隆性基因重排 石蜡包埋组织 皮肤恶性淋巴瘤 T细胞受体基因重排 临床病理诊断 反应性增生 检测
原文传递
Ig/TCR基因重排检测在淋巴系统恶性增殖性疾病诊断及疗效监控中的意义 被引量:3
13
作者 肖颖 熊婕 +2 位作者 曹阳 周剑峰 邓金牛 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第2期204-208,共5页
目的:评估Ig/TCR抗原受体基因重排技术在可疑淋巴系统增殖性疾病中的鉴别诊断意义及其在疾病监控中的作用。方法:使用BIOMED-2多重聚合酶链反应技术,检测405例患者的515份样本,分析受体基因重排结果,并与其最终诊断及疾病状态的相关性... 目的:评估Ig/TCR抗原受体基因重排技术在可疑淋巴系统增殖性疾病中的鉴别诊断意义及其在疾病监控中的作用。方法:使用BIOMED-2多重聚合酶链反应技术,检测405例患者的515份样本,分析受体基因重排结果,并与其最终诊断及疾病状态的相关性进行分析。结果:在确诊的118例淋巴细胞增殖性疾病中,共有82例标本(69.5%)检测到单克隆抗原受体基因重排,其中多发性骨髓瘤78.6%(11/14),急或慢性淋巴细胞白血病74.4%(29/39),非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润65.7%(23/35),非霍奇金淋巴瘤病理确诊组织样本63.3%(19/30)。组织标本阳性检出率明显高于骨髓标本(50.0%∶12.5%,P<0.05)。对部分初诊时抗原受体基因重排阳性,但治疗后达完全缓解的患者进行随访发现,达到完全缓解的患者骨髓均未检测出单克隆性抗原受体基因重排。不伴骨髓浸润的非霍奇金淋巴瘤的58份骨髓标本和非淋巴系统增殖性疾病的204份样本,均未发现单克隆性抗原受体基因重排(特异性100%)。结论:抗原受体基因重排单克隆检测对淋巴系统增殖性疾病的诊断、鉴别诊断及治疗后疗效评价有重要意义。 展开更多
关键词 淋巴系统增殖性疾病 疾病诊断及监控 Ig/TCR抗原受体基因重排
原文传递
T细胞受体删除环定量检测的意义及应用现状 被引量:1
14
作者 韩素芳 李扬秋 《国外医学(免疫学分册)》 CAS 2004年第1期32-35,共4页
T细胞受体重排删除环 (TRECs)是T细胞受体基因重排过程中删除的DNA环 ,可作为最近从胸腺输出初始细胞的标记 ,其定量检测应用于胸腺近期输出功能的评价。近年来由于免疫重建研究的广泛开展 ,定量检测TRECs得到重视。本文拟从TRECs的产... T细胞受体重排删除环 (TRECs)是T细胞受体基因重排过程中删除的DNA环 ,可作为最近从胸腺输出初始细胞的标记 ,其定量检测应用于胸腺近期输出功能的评价。近年来由于免疫重建研究的广泛开展 ,定量检测TRECs得到重视。本文拟从TRECs的产生以及定量检测在正常人和各类免疫缺陷性疾病中的应用及其意义给予综述。 展开更多
关键词 T细胞受体基因重排 TRECS 胸腺 定量PCR
下载PDF
EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病3例临床病理观察 被引量:2
15
作者 樊翔 董正邦 +2 位作者 王雪晴 王国庆 张丽华 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第8期609-612,共4页
目的探讨EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病的临床病理特征。方法报道3例EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病,从临床表现、病理形态学、免疫表型、EBER原位杂交和T细胞受体基因重排等方面进行研究,并结合相关文献进行讨论。结果1例成人型... 目的探讨EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病的临床病理特征。方法报道3例EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病,从临床表现、病理形态学、免疫表型、EBER原位杂交和T细胞受体基因重排等方面进行研究,并结合相关文献进行讨论。结果1例成人型系统性EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病以发热起病,肝脾受累明显,肝窦和脾窦内小淋巴细胞浸润伴较多嗜血细胞,免疫组化示浸润淋巴细胞以T细胞为主,EBER(+),基因重排未见单克隆条带。2例种痘水疱病样淋巴瘤以面部、躯干及四肢反复出疹样皮损伴破溃、痂皮形成为主要表现,真皮及皮下脂肪组织内见小~中等大小淋巴细胞浸润,以血管中心性浸润为特征,表达T细胞抗原和EBER,2例均显示TCR受体基因单克隆性重排。结论EBV阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病临床表现不特异,组织学易误诊为炎性反应性病变或嗜血细胞综合症,T细胞受体基因重排能够帮助明确本类疾病的恶性本质。 展开更多
关键词 T细胞淋巴组织增殖性疾病 EB病毒 临床病理特征 免疫组化 T细胞受体基因重排
下载PDF
抗原受体基因重排PCR分析的石蜡包埋组织DNA提取方法的探讨 被引量:1
16
作者 王颖 吴海荣 +1 位作者 李东 李挺 《诊断病理学杂志》 CSCD 2008年第3期244-245,共2页
关键词 DNA提取技术 石蜡组织 抗原受体基因重排
下载PDF
亲毛囊性蕈样肉芽肿伴嗜酸粒细胞增多一例 被引量:1
17
作者 宋珺 伍洲炜 +3 位作者 林军 孙越 朱光斗 施伟民 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期663-665,共3页
患者男,69岁。3年来,头、躯干和四肢出现散在红斑、毛囊性丘疹及痤疮样皮损(如粟丘疹、囊肿等)和脱发,病程中伴外周血嗜酸粒细胞增多。皮损组织病理检查示真皮内灶性慢性炎细胞浸润伴毛细血管增生,毛囊周围慢性炎细胞浸润伴血管... 患者男,69岁。3年来,头、躯干和四肢出现散在红斑、毛囊性丘疹及痤疮样皮损(如粟丘疹、囊肿等)和脱发,病程中伴外周血嗜酸粒细胞增多。皮损组织病理检查示真皮内灶性慢性炎细胞浸润伴毛细血管增生,毛囊周围慢性炎细胞浸润伴血管增生,伴少许嗜酸粒细胞,考虑为毛囊炎,予抗组胺药和抗生素治疗后皮损炎症消退,瘙痒减轻。3个月后,枕部出现斑块伴脱发,组织病理检查示真皮内密集淋巴样细胞、嗜酸粒细胞浸润,毛囊周围大量淋巴样细胞浸润伴较多嗜酸粒细胞,可见不典型淋巴细胞,部分侵入毛囊,毛囊上皮黏液样变性。阿新蓝染色阳性。免疫组化染色:CD20、CD79a、EB病毒(EBV)、CD56、磷酸葡萄糖变位酶-1(PGM-1)、髓过氧化物酶(MPO)、CD7、抗角蛋白单克隆抗体AEI/AE3均阴性,异形细胞CD3、CD4、CD5、CD2、CD43、泛素羧基末端水解酶-L1(UCHL-1)均阳性。T细胞受体基因重排结果为阴性。诊断:亲毛囊性蕈样肉芽肿。予光化学疗法(PUVA)联合阿维A治疗,仍有新发皮损,目前患者在随访中。 展开更多
关键词 毛囊性蕈样肉芽肿 嗜酸粒细胞增多 淋巴样细胞浸润 抗角蛋白单克隆抗体 T细胞受体基因重排 痤疮样皮损 毛细血管增生 组织病理检查
原文传递
皮肤T细胞淋巴瘤皮损和外周血T细胞受体γ基因重排的研究
18
作者 宋丽新 张士发 高兴华 《沈阳部队医药》 2011年第1期6-8,共3页
为探讨T细胞受体γ基因重排在皮肤T细胞淋巴瘤皮损及外周血中的存在情况及与疾病的相关性。采用巢式聚合酶链反应技术对14例蕈样肉芽肿、(MF)17例可疑蕈样肉芽肿、8例神经性皮炎、8例湿疹、2例淋巴瘤样丘疹病、1例红皮病患者皮损及外周... 为探讨T细胞受体γ基因重排在皮肤T细胞淋巴瘤皮损及外周血中的存在情况及与疾病的相关性。采用巢式聚合酶链反应技术对14例蕈样肉芽肿、(MF)17例可疑蕈样肉芽肿、8例神经性皮炎、8例湿疹、2例淋巴瘤样丘疹病、1例红皮病患者皮损及外周血进行T细胞受体γ基因重排的检测,同时取5例正常皮损及健康人血作为对照。结果:MF患者皮损TCR-γ基因重排总阳性率为78.6%;外周血总阳性率为35.7%;MF患者皮损和血液中有3例患者同时出现TCR-γ基因重排,2例在皮损中无基因重排的情况下血液单独出现TCR-γ基因重排。可疑MF皮损总阳性率为41.2%,血液总阳性率为17.6%。神经性皮炎、湿疹、淋巴瘤样丘疹病、红皮病患者皮损和外周血及正常皮损和健康人血中无TCR-γ基因重排。结论:皮损TCR-γ基因重排可作为辅助诊断的手段之一,血液中的TCR-γ基因重排与MF疾病进展关系有待于进一步研究。 展开更多
关键词 皮肤T细胞淋巴瘤 蕈样肉芽肿 T细胞受体基因重排
下载PDF
输尿管原发滤泡性淋巴瘤1例
19
作者 叶振邦 吴杰 +6 位作者 邱田 郭蕾 王冰凝 农琳 寿建忠 黄文亭 郑闪 《肿瘤研究与临床》 CAS 2024年第2期132-135,共4页
目的探讨原发于输尿管的滤泡性淋巴瘤(FL)的病理诊断及鉴别诊断要点。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2023年6月收治的1例输尿管原发FL患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果患者为老年男性,因体检发现左侧输尿管中上段占位半... 目的探讨原发于输尿管的滤泡性淋巴瘤(FL)的病理诊断及鉴别诊断要点。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院2023年6月收治的1例输尿管原发FL患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果患者为老年男性,因体检发现左侧输尿管中上段占位半个月就诊。既往有尿路结石病史。因术前影像资料难以明确诊断而行左肾及输尿管全长膀胱部分切除术。镜下形态学与结内滤泡淋巴瘤相同,表现为排列紧密的淋巴滤泡,生发中心极向消失,肿瘤细胞以中心细胞为主,可见散在分布的中心母细胞,未见星空现象;免疫表型示B细胞标志阳性,表达CD10、bcl-6及bcl-2,CD21和CD23显示滤泡树突细胞网存在;抗原受体基因克隆性重排聚合酶链反应显示有B细胞受体克隆性重排;荧光原位杂交显示存在bcl-2基因易位。术后PET-CT检查未发现其他病灶,支持输尿管原发FL诊断。术后行膀胱灌注治疗、局部放疗。结论输尿管原发FL临床表现无特异性,与输尿管癌在影像学上不能鉴别。肿瘤的形态学观察辅以免疫表型、抗原受体基因克隆性重排及荧光原位杂交检测可明确诊断。需行全身检查除外系统性FL累及输尿管可能。 展开更多
关键词 淋巴瘤 滤泡性 输尿管 原位杂交 荧光 抗原受体基因克隆性重排 免疫表型
原文传递
以胸腔积液为首发症状的NK/T细胞淋巴瘤:MICM技术对诊断的重要性(英文) 被引量:3
20
作者 刘芳 林跃辉 +4 位作者 刘红星 王彤 单福香 童春荣 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期1347-1351,共5页
自然杀伤细胞(Natural killer,NK)/T细胞淋巴瘤是一类罕见淋巴瘤,起源于活化的NK细胞或活化的T细胞。它通常为结外病变,往往表现为位于面部中线组织的破坏性病灶。NK/T细胞淋巴瘤常见于鼻腔及鼻窦,此外其他结外器官如咽部、胃肠道、睾... 自然杀伤细胞(Natural killer,NK)/T细胞淋巴瘤是一类罕见淋巴瘤,起源于活化的NK细胞或活化的T细胞。它通常为结外病变,往往表现为位于面部中线组织的破坏性病灶。NK/T细胞淋巴瘤常见于鼻腔及鼻窦,此外其他结外器官如咽部、胃肠道、睾丸等部位的侵犯也有报导,也有一些罕见的表现为胸腔积液的报导。本文中报道了1名以胸腔积液为首发症状的NK/T细胞淋巴瘤。这名患者在外院通过对胸膜活检组织病理学及免疫组化染色误诊为B细胞型非霍奇金淋巴瘤。入院后通过对胸水细胞形态学(morphologic M)、免疫学(immunophenotypic,I)、细胞遗传学(cytogenetic C)及分子生物学(molecular,M)(MICM)联合检测。结果表明,形态学检测证实有幼稚淋巴细胞,流式细胞术检测发现这些细胞表达胞浆CD3(cCD3)及CD56,分子生物学检测有克隆性T细胞受体γ(TCR-γ)基因重排,从而纠正误诊而正确将其诊断为NK/T细胞淋巴瘤,并成功地进行了异基因造血干细胞移植。结论:对这罕见病例应强调MICM联合诊断技术对诊断的重要性,另外,此罕见疾病有特殊临床表现,能够对其进行成功的治疗。 展开更多
关键词 NK/T细胞淋巴瘤 MICM技术 流式细胞术 T细胞受体Γ基因重排 基因造血干细胞移植
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部