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dl-3-正丁基苯酞治疗中度急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照研究 被引量:106
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作者 崔丽英 刘秀琴 +9 位作者 朱以诚 樊东升 谢汝萍 沈杨 张微微 杨新平 哈志远 李玲 冯亚青 李舜伟 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期251-254,共4页
目的 观察国家一类新药dl 3 正丁基苯酞胶囊治疗中度急性缺血性脑卒中的疗效以及安全性。方法 在使用复方丹参静脉点滴的基础上,对201例首次发作的72h以内的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行了多中心、随机、双盲和安慰剂对照研究。神... 目的 观察国家一类新药dl 3 正丁基苯酞胶囊治疗中度急性缺血性脑卒中的疗效以及安全性。方法 在使用复方丹参静脉点滴的基础上,对201例首次发作的72h以内的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行了多中心、随机、双盲和安慰剂对照研究。神经系统功能评分采用的是全国第四届脑卒中会议制定的标准。结果 总有效率(基本痊愈+显著进步)为70 3% (64 /91),对照组为40 4% (40 /99) (P<0 01);神经功能缺损量表评分在治疗后第11天和第21天分别为12 62±7 73和8 98±7 55,明显优于对照组的15 63±7 25和12 42±7 35 (P<0 01);生活能力状态量表的评分在治疗后第11天和第21天分别为3 42±1 46和2 51±1 65,改善的程度明显优于对照组的3 83±1 29和3 20±1 48(P<0 01)。dl 3 正丁基苯酞胶囊的主要不良反应是肝功能异常,以丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶轻和中度升高为主,两者的异常率分别为17 5%和6 2%。1例受试者ALT升高持续最长时间为40d;其他少见的副作用是消化道症状等,以上副作用均随停药而消失。结论 dl 3 正丁基苯酞胶囊对中度缺血性脑卒中的急性期治疗是有效的,副作用是可逆的,临床应用是安全的。 展开更多
关键词 3-正丁基苯酞 急性缺血性脑卒中 对照研究 多中心 安慰剂 丙氨酸氨基转移酶(ALT) 中度 随机 双盲 天冬氨酸氨基转移酶 急性脑梗死患者 颈内动脉系统 神经功能缺损 肝功能异常 ALT升高 消化道症状 急性期治疗 副作用 静脉点滴
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复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 被引量:91
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作者 上海市泌特临床协作组 《胃肠病学》 2005年第2期83-87,共5页
背景:复方阿嗪米特肠溶片(商品名:泌特)含阿嗪米特和多种消化酶,国外用于治疗慢性消化不良已有多年,但迄今为止在国内尚无多中心、随机、安慰剂平行对照研究。目的:评价应用复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性消化不良的临床疗效、安全性和依... 背景:复方阿嗪米特肠溶片(商品名:泌特)含阿嗪米特和多种消化酶,国外用于治疗慢性消化不良已有多年,但迄今为止在国内尚无多中心、随机、安慰剂平行对照研究。目的:评价应用复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性消化不良的临床疗效、安全性和依从性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究。上海市11个临床中心共纳入消化不良患者203例,随机分为两组,资料完整并纳入统计分析者191例,治疗组86例,对照组105例。餐后分别立即服用复方阿嗪米特肠溶片或安慰剂2片,每日3次,疗程2周。治疗前后和治疗期间每天分别评估各消化不良症状的积分、药物副作用和患者的依从情况。结果:两组消化不良患者的年龄、性别、疾病类别和消化不良症状积分均有较好的匹配性,且均完成了研究规定的疗程。与对照组相比,治疗组治疗1周后各消化不良症状积分均小于对照组,腹胀、嘈杂和总症状积分显著下降(P<0.05);治疗2周后,除便秘症状(P=0.214)外,治疗组食欲不振、腹胀、腹痛、嗳气、恶心、嘈杂、腹泻症状和症状总积分均显著低于对照组(P均<0.05)。治疗1周和2周后,治疗组各消化不良症状积分和症状总积分改善率均显著高于对照组(P<0.0001)。结论:复方阿嗪米特肠溶片治疗各种病因相关性消化不良安全有效,依从性好,无严重不良反应。 展开更多
关键词 消化不良 临床研究 平行对照 肠溶片 安慰剂 多中心 复方 随机 双盲 症状积分 严重不良反应 对照组 药物副作用 治疗组 临床疗效 对照研究 统计分析 不良症状 治疗期间 治疗前后 疾病类别 便秘症状 食欲不振 腹泻症状 依从性
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苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照多中心临床研究 被引量:66
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作者 张燕萍 苗青 +9 位作者 晁燕 赵丹 林琳 孙增涛 李素云 徐艳玲 沈霖 黄继汉 张旭丽 晁恩祥(指导) 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2008年第6期504-506,共3页
目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性及安全性。方法以止咳宁嗽胶囊为阳性对照,采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验。选择符合研究标准的CVA患者279例,苏黄止咳胶囊组(治疗组)209例,完成196例;止咳宁嗽胶囊组... 目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性及安全性。方法以止咳宁嗽胶囊为阳性对照,采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验。选择符合研究标准的CVA患者279例,苏黄止咳胶囊组(治疗组)209例,完成196例;止咳宁嗽胶囊组(对照组)70例,完成69例。疗程2周,观察两组患者中医症状、治疗前后肺功能和激发试验情况。结果咳嗽总疗效:治疗组愈显率61.22%,总有效率90.31%;对照组分别为36.23%及72.46%,治疗组优于对照组(P<0.05)。中医证候综合疗效:治疗组愈显率62.76%,总有效率91.84%;对照组分别为27.54%及81.16%,治疗组优于对照组(P<0.05)。支气管激发试验治疗前后比较,治疗组部分患者复查激发试验转为阴性,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著,能够降低气道高反应性。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 咳嗽变异性哮喘 中医药疗法 随机 双盲 多中心
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清肠温中方治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床研究 被引量:54
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作者 王志斌 陈晨 +5 位作者 郭一 石磊 孙中美 毛堂友 陈晓伟 李军祥 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期15-19,共5页
目的观察清肠温中方对轻中度活动期寒热错杂、湿热瘀阻型溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法将72例轻中度UC患者按随机数字表法分为治疗组(36例)和对照组(36例)。治疗组给予清肠温中方配方颗粒+美沙拉嗪肠溶片模拟剂,对照组给予美沙... 目的观察清肠温中方对轻中度活动期寒热错杂、湿热瘀阻型溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法将72例轻中度UC患者按随机数字表法分为治疗组(36例)和对照组(36例)。治疗组给予清肠温中方配方颗粒+美沙拉嗪肠溶片模拟剂,对照组给予美沙拉嗪肠溶片+清肠温中方配方颗粒模拟剂,服用8周。观察治疗前后单项症状积分、中医证候积分、黏膜病变Baron分级、改良Mayo评分及IBDQ量表积分变化,评定单项症状疗效、中医证候疗效、黏膜病变疗效、临床疗效及生活质量。结果两组最终纳入合格病例共61例,治疗组29例,对照组32例,与本组治疗前比较,两组治疗后腹痛、腹泻、黏液脓血便单项症状积分、中医证候积分、黏膜病变Baron分级、改良Mayo评分、IBDQ量表评分均有明显改善(P<0.01),两组治疗后各项评分及疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肠温中方能够明显改善轻中度活动期UC患者的临床症状、降低疾病活动度、提高患者生活质量。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 随机对照 双盲 双模拟 清肠温中方
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重症急性坏死性胰腺炎的早期抗生素治疗:一项随机、双盲、安慰剂对照研究 被引量:53
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作者 陈力(编译) 《世界急危重病医学杂志》 2007年第4期1969-1972,共4页
本研究主要目的是通过预防性静脉应用美罗培南在阻止/延缓胰腺或周围组织感染方面的疗效。此外,还评估了预防性美罗培南用药在手术清创的要求、总体病死率和死亡时间等方面的作用。
关键词 重症急性坏死性胰腺炎 抗生素治疗 安慰剂对照 随机 早期 双盲 周围组织感染 美罗培南
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苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究 被引量:50
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作者 张燕萍 晁燕 +9 位作者 苗青 赵丹 林琳 孙增涛 李素云 徐艳玲 沈霖 黄继汉 寇秋爱 晁恩祥 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期698-701,共4页
目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例(剔除2例),服用苏黄止咳胶囊3粒/次,... 目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例(剔除2例),服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天;对照组70例(剔除1例),服用止咳宁嗽胶囊3粒/次,3次/天;7天为1个疗程。观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况。结果治疗组完成204例,对照组完成67例。咳嗽症状疗效PP分析:治疗组愈显率58.82%,总有效率87.75%;对照组愈显率34.33%,总有效率76.12%;治疗组优于对照组(P<0.05)。全分析集(ITT分析):治疗组愈显率57.42%,总有效率87.02%;对照组愈显率35.71%,总有效率75.36%,治疗组优于对照组(P<0.05)。总疗效符合方案集(PP分析):治疗组愈显率60.29%,总有效率92.16%;对照组愈显率31.34%,总有效率86.57%,愈显率治疗组优于对照组(P<0.05),总有效率两组差异无统计学意义(P>0.05)。ITT分析:治疗组愈显率59.62%,总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%,总有效率85.51%,愈显率治疗组优于对照组(P<0.05),总有效率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 感冒后咳嗽 随机 双盲 多中心
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利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的有效性和安全性研究 被引量:46
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作者 张会平 王丽 +4 位作者 钱继红 蔡康 陈颖虹 张庆立 俞慧菊 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期272-276,共5页
目的评价利巴韦林气雾剂治疗手足口病(HFMD)患儿的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、对照研究方法。119例轻症HFMD患儿随机分为试验组(59例)和对照组(60例)。试验组应用利巴韦林气雾剂治疗,首次使用1h内喷4次,以后每隔1h喷... 目的评价利巴韦林气雾剂治疗手足口病(HFMD)患儿的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、对照研究方法。119例轻症HFMD患儿随机分为试验组(59例)和对照组(60例)。试验组应用利巴韦林气雾剂治疗,首次使用1h内喷4次,以后每隔1h喷1次;2日以后,一日4次,每次2—3揿,连续用药7d。对照组采用安慰剂,用法同试验组。两组均加用“抗病毒口服液”口服。记录治疗前和治疗后口腔溃疡、皮疹、鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽、发热等临床症状评分,评价治疗效果;分别于治疗前、治疗后5~7d取咽拭子,用RT-PCR法检测病毒载量以评价两组阴转率。结果完成研究报告表规定内容的受试者试验组有57例,对照组56例。用药5。7d后,试验组肠道病毒总阴转率高于对照组(P〈0.01);试验组和对照组的综合疗效评价总显效率分别为89%、29%,总有效率分别为89%、43%,试验组的总显效率和总有效率均高于对照组。用药后两组均无头晕、呕吐等不良反应发生,外周血三系指标均无明显下降。结论利巴韦林气雾剂治疗轻症HFMD疗效确切,用药剂量小、不良反应轻,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 利巴韦林气雾剂 手足口病 随机 双盲 对照试验 儿童
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龟羚帕安颗粒治疗帕金森病肝肾不足证非运动症状的多中心随机双盲对照研究 被引量:29
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作者 赵国华 孙菲 +1 位作者 冯学功 高敏 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期476-479,共4页
目的观察中药龟羚帕安颗粒对帕金森病肝肾不足证非运动症状的疗效。方法采用多中心、第三方中央在线网络随机、双盲双模拟、安慰剂对照设计的研究方法,对121例西医确诊为帕金森病、中医辨证为肝肾不足证的受试者分为对照组和治疗组,在... 目的观察中药龟羚帕安颗粒对帕金森病肝肾不足证非运动症状的疗效。方法采用多中心、第三方中央在线网络随机、双盲双模拟、安慰剂对照设计的研究方法,对121例西医确诊为帕金森病、中医辨证为肝肾不足证的受试者分为对照组和治疗组,在基线治疗不变的前提下,两组分别给予同剂量的安慰剂颗粒和龟羚帕安颗粒口服,疗程为6个月,观察两组非运动症状——表情呆板、皮脂外溢、口角流涎、智力减退、便秘、汗出、失眠多梦、精神障碍等8个指标相对于基线的变化。结果治疗组帕金森病非运动症状的8个指标疗效满意(P<0.01),且不良反应少。结论龟羚帕安颗粒可改善帕金森病肝肾不足证非运动症状。 展开更多
关键词 帕金森病 非运动症状 多中心 双盲 随机对照研究 肝肾不足证
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多种消化酶制剂治疗消化不良的多中心、随机、安慰剂、双盲、平行对照研究 被引量:22
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作者 上海市达吉临床研究协作组 《胃肠病学》 2003年第2期79-82,共4页
多种消化酶制剂(商品名:达吉,含胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、胰脂酶和胰酶6种消化酶以及熊去氧胆酸)对一些慢性消化系疾病(如胃肠、肝胆和胰腺疾病)的消化不良症状是否有改善作用,我国目前尚少随机对照的临床资料。目的:... 多种消化酶制剂(商品名:达吉,含胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、胰脂酶和胰酶6种消化酶以及熊去氧胆酸)对一些慢性消化系疾病(如胃肠、肝胆和胰腺疾病)的消化不良症状是否有改善作用,我国目前尚少随机对照的临床资料。目的:评价多种消化酶制剂治疗各种病因相关的慢性消化不良症状的临床疗效、安全性和依从性。方法:本研究采用多中心、随机、安慰剂、双盲、平行对照设计方案。上海市7个临床中心共收治胃肠疾病、肝源性、胆源性和胰腺疾病等相关的消化不良137例,随机分成2组。多种消化酶制剂治疗组68例,男42例,女26例;年龄48.4岁±10.7岁(19-71岁)。餐后立即服用多种消化酶制剂胶囊2粒,每日3次,疗程2周。安慰剂对照组69例,男37例,女32例;年龄46.9岁±11.0岁(24-71岁)。餐后立即服用安慰剂胶囊2粒,每日3次,疗程2周。分组治疗前每例均有2周药物清洗期。于治疗前以及疗程结束后观察消化不良症状的改善情况、安全性和依从性等。结果:2组患者均完成了规定的疗程。多种消化酶制剂治疗组各种病因相关的消化不良症状的总有效率优于安慰剂对照组(分别为92.6%和53.6%,P=0.001);食欲不振、胃饱胀、腹部不适和腹胀症状的有效率(分别为70.6%、79.4%、77.9%和76.5%)亦均优于安慰剂对照组(46.4%、49.3% 展开更多
关键词 安慰剂 治疗 消化酶 对照组 双盲 胰腺疾病 依从性 平行对照 多中心 结论
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参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭的多中心随机双盲平行对照研究 被引量:20
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作者 王辰 张艳 宫丽鸿 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期612-615,共4页
目的评价参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭[美国纽约心脏病学会(NYHA)分级Ⅱ、Ⅲ级]气虚血瘀水停证的有效性与安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究。280例气虚血瘀水停型慢性心力衰竭患者以1∶1比例随机分为试验... 目的评价参草通脉颗粒治疗慢性心力衰竭[美国纽约心脏病学会(NYHA)分级Ⅱ、Ⅲ级]气虚血瘀水停证的有效性与安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究。280例气虚血瘀水停型慢性心力衰竭患者以1∶1比例随机分为试验组和对照组,两组在血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂和地高辛等西药治疗基础上,分别服用参草通脉颗粒或安慰剂,疗程12周。比较两组NYHA心功能分级、中医证候积分和左室射血分数(LVEF),并进行安全性评价。结果共有265例患者完成试验(试验组138例,对照组127例)。治疗后试验组NYHA心功能分级总有效率和中医证候积分总有效率均明显高于对照组(分别为94.20%vs55.90%,97.83%vs70.08%,P<0.01)。两组患者治疗前LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);与本组治疗前比较,治疗后两组LVEF均明显增加(P<0.05),且试验组LVEF增加值明显大于对照组[(6.55±6.23)%vs(3.14±4.99)%,P<0.05]。两组不良反应发生率均为0.71%(1/140)。结论参草通脉颗粒对NYHA分级属Ⅱ、Ⅲ级的气虚血瘀水停型慢性心力衰竭患者具有良好的疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 参草通脉颗粒 慢性心力衰竭 随机对照试验 双盲 多中心
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复方紫荆消伤巴布膏治疗急性软组织损伤(气滞血瘀证)的多中心临床试验 被引量:19
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作者 丁立 高宁阳 +2 位作者 郑昱新 杜炯 詹红生 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2020年第3期36-40,43,共6页
目的:采用随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心临床试验,进一步评价复方紫荆消伤巴布膏治疗急性软组织损伤的有效性和安全性。方法:选取十家试验中心医院共369例急性软组织损伤患者,复方紫荆消伤巴布膏组223例,骨通贴膏组72例,... 目的:采用随机、双盲、阳性药及安慰剂平行对照、多中心临床试验,进一步评价复方紫荆消伤巴布膏治疗急性软组织损伤的有效性和安全性。方法:选取十家试验中心医院共369例急性软组织损伤患者,复方紫荆消伤巴布膏组223例,骨通贴膏组72例,复方紫荆消伤巴布膏模拟剂74例。治疗后第3~4天及第6~8天采用疼痛强度差评定患者的临床疗效,并对安全性做出评价。结果:治疗3d后,复方紫荆消伤巴布膏组-骨通贴膏组疼痛强度差均数差值为0.30(FAS结果)和0.27(PPS结果);复方紫荆消伤巴布膏组-模拟剂组差值为0.40(FAS结果)和0.41(PPS结果),均为复方紫荆消伤巴布膏组疗效较好,非劣效检验结果显示差异有统计学意义(P<0.01)。治疗7d后,复方紫荆消伤巴布膏组-骨通贴膏组疼痛强度差均数差值为0.31(FAS结果)和0.19(PPS结果),复方紫荆消伤巴布膏组疗效较好,非劣效检验结果显示差异有统计学意义(P<0.01)。两组的VAS评分差值的差异无统计学意义(P>0.05),两组疗效相当。复方紫荆消伤巴布膏组-模拟剂组VAS评分均数差值为0.50(FAS结果)和0.49(PPS结果),非劣效检验结果显示差异有统计学意义(P<0.01),两组的VAS评分差值的差异有统计学意义(P<0.05),复方紫荆消伤巴布膏组优效于模拟剂组。结论:复方紫荆消伤巴布膏对急性损伤软组织疼痛强度差降低明显,并具有较好的安全性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方紫荆消伤巴布膏 急性软组织损伤 随机 双盲 多中心临床试验
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低频重复经颅磁刺激对难治性精神分裂症的增效作用 被引量:18
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作者 王雪 罗炯 +1 位作者 李晓虹 任艳萍 《四川精神卫生》 2016年第1期41-45,共5页
目的评价低频重复经颅磁刺激(r TMS)对难治性精神分裂症的疗效和认知功能的影响及其安全性。方法将52例幻听症状突出的难治性精神分裂症患者随机分为真刺激组和伪刺激组,刺激频率为1Hz,部位为背外侧前额叶皮质。在基线期、2周(治疗10次)... 目的评价低频重复经颅磁刺激(r TMS)对难治性精神分裂症的疗效和认知功能的影响及其安全性。方法将52例幻听症状突出的难治性精神分裂症患者随机分为真刺激组和伪刺激组,刺激频率为1Hz,部位为背外侧前额叶皮质。在基线期、2周(治疗10次)、6周(治疗20次)和治疗结束后1个月采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、幻听量表(AHRS)、临床总体印象量表(CGIS)评价精神症状,采用可反复测查的成套神经心理状态评估工具(RBANS)评价认知功能,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 r TMS治疗10次、20次及随访1个月时,真刺激组和伪刺激组相比,PANSS幻觉、CGI评分、AHRS频率及RBANS总评分比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);r TMS治疗20次及随访1个月时,AHRS总评分、影响、痛苦、RBANS视觉广度、言语功能及注意力评分差异有统计学意义(P<0.05或0.01);随访1个月时,PANSS阳性症状、一般病理症状评分、RBANS即刻记忆评分差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。r TMS治疗后未发现明显不良反应。结论低频r TMS可改善精神分裂症的幻听、阳性症状和认知功能且安全性好。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 精神分裂症 幻听 认知功能 双盲 随机对照研究
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盐酸哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍的多中心、随机、双盲、交叉对照研究 被引量:17
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作者 钱秋谨 王玉凤 +6 位作者 杜亚松 郑毅 王民洁 姚晨 杨莉 程嘉 巫雪莹 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期90-94,共5页
目的 比较盐酸哌甲酯控释片与安慰剂治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及安全性。方法 采用多中心、随机、双盲交叉对照试验设计。将121例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版注意缺陷多动障碍诊断标准的患儿依照1∶1的比例,随... 目的 比较盐酸哌甲酯控释片与安慰剂治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及安全性。方法 采用多中心、随机、双盲交叉对照试验设计。将121例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版注意缺陷多动障碍诊断标准的患儿依照1∶1的比例,随机分为A(先服哌甲酯控释片再服安慰剂)或B(先服安慰剂再服哌甲酯控释片)两个治疗顺序组,分别接受哌甲酯控释片和安慰剂治疗各7d;并于双盲治疗期末评定主要疗效评定指标[由教师评定的Conners注意缺陷/多动伴攻击行为评定量表(IOWAConners量表)注意缺陷/多动(I/O)分项]、次要疗效指标[包括教师评定的对立/违抗(O/D)分项、同伴交往和总体评价量表;家长评定的IOWAConners量表I/O和O/D分项、家庭活动状况和总体评价量表;研究者评定的临床总体印象量表]。结果 (1)疗效:哌甲酯控释片治疗7d后,意向性分析人群和符合方案评估人群的主要疗效指标分析的评分分别为(4 92±3 11)分和(4 80±3 07)分,低于安慰剂组[分别为(6 70±3 67)分和(6 58±3 70)分;均P<0 01];其他次要疗效指标,哌甲酯控释片治疗组的评定结果均明显优于安慰剂治疗组(P<0 01)。(2)不良事件发生率:哌甲酯控释片组为14 9%,安慰剂组为7 4%,两组差异无统计学意义(P>0 05)。 展开更多
关键词 盐酸哌甲酯 控释片 多中心 随机 双盲 对照研究 CONNERS量表 交叉 儿童注意缺陷多动障碍 安慰剂治疗 疗效及安全性 行为评定量表 疗效指标 评价量表 试验设计 诊断标准 统计手册 精神障碍 治疗顺序 评定指标 家长评定 活动状况
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天泰1号治疗轻度认知障碍前瞻性多中心随机双盲对照临床研究 被引量:18
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作者 吴正治 钟琪 +6 位作者 孙苏萍 李明 张琼芳 曹美群 贾秀琴 李耀芳 陈蔓茵 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期255-258,共4页
目的观察天泰1号对临床干预轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)的有效性及安全性。方法参照目前国际公认的MCI诊断标准,筛选出128例MCI患者,随机分为天泰1号治疗组(简称治疗组,65例)和安慰剂对照组(简称对照组,63例),服药6个... 目的观察天泰1号对临床干预轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)的有效性及安全性。方法参照目前国际公认的MCI诊断标准,筛选出128例MCI患者,随机分为天泰1号治疗组(简称治疗组,65例)和安慰剂对照组(简称对照组,63例),服药6个月,观察用药前后综合认知功能及即刻记忆、短程记忆、计算能力、时空定向、语言理解等能力的变化及不同中医证候疗效。另选30名健康老年人为正常对照组(简称正常组)。结果MCI患者的认知功能较正常组明显降低(P<0.01)。用药后治疗组综合认知能力及即刻记忆、短程记忆、计算能力、地点定向、语言理解等明显提高(P<0.05,P<0.01),且优于对照组(P<0.01),治疗组的临床疗效指数高于对照组,虚证组综合认知能力优于虚实夹杂证组(P<0.05);治疗结束后随访1年,治疗组向阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的转化例数(2例)少于对照组(9例,P<0.01)。结论天泰1号可以显著改善MCI患者的认识障碍,并能降低MCI向AD的转化。 展开更多
关键词 天泰1号 轻度认知障碍 认知功能 随机 双盲 多中心临床研究
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Capsule oxymatrine in treatment of hepatic fibrosis due to chronic viral hepatitis:A randomized,double blind,placebo-controlled,multicenter clinical study 被引量:18
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作者 Yi-MinMao Min-DeZeng +15 位作者 Lun-GenLu Mo-BinWan Cheng-ZhongLi Cheng-WeiChen Qing-ChuenFu Ji-YaoWang Wei-MinShe XiongCai JunYe Xia-QiuZhou HuiWang Shan-MingWu Mei-FangTang Jin-ShuiZhu Wei-XiongChen Hui-QuanZhang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第22期3269-3273,共5页
AIM: To evaluate the efficacy and safety of oxymatrine capsule in treatment of hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis. METHODS: It was a randomized, double blind, placebocontrolled, multicenter clin... AIM: To evaluate the efficacy and safety of oxymatrine capsule in treatment of hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis. METHODS: It was a randomized, double blind, placebocontrolled, multicenter clinical study. One hundred and fortyfour patients were divided into oxymatrine capsule group (group A) and placebo group (group B). The course was 52wk. Patients were visited once every 12wk and the last visit was at 12wk after cessation of the treatment. All patients had liver biopsy before treatment, part of them had a second biopsy at the end of therapy. Clinical symptoms, liver function test, serum markers of hepatic fibrosis were tested. Ultrasound evaluation was performed before, during and at the end of therapy. RESULTS: One hundred and forty-four patients enrolled in the study. Of them 132 patients completed the study according to the protocol, 49 patients had liver biopsy twice (25 patients in group A and 24 in group 13). At the end of therapy, significant improvements in hepatic fibrosis and inflammatory activity based on Semi-quantitative scoring system (SSS) were achieved in group A. The total effective rate of the treatment was 48.00%, much higher than that of 4.17% in group B (P<0.05). Significant improvement in serum markers of hepatic fibrosis such as hyaluronic acid (HA) and type Ⅲ procollagenic peptide (PⅢ P) in group A was seen (P<0.05). The total effective rate of serum markers at the end of therapy in group A was 68.19%, much higher than that of 34.85% in group B (P<0.05). The total effective rate of noninvasive markers at the end of therapy in group A was 66.67%, much higher than that of 30.30% in group B (P<0.05). The rate of adverse events was similar in two groups. CONCLUSION: Oxymatrine capsule is effective and safe in treatment of hepatic fibrosis due to chronic viral hepatitis. 展开更多
关键词 氧化苦参碱胶囊 治疗 肝纤维化 慢性病毒性肝炎 随机分组 双盲 安慰剂 多孔道 临床研究 肝脏
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生肌玉红膏抑制下肢慢性溃疡创面微生物生长而促进愈合的临床多中心随机双盲对照研究 被引量:17
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作者 魏庆 姚昶 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期497-500,共4页
目的:通过双盲、随机、对照研究,观察生肌玉红膏干预下肢慢性溃疡创面的微生物分布与促进愈合的作用。方法:将257例下肢慢性溃疡患者随机分为试验组与对照组,记录患者临床观察的各项量化数据。结果:共257例患者完成研究,揭盲后显示试验... 目的:通过双盲、随机、对照研究,观察生肌玉红膏干预下肢慢性溃疡创面的微生物分布与促进愈合的作用。方法:将257例下肢慢性溃疡患者随机分为试验组与对照组,记录患者临床观察的各项量化数据。结果:共257例患者完成研究,揭盲后显示试验组与对照组患者在性别构成比、病程、病因、发病部位及创面面积大小等分布均衡一致;组内治疗前后比较,试验组铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌及其他未分类细菌种类均明显减少,而对照组未见明显变化,两组比较,试验组创面铜绿假单胞菌与其他未分类细菌感染率显著降低(P<0.05);创面炎症反应变化显示,试验组创面渗出液以色泽鲜明、无气味或气味呈淡腥味血清样为主,14 d时试验组显著优于对照组(P<0.05),21 d时差异亦有统计学意义(P<0.001);试验组创面平均愈合了80%左右,对照组平均愈合了30%(P<0.001)。结论:生肌玉红膏能抑制创面铜绿假单胞菌及其他未分类细菌的生长,改善炎性渗出,促进下肢慢性溃疡创面愈合。 展开更多
关键词 生肌玉红膏 微生物分布 慢性创面 下肢 对照研究 双盲 随机
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科技论文的同行评议 被引量:14
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作者 任胜利 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期F002-F003,共2页
关键词 审稿人 同行评议 科技期刊 学术质量 科技论文 作者姓名 评审 双盲 遴选 公开
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二氧化碳激光灸影响膝骨关节炎患者生活质量的随机双盲对照 被引量:15
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作者 吴凡 张海蒙 +4 位作者 王丽祯 赵玲 邓海平 程珂 沈雪勇 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第26期4885-4890,共6页
背景:目前临床上应用激光针灸治疗膝骨关节炎的研究主要集中在改善疼痛及关节功能方面,对患者生活质量的情况鲜有报道或仅作为次要观察指标进行描述。目的:观察二氧化碳激光灸对膝骨关节炎患者生活质量的影响。方法:将31例膝骨关节炎患... 背景:目前临床上应用激光针灸治疗膝骨关节炎的研究主要集中在改善疼痛及关节功能方面,对患者生活质量的情况鲜有报道或仅作为次要观察指标进行描述。目的:观察二氧化碳激光灸对膝骨关节炎患者生活质量的影响。方法:将31例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组分别接受为期4周,每周3次,每次20min的二氧化碳激光照射犊鼻穴治疗和假治疗。结果与结论:治疗组身体功能在治疗4周和随访时得分均明显优于治疗前(P=0.031,P=0.006);治疗组身体疼痛和健康感受在随访时得分均明显优于治疗前(P=0.007,P=0.011)。治疗组在治疗2周时身体功能和身体功能对角色的限制得分明显优于对照组(P=0.033);治疗组在随访时身体功能得分亦优于对照组(P=0.021)。治疗组身体疼痛得分改善趋势明显优于对照组(P=0.037)。提示CO2激光灸对膝骨关节炎患者在身体功能和身体疼痛方面的生活质量改善明显优于对照组。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 二氧化碳激光灸 生活质量 36条目简明健康调查量表 穴位 犊鼻 随机 对照 双盲
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补肾健脾方对HBeAg阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效 被引量:14
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作者 陈英杰 童光东 +16 位作者 贺劲松 邢宇锋 高辉 周小舟 邱梅 郑颖俊 徐文军 徐韶敏 陈亮 唐海鸿 张来 占伯林 马文峰 孙新锋 李群 张晓晖 周大桥 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2012年第4期200-204,共5页
目的:评价补肾健脾方对HBeAg阳性HBV携带者的抗病毒疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入两个试验组,其中治疗组200例,对照100例。52周的双盲治疗期间,治... 目的:评价补肾健脾方对HBeAg阳性HBV携带者的抗病毒疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入两个试验组,其中治疗组200例,对照100例。52周的双盲治疗期间,治疗组患者给予补肾健脾方治疗,对照组患者给予安慰剂治疗,以上药物均为颗粒冲剂,用法均为1剂/d,分两次开水冲服。治疗过程中检测患者血清HBV DNA定量及乙肝两对半定量并观察不良反应的发生。结果:治疗52周时治疗组患者血清HBV DNA水平明显下降,与0周及安慰剂对照组比较,差异有显著性意义;其中治疗组下降>1 lg及>2 lg的比例为45.98%、21.84%,明显多于对照组的11.83%、5.38%。治疗过程中,治疗组患者HBeAg均值、HBsAg均值均呈持续下降趋势。52周时,治疗组患者HBeAg均值、HBsAg均值下降均显著优于安慰剂对照组,差异有显著性意义;而HBsAg下降>0.5 lg的百分率治疗组、对照组分别为22.99%、7.53%,差异有显著性意义。52周时,两组患者血清HBV DNA水平下降>3 lg及阴转比例,HBeAg阴转率以及HBeAg血清转换比例,HBsAg下降>1 lg、>2 lg及阴转比例相似,差异均无显著性意义。研究过程中,各组均未发生任何严重不良事件。结论:补肾健脾方有一定的抑制HBV的作用,作用呈时间依赖趋势。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒携带者 e-抗原阳性 补肾健脾 中医药疗法 临床研究 多中心 随机 双盲 对照
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腹膜透析置管术中超声引导下腹横肌平面阻滞麻醉与局部麻醉比较的随机对照试验 被引量:14
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作者 陶恬 李孜 +3 位作者 张文娟 李崎 唐晓红 张杰 《中国循证医学杂志》 CSCD 2017年第1期7-12,共6页
目的初步探讨超声引导下腹横肌平面(TAP)阻滞作为腹膜透析置管术麻醉方式的有效性及安全性。方法选择2015年4月~2016年2月期间四川大学华西医院肾脏内科拟行腹膜透析置管术的终末期肾病患者,对符合纳入标准者按1∶2的比例随机分为两组:... 目的初步探讨超声引导下腹横肌平面(TAP)阻滞作为腹膜透析置管术麻醉方式的有效性及安全性。方法选择2015年4月~2016年2月期间四川大学华西医院肾脏内科拟行腹膜透析置管术的终末期肾病患者,对符合纳入标准者按1∶2的比例随机分为两组:局麻组接受局部浸润麻醉,TAP组接受超声引导下TAP阻滞麻醉。两组均先进行超声引导的TAP阻滞(局麻组为假操作),20分钟后再进行手术切口局部浸润麻醉(TAP组为假操作)。由麻醉医师按照随机分配序列对患者实施不同的麻醉方法,对手术医师、术中术后对患者进行VAS评分及并发症观察者和患者均采用盲法。所有患者随访至术后3月。观察患者因无法耐受而转换为全身麻醉的比率、术中及术后疼痛VAS评分、术中及术后追加镇痛药剂量、手术医生麻醉满意度、TAP阻滞相关并发症、麻醉药物不良反应、腹膜透析相关并发症和患者临床结局等指标。采用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果共纳入36例患者,局麻组12例,TAP组24例。TAP组患者转全身麻醉比率为4.12%,显著低于局麻组(33.3%)(P=0.034)。TAP组VAS评分在手术切皮、分离皮下组织、牵拉及切开腹膜、置放腹膜透析管、缝皮、术后2小时、术后24小时各时点明显低于局麻组(P值均<0.05)。此外,TAP组术中追加镇痛药剂量明显低于局麻组(P=0.000),手术医生对于TAP组患者麻醉满意度明显高于局麻组。两组在腹透导管相关并发症、TAP相关并发症及麻醉药物的不良反应方面,差异无统计学意义。结论超声引导下腹横肌平面阻滞可作为腹膜透析置管术安全、有效的麻醉方式。但因本研究样本量较小,故上述结论有待更大样本的多中心前瞻性研究进行验证。 展开更多
关键词 腹膜透析置管术 超声引导下腹横肌平面阻滞麻醉 局部麻醉 随机对照试验 双盲
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