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题名那格列奈合成方法研究
被引量：7
- 1
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作者
金建忠
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机构
浙江树人大学生物与环境工程学院
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出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期946-948,共3页
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基金
浙江省科技计划项目(2006C33004)
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文摘
目的研究那格列奈的合成新方法。方法β-蒎烯经氧化得到诺蒎酸,诺蒎酸开四元环得到二氢枯茗酸,再经过催化加氢、异构得到反-4-异丙基环己烷甲酸,反-4-异丙基环己烷甲酸转变成酰氯后和D-苯丙氨酸反应得到N-(反-4-异丙基环己烷羰基)-D-苯丙氨酸,即2型糖尿病新药那格列奈的原料药。结果那格列奈及反-4-异丙基环己烷甲酸经红外、核磁、质谱证实。结论本法采用天然原料,反应条件温和,操作简单,总收率高。
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关键词
那格列奈
Β-蒎烯
反-4-异丙基环己烷甲酸
诺蒎酸
二氢枯茗酸
合成
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Keywords
nateglinide
β-pinene
trans-4-isopropylhexanecarboxylic acid
nopinic acid
dihydrocumic acid
synthesis
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分类号
R914
[医药卫生—药物化学]
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题名反-4-异丙基环己甲酸的新法合成
被引量：3
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作者
金建忠
沈敏敏
哈成勇
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机构
中国科学院广州化学研究所
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出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第7期394-395,共2页
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文摘
β-蒎烯经氧化、酸催化开环后重排得到二氢对位枯茗酸,再经氢化、表异构化合成反-4-异丙基环己甲酸,总收率29%。
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关键词
反-4-异丙基环己烷甲酸
那格列奈
中间体
合成
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Keywords
trans-4-isopropylcyclohexanecarboxylic acid
nateglinide
intermediate
synthesis
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分类号
O624.5
[理学—有机化学]
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