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反应蛋白1基因c.864A/G多态性与原发性高血压的关联
1
作者 刘洪 何春燕 赵彦艳 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1169-1174,共6页
目的探讨反应蛋白1(SPON1)基因在中国东北汉族人群原发性高血压发生发展中的作用。方法应用实时聚合酶链式反应(real-timePCR)检测了475名中国东北汉族人(高血压患者259例,正常血压对照者216人)SPON1基因c.864A/G多态性基因型。结果 SP... 目的探讨反应蛋白1(SPON1)基因在中国东北汉族人群原发性高血压发生发展中的作用。方法应用实时聚合酶链式反应(real-timePCR)检测了475名中国东北汉族人(高血压患者259例,正常血压对照者216人)SPON1基因c.864A/G多态性基因型。结果 SPON1基因c.864A/G多态性AA、GA和GG基因型频率分别为52.6%、39.6%和7.8%,A和G等位基因频率分别为72.4%和27.6%,符合Hardy-Weinberg平衡。c.864A/G基因型在男性高血压和对照组间差异有统计学意义(P=0.041),高血压组GG纯合子频率明显高于对照组(10.4%比2.0%,P=0.012),男性GG纯合子高血压患病风险较高(OR5.565,95%CI1.251～24.764)。经Logistic回归分析调整其他男性高血压危险因素(体质量指数、血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和血清钠等)后GG基因型仍为男性原发性高血压的独立危险因素(相对危险度=5.625,95%CI1.103～28.679,P=0.038)。相关分析显示,男性GG纯合子舒张压较A等位基因携带者明显升高[(95.9±11.4)比(88.3±14.6)mmHg,P=0.030];其平均动脉压也明显高于A等位基因携带者[(120.2±10.7)比(113.1±18.9)mmHg,P=0.018]。结论首次发现SPON1基因可能是原发性高血压的易感基因之一;在中国东北男性汉族人群中,SPON1基因c.864A/G多态性GG纯合子舒张压水平较高,原发性高血压患病风险较大。 展开更多
关键词 反应蛋白1基因 多态性 原发性高血压 关联研究
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甲状腺激素反应蛋白1基因—一个新的鼠脑甲状腺激素反应基因的克隆、表达分布及其功能预测 被引量：5
2
作者 谢超 罗敏 +8 位作者 杨义生 蔡东升 李连喜 陈刚 丁伟 刘优萍 李果 苏青 张芳林 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期341-344,共4页
目的　克隆新的大鼠脑甲状腺激素反应基因 ,研究其表达特征并初步预测其功能。方法建立先天性甲状腺功能减退 (甲减 )新生大鼠模型 ,用荧光标记的差异显示PCR(DD PCR)技术、亚克隆、测序及相似性检索获得未知的大鼠脑甲状腺激素反应基因... 目的　克隆新的大鼠脑甲状腺激素反应基因 ,研究其表达特征并初步预测其功能。方法建立先天性甲状腺功能减退 (甲减 )新生大鼠模型 ,用荧光标记的差异显示PCR(DD PCR)技术、亚克隆、测序及相似性检索获得未知的大鼠脑甲状腺激素反应基因的cDNA片段。采用电子克隆、RT PCR、测序并克隆其cDNA全长。经Northern印迹法证实其表达受到甲状腺激素的调节 ,并用半定量RT PCR方法和生物信息学技术观察其分布转录水平和预测其功能。结果　克隆了甲状腺激素反应蛋白 1(thyroidhormone responseprotein 1,TRP 1)基因全长cDNA ,共 973bp(基因登录号为AF3 4 83 65) ,在甲减新生大鼠的脑中 ,该基因的转录增强。该基因表达广泛 ,以脑组织中的表达水平最高 ;其在大鼠不同脑区的表达含量亦不同 ,以嗅脑最高。该基因的编码产物具有一些重要的结构域和功能基序。结论　TRP 1基因是新发现的甲状腺激素反应基因 ,它在正常的脑发育中可能具有重要的作用 ,其异常表达可能是甲减性脑发育障碍发生的分子机制之一。 展开更多
关键词 甲状腺激素反应蛋白1基因 脑甲状腺激素反应基因 克隆 表达 分布 功能预测 动物模型
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杜氏盐藻光系统Ⅱ反应中心蛋白D1基因的克隆及序列分析 被引量：1
3
作者 刘红涛 范天黎 +3 位作者 鲁照明 王鹏举 陈涛 薛乐勋 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2008年第6期1123-1126,共4页
目的:克隆杜氏盐藻光系统Ⅱ反应中心蛋白D1(psbA)基因cDNA片段。方法:根据莱茵衣藻、稻以及普通小球藻等真核生物psbA基因的氨基酸高度保守序列,设计一对简并引物,利用Trizol试剂提取杜氏盐藻细胞总RNA,通过RT-PCR获得杜氏盐藻psbA cDNA... 目的:克隆杜氏盐藻光系统Ⅱ反应中心蛋白D1(psbA)基因cDNA片段。方法:根据莱茵衣藻、稻以及普通小球藻等真核生物psbA基因的氨基酸高度保守序列,设计一对简并引物,利用Trizol试剂提取杜氏盐藻细胞总RNA,通过RT-PCR获得杜氏盐藻psbA cDNA,PCR产物连接T载体转化大肠杆菌JM109,随机挑取数个菌落,筛选鉴定并测序,测序结果进行Blast比对分析和密码子偏爱性分析。结果:获得的cDNA片段长度为999 bp,编码333个氨基酸。其氨基酸序列与其他物种进行Blast比对,同源性分别为:衣藻89%、椭圆小球藻89%、莱茵衣藻89%、普通小球藻88%和玉米87%。psbA基因存在明显的密码子偏爱性,其(A+T)含量明显高于(G+C)含量。另外,所克隆的psbA序列编码赖氨酸残基的数量为1个。结论:所克隆的序列为杜氏盐藻psbA基因cDNA片段。 展开更多
关键词 杜氏盐藻 光系统Ⅱ反应中心蛋白D1基因 简并引物 密码子偏爱性
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中国汉族人血小板反应素蛋白1基因单核苷酸多态性与冠心病的关联研究
4
作者 戴健 罗海明 +4 位作者 杨志健 邓中龙 周训杰 姚望 张寄南 《中国综合临床》 2009年第3期247-249,共3页
目的探讨血小板反应素蛋白1（TSP-1）基因第13外显子单核苷酸多态性（SNPs），致TSP-1蛋白第700位氨基酸丝氨酸转换为天冬氨酸（700N→S）与中国汉族人冠心病有无相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术（PCR—RFLP）... 目的探讨血小板反应素蛋白1（TSP-1）基因第13外显子单核苷酸多态性（SNPs），致TSP-1蛋白第700位氨基酸丝氨酸转换为天冬氨酸（700N→S）与中国汉族人冠心病有无相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术（PCR—RFLP），筛查南京医科大学第一附属医院和上海中医药大学附属岳阳医院2003年11月至2007年5月437例汉族冠心病患者和对照组423例TSP-1基因第13外显子钙结合活性片段8831A→G，对筛查到含有突变的片段进行序列测定，并与正常序列进行对照分析。结果2组均以AA型为主，测序仅检测到AG杂合型19例，未检测到GG纯合子。在2组中AG杂合型所占比例比较差异无统计学意义（2．5％比1．9％，P〉0．05）。TSP—1基因8831A→G在中国汉族人中发生频率低，与汉族人冠心病发生无相关性（AG对AA：OR=1．699；95％CI 0．309～9．348，P〉0．05）。结论TSP-1基因8831A→G不是中国汉族人冠心病发生的独立危险因素。 展开更多
关键词 冠心病 血小板反应素蛋白1基因 单核苷酸多态性 聚合酶链反应-限制性片断长度 多态性技术 DNA序列分析
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