Hβ沸石催化合成2-叔丁基对甲酚 被引量：7

1

作者 于心玉 高珊 +2 位作者 刘彩华 杨建国 何鸣元 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期598-600,共3页

合成了n(S iO2)/n(A l2O3)分别为20、25和38的Hβ沸石,并用XRD和NH3-TPD对其物相和酸性质进行了表征。以Hβ沸石为催化剂,在固定床反应器上考察了对甲酚与甲基叔丁基醚(MTBE)合成2-叔丁基对甲酚的反应,讨论了反应温度、液时空速(WHSV)、... 合成了n(S iO2)/n(A l2O3)分别为20、25和38的Hβ沸石,并用XRD和NH3-TPD对其物相和酸性质进行了表征。以Hβ沸石为催化剂,在固定床反应器上考察了对甲酚与甲基叔丁基醚(MTBE)合成2-叔丁基对甲酚的反应,讨论了反应温度、液时空速(WHSV)、MTBE与对甲酚的配比和Hβ沸石的n(S iO2)/n(A l2O3)对转化率和收率的影响,最优反应条件为:Hβ〔n(S iO2)/n(A l2O3)=20〕为催化剂,反应温度120℃,n(MTBE)/n(对甲酚)=1.5,液时空速1.02 mL/h,对甲酚转化率为68%,2-叔丁基对甲酚的收率为64%。 展开更多

关键词 对甲酚 MTBE 2-叔丁基对甲酚 HΒ沸石 叔丁基化

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甲苯与叔丁醇在补铝Hβ沸石上的烷基化反应 被引量：5

2

作者 周志伟 武文良 +1 位作者 王军 曾崇余 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期246-252,共7页

采用NaOH和NaAlO2溶液相结合的处理方法对Hβ沸石进行脱硅补铝处理,制备了一系列不同硅/铝比的Hβ沸石催化剂。采用ICP、XRD、NH3-TPD、FT-IR和27Al MAS NMR等手段,对几种补铝Hβ沸石催化剂的物化性质进行了表征,并在100 ml间歇式不锈... 采用NaOH和NaAlO2溶液相结合的处理方法对Hβ沸石进行脱硅补铝处理,制备了一系列不同硅/铝比的Hβ沸石催化剂。采用ICP、XRD、NH3-TPD、FT-IR和27Al MAS NMR等手段,对几种补铝Hβ沸石催化剂的物化性质进行了表征,并在100 ml间歇式不锈钢高压反应釜中考察了其在甲苯与叔丁醇烷基化反应中的催化性能。结果表明,铝原子可以有效地进入Hβ沸石骨架;随着NaAlO2浓度的增加,Hβ沸石的硅/铝比下降,相对结晶度下降,催化剂酸强度呈下降趋势;当NaAlO2浓度为0.15 mol/l时,制备的Hβ3沸石的酸量最大,其对应的催化活性最好。采用Hβ3作为催化剂,研究了各种反应条件对催化剂性能的影响。实验结果发现,在适宜的反应条件下,即反应温度180℃、反应时间4 h、叔丁醇/甲苯摩尔比为4、甲苯/催化剂质量比为5,甲苯的转化率49.6%,对叔丁基甲苯的选择性72.9%。催化剂的再生能力良好,重复使用4次后,甲苯转化率仍达到41.0%。 展开更多

关键词 甲苯 叔丁醇 补铝Hβ沸石 叔丁基化 对叔丁基甲苯

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用甲基叔丁基甲醚对苯酚叔丁基化的反应研究 被引量：1

3

作者 李海红 袁履冰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期601-603,共3页

目前我国生产对叔丁基苯酚的方法通常以酚类为原料 ,烯烃或醚类为烷基化试剂 ,其中异丁烯是主要烷基化试剂 ,但异丁烯在储存、运输等方面存在着一定的弊端 .采用直接以甲基叔丁基甲醚为烷基化试剂 ,研究了苯酚与甲基叔丁基甲醚的烷基化... 目前我国生产对叔丁基苯酚的方法通常以酚类为原料 ,烯烃或醚类为烷基化试剂 ,其中异丁烯是主要烷基化试剂 ,但异丁烯在储存、运输等方面存在着一定的弊端 .采用直接以甲基叔丁基甲醚为烷基化试剂 ,研究了苯酚与甲基叔丁基甲醚的烷基化反应 .并对各影响因素进行了讨论 ,其中催化剂用量和原料比对反应影响最大 ,温度次之 ,反应时间影响最小 .实验中得出了制备反应的最佳条件 ;苯酚转化率大于 85 % ,对叔丁基苯酚产率为 78% ,得到较理想产率 .并与以异丁烯为烷基化试剂进行了比较 ,具有成本低、流程短、操作简便、安全等特点 ,应用前景非常好 . 展开更多

关键词 甲基叔丁基甲醚 苯酚 叔丁基化 反应 叔丁基苯酚 烷基化试剂 异丁烯 生产

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以微孔沸石MCM-49和MCM-56为硅铝源合成强酸性介孔分子筛 被引量：4

4

作者 宋科 管景奇 +2 位作者 吴淑杰 徐海燕 阚秋斌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期344-348,共5页

以相同硅铝比的微孔沸石MCM-49和MCM-56为硅铝源,通过碱处理和十六烷基三甲基溴化铵模板剂,合成了具有较强酸性的六方结构介孔分子筛材料MM-49和MM-56,并采用XRD、红外光谱、氮气吸附-脱附等方法对其进行了结构表征,采用NH3-TPD和IR-吡... 以相同硅铝比的微孔沸石MCM-49和MCM-56为硅铝源,通过碱处理和十六烷基三甲基溴化铵模板剂,合成了具有较强酸性的六方结构介孔分子筛材料MM-49和MM-56,并采用XRD、红外光谱、氮气吸附-脱附等方法对其进行了结构表征,采用NH3-TPD和IR-吡啶吸附方法对其进行了酸性表征.实验结果表明,MM-56和MM-49具有明显强于常规介孔分子筛酸性的特点,在苯酚与叔丁醇的烷基化反应中表现了良好的催化性质. 展开更多

关键词 MCM-49 MCM-56 介孔分子筛 强酸性 叔丁基化

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利用氯化锌/微孔球状硅胶色谱柱制备α-叔丁基醛酮

5

作者 郝爱友 黄惠琴 +1 位作者 林吉茂 马晨 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期435-437,共3页

在担载氯化锌的微孔球状硅胶色谱柱上,用溶有适宜配比的硅基烯醇醚/叔丁基氯的二氯甲烷溶液作流动相,再经二氯甲烷洗脱,水解等步骤处理后,可制得高收率的α-叔丁基醛酮化合物。

关键词 叔丁基化 硅基烯醇醚 叔丁基环己酮 叔丁基醛酮

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甲基叔丁基醚在有机合成中的应用 被引量：1

6

作者 张正 王天桃 《江苏化工》 1997年第1期33-34,共2页

简要介绍甲基叔丁基醚的理化性质及其在有机合成中的应用。

关键词 甲基叔丁基醚 叔丁基化 溶齐 有机合成 化学反应

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新的烷基化法在香料合成中的应用 被引量：2

7

作者 毛祥源 《香料香精化妆品》 CAS 北大核心 1998年第3期19-20,共2页

叔丁苯合成的新工艺的实施，是对经典的“弗瑞德-克来福特”反应中烷基化的补充。除了苯的叔丁基化可用此方法，芳香族类化合物的叔丁基化均可用此方法。本文仅对香料化学过程中叔丁基化应用，进行了简述。

关键词 叔丁基化 烷基化 合成香料 香料 合成

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H-DAY分子筛催化对甲氧基苯酚的叔丁基化反应

8

作者 罗云 毛建新 +1 位作者 卞妮妮 王存进 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2012年第1期50-55,共6页

研究了H-ZSM-5、H-MCM-41和氢型脱铝Y分子筛(简称H-DAY)在对甲氧基苯酚和甲基叔丁基醚反应合成3-叔丁基羟基茴香醚中的催化性能.研究表明,催化性能主要和催化剂的酸量、酸强度以及孔大小有关.其中,H-DAY由于其相对较大的总酸量和可容纳... 研究了H-ZSM-5、H-MCM-41和氢型脱铝Y分子筛(简称H-DAY)在对甲氧基苯酚和甲基叔丁基醚反应合成3-叔丁基羟基茴香醚中的催化性能.研究表明,催化性能主要和催化剂的酸量、酸强度以及孔大小有关.其中,H-DAY由于其相对较大的总酸量和可容纳产物分子的孔径,在所考察的分子筛中表现出最高的反应活性,因此进一步考察了H-DAY催化作用下反应时间、反应温度、催化剂用量和原料配比等反应条件对反应活性和选择性的影响以及催化剂的重复使用性能. 展开更多

关键词 h-day分子筛 对甲氧基苯酚 叔丁基化 3-叔丁基茴香醚

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在SO_3H-功能化离子液体催化下对甲酚叔丁基化反应机理 被引量：1

9

作者 李宪昭 周立贤 +4 位作者 李大昌 尚增辉 申文鹏 王成林 袁倩 《当代化工》 CAS 2014年第10期1981-1984,共4页

对对甲酚在SO3H-功能化离子液体催化下于甲基叔丁基醚的烷基化反应机理迚行研究。计算结果表明反应的选择性是由叔丁基和对甲酚的反应活性位的原子电荷、分子轨道性质及位阻效应决定的。对甲酚的2位碳原子由于由对叔丁基具有较高的库伦... 对对甲酚在SO3H-功能化离子液体催化下于甲基叔丁基醚的烷基化反应机理迚行研究。计算结果表明反应的选择性是由叔丁基和对甲酚的反应活性位的原子电荷、分子轨道性质及位阻效应决定的。对甲酚的2位碳原子由于由对叔丁基具有较高的库伦引力、较低的空间位阻、在前沿占有轨道中具有较高轨道系数并且形成具有较低能量的中间体A,并因此在对甲酚叔丁化反应中具有最大的活性,而2位碳原子上的叔丁基化产物2-叔丁基对甲酚和2,6-二叔丁基对甲酚是对甲酚反应最易生成的产物。并对所选离子液体的催化机理迚行了分析。 展开更多

关键词 对甲酚 叔丁基化 SO3H功能化离子液体 反应机理

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叔丁基取代二苯并-18-冠-6的合成

10

作者 张少峰 王海荣 《化学研究》 CAS 2012年第1期1-3,共3页

以二甘醇和邻苯二酚为原料制得二苯并-18-冠-6;以多聚磷酸为催化剂和溶剂,将二苯并-18-冠-6与叔丁醇反应实现叔丁基化;利用正庚烷重结晶对叔丁基化反应产物进行纯化,得到4,4′-二叔丁基二苯并-18-冠-6和4,5′-二叔丁基二苯并-18-冠-6两... 以二甘醇和邻苯二酚为原料制得二苯并-18-冠-6;以多聚磷酸为催化剂和溶剂,将二苯并-18-冠-6与叔丁醇反应实现叔丁基化;利用正庚烷重结晶对叔丁基化反应产物进行纯化,得到4,4′-二叔丁基二苯并-18-冠-6和4,5′-二叔丁基二苯并-18-冠-6两种对称的二叔丁基二取代苯并冠醚产品.利用红外光谱和核磁共振谱表征了二叔丁基二取代苯并冠醚产物的结构。 展开更多

关键词 二苯并-18-冠-6 二叔丁基二苯并-18-冠-6 叔丁基化 合成

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气雾剂抛射剂中气雾剂产品中所污染的叔丁基化过氧氢含量测定法

11

《气雾剂通讯》 1999年第2期43-45,共3页

关键词 气雾剂 抛射剂 叔丁基化 过氧氢 含量测定法

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叔丁醇的开发应用

12

作者 董振舜 《杭州化工》 CAS 1990年第2期33-37,共5页

前言石脑油裂介碳四馏份中所含异丁烯,用65%硫酸吸收分离,所得异丁基磺酸用冷水水解,制出叔丁醇;或将异丁烯与甲醇用酸性阳离子交换树脂催化反应,得 MTBE,再水解制出叔丁醇。国内近年来石油化工发展较快,叔丁醇产量增加,对叔丁醇的开发... 前言石脑油裂介碳四馏份中所含异丁烯,用65%硫酸吸收分离,所得异丁基磺酸用冷水水解,制出叔丁醇;或将异丁烯与甲醇用酸性阳离子交换树脂催化反应,得 MTBE,再水解制出叔丁醇。国内近年来石油化工发展较快,叔丁醇产量增加,对叔丁醇的开发应用进行探讨,打开国内商品市场有其现实意义。 展开更多

关键词 叔丁醇 芳烃 叔丁基化 过氧化氢

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4,6-二叔丁基间苯二酚的合成研究

13

作者 蒋新 陈志荣 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期23-26,共4页

研究了间苯二酚在硫酸催化作用下与叔丁醇反应的过程，通过液相色谱分析，得到反应物、中间产物和产物的浓度随时间的变化规律，进而确定各步反应的速率常数和活化能。在此基础上，探讨了反应特点和机理，提出抑制副反应、提高收率的方法。

关键词 反应动力学 间苯二酚 叔丁基化 合成

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2，6－二氯苯甲醛的合成工艺综述

14

作者 陈启凡 《丹东师专学报》 1995年第3期52-54,共3页

２，６－二氯苯甲醛的合成工艺综述陈启凡２，６－二氯苯甲醛是合成酸性媒介漂蓝Ｂ（Ｃ．　Ｉ．Ｎｏ．ＡＣＩＤＭＯＲＤＡＮＴＢＬＵＥ１）的专用中间体。酸性媒介漂蓝蓝Ｂ具有色光纯正，较高的耐晒、耐洗和耐缩绒等牢度的优点，主要用... ２，６－二氯苯甲醛的合成工艺综述陈启凡２，６－二氯苯甲醛是合成酸性媒介漂蓝Ｂ（Ｃ．　Ｉ．Ｎｏ．ＡＣＩＤＭＯＲＤＡＮＴＢＬＵＥ１）的专用中间体。酸性媒介漂蓝蓝Ｂ具有色光纯正，较高的耐晒、耐洗和耐缩绒等牢度的优点，主要用于羊毛织物、皮革的染色。目前２，６... 展开更多

关键词 二氯苯甲醛 二氯甲苯 合成工艺路线 催化剂 烷基转移 二氯苯甲酸 工业化生产 叔丁基化 氢化铝锂 磺酰氯

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苯酚与异丁烯的叔丁基化反应 被引量：6

15

作者 戴咏川 陈胜荣 袁履冰 《辽宁化工》 CAS 1998年第3期151-153,157,共4页

采用一种新型耐热性树脂催化剂，研究了苯酚与异丁烯的烷基化反应，计算出该反应的表观反应速率常数及表观活化能，并与工业上普遍使用的７３２＃树脂催化剂进行比较。由于其优良的热稳定性，选择性及催化活性，该催化剂具有良好的应用... 采用一种新型耐热性树脂催化剂，研究了苯酚与异丁烯的烷基化反应，计算出该反应的表观反应速率常数及表观活化能，并与工业上普遍使用的７３２＃树脂催化剂进行比较。由于其优良的热稳定性，选择性及催化活性，该催化剂具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 苯酚 异丁烯 烷基化 叔丁基化反应

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叔丁基化芳基磷酸酯和碳微球对PC/ABS性能的影响

16

作者 刘小忠 徐娟 李湘 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期162-166,185,共6页

为研究叔丁基化芳基磷酸酯(TBP)和碳微球(CMS)对聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)塑料性能的影响,通过熔融挤出法制备了PC/ABS/TBP/CMS复合材料,利用水平垂直燃烧试验仪、锥形量热仪、热重分析仪和万能材料试验机等分析了复合材... 为研究叔丁基化芳基磷酸酯(TBP)和碳微球(CMS)对聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)塑料性能的影响,通过熔融挤出法制备了PC/ABS/TBP/CMS复合材料,利用水平垂直燃烧试验仪、锥形量热仪、热重分析仪和万能材料试验机等分析了复合材料的阻燃性能、热性能和物理性能。结果表明,TBP可以提高PC/ABS的阻燃性能,但会降低力学性能和尺寸稳定性,在PC/ABS中加入质量分数12%的TBP,PC/ABS/TBP复合材料的极限氧指数(LOI)为28.1%,垂直燃烧测试(UL 94)等级达到V-0级(3 mm),相比于PC/ABS,PC/ABS/TBP的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量和缺口冲击强度分别下降19.5%,16.6%,17.5%和56.1%,水平方向模后收缩率(PMSH)、垂直方向模后收缩率(PMSv)和熔体流动速率(MFR)提升68.9%,58.1%和196.1%;随着CMS加入量的增加,PC/ABS/TBP/CMS复合材料的阻燃性能先升高后下降,拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度先上升后下降,热性能、刚性和尺寸稳定性逐渐提高;PC/ABS/TBP/5CMS的LOI为33.2%,UL 94等级达到V-0级(2 mm),相比于PC/ABS/TBP,其最大失重温度、拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量和缺口冲击强度分别提高7.5℃,11.7%,12.2%,14.1%和26.3%,PMSP,PMSH和MFR分别降低32.0%,26.5%和19.1%。 展开更多

关键词 聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 叔丁基化芳基磷酸酯 碳微球 阻燃性能 尺寸稳定性

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超声条件下磺化杯芳烃的高效合成 被引量：5

17

作者 安琳 朱璇 +2 位作者 张建华 朱慧东 朱剑 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期755-757,共3页

采用超声辐射，以对叔丁基杯[n]芳烃为原料，先通过逆Fridel—Crafts反应脱去叔丁基，得到杯[n]芳烃，进一步磺化，可高效制得磺化杯[n]芳烃。两步反应约0．5—1h即可完成，收率可达到90％以上。该方法较传统加热方法，操作简单，反应... 采用超声辐射，以对叔丁基杯[n]芳烃为原料，先通过逆Fridel—Crafts反应脱去叔丁基，得到杯[n]芳烃，进一步磺化，可高效制得磺化杯[n]芳烃。两步反应约0．5—1h即可完成，收率可达到90％以上。该方法较传统加热方法，操作简单，反应时间大大缩短。 展开更多

关键词 超声波辐射 去叔丁基化 磺化杯芳烃 快速合成

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HY沸石上2,6-二叔丁基萘的择形合成 被引量：2

18

作者 王华 张辉 刘中民 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期137-139,共3页

研究了脱铝HY沸石 (n(Si) /n(Al) =3 8)上萘 (naph)的选择性叔丁基化反应 .结果表明 ,八面沸石对该反应过程有较好的择形催化作用 ,两种异构化产物 (2 ,6 二叔丁基萘和 2 ,7 二叔丁基萘 )之间存在着热力学平衡 ,即两种异构化产物可在... 研究了脱铝HY沸石 (n(Si) /n(Al) =3 8)上萘 (naph)的选择性叔丁基化反应 .结果表明 ,八面沸石对该反应过程有较好的择形催化作用 ,两种异构化产物 (2 ,6 二叔丁基萘和 2 ,7 二叔丁基萘 )之间存在着热力学平衡 ,即两种异构化产物可在酸性中心位上相互转化 .在以叔丁醇为烷基化试剂 ,WHSV =2h-1,n(t BuOH) /n(naph) =3,反应温度为 12 0℃的反应条件下 ,萘的转化率可达 98 4 3% ,β 位选择性可高达 10 0 % ,二叔丁基萘收率可达 74 34% ,2 ,6 二叔丁基萘 / 2 ,7 二叔丁基萘质量比为6 2 展开更多

关键词 HY沸石 萘 烷基化 2 6-二叔丁二萘 择形合成 叔丁基化反应 催化剂

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以聚氨酯泡沫为硬模板制备多级孔硅铝材料及其表征 被引量：2

19

作者 秀芝 白雪 +1 位作者 白玉双 徐玲 《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》 2022年第3期215-219,共5页

以硅铝溶胶为前驱体,以聚氨酯泡沫为硬模板采用水热法制备具有多级孔结构的ZSM-5硅铝材料,采用X射线衍射、傅里叶红外光谱、N2吸附-脱附、扫描电镜等方法对所制备的多级孔硅铝材料的物理化学性质进行表征,结果表明,聚氨酯泡沫为硬模板... 以硅铝溶胶为前驱体,以聚氨酯泡沫为硬模板采用水热法制备具有多级孔结构的ZSM-5硅铝材料,采用X射线衍射、傅里叶红外光谱、N2吸附-脱附、扫描电镜等方法对所制备的多级孔硅铝材料的物理化学性质进行表征,结果表明,聚氨酯泡沫为硬模板产生介孔和大孔结构,且水热晶化时间影响硅铝材料的结晶度。将所得的多级孔硅铝材料作为苯酚叔丁醇烷基化反应的催化剂,利用苯酚的转化率测试材料的催化性能。催化结果表明,水热晶化不同时间的样品,苯酚的转化率均超过90.0%。当水热晶化12 h时,苯酚转化率最高,可达到95.0%。 展开更多

关键词 多级孔硅铝材料 模板法 苯酚叔丁基化反应

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H-β和H-MOR分子筛催化甲苯与叔丁醇叔丁基化反应机理:QM/MM研究 被引量：3

20

作者 李玲玲 陈韧 +3 位作者 余珊 聂小娃 宋春山 郭新闻 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期384-392,共9页

本文采用分层计算(own-N-layered integrated molecular orbit+molecular mechanics,ONIOM)和密度泛函理论(DFT)组合的方法,系统地研究了H-β和H-MOR催化甲苯与叔丁醇叔丁基化反应机理.依据结构参数分析和相对自由能结果,考察了沿叔丁... 本文采用分层计算(own-N-layered integrated molecular orbit+molecular mechanics,ONIOM)和密度泛函理论(DFT)组合的方法,系统地研究了H-β和H-MOR催化甲苯与叔丁醇叔丁基化反应机理.依据结构参数分析和相对自由能结果,考察了沿叔丁基化路径的共吸附复合物和过渡态结构的稳定性,对比研究了分子筛的催化性能.在116T ONIOM2模型中,H-MOR催化甲苯叔丁基化反应的自由能垒更低,证明其催化活性比H-β更好.随着温度从298 K升高为453 K,两种催化剂催化甲苯叔丁基化反应的能垒都降低,说明温度对促进甲苯转化有重要作用.与3-叔丁基甲苯相比,H-β和H-MOR分子筛通过形成更稳定的C4-过渡态结构可以获得非常高的4-叔丁基甲苯选择性.相对反应速率常数的计算结果也表明,4-叔丁基甲苯为动力学优先生成产物,并且发现H-β对C4位的选择性比H-MOR更高. 展开更多

关键词 甲苯 叔丁基化反应机理 分子筛 理论计算

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