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新型大位阻取代茂钛、锆化合物合成及光谱分析
1
作者 程琳 蹇锡高 陈寿山 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 1997年第2期25-29,共5页
通过1─环庚烯基锂与6，6─二烷基富烯反应形成的取代茂锂试剂与MCl4（M＝Ti，Zr）反应，合成了12个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的1HNMR，EIMS和IR。
关键词 庚烯基锂 取代茂 金属有机化合物 钛 锆 大位阻
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大位阻取代环戊二烯基钛、锆化合物的合成及光谱性质 被引量：2
2
作者 程琳 蹇锡高 +1 位作者 陈寿山 钱延龙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期50-52,共3页
通过１－环己烯基锂与６，６－二烷基富烯发生环外双键的加成反应形成大位阻取代茂锂盐；后者再与ＭＣｌ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）反应，合成了７个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的１ＨＮＭＲ、ＥＩＭＳ和ＩＲ．
关键词 光谱性质 取代茂锆化合物 取代茂钛化合物
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长链烷基锂与6,6-二烷基富烯的反应研究——取代茂钛、锆化合物的合成 被引量：1
3
作者 贺峥杰 杨德育 +3 位作者 周大炜 陈寿山 郑庆惠 刘玉龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期145-149,共5页
研究了正庚基锂、正辛基锂同 6,6-二烷基富烯反应的立体和溶剂效应对反应类型的影响。在弱极性溶剂中 (方法 A,B) ,正庚基锂、正辛基锂同 6,6-二烷基富烯主要发生加成反应 ;在极性溶剂中 (方法 C) ,则倾向于加成和还原两种反应。利用上... 研究了正庚基锂、正辛基锂同 6,6-二烷基富烯反应的立体和溶剂效应对反应类型的影响。在弱极性溶剂中 (方法 A,B) ,正庚基锂、正辛基锂同 6,6-二烷基富烯主要发生加成反应 ;在极性溶剂中 (方法 C) ,则倾向于加成和还原两种反应。利用上述反应形成的环戊二烯基阴离子同Ti Cl4、Zr Cl4反应 ,合成了一系列新的取代茂钛、锆化合物。 展开更多
关键词 正庚基锂 正辛基锂 富烯 取代茂钛 取代茂锆
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大取代茂钛、锆化物的合成及其谱学性质
4
作者 程琳 蹇锡高 +1 位作者 陈寿山 钱延龙 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期281-284,共4页
通过１－环己烯基锂与６，６－二烷基富烯发生环外双键的加成反应，形成大位阻取代茂锂盐后与ＭＣｌ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）反应，合成了７个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的１ＨＮＭＲ、ＥＩＭＳ和ＩＲ光谱... 通过１－环己烯基锂与６，６－二烷基富烯发生环外双键的加成反应，形成大位阻取代茂锂盐后与ＭＣｌ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）反应，合成了７个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的１ＨＮＭＲ、ＥＩＭＳ和ＩＲ光谱性质． 展开更多
关键词 光谱分析 取代茂锆化合物 取代茂钛化合物 合成
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正交设计法用于取代茂铁硼烷化合物的TLC溶剂系统的选择
5
作者 杨学谨 吴琳 +1 位作者 裴亚琨 胡培植 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期331-333,共3页
采用薄层色谱技术分离一组取代茂铁硼烷化合物。以含有烷基卤化铵离子对试剂的丙酮－环己烷流动相，用正交设计法选择色谱分离条件。把离子对试剂种类、浓度和丙酮、环己烷含量作为影响分离效果的因素。实验条件按〔Ｌ９（３４）〕正交... 采用薄层色谱技术分离一组取代茂铁硼烷化合物。以含有烷基卤化铵离子对试剂的丙酮－环己烷流动相，用正交设计法选择色谱分离条件。把离子对试剂种类、浓度和丙酮、环己烷含量作为影响分离效果的因素。实验条件按〔Ｌ９（３４）〕正交设计表安排。应用统计力学方差分析法对反映分离效果的薄层色谱指标——色谱总分离度（ＤＳ）进行分析，确定了影响化合物分离的主要因素和最佳展开剂体系。在最佳条件下的结果令人满意。 展开更多
关键词 薄层色谱 正交设计 取代茂铁硼烷 茂铁硼烷 溶剂
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大取代茂羰基钼汞化合物的合成与结构分析
6
作者 王家喜 陈寿山 +2 位作者 王序昆 王宏根 王如骥 《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》 1994年第2期158-164,共7页
通过富烯与有机锂试剂反应,合成出大取代环戊二烯基负离子,用六羰基钼络合,继而与二氯化汞反应,制得3个大取代茂羰基钼汞化合物RCpMo(CO)_3HgBr.化合物[(CH_3)_2C(C_6H_5)C_5H_4]Mo(CO)_3HgBr经晶体结构分析,晶体属于三斜晶系,空间群P1... 通过富烯与有机锂试剂反应,合成出大取代环戊二烯基负离子,用六羰基钼络合,继而与二氯化汞反应,制得3个大取代茂羰基钼汞化合物RCpMo(CO)_3HgBr.化合物[(CH_3)_2C(C_6H_5)C_5H_4]Mo(CO)_3HgBr经晶体结构分析,晶体属于三斜晶系,空间群P1.晶胞中存在两类分子,它们是通过Hg-Br相互作用聚合在一起.茂环上大取代基的引入,使得分子结构发生变形.角度∠Mo(1)—Hg(1)—Br(1)和∠Mo(2)—Hg(2)—Br(2)分别为156.1°和175.7°.整个分子为一维长链. 展开更多
关键词 晶体结构 取代茂羰基 钼汞化合物
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双（取代环戊二烯基）二氯化锆的晶体结构分析
7
作者 王家喜 张留成 +2 位作者 杨德育 贺峥杰 陈寿山 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1996年第6期473-477,共5页
用Ｘ－射线晶体结构衍射法测定了双［１－苄基－１－乙基丙基环戊二烯基］二氯化锆［η５－Ｃ５Ｈ４Ｃ（Ｃ２Ｈ５）２ＣＨ２Ｃ６Ｈ５］２ＺｒＣｌ２（Ｉ）及（１，２－二异丁基－１，２－甲基－乙基桥联）双环戊二烯基二氯化锆［η５－... 用Ｘ－射线晶体结构衍射法测定了双［１－苄基－１－乙基丙基环戊二烯基］二氯化锆［η５－Ｃ５Ｈ４Ｃ（Ｃ２Ｈ５）２ＣＨ２Ｃ６Ｈ５］２ＺｒＣｌ２（Ｉ）及（１，２－二异丁基－１，２－甲基－乙基桥联）双环戊二烯基二氯化锆［η５－Ｃ５Ｈ４Ｃ（ＣＨ３）（Ｃ４Ｈ９－ｉ）Ｃ（ＣＨ３）（Ｃ４Ｈ９－ｉ）Ｃ５Ｈ４－η５］ＺｒＣｌ２（Ⅱ）的结构。二者皆为单斜晶系，（Ｉ）的空间群为Ｐ２／ｎ，ａ＝１２．５８２（３），ｂ＝７．９９２（２），ｃ＝１４．９７９（３）Ａ，β＝１０１．６８（１）°，Ｖ＝１４７４．９（９）Ａ３，Ｍｒ＝６１２．８４，Ｚ＝２，Ｄｘ＝１．３８ｇ／ｃｍ３，μ＝５．６９ｃｍ（－１），Ｆ（０００）＝６４０，Ｒ＝０．０３３，Ｒω＝０．０３６。（Ⅱ）的空间群为Ｃｃ，ａ＝１３．３０９（３），ｂ＝９．５９１（１），ｃ＝１６．４４９（８）Ａ。β＝４．８３（３）°，Ｖ＝２０９．２（２）Ａ３，Ｍｒ＝４５８．６３，Ｚ＝４，Ｄｘ＝１．４５６ｇ／ｃｍ３，μ＝７．７７ｃｍ（－１），Ｆ（０００）＝９５２，Ｒ＝０．０５１，Ｒω＝０．０６１。化合物（Ｉ）以重叠式存在，两个苄基处于反式。晶体（Ⅱ）以交叉式存在，甲基、异丁基以反式构象存在。 展开更多
关键词 富烯 加成反应 取代茂锆化合物 晶体结构
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二氯二取代茂锆配合物的FTIR研究
8
作者 潘玲 吴秀珍 卢惠和 《弹性体》 CAS 2002年第2期52-54,共3页
对两种二氯二取代茂锆配合物的中红外及远红外光谱进行了较为详细的研究 ,并对其特征吸收峰进行了归属 。
关键词 二氯二取代茂锆配合物 FTIR 研究 中红外光谱 远红外光谱 均相 烯烃聚合 催化剂
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