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基于高通量测序和可培养方法的勐海发酵普洱茶细菌多样性分析
被引量:
14
1
作者
张欣
姚粟
+7 位作者
白飞荣
田海霞
赵婷
马跃
刘海新
李颂
郝彬秀
王春玲
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期15-21,共7页
以勐海地区百中堂茶厂发酵普洱茶为研究对象,采用高通量测序技术,并结合传统可培养方法,对普洱茶从晒青毛茶原料到发酵完成过程中9个时间节点的细菌多样性进行了研究。结果表明,普洱茶发酵过程中细菌多样性丰富。高通量测序数据分析到6...
以勐海地区百中堂茶厂发酵普洱茶为研究对象,采用高通量测序技术,并结合传统可培养方法,对普洱茶从晒青毛茶原料到发酵完成过程中9个时间节点的细菌多样性进行了研究。结果表明,普洱茶发酵过程中细菌多样性丰富。高通量测序数据分析到61个属,212个OTU,发酵前期以欧文氏菌属(Erwinia sp.)、泛菌属(Pantoea sp.)和假单胞菌属(Pseudomonas sp.)为主,而发酵中、后期芽胞杆菌属(Bacillus sp.)、葡萄球菌属(Staphylococcus sp.)、短杆菌属(Brevibacterium sp.)、考克氏菌属(Kocuria sp.)及小短杆菌属(Brachybacterium sp.)为优势菌群稳定存在。通过可培养方法,从发酵过程中分离到细菌18个属,30个种,优势菌属包括微杆菌属(Microbacterium sp.)、葡萄球菌属(Staphylococcus sp.)、小短杆菌属(Brachybacterium sp.)、考克氏菌属(Kocuria sp.)、泛菌属(Pantoea sp.)和芽胞杆菌属(Bacillus sp.)等。
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关键词
发酵
普洱茶
高通量测序
细菌多样性
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职称材料
题名
基于高通量测序和可培养方法的勐海发酵普洱茶细菌多样性分析
被引量:
14
1
作者
张欣
姚粟
白飞荣
田海霞
赵婷
马跃
刘海新
李颂
郝彬秀
王春玲
机构
中国食品发酵工业研究院有限公司
中国茶叶有限公司
出处
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期15-21,共7页
基金
北京市科技计划课题(Z161100000616012)。
文摘
以勐海地区百中堂茶厂发酵普洱茶为研究对象,采用高通量测序技术,并结合传统可培养方法,对普洱茶从晒青毛茶原料到发酵完成过程中9个时间节点的细菌多样性进行了研究。结果表明,普洱茶发酵过程中细菌多样性丰富。高通量测序数据分析到61个属,212个OTU,发酵前期以欧文氏菌属(Erwinia sp.)、泛菌属(Pantoea sp.)和假单胞菌属(Pseudomonas sp.)为主,而发酵中、后期芽胞杆菌属(Bacillus sp.)、葡萄球菌属(Staphylococcus sp.)、短杆菌属(Brevibacterium sp.)、考克氏菌属(Kocuria sp.)及小短杆菌属(Brachybacterium sp.)为优势菌群稳定存在。通过可培养方法,从发酵过程中分离到细菌18个属,30个种,优势菌属包括微杆菌属(Microbacterium sp.)、葡萄球菌属(Staphylococcus sp.)、小短杆菌属(Brachybacterium sp.)、考克氏菌属(Kocuria sp.)、泛菌属(Pantoea sp.)和芽胞杆菌属(Bacillus sp.)等。
关键词
发酵
普洱茶
高通量测序
细菌多样性
Keywords
fermented Pu-erh tea
high throughput sequencing
bacterial diversity
分类号
TS272.4 [农业科学—茶叶生产加工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于高通量测序和可培养方法的勐海发酵普洱茶细菌多样性分析
张欣
姚粟
白飞荣
田海霞
赵婷
马跃
刘海新
李颂
郝彬秀
王春玲
《食品与发酵工业》
CAS
CSCD
北大核心
2018
14
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