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溶剂和杂多酸盐中季铵阳离子对环己烯环氧化反应控制相转移催化的影响 被引量:22
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作者 李坤兰 周宁 奚祖威 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期125-126,共2页
考察了溶剂和催化剂Q3 [PO4(WO3 ) 4 ]中季铵盐阳离子对环己烯环氧化反应的影响 .在环己烯环氧化反应中 ,以氯仿和叔丁醇为溶剂时 ,环氧化反应的结果最好 .当催化剂中季铵盐阳离子的碳数合适时 ,才能形成反应控制相转移催化过程 .催化... 考察了溶剂和催化剂Q3 [PO4(WO3 ) 4 ]中季铵盐阳离子对环己烯环氧化反应的影响 .在环己烯环氧化反应中 ,以氯仿和叔丁醇为溶剂时 ,环氧化反应的结果最好 .当催化剂中季铵盐阳离子的碳数合适时 ,才能形成反应控制相转移催化过程 .催化剂本身不溶于反应体系 ,但在过氧化氢的作用下形成可溶于反应体系的活性物种 ,均相地催化环氧化反应 .当过氧化氢消耗尽时 。 展开更多
关键词 溶剂 杂多化合物 季铵阳离子 反应控制转移催化 环已烯 环氧化 环氧化合物
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反应控制相转移催化合成环氧大豆油 被引量:13
2
作者 李坤兰 高爽 奚祖威 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1177-1181,共5页
以磷钨杂多酸盐作为反应控制相转移催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,30%H2O2为氧源,研究了中性条件下大豆油的环氧化反应,并考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在催化剂质量分数为3%,n(H2O2)∶n(双键)=1.2∶1,m(溶剂)/m(大豆油)=... 以磷钨杂多酸盐作为反应控制相转移催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,30%H2O2为氧源,研究了中性条件下大豆油的环氧化反应,并考察了各反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在催化剂质量分数为3%,n(H2O2)∶n(双键)=1.2∶1,m(溶剂)/m(大豆油)=3.2,反应温度70℃,反应时间4h时,生成环氧大豆油中的碘值小于0.04g(I)/g,环氧值大于6%,催化剂循环使用5次后不降低催化活性。整个反应过程中,催化剂显示出良好的反应控制相转移催化性能。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 大豆油 环氧化
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反应控制相转移催化研究的进展 被引量:15
3
作者 李军 高爽 奚祖威 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期895-911,共17页
反应控制相转移催化是近年来发展起来的一类新的催化体系.该催化体系在反应过程中具有均相催化的本征,当反应结束后,催化剂发生相的变化而从反应介质中析出,从而可实现催化剂的分离和循环使用.本文就反应控制相转移催化原理及其在烯烃... 反应控制相转移催化是近年来发展起来的一类新的催化体系.该催化体系在反应过程中具有均相催化的本征,当反应结束后,催化剂发生相的变化而从反应介质中析出,从而可实现催化剂的分离和循环使用.本文就反应控制相转移催化原理及其在烯烃环氧化、醇氧化、烯烃断键氧化、苯羟基化、硒催化羰基化和酯化反应等方面应用的最新进展进行了综述. 展开更多
关键词 反应控制转移催化 氧化 过氧化氢 羰基化 酯化
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反应控制相转移离子液体催化合成尼泊金酯 被引量:7
4
作者 丁祥祥 柴文 康达莲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期49-53,共5页
实验以SO3H功能化的1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钼酸离子液体为催化剂,催化合成尼泊金酯,考察了催化剂的性能及尼泊金酯的绿色合成工艺。实验表明,该催化体系可实现催化剂的反应控制相转移,产物易分离,催化剂易回收利用。不同极性的... 实验以SO3H功能化的1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钼酸离子液体为催化剂,催化合成尼泊金酯,考察了催化剂的性能及尼泊金酯的绿色合成工艺。实验表明,该催化体系可实现催化剂的反应控制相转移,产物易分离,催化剂易回收利用。不同极性的醇对实现催化剂的反应控制相转移有显著的影响,优化的尼泊金酯反应条件为:n(催化剂)∶n(醇)∶n(尼泊金酸)=0.03∶3∶1,反应时间8h,反应温度120℃时,尼泊金甲酯的收率可达97.6%。该绿色酯化体系中,催化剂可重复使用6次,产物收率稳定。 展开更多
关键词 酸性离子液体 反应控制转移催化 尼泊金酯 杂多酸盐
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反应控制相转移催化原位过氧化氢环氧化丙烯反应 被引量:6
5
作者 张恒耘 吕迎 +2 位作者 李军 高爽 奚祖威 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1253-1256,共4页
以原位H2O2为氧源,在新型反应控制相转移催化剂(RCPTC)作用下丙烯环氧化反应中,考察了反应温度、反应时间、H2O2浓度和催化剂浓度对反应性能的影响.结果表明,在适宜的反应条件下,RCPTC催化剂循环使用5次后,环氧丙烷产率仍维持在85.6%以... 以原位H2O2为氧源,在新型反应控制相转移催化剂(RCPTC)作用下丙烯环氧化反应中,考察了反应温度、反应时间、H2O2浓度和催化剂浓度对反应性能的影响.结果表明,在适宜的反应条件下,RCPTC催化剂循环使用5次后,环氧丙烷产率仍维持在85.6%以上,且催化剂循环反应3次后,其组成趋于稳定. 展开更多
关键词 丙烯 环氧化 环氧丙烷 磷钨杂多酸盐 反应控制转移催化 过氧化氢
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技术文摘
6
《橡塑智造与节能环保》 2024年第9期49-50,共2页
端氨基丁苯液体橡胶的制备及性能研究,以溶聚丁苯橡胶(SSBR)为原料,通过反应控制相转移催化法对其进行环氧化,进一步对环氧基团进行裂解反应制得端醛基丁苯液体橡胶(ATBS),然后采用端基转化法改变端基基团,制得端基(OTBS)和端氨基丁苯... 端氨基丁苯液体橡胶的制备及性能研究,以溶聚丁苯橡胶(SSBR)为原料,通过反应控制相转移催化法对其进行环氧化,进一步对环氧基团进行裂解反应制得端醛基丁苯液体橡胶(ATBS),然后采用端基转化法改变端基基团,制得端基(OTBS)和端氨基丁苯液体橡胶(AmTBS).采用核磁共振氢谱和碳谱以及红外光谱,对原料、中间产物以及端氨基丁苯液体橡胶的组成与结构进行了表征与分析。 展开更多
关键词 液体橡胶 溶聚丁苯橡胶 裂解反应 丁苯 端氨基 反应控制转移催化 环氧基团 SSBR
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反应控制相转移催化剂的研究进展 被引量:3
7
作者 丁亚男 解从霞 于凤丽 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期231-236,共6页
反应控制相转移催化兼具均相和非均相催化的优点,有助于解决催化剂催化活性低及分离回收困难等问题,符合环境友好的要求,所以一直以来备受关注。反应控制相转移现象的形成与催化剂的阴、阳离子结构和溶剂等反应条件密切相关。本文就目... 反应控制相转移催化兼具均相和非均相催化的优点,有助于解决催化剂催化活性低及分离回收困难等问题,符合环境友好的要求,所以一直以来备受关注。反应控制相转移现象的形成与催化剂的阴、阳离子结构和溶剂等反应条件密切相关。本文就目前应用广泛的反应控制相转移催化剂的阴、阳离子的结构特点进行综述,最后就反应控制相转移催化体系可能存在的问题和创新方向作了展望。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 阴离子 阳离子 催化剂回收 溶剂
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溶剂在反应控制相转移催化反应中的影响 被引量:1
8
作者 张金帅 于凤丽 +2 位作者 袁冰 解从霞 于世涛 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期304-313,共10页
本文主要探讨了溶剂在反应控制相转移催化反应中的影响。反应控制相转移催化体系兼具均相催化与多相催化的优点,既解决了均相催化中催化剂难以回收的问题又克服了多相催化中反应速率慢、反应时间较长、活性组分易流失以及选择性较低的... 本文主要探讨了溶剂在反应控制相转移催化反应中的影响。反应控制相转移催化体系兼具均相催化与多相催化的优点,既解决了均相催化中催化剂难以回收的问题又克服了多相催化中反应速率慢、反应时间较长、活性组分易流失以及选择性较低的缺点。催化剂在反应体系中所表现出来的反应控制相转移特性不仅和本身的阴离子、阳离子组成有关,还和体系中溶剂的种类密切相关。合适的溶剂不但可以提高底物的转化率以及产物的产率,同时还有利于催化剂的回收。本文就溶剂在多种反应控制相转移催化体系中的影响进行了综述,包括烯烃环氧化、醇氧化制备醛/酮、酯化、烯/醇氧化制备二元羧酸、缩醛反应、氧化脱硫、羟基化反应以及Se催化还原等体系。最后,对目前催化体系中存在的问题提出了可能的解决方案并对反应控制相转移催化体系在其他方面的潜在应用和发展进行了展望。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 溶剂 阴离子 阳离子 催化剂回收
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新型Bronsted酸性杂多酸类离子液体的合成及其催化缩醛反应 被引量:1
9
作者 孙丽 柴文 +4 位作者 谢小龙 郭小丽 蔡施宇 胡金良 郁人杰 《常熟理工学院学报》 2020年第2期97-102,共6页
制备了新型的氯代1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑离子液体,通过阴离子交换合成了新型Bronsted酸性类离子液体:1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑磷钨杂多酸盐.探究其在不同溶剂中的溶解性及其Bronsted酸性,并以该类离子液体为酸性催化剂研究了正戊... 制备了新型的氯代1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑离子液体,通过阴离子交换合成了新型Bronsted酸性类离子液体:1-甲基-3-(4’-丁酸基)咪唑磷钨杂多酸盐.探究其在不同溶剂中的溶解性及其Bronsted酸性,并以该类离子液体为酸性催化剂研究了正戊醛和乙二醇的酸催化缩醛反应.实验结果表明,在70℃下,反应物物质的量比为n(正戊醛)︰n(乙二醇)︰n(催化剂)为1.5︰1︰0.015,反应时间为1 h,乙二醇的转化率可达到97.3%,缩醛化选择性可达到99%以上.该催化体系可实现催化剂的反应控制相转移,催化剂易于回收利用,产物易分离,后处理简便易行,绿色环保. 展开更多
关键词 Bronsted酸性 杂多酸类离子液体 缩醛反应 反应控制转移催化
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反应控制相转移催化环氧化端羟基聚丁二烯的研究
10
作者 刘军辉 张爱平 +2 位作者 张毅 刘俊龙 高爽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1102-1105,共4页
研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化双氧水直接环氧化端羟基聚丁二烯(HTPB)的反应,考察了溶剂、H2O2用量、催化剂用量、反应温度、时间、底物质量浓度等因素对环氧化反应的影响。确定了适宜的反应条件为:1,2-二氯乙烷为溶剂,n(H2O2)... 研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化双氧水直接环氧化端羟基聚丁二烯(HTPB)的反应,考察了溶剂、H2O2用量、催化剂用量、反应温度、时间、底物质量浓度等因素对环氧化反应的影响。确定了适宜的反应条件为:1,2-二氯乙烷为溶剂,n(H2O2)∶n(底物双键)=1∶1,n(底物双键)∶n(催化剂)=100∶1,反应温度60℃,反应时间6 h,底物质量浓度65 g/L。最适宜反应条件下产物环氧值达8.74 g.100 g-1,催化剂可循环再利用,并表现出较好的稳定性。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 端羟基聚丁二烯 环氧化
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反应控制相转移催化环氧化苯乙烯 被引量:1
11
作者 刘军辉 李军 +2 位作者 张爱平 刘俊龙 高爽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期769-772,共4页
研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化H2O2直接氧化苯乙烯制环氧苯乙烷的反应,考察了溶剂、H2O2用量、催化剂用量、反应温度、时间、苯乙烯浓度等因素对反应的影响。获得的适宜的反应条件为:乙酸乙酯为溶剂,n(苯乙烯)∶n(H2O2)∶n(催化... 研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化H2O2直接氧化苯乙烯制环氧苯乙烷的反应,考察了溶剂、H2O2用量、催化剂用量、反应温度、时间、苯乙烯浓度等因素对反应的影响。获得的适宜的反应条件为:乙酸乙酯为溶剂,n(苯乙烯)∶n(H2O2)∶n(催化剂)=300∶300∶1,反应温度60℃,反应时间6h,反应液中苯乙烯质量分数为10%。在该条件下,苯乙烯的转化率为85.5%,环氧苯乙烷的选择性为84.9%。催化剂可过滤回收,循环使用2次后的活性无明显下降。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 苯乙烯 环氧化
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4-甲基吡啶杂多酸盐的合成及其酯化催化性能研究 被引量:1
12
作者 柴文 周虞峰 +3 位作者 孙乐花 陈吕莉 徐燕 李志银 《常熟理工学院学报》 2012年第4期10-15,共6页
利用1-(3-磺酸基)丙基-4-甲基吡啶与磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸反应获得3种不同的4-甲基吡啶类杂多酸盐,考查了其催化合成尼泊金酯的催化性能.实验表明,3种4-甲基吡啶类杂多酸盐都具有反应控制相转移的优点,其中4-甲基吡啶磷钨酸盐的反应... 利用1-(3-磺酸基)丙基-4-甲基吡啶与磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸反应获得3种不同的4-甲基吡啶类杂多酸盐,考查了其催化合成尼泊金酯的催化性能.实验表明,3种4-甲基吡啶类杂多酸盐都具有反应控制相转移的优点,其中4-甲基吡啶磷钨酸盐的反应控制相转移能力最佳.当反应条件为n(醇):n(酸):n(催化剂)=3:1:0.03,反应时间为8h,反应温度为120℃时,1-(3-磺酸基)丙基-4-甲基吡啶磷钨杂多酸盐催化合成尼泊金乙酯的产率可达到87.7%. 展开更多
关键词 1-(3-磺酸基)丙基-4-甲基吡啶 杂多酸盐 尼泊金乙酯 反应控制转移催化
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反应控制相转移催化液相丙烯环氧化工艺研究
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作者 黄方方 齐永红 +3 位作者 沈寒晰 高爽 史李刚 景艳妮 《合成化学研究》 2015年第2期35-42,共8页
在含有反应控制相转移催化剂及H2O2的均相有机体系中,以H2O2为氧源,研究反应控制相转移催化液体丙烯(PP)环氧化制备环氧丙烷(PO)的反应过程,考察了反应温度、反应时间、原料配比、H2O2浓度对反应的影响;并进行了反应条件下H2O2的稳定性... 在含有反应控制相转移催化剂及H2O2的均相有机体系中,以H2O2为氧源,研究反应控制相转移催化液体丙烯(PP)环氧化制备环氧丙烷(PO)的反应过程,考察了反应温度、反应时间、原料配比、H2O2浓度对反应的影响;并进行了反应条件下H2O2的稳定性考察及反应过程中催化剂相变规律的探讨,在此基础上初步进行反应动力学探索。结果表明:反应速率随温度的升高而增加,但综合考虑H2O2的分解因素,以60℃为最佳,反应时间控制在100 min左右为宜,最佳原料配比( (摩尔比))为3:1,催化剂的催化性能与其相变状况密切相关,催化剂加量为0.3%时,H2O2浓度以1.8~2.2 mmol/g为宜;根据反应平衡建立了反应动力学速率方程,并通过matlab编程,确定了丙烯环氧化反应的反应级数及速率常数。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 丙烯 环氧化 环氧丙烷 反应动力学
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反应控制相转移催化剂催化丙烯环氧化反应的影响因素 被引量:15
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作者 金国杰 杨红云 +2 位作者 陈皓 高焕新 谢在库 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1005-1010,共6页
以H2O2为氧化剂,以磷酸氢盐或磷酸二氢盐为添加剂,研究了反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化丙烯环氧化的反应性能.结果表明,当体系中不存在添加剂时,产物环氧丙烷的水解情况严重;加入适量的添加剂可有效抑制环氧丙烷的水解.... 以H2O2为氧化剂,以磷酸氢盐或磷酸二氢盐为添加剂,研究了反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化丙烯环氧化的反应性能.结果表明,当体系中不存在添加剂时,产物环氧丙烷的水解情况严重;加入适量的添加剂可有效抑制环氧丙烷的水解.作为抑制环氧丙烷水解的添加剂,磷酸氢盐比磷酸二氢盐具有更优异的性能,且磷酸氢钾比磷酸氢钠效果更佳.在没有丙烯的情况下,随着温度的升高,环氧丙烷水解反应加剧;在相同的温度下,环氧丙烷浓度越低,其水解率越高;当环氧丙烷浓度较低时,催化剂的存在促进其水解,但在较高的浓度下,催化剂的存在则可抑制其水解.随着温度的升高,H2O2分解反应加剧,当温度超过60℃时,分解速度显著加快.催化剂在油/水二相中的分配实验结果表明,在H2O2存在的情况下,于50℃达到平衡时,85.0%以上的催化剂被转移至有机相. 展开更多
关键词 反应控制转移催化 添加剂 过氧化氢 丙烯 环氧化 环氧丙烷
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反应控制相转移催化剂催化氯丙烯环氧化合成环氧氯丙烷 被引量:14
15
作者 杨洪云 陈璐 +2 位作者 高焕新 金国杰 丁琳 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1172-1175,共4页
以 H_2O_2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环... 以 H_2O_2为氧化剂,用反应控制相转移催化剂(磷钨杂多酸季铵盐)催化氯丙烯进行环氧化反应合成了环氧氯丙烷,考察了反应条件对环氧化反应的影响。结果表明,在乙腈溶剂中,催化剂回收困难,而在氯仿溶剂中,催化剂容易回收。在氯仿溶剂中环氧氯丙烷的选择性较低,通过加入适量的助剂 K_2HPO_4能抑制环氧氯丙烷的水解而提高环氧氯丙烷的选择性。氯丙烯环氧化反应的适宜条件为:以氯仿为溶剂,K_2HPO_4用量(相对于总反应物的质量分数)0.04%,反应温度50℃,反应时间4 h,m(氯内烯):m(H_2O_2)=5.0,m(催化剂):m(H_2O_2)=1.0。在此条件下,H_2O_2的转化率为96.4%,环氧氯丙烷的选择性和收率分别为89.4%和86.2%。该催化剂的稳定性好,回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 氯丙烯 环氧化 环氧氯丙烷 过氧化氢 氯仿
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反应控制相转移催化剂K_3PV_4O_(24) 催化苯合成苯酚(英文) 被引量:8
16
作者 李明强 蹇锡高 +2 位作者 韩铁民 刘炼 史云龙 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期681-682,共2页
设计了一种反应控制相转移催化剂K3 PV4O2 4,用于催化以过氧化氢为氧化剂的苯氧化制苯酚反应 .此催化剂既可象均相催化剂那样进行催化反应 ,又可象多相催化剂那样进行回收利用 ,从而解决了均相催化剂难回收的问题 .在反应体系中 ,红色... 设计了一种反应控制相转移催化剂K3 PV4O2 4,用于催化以过氧化氢为氧化剂的苯氧化制苯酚反应 .此催化剂既可象均相催化剂那样进行催化反应 ,又可象多相催化剂那样进行回收利用 ,从而解决了均相催化剂难回收的问题 .在反应体系中 ,红色的钒磷杂多酸盐可溶于溶剂中 ;当过氧化氢消耗尽时 ,红色的钒磷杂多酸盐被还原成蓝色的钒磷杂多蓝并以沉淀形式从溶液中析出 ,从而可方便地回收利用 .苯氧化反应得到的主要产物为苯酚和水 ,副产物为氧 .在 313K下 ,苯的转化率可达到4 8% ,苯酚的选择性可达到 99%以上 . 展开更多
关键词 反应控制转移催化 氧化 过氧化氢 苯酚
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无溶剂条件下反应控制相转移催化氯丙烯氧化制环氧氯丙烷 被引量:9
17
作者 刘声 张生军 +3 位作者 赵公大 李军 安庆大 高爽 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期387-391,共5页
系统地研究了无溶剂条件下,H2O2为氧源,反应控制相转移催化剂[(C16H33(70%)+C18H37(30%))N(CH3)3]3[PW4O16]催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷反应.结果表明,在氯丙烯/H2O2/催化剂(摩尔比)=400∶100∶1条件下,50~55℃反应3 h,环氧氯丙烷的... 系统地研究了无溶剂条件下,H2O2为氧源,反应控制相转移催化剂[(C16H33(70%)+C18H37(30%))N(CH3)3]3[PW4O16]催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷反应.结果表明,在氯丙烯/H2O2/催化剂(摩尔比)=400∶100∶1条件下,50~55℃反应3 h,环氧氯丙烷的收率为85~87%.在NaH2PO4存在下,催化剂循环使用5次,活性无明显降低,新鲜催化剂和回收催化剂的31P MAS NMR谱分析结果表明NaH2PO4对催化剂结构和组成具有稳定作用. 展开更多
关键词 氯丙烯 反应控制转移催化 H2O2 环氧化 环氧氯丙烷
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磷钼杂多蓝作为反应控制相转移催化剂 被引量:6
18
作者 李明强 蹇锡高 +1 位作者 韩铁民 安悦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期540-541,共2页
设计合成了第一个由磷钼杂多蓝作为反应控制相转移催化剂的反应体系 ,用于对环己烯进行催化环氧化 ,苯甲醇进行催化氧化 .在体系中 ,催化剂以均相的方式催化反应 ,以多相的方式分离回收 .催化剂显示了很高的催化活性和稳定性 .在催化氧... 设计合成了第一个由磷钼杂多蓝作为反应控制相转移催化剂的反应体系 ,用于对环己烯进行催化环氧化 ,苯甲醇进行催化氧化 .在体系中 ,催化剂以均相的方式催化反应 ,以多相的方式分离回收 .催化剂显示了很高的催化活性和稳定性 .在催化氧化苯甲醇的反应中 ,H2 O2 的利用率为 10 0 %,苯甲醛的选择性为 10 0 %. 展开更多
关键词 磷钼杂多蓝 反应控制转移催化 环己烯 苯甲醇 催化活性 稳定性
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反应控制相转移催化环戊烯氧化制戊二酸机制研究 被引量:3
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作者 周超 张一炯 +1 位作者 谢志鹏 吕志果 《当代化工》 CAS 2016年第11期2547-2551,共5页
利用反应控制相转移催化剂[π-C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3{PO_4[WO_4]_3}催化环戊烯合成高纯度戊二酸,并对其反应机理和催化剂回收循环机制进行了研究。确定以30%双氧水作为氧化剂时,该催化剂催化环戊烯氧化制戊二酸的较佳反应条件为:C_(H_... 利用反应控制相转移催化剂[π-C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3{PO_4[WO_4]_3}催化环戊烯合成高纯度戊二酸,并对其反应机理和催化剂回收循环机制进行了研究。确定以30%双氧水作为氧化剂时,该催化剂催化环戊烯氧化制戊二酸的较佳反应条件为:C_(H_2O_2):C_(cpe):C_(催化剂)=4.4:1:0.0037,反应温度90℃,反应时间6 h,在该条件下,戊二酸的收率在90%以上。通过GC-MS检测,确定了中间产物和最终产物组成,并以此对反应机理进行了研究。对反应后液体进行重结晶,制得了纯度在99.0%以上的戊二酸产品。利用红外光谱、XRD对新鲜催化剂以及重复利用的催化剂进行了结构表征,研究表明:催化剂在使用过程中活性结构保持不变。催化剂重复使用3次,戊二酸的收率在90%以上。 展开更多
关键词 反应控制转移催化 戊二酸 环戊烯 双氧水
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多孔催化材料创新及其在基本有机化学品合成中的应用
20
作者 谢在库 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期23-27,共5页
介绍了金属及氧化物组装修饰多孔催化材料和含骨架杂原子多孔催化材料在低碳烯烃增产技术中的应用、复合孔道的多孔催化材料的合成及其在增产芳烃催化反应中的应用以及有机/无机复合催化材料和反应控制相转移催化材料在含氧化合物合成... 介绍了金属及氧化物组装修饰多孔催化材料和含骨架杂原子多孔催化材料在低碳烯烃增产技术中的应用、复合孔道的多孔催化材料的合成及其在增产芳烃催化反应中的应用以及有机/无机复合催化材料和反应控制相转移催化材料在含氧化合物合成反应中的应用等.基于催化作用的本质,提出了通过解决多孔材料催化功能化及孔道调变等关键科学问题,将从根本上推动基本有机化学品生产技术的创新. 展开更多
关键词 多孔催化材料 金属及氧化物组装修饰 骨架杂原子 复合孔材料 有机/无机复合催化材料 反应控制转移催化材料 基本有机化学品
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