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取代腺嘌呤和腺苷的合成及生物活性 被引量：4
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作者 邓红凤 姜芸珍 赵知中 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期347-365,共19页
为了探索芳杂环甲基取代腺嘌呤和腺苷的有效合成方法，本文以腺嘌呤和腺苷为原料设计并合成了７个９－取代腺嘌呤（１～７）、６个Ｎ６，９－双取代腺嘌呤（１２～１７），３个Ｎ６－取代腺嘌呤（２３～２５）、５个Ｎ６－取代腺苷（１... 为了探索芳杂环甲基取代腺嘌呤和腺苷的有效合成方法，本文以腺嘌呤和腺苷为原料设计并合成了７个９－取代腺嘌呤（１～７）、６个Ｎ６，９－双取代腺嘌呤（１２～１７），３个Ｎ６－取代腺嘌呤（２３～２５）、５个Ｎ６－取代腺苷（１８～２２），同时合成了３个３－取代腺嘌呤（９～１１），共２４个化合物，其中２３个为未知化合物。对合成的所有腺苷衍生物和部分腺嘌呤衍生物进行了腺苷受体活性筛选。化合物１８在大鼠输精管模型上对腺苷受体的激动活性是腺苷的３３倍。 展开更多
关键词 芳杂环甲基 取代腺嘌呤 腺苷 Dimroth重排
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