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左旋——二脱水伊地醇双甲磺酸酯对小鼠免疫功能的影响
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作者 曾雪瑜 李友娣 何飞 《广西医学》 CAS 1994年第6期461-464,共4页
左旋——二脱水伊地醇双甲磺酸酯(2,3:4,5-Dianhydro-L-iditol-1,6-di-O-methylsulfonylester,简称DAIDMSE)对正常小鼠外周血T淋巴细胞百分率、ConA诱导的睥淋巴细胞增殖有明显抑制作用。DAIDMSE能明显提高氢化可的松抑制的外周血T淋巴... 左旋——二脱水伊地醇双甲磺酸酯(2,3:4,5-Dianhydro-L-iditol-1,6-di-O-methylsulfonylester,简称DAIDMSE)对正常小鼠外周血T淋巴细胞百分率、ConA诱导的睥淋巴细胞增殖有明显抑制作用。DAIDMSE能明显提高氢化可的松抑制的外周血T淋巴细胞百分率、环磷酰胺抑制的迟发型超敏反应、半数溶血值(HC_(50)),提示DAIDMSE对小鼠免疫功能呈双相作用。 展开更多
关键词 左旋 二脱水伊地醇 甲磺酸 免疫功能 药理学
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左旋-二脱水伊地醇双甲磺酸酯诱导HL-60细胞凋亡机制的研究
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作者 曹斌 刘元 +2 位作者 曾春 杨小叶 杨斌 《中国药师》 CAS 2015年第2期186-189,共4页
目的:以人原髓细胞白血病细胞HL-60为例,观察左旋-二脱水伊地醇双甲磺酸酯(DMDAI-L)对HL-60细胞的诱导凋亡作用,初步探讨其作用机制。方法:通过酶解可见光底物DEVD-p NA测定给药前后HL-60细胞内的caspase-3酶活性;膜电位依赖性结合的荧... 目的:以人原髓细胞白血病细胞HL-60为例,观察左旋-二脱水伊地醇双甲磺酸酯(DMDAI-L)对HL-60细胞的诱导凋亡作用,初步探讨其作用机制。方法:通过酶解可见光底物DEVD-p NA测定给药前后HL-60细胞内的caspase-3酶活性;膜电位依赖性结合的荧光探针JC-1标记法观察给药前后细胞线粒体膜电位(△Ψm)的荧光变化。结果:DMDAI-L 1.25,2.5,5,10和20μg·ml-1剂量组作用24 h后,HL-60细胞内的caspase-3酶活性显著上升(P<0.05);在DMDAI-L作用下,随着浓度增加及作用时间延长,HL-60细胞内线粒体膜电位明显降低。结论:DMDAI-L诱导HL-60细胞凋亡过程中,其作用机制可能与在一定剂量范围及作用时间内,激活或调节细胞内的caspase-3酶活性、降低细胞线粒体膜电位有关。 展开更多
关键词 左旋-二脱水伊地醇甲磺酸 HL-60细胞 细胞凋亡 Caspase-3酶活性
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左旋-二脱水伊地醇双甲磺酸酯含药血清对HL-60细胞增殖的影响
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作者 杨斌 杨小叶 +2 位作者 曾春 刘元 曹斌 《药学研究》 CAS 2014年第11期626-627,630,共3页
目的探讨左旋-二脱水伊地醇双甲磺酸酯含药血清对HL-60细胞的增殖抑制作用。方法运用CCK-8法测定不同剂量组DMDAI-L的含药血清对HL-60细胞的增殖影响。结果 DMDAI-L高中低剂量组含药血清作用HL-60细胞48 h抑制率分别为30.29%、20.72%、1... 目的探讨左旋-二脱水伊地醇双甲磺酸酯含药血清对HL-60细胞的增殖抑制作用。方法运用CCK-8法测定不同剂量组DMDAI-L的含药血清对HL-60细胞的增殖影响。结果 DMDAI-L高中低剂量组含药血清作用HL-60细胞48 h抑制率分别为30.29%、20.72%、13.97%,而阳性组(环磷酰胺)抑制率为18.16%,高、中、低剂量组、阳性对照组与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 DMDAI-L含药血清能够有效抑制HL-60细胞增殖。 展开更多
关键词 左旋-二脱水伊地醇甲磺酸 HL-60细胞 含药血清
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左旋二脱水伊地醇双甲磺酸酯及其代谢物对HL-60细胞株增殖的影响
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作者 曹斌 刘元 +1 位作者 杨小叶 杨斌 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期545-547,共3页
目的评价左旋二脱水伊地醇双甲磺酸酯(DMDAI-L)及其经肝微粒体体外孵育后的代谢物对白血病HL-60细胞增殖的影响。方法采用大鼠肝微粒体体外孵育的方法孵育DMDAI-L,用中性红染色细胞活性试验法测定DMDAI-L原药及其经肝微粒体孵育后的... 目的评价左旋二脱水伊地醇双甲磺酸酯(DMDAI-L)及其经肝微粒体体外孵育后的代谢物对白血病HL-60细胞增殖的影响。方法采用大鼠肝微粒体体外孵育的方法孵育DMDAI-L,用中性红染色细胞活性试验法测定DMDAI-L原药及其经肝微粒体孵育后的代谢物对HL-60细胞增殖的影响。结果各浓度药物作用HL-60细胞24 h后,代谢物组(40~80μg·mL^-1)及原药组(20~80μg·mL^-1)与空白对照组比较有统计学意义(P〈0.01);与原药相比,代谢物对HL-60细胞增殖抑制作用减弱,原药作用于HL-60细胞24 h的IC50为59.07μg·mL^-1,而其经孵育后代谢物的IC50为81.29μg·mL^-1。结论 DMDAI-L经肝微粒体孵育后代谢物的抗肿瘤活性减弱,减弱作用与肝微粒体介导的代谢有关。 展开更多
关键词 左旋二脱水伊地醇甲磺酸(DMDAI-L) 体外代谢 HL-60细胞 增值抑制作用
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