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枯草芽孢杆菌中多聚-γ-谷氨酸的生物合成及其调控机制 被引量：3
1
作者 李珣 周存宇 +3 位作者 田春元 阮晶 费永俊 邱东茹 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期575-580,共6页
芽孢杆菌属(Bacillus)细菌及少数其他细菌可产生多聚-γ-谷氨酸(Poly-γ-glutamic acids,缩写为γ-PGA),这是一类可溶、能降解、有多种用途的生物高分子材料,这种高分子物质还参与某些细菌的荚膜形成.PGA合成酶复合体与细胞质膜相连,在... 芽孢杆菌属(Bacillus)细菌及少数其他细菌可产生多聚-γ-谷氨酸(Poly-γ-glutamic acids,缩写为γ-PGA),这是一类可溶、能降解、有多种用途的生物高分子材料,这种高分子物质还参与某些细菌的荚膜形成.PGA合成酶复合体与细胞质膜相连,在枯草芽孢杆菌(包括纳豆菌)和炭疽菌中分别由pgsBCAE和capBCADE基因簇编码.在枯草芽孢杆菌中pgsBCAE的表达和γ-PGA生物合成受到群体感应(Quorum sensing)系统及其它信号转导途径构成的复杂网络所调控,与细菌芽孢形成、自然感受态诱导、次生代谢物质合成和群聚运动等重要过程相互关联,共同对芽孢杆菌的环境适应和生存发挥着关键的作用.本文总结和评述了芽孢杆菌γ-PGA生物合成及相关调控机制研究的新进展,特别是信号转导网络中两个小分子多肽DegQ和SwrA的功能.这两个小分子介导群体感应系统和DegS-DegU二组分系统之间的相互作用,共同调控γ-PGA的生物合成.对PGA合成调控机制的了解可为γ-PGA高产工程菌株的构建和生产工艺设计等提供参考. 展开更多
关键词 多聚-γ-谷氨酸 芽孢杆菌 群体感应 双组份调节系统 群聚运动
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金黄色葡萄球菌双组份调节系统SaeRS对重要毒力基因的分子调控机制 被引量：1
2
作者 许园园 丁宇 +3 位作者 刘云灵 李丹 王良兴 余方友 《温州医科大学学报》 CAS 2015年第9期625-630,共6页
目的:初步研究金黄色葡萄球菌双组份调节系统Sae RS对重要毒力基因的分子调控机制。方法:PCR扩增双组份调节系统Sae RS的反应调节蛋白Sae R基因,构建重组表达质粒pET28a-sae R,用限制性酶切、PCR和基因测序方法进行鉴定。用IPTG诱导表... 目的:初步研究金黄色葡萄球菌双组份调节系统Sae RS对重要毒力基因的分子调控机制。方法:PCR扩增双组份调节系统Sae RS的反应调节蛋白Sae R基因,构建重组表达质粒pET28a-sae R,用限制性酶切、PCR和基因测序方法进行鉴定。用IPTG诱导表达重组蛋白His Sae R,用镍离子螯合亲和层析法纯化,用Western blot法鉴定。用实时荧光定量RT-PCR方法检测金黄色葡萄球菌SA75及SA75Δsae RS突变株luk-PV、hla、coa、fnb B、sak、psmβ基因转录水平。凝胶迁移阻滞实验验证纯化蛋白His Sae R对这些毒力基因启动区序列的结合能力。结果:重组表达质粒p ET28a-sae R构建成功;在0.4 mmol/L IPTG,25℃培养12 h的条件下,重组蛋白His Sae R在大肠杆菌中以可溶形式高效表达;与SA75野生株相比,Dsae RS突变株luk-PV、hla、coa、fnb B基因转录水平均明显下降,分别为野生株的19.7%、0.3%、31.6%、3.5%;psmβ基因和sak基因转录水平无变化。反应调节蛋白Sae R能有效结合luk-PV、hla、coa、fnb B及其自身P1启动区序列。结论:金黄色葡萄球菌双组份调节系统Sae RS对luk-PV、hla、coa、fnb B基因表达具有正调控作用,而这种作用可能是通过反应调节蛋白Sae R与这些基因启动区序列直接结合而实现。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 双组份调节系统 saeRS 反应调节蛋白SaeR
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肠出血性大肠杆菌强定殖株中新的双组份系统的鉴定 被引量：1
3
作者 杨永武 张昕杨 +3 位作者 张雪寒 何孔旺 蔡文通 李干武 《畜牧与兽医》 北大核心 2018年第6期114-117,共4页
为了比较7株肠出血性大肠杆菌O157∶H7的定殖能力,采用灌胃感染的方式,将7株肠出血性大肠杆菌分别感染小鼠。对粪便中的细菌以及盲肠内定殖的细菌进行分离、计数,发现牛源菌株C1的定殖能力最强,且定殖维持时间最长。对C1菌株的基因组序... 为了比较7株肠出血性大肠杆菌O157∶H7的定殖能力,采用灌胃感染的方式,将7株肠出血性大肠杆菌分别感染小鼠。对粪便中的细菌以及盲肠内定殖的细菌进行分离、计数,发现牛源菌株C1的定殖能力最强,且定殖维持时间最长。对C1菌株的基因组序列分析得到1对功能未知的双组份调节系统（TCS）,N5512/N5520。PCR检测显示N5512/N5520存在于绝大多数肠出血性大肠杆菌O157∶H7临床分离株（98.5%）,而在其他致病型的大肠杆菌中没有检测到。本研究为大肠杆菌O157∶H7的定殖和致病机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肠出血性大肠杆菌O157:H7 抗性诱导 肠道定殖 双组份调节系统
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