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应用反相高效制备液相同时分离川芎中阿魏酸、洋川芎内酯I和H
被引量:
7
1
作者
熊耀坤
梁爽
+4 位作者
洪燕龙
杨秀娟
沈岚
杜焰
冯怡
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1947-1950,共4页
利用制备型反相高效液相色谱(pre-HPLC),从川芎中分离制备阿魏酸、洋川芎内酯I和洋川芎内酯H,并进行结构鉴定。制备色谱条件:Shim-Pack Prep-ODS色谱柱(20.0 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(50∶50),体积流量5 mL.mi...
利用制备型反相高效液相色谱(pre-HPLC),从川芎中分离制备阿魏酸、洋川芎内酯I和洋川芎内酯H,并进行结构鉴定。制备色谱条件:Shim-Pack Prep-ODS色谱柱(20.0 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(50∶50),体积流量5 mL.min-1,进样体积1 mL,检测波长278 nm。经分析HPLC测定纯度,用UV,MS,NMR等对其进行结构鉴定。鉴定结果确定为阿魏酸、洋川芎内酯I和洋川芎内酯H。质量分数大于98%。该方法简便、快速,制备阿魏酸、洋川芎内酯I和洋川芎内酯H质量分数很高,既适于用作对照品,也可满足新药研发的需要。
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关键词
反相
高效
制备
液相
川芎
阿魏酸
洋川芎内酯I
洋川芎内酯H
原文传递
反相高效制备液相色谱法制备洋川芎内酯H和I
被引量:
7
2
作者
张翠萍
李行诺
+2 位作者
陈鸳谊
葛志伟
颜继忠
《浙江工业大学学报》
CAS
北大核心
2011年第4期386-389,共4页
从川芎中分离制备洋川芎内酯H和洋川芎内酯I对照品.用8倍量80%乙醇回流提取川芎药材,得到川芎浸膏经D-101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及反相高效制备液相色谱分离,获得两个化合物单体.经核磁共振波谱分析,确定其分别为洋川芎内酯H和洋川...
从川芎中分离制备洋川芎内酯H和洋川芎内酯I对照品.用8倍量80%乙醇回流提取川芎药材,得到川芎浸膏经D-101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及反相高效制备液相色谱分离,获得两个化合物单体.经核磁共振波谱分析,确定其分别为洋川芎内酯H和洋川芎内酯I,两者纯度均高于98%,可作为对照品进行定量分析.该方法操作简单,重现性好,上样量大,能够同时获得大量的高纯度的目标成分,为洋川芎内酯H和洋川芎内酯I单体的制备研究提供了一种新的方法.
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关键词
反相
高效
制备
液相
色谱法
川芎
洋川芎内酯H
洋川芎内酯I
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职称材料
题名
应用反相高效制备液相同时分离川芎中阿魏酸、洋川芎内酯I和H
被引量:
7
1
作者
熊耀坤
梁爽
洪燕龙
杨秀娟
沈岚
杜焰
冯怡
机构
上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程研究中心
江西中医学院
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1947-1950,共4页
基金
国家教育部科学技术研究重点项目(211060)
国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20123107120009)
+2 种基金
上海市科委上海市自然科学基金项目(11ZR1434500)
上海市教委重点学科项目(J50302)
上海市教委创新项目(重点)(11zz112,12ZZ124)
文摘
利用制备型反相高效液相色谱(pre-HPLC),从川芎中分离制备阿魏酸、洋川芎内酯I和洋川芎内酯H,并进行结构鉴定。制备色谱条件:Shim-Pack Prep-ODS色谱柱(20.0 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(50∶50),体积流量5 mL.min-1,进样体积1 mL,检测波长278 nm。经分析HPLC测定纯度,用UV,MS,NMR等对其进行结构鉴定。鉴定结果确定为阿魏酸、洋川芎内酯I和洋川芎内酯H。质量分数大于98%。该方法简便、快速,制备阿魏酸、洋川芎内酯I和洋川芎内酯H质量分数很高,既适于用作对照品,也可满足新药研发的需要。
关键词
反相
高效
制备
液相
川芎
阿魏酸
洋川芎内酯I
洋川芎内酯H
Keywords
preparative HPLC
Ligusticum chuanxiong
ferulic acid
senkyunolideⅠ
senkyunolide H
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
反相高效制备液相色谱法制备洋川芎内酯H和I
被引量:
7
2
作者
张翠萍
李行诺
陈鸳谊
葛志伟
颜继忠
机构
浙江工业大学药学院
浙江大学药物信息学研究所
出处
《浙江工业大学学报》
CAS
北大核心
2011年第4期386-389,共4页
基金
国家重大科技专项"重大新药创制"资助项目(2009ZX09313-036)
文摘
从川芎中分离制备洋川芎内酯H和洋川芎内酯I对照品.用8倍量80%乙醇回流提取川芎药材,得到川芎浸膏经D-101大孔吸附树脂、硅胶柱色谱及反相高效制备液相色谱分离,获得两个化合物单体.经核磁共振波谱分析,确定其分别为洋川芎内酯H和洋川芎内酯I,两者纯度均高于98%,可作为对照品进行定量分析.该方法操作简单,重现性好,上样量大,能够同时获得大量的高纯度的目标成分,为洋川芎内酯H和洋川芎内酯I单体的制备研究提供了一种新的方法.
关键词
反相
高效
制备
液相
色谱法
川芎
洋川芎内酯H
洋川芎内酯I
Keywords
preparative reversed-phase high performance liquid chromatography
Ligusticum chuanxiong Hort
senkyunolide H
senkyunolide I
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用反相高效制备液相同时分离川芎中阿魏酸、洋川芎内酯I和H
熊耀坤
梁爽
洪燕龙
杨秀娟
沈岚
杜焰
冯怡
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
原文传递
2
反相高效制备液相色谱法制备洋川芎内酯H和I
张翠萍
李行诺
陈鸳谊
葛志伟
颜继忠
《浙江工业大学学报》
CAS
北大核心
2011
7
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