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双环醇的抗病毒与肝细胞保护作用及其作用机制 被引量：180
1
作者 刘耕陶 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期325-327,共3页
双环醇是人工合成的一类抗慢性病毒性肝炎新药 ,具有显著的保肝作用和一定抗肝炎病毒活性。该药 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg-1ig对CCl4 、D 氨基半乳糖、对乙酰氨基酚引起的小鼠肝损伤以及卡介苗 +脂多糖 (LPS)诱导的小鼠免疫性肝炎均... 双环醇是人工合成的一类抗慢性病毒性肝炎新药 ,具有显著的保肝作用和一定抗肝炎病毒活性。该药 5 0 ,10 0 ,2 0 0mg·kg-1ig对CCl4 、D 氨基半乳糖、对乙酰氨基酚引起的小鼠肝损伤以及卡介苗 +脂多糖 (LPS)诱导的小鼠免疫性肝炎均有明显降ALT和AST作用 ,并能减轻肝组织病理损伤。双环醇体外给药对 2 .2 .15细胞株分泌HBeAg和HBsAg有抑制作用 ,该药 0 .4和 0 .6 g·kg-1ig对鸭病毒性肝炎血清和肝脏的DHBV DNA有显著抑制作用 ,对该药作用的机制进行多方面研究的结果表明 ,双环醇不是转氨酶抑制剂 ,而是有清除自由基作用以保护细胞膜 。 展开更多
关键词 双环醇 肝损伤 肝炎病毒 药理学研究
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双环醇对刀豆蛋白A所致小鼠肝细胞核DNA损伤的保护作用 被引量：104
2
作者 赵冬梅 刘耕陶 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第14期844-848,共5页
目的　探讨双环醇对刀豆蛋白A (ConA)引起小鼠肝脏细胞核和DNA损伤的保护作用。方法　用ConA诱发小鼠肝损伤模型 ,观察双环醇对血清转氨酶 (ALT) ,肝细胞核DNA片断化、肝细胞核内DNA对CuSO4 邻啡罗啉 维生素C H2 O2 系统损伤的敏感性... 目的　探讨双环醇对刀豆蛋白A (ConA)引起小鼠肝脏细胞核和DNA损伤的保护作用。方法　用ConA诱发小鼠肝损伤模型 ,观察双环醇对血清转氨酶 (ALT) ,肝细胞核DNA片断化、肝细胞核内DNA对CuSO4 邻啡罗啉 维生素C H2 O2 系统损伤的敏感性以及肝脏中H2 O2 含量的作用。结果　双环醇 5 0、15 0mg/kg灌胃能保护ConA引起的小鼠肝损伤 ,降低血清中ALT水平 ,P值分别小于 0 0 5、0 0 1;减轻肝脏细胞核和DNA的损伤 ,荧光测定DNA片断化数值降低 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,DNA条带出现百分率由ConA组的 10 0 %降低至 2 5 % ;防止肝细胞核DNA对CuSO4 邻啡罗啉 维生素C H2 O2 系统损伤的敏感性的降低 ,并能阻抑肝脏H2 O2 的升高 (双环醇 15 0mg/kg组 :P <0 0 5 )。双环醇在体外加药 (终浓度分别为 :4,16 ,6 4× 10 -7mol/L)也能直接保护CuSO4 邻啡罗啉 维生素C H2 O2系统对纯品DNA的损伤。结论　双环醇对ConA引起的小鼠肝细胞核DNA损伤具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 双环醇 刀豆蛋白 肝损伤 肝细胞核DNA损伤 保护作用
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双环醇治疗慢性乙型肝炎双盲、随机、对照的临床研究 被引量：89
3
作者 姚光弼 计焱焱 +4 位作者 王勤环 周霞秋 徐道振 陈新月 张清波 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期457-462,共6页
目的 :评估双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法 :慢性乙型肝炎病人随机分成双环醇组 (2 69例 )和联苯双酯组 (1 3 8例) ,分别服用双环醇或联苯双酯 2 5mg,tid,共 2 4wk。结果 :经双环醇治疗后 ,临床症状有较大程度的改善。ALT... 目的 :评估双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法 :慢性乙型肝炎病人随机分成双环醇组 (2 69例 )和联苯双酯组 (1 3 8例) ,分别服用双环醇或联苯双酯 2 5mg,tid,共 2 4wk。结果 :经双环醇治疗后 ,临床症状有较大程度的改善。ALT和AST的复常率分别为 5 3 .5 %和 48.7% ,停药 1 2wk后分别为 40 .2 %和 48.7%。与联苯双酯组(61 .6%和 44.2 % ;45 .7%和 5 0 .0 % )比较 ,P >0 .0 5。治疗结束和停药 1 2wk后 ,双环醇组血清HBeAg阴转率分别为 2 0 .8%和 2 9.0 % ,HBeAg/抗HBe血清转换率分别为 1 5 .6%和 2 0 .8% ,HBV DNA阴转率分别为 3 9.0 %和 45 .7% ,上述指标均高于联苯双酯组。双环醇组治疗前ALT水平≥ 2 0 0U·L-1者 ,在停药 1 2wk时HBeAg阴转率和血清转换率分别为 48%和 3 8% ,显著高于联苯双酯组 (2 2 %和 1 2 % ) ,(P <0 .0 5 )。病人在治疗期间未出现明显不良反应。结论 :双环醇对改善乙肝病人临床症状和降低转氨酶有很好的疗效 ,不良反应少 。 展开更多
关键词 双环醇 治疗 慢性乙型肝炎 临床研究 疗效评价
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双环醇片治疗2200例慢性病毒性肝炎的安全性和疗效分析 被引量：58
4
作者 姚光弼 徐道振 +5 位作者 兰培 徐成彬 王晨 罗金 申砚明 李强 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期421-426,共6页
目的:通过Ⅳ期临床试验评估双环醇片治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的安全性和疗效。方法:随机选择12～65a的2200例慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人接受治疗,每日口服双环醇片75mg,观察连续用药24wk(近期)及停药12wk后(远期)的安全性... 目的:通过Ⅳ期临床试验评估双环醇片治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的安全性和疗效。方法:随机选择12～65a的2200例慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人接受治疗,每日口服双环醇片75mg,观察连续用药24wk(近期)及停药12wk后(远期)的安全性和疗效,以血清丙氨酸转氨酶(ALT)作为主要疗效评估指标。结果:试验过程中未发生严重不良事件,不良事件发生率为10.87%。意向性分析(ITT)统计显示,慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人治疗24wk末的ALT复常率分别为60.37%和54.0%,停药12wk后的ALT持续复常率分别为71.88%和65%。结论:双环醇片75mg·d-1治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎安全,对改善肝功能有效。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 肝炎 丙型 慢性 肝炎 病毒性 人 丙氨酸转氨酶 临床试验 Ⅳ期 双环醇
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双环醇对扑热息痛引起小鼠肝脏能量代谢和线粒体功能障碍的影响 被引量：57
5
作者 李烨 戴国炜 +1 位作者 李燕 刘耕陶 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期723-726,共4页
目的　研究双环醇对扑热息痛 (对乙酰氨基酚 )引起小鼠肝能量代谢紊乱和线粒体功能障碍的保护作用。方法　小鼠ip扑热息痛 12 0mg·kg- 1 引起急性肝损伤 ,观察血清谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)水平、肝活体磷谱、肝线粒体... 目的　研究双环醇对扑热息痛 (对乙酰氨基酚 )引起小鼠肝能量代谢紊乱和线粒体功能障碍的保护作用。方法　小鼠ip扑热息痛 12 0mg·kg- 1 引起急性肝损伤 ,观察血清谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)水平、肝活体磷谱、肝线粒体膜流动性及线粒体ATPase活性的改变。结果　双环醇可显著抑制扑热息痛中毒小鼠PME ATP及PME PDE的升高。双环醇 (2 0 0mg·kg- 1 )可显著降低扑热息痛导致的线粒体膜流动性下降 ,并对线粒体ATPase活性降低有显著保护作用。结论　双环醇可保护扑热息痛导致的急性肝损伤 ,使肝脏能量代谢和磷脂代谢趋于正常 。 展开更多
关键词 双环醇 扑热息痛 NMR ^31P 线粒体 能量代谢
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双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的临床研究 被引量：41
6
作者 易建华 李伟 +3 位作者 熊英 曾令兰 翁志宏 蔡淑清 《临床内科杂志》 CAS 2006年第1期57-59,共3页
目的研究双环醇对慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)肝纤维化的治疗作用。方法以双环醇治疗慢性乙肝患者20例,疗程6个月。分别于治疗前后检测患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)及血清纤维化指标层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ... 目的研究双环醇对慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)肝纤维化的治疗作用。方法以双环醇治疗慢性乙肝患者20例,疗程6个月。分别于治疗前后检测患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)及血清纤维化指标层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)和透明质酸(HA)水平。同时经皮肝活检观察治疗前后肝脏组织病理学变化。结果双环醇可以显著降低慢性乙肝患者血清ALT和GGT水平,复常率分别达95%和70%,同时可以明显降低慢性乙肝患者血清LN、CⅣ和PⅢP水平,尤其PⅢP和CⅣ水平与肝组织纤维化程度呈明显正相关(相关系数分别为0.653和0.530,P<0.01)。结论双环醇可以减轻慢性乙肝患者肝脏炎症反应,保护肝细胞和抑制肝纤维化。 展开更多
关键词 双环醇 肝纤维化 慢性乙肝 肝活检
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30例健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学研究 被引量：34
7
作者 计焱焱 程能能 姚光弼 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第3期218-221,共4页
目的　研究健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学。方法　 30名健康志愿者 ,随机分成 2 5、 5 0、10 0mg3个剂量组 ,分别给予单一剂量、多次剂量、餐前、餐后给药 ,用HPLC测定血药浓度 ,用3p97软件进行药代动力学分析。结果　药代动力... 目的　研究健康志愿者口服双环醇片剂的药代动力学。方法　 30名健康志愿者 ,随机分成 2 5、 5 0、10 0mg3个剂量组 ,分别给予单一剂量、多次剂量、餐前、餐后给药 ,用HPLC测定血药浓度 ,用3p97软件进行药代动力学分析。结果　药代动力学符合一房室模型及一级动力学消除规律 ,3个剂量单次给药代动力学参数分别为t( 1/2 )ka(0 .84±0 .6 8)、(0 .33± 0 .0 9)、(1.19± 10 .9)h。t( 1/2 )ke为(6 .2 6± 6 .2 4 )、(6 .17± 2 .0 1)、(4.6 6± 1.2 1)h。Vd/F 为 (45 5 .0 2± 135 .35 )、(6 2 2 .94± 32 5 .37)、(6 88.83± 30 8.14 )L。CL/F为 (93.4 5± 6 7.6 6 )、(83.31± 71.97)、(10 4 .30± 4 5 .76 )L·h- 1。cmax和AUC与剂量成正比。单次和多次口服双环醇片剂的药代动力学参数比较无显著差异。表明在一定剂量范围内 ,体内无蓄积现象。餐前、餐后的cmax分别为 (15 1.2 6± 39.0 0 )和 (2 2 2 .6 4± 4 3.2 2 ) μg·L- 1(P<0 .0 1) ,但AUC0～∞ 无明显差异 ,这可能与双环醇片剂的脂溶性有关。结论　双环醇片剂的药代动力学符合线性动力学特征 。 展开更多
关键词 双环醇 药代动力学 高效液相色谱 线性动力学
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双环醇联合异甘草酸镁治疗失代偿期肝硬化疗效观察 被引量：37
8
作者 张自成 梅冬雪 +5 位作者 刘斌 庞智寅 裴宝瑞 王娜 徐晓平 张国顺 《中华实用诊断与治疗杂志》 2017年第1期76-78,共3页
目的探讨失代偿期肝硬化患者应用双环醇联合异甘草酸镁治疗的临床疗效。方法肝硬化失代偿期患者84例,随机分为3组。常规治疗组28例,给予常规治疗;异甘草酸镁组28例,在常规治疗基础上给予异甘草酸镁注射液150mg+质量分数5%葡萄糖注射液25... 目的探讨失代偿期肝硬化患者应用双环醇联合异甘草酸镁治疗的临床疗效。方法肝硬化失代偿期患者84例,随机分为3组。常规治疗组28例,给予常规治疗;异甘草酸镁组28例,在常规治疗基础上给予异甘草酸镁注射液150mg+质量分数5%葡萄糖注射液250mL,1次/d,静脉滴注;联合组28例,在异甘草酸镁组治疗基础上给予双环醇片2片/次,2次/d,口服。治疗2周后,评价3组疗效,观察3组治疗前、后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、透明质酸、Ⅲ型前胶原、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原水平变化。结果联合组治疗有效率(96.43%)高于异甘草酸镁组(89.29%)和常规治疗组(78.57%),异甘草酸镁组高于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、透明质酸、Ⅲ型前胶原、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原水平均较治疗前下降,且联合组治疗后各指标水平低于异甘草酸镁组、常规治疗组,异甘草酸镁组低于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论失代偿期肝硬化患者应用双环醇联合异甘草酸镁治疗可提高治疗效果,改善肝功能及肝纤维化程度。 展开更多
关键词 肝硬化失代偿期 双环醇 异甘草酸镁
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双环醇对实验性肝纤维化的防护作用及分子机制 被引量：29
9
作者 李烨 李燕 刘耕陶 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第24期2096-2101,共6页
目的探讨双环醇对四氯化碳引起大鼠实验性肝纤维化的防治作用及作用的分子机制。方法应用大鼠慢性四氯化碳肝纤维化模型,观察双环醇对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)、透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原(P... 目的探讨双环醇对四氯化碳引起大鼠实验性肝纤维化的防治作用及作用的分子机制。方法应用大鼠慢性四氯化碳肝纤维化模型,观察双环醇对血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TB)、透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原(PⅢP)含量及白/球蛋白(A/G)的影响,免疫组织化学方法测定肝脏转化生长因子β1(TGFβ1)的表达,酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定血清肿瘤坏死因子α(TNFα)含量;应用小鼠四氯化碳模型,观察双环醇对线粒体膜流动性、线粒体肿胀度、线粒体谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量改变的影响,电泳迁移率变动分析法测定核转录因子[核因子κB(NFκB)]的活性。结果双环醇100、200mg/kg灌胃可显著抑制慢性四氯化碳肝纤维化大鼠血清ALT、AST、总胆红素、透明质酸和PⅢP、TNFα水平升高,抑制白蛋白含量和A/G下降,明显减轻肝脏炎症浸润、坏死和纤维化,抑制血清TNFα升高和细胞核转录因子核因子κBDNA结合活性增强。双环醇对亚急性四氯化碳损伤引起的小鼠肝线粒体谷胱甘肽含量降低、脂质过氧化产物含量升高、线粒体膜流动性和线粒体抗肿胀能力的降低均有显著的保护作用。结论双环醇对慢性四氯化碳引起的大鼠肝纤维化具有明显的保护作用,其作用机理与抑制肝脏脂质过氧化、影响细胞核转录因子DNA? 展开更多
关键词 双环醇 实验性肝纤维化 含量 TNFΑ 慢性 核转录因子 四氯化碳 作用机理 球蛋白 防治作用
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双环醇与多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的疗效比较 被引量：31
10
作者 马安林 郭新珍 +2 位作者 刘霞 徐潜 王泰龄 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期471-472,共2页
双环醇对多种原因引起的肝损伤有良好的治疗作用。动物实验结果表明，双环醇能明显降低由乙醇中毒引起的小鼠死亡和肝损伤，改善肝脏脂肪变性。多烯磷脂酰胆碱是常用的脂肪肝治疗药物。本研究采用开放、随机、对照的方法分别应用双环醇... 双环醇对多种原因引起的肝损伤有良好的治疗作用。动物实验结果表明，双环醇能明显降低由乙醇中毒引起的小鼠死亡和肝损伤，改善肝脏脂肪变性。多烯磷脂酰胆碱是常用的脂肪肝治疗药物。本研究采用开放、随机、对照的方法分别应用双环醇和多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病患者，取得较满意结果。 展开更多
关键词 肝疾病 酒精性 磷脂酰胆碱类 双环醇
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双环醇对大鼠肾脏缺血-再灌注损伤的保护作用 被引量：26
11
作者 赵冬梅 孙韬 李燕 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期412-414,共3页
目的　观察双环醇对缺血 再灌注诱发肾损伤的保护作用。方法　在大鼠肾动脉缺血 再灌注模型上观察双环醇对肾缺血 再灌注引起的血清丙二醛 (MDA)、尿素氮 (BUN) ,肾脏还原型谷胱甘肽 (GSH)、谷胱甘肽巯基转移酶 (GST)及肾线粒体膜流... 目的　观察双环醇对缺血 再灌注诱发肾损伤的保护作用。方法　在大鼠肾动脉缺血 再灌注模型上观察双环醇对肾缺血 再灌注引起的血清丙二醛 (MDA)、尿素氮 (BUN) ,肾脏还原型谷胱甘肽 (GSH)、谷胱甘肽巯基转移酶 (GST)及肾线粒体膜流动性改变的影响。结果　双环醇ig 5 0及 2 0 0mg·kg- 1 可剂量依赖性保护缺血 再灌注引起的血清MDA及BUN升高、肾GSH含量降低 ,同时可诱导GST活性 ,缓解由于缺血 再灌注损伤引起的线粒体膜流动性降低。结论　双环醇对肾缺血 展开更多
关键词 双环醇 缺血-再灌注 肾损伤 动物模型 线体体膜流动性
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双环醇对对乙酰氨基酚致小鼠肝线粒体损伤的保护作用 被引量：26
12
作者 赵冬梅 刘耕陶 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期536-540,共5页
目的 :观察双环醇对对乙酰氨基酚 (acetaminophen ,AP)引起小鼠肝脏线粒体损伤的保护作用。 方法 :用AP诱发小鼠肝及肝线粒体损伤 ,测定血清转氨酶和观察肝形态病理学改变 ,判定双环醇对AP诱发肝损伤的保护作用 ;测定肝线粒体中谷草转氨... 目的 :观察双环醇对对乙酰氨基酚 (acetaminophen ,AP)引起小鼠肝脏线粒体损伤的保护作用。 方法 :用AP诱发小鼠肝及肝线粒体损伤 ,测定血清转氨酶和观察肝形态病理学改变 ,判定双环醇对AP诱发肝损伤的保护作用 ;测定肝线粒体中谷草转氨酶 (AST)和谷胱甘肽 (GSH)的含量、肝线粒体膜的肿胀和流动性以及观察超微结构的变化 ,评定双环醇对线粒体损伤的保护作用。结果 :双环醇 5 0 ,15 0mg·kg- 1 灌胃能保护AP引起的小鼠肝损伤 ,使血清转氨酶 (ALT和AST)水平显著降低 ,肝脏形态的病理损伤减轻 ,防止肝线粒体中AST和GSH的降低以及肝线粒体超微结构的损伤 ,使线粒体膜的流动性以及肝线粒体对外加Ca2 + 引发肿胀的敏感性恢复正常。体外加药也能直接防止Ca2 + 及TritonX 10 0引发的线粒体膜肿胀。结论 :双环醇对AP引起的小鼠肝线粒体损伤具有明显的保护作用。 展开更多
关键词 保护作用 双环醇 对乙酰氨基酚 线粒体 药理
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五味子联苯环辛烯类木脂素成分的结构与药理活性关系和药物创新 被引量：27
13
作者 余凌虹 刘耕陶 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期66-76,共11页
传统中药五味子具有多种药理活性。20世纪70年代以来,我国临床发现五味子能改善慢性肝炎病人的肝功能异常,在此基础上,我所化学家和药理学家对五味子分离得到的20余种联苯环辛烯类木脂素成分和其药理作用进行了大量研究。五味子的药理... 传统中药五味子具有多种药理活性。20世纪70年代以来,我国临床发现五味子能改善慢性肝炎病人的肝功能异常,在此基础上,我所化学家和药理学家对五味子分离得到的20余种联苯环辛烯类木脂素成分和其药理作用进行了大量研究。五味子的药理活性主要有:保肝,抗氧化,诱导肝药酶,增强解毒功能,促进蛋白质、糖原合成,克服肿瘤耐药性,增强对抗药癌的敏感性以及对中枢神经系统的镇静作用。在这些研究基础上,合成了保肝作用最强的五味子丙素结构类似物,相继研制出两种抗肝炎新药联苯双酯(DDB)和双环醇(bicyclol)。本文对五味子木脂素类成分的结构与药理活性关系以及两种新药的创制做一综述。 展开更多
关键词 五味子 联苯环辛烯类木脂素 肝损伤 肝炎 双环醇 抗氧化应激
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双环醇与多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝的疗效比较 被引量：27
14
作者 苏红领 朱玉侠 +6 位作者 高正军 董旭旸 朱疆依 雷渭荣 张毅 韩英 樊代明 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期552-553,共2页
双环醇在临床应用中显示了良好的保肝降酶作用，动物实验也表明口服给药可明显改善小鼠肝脏脂肪变性。多烯磷脂酰胆碱是已获批的治疗脂肪肝的药物。我们应用随机、对照、开放的实验方法，用双环醇和多烯磷脂酰胆碱分别治疗非酒精性脂肪... 双环醇在临床应用中显示了良好的保肝降酶作用，动物实验也表明口服给药可明显改善小鼠肝脏脂肪变性。多烯磷脂酰胆碱是已获批的治疗脂肪肝的药物。我们应用随机、对照、开放的实验方法，用双环醇和多烯磷脂酰胆碱分别治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者，观察其临床、生物化学、B超以及肝脏组织学的变化。 展开更多
关键词 脂肪肝 磷脂酰胆碱类 双环醇
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基因表达谱芯片筛选双环醇作用HepG2细胞后的差异表达基因 被引量：24
15
作者 王建军 成军 +4 位作者 刘妍 杨倩 纪冬 党晓燕 王春花 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第7期1711-1714,共4页
目的:应用基因表达谱芯片技术了解双环醇在肝细胞中可能上调或下调的基因,了解其可能的调节功能线索. 方法:以双环醇处理HepG2细胞,同时以二甲基硫氧化物(DMSO)处理的相同细胞系作为对照;24 h后制备细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱... 目的:应用基因表达谱芯片技术了解双环醇在肝细胞中可能上调或下调的基因,了解其可能的调节功能线索. 方法:以双环醇处理HepG2细胞,同时以二甲基硫氧化物(DMSO)处理的相同细胞系作为对照;24 h后制备细胞裂解液,提取mRNA.应用基因表达谱芯片技术对差异表达mRNA进行检测和分析. 结果:经基因表达谱芯片分析,12种基因的表达水平上调,9种基因的表达水平下调. 结论:筛选到的一些与细胞周期、蛋白质的翻译合成、能量代谢、体内免疫调节、细胞凋亡及细胞内的信号传导方面的起重要作用及肿瘤发生相关的基因,推测了双环醇可能存在的调控机制的线索,尚需进一步的实验证明. 展开更多
关键词 基因表达谱芯片 筛选 双环醇 HEPG2细胞 差异表达基因 细胞凋亡
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双环醇治疗慢性丙型肝炎的临床研究 被引量：25
16
作者 姚光弼 计焱焱 +2 位作者 周霞秋 王勤环 吴婉芬 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第14期958-960,共3页
目的　探讨双环醇治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法　慢性病毒性丙型肝炎患者 39例 ,按随机、双盲、对照的方法 ,以 1∶1的比例分为双环醇组 (A组 )和安慰剂 (同样形状的白色淀粉片 ) 双环醇交叉组 (B组 )。 2组患者分别给予双环... 目的　探讨双环醇治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法　慢性病毒性丙型肝炎患者 39例 ,按随机、双盲、对照的方法 ,以 1∶1的比例分为双环醇组 (A组 )和安慰剂 (同样形状的白色淀粉片 ) 双环醇交叉组 (B组 )。 2组患者分别给予双环醇 2 5mg ,每日 3次和安慰剂。 12周后A、B 2组患者分别服用双环醇 2 5mg ,每日 3次 ,12周和 2 4周 ,停药后观察 12周。结果　A组患者服药前与服药后 2 4周血清丙氨酸转氨酶 (ALT)值分别为 12 0U L± 4 4U L和 5 7U L± 32U L ,服药前后比较差异具有显著意义 (P <0 0 1)。B组患者用安慰剂治疗 3个月 ,治疗前和治疗后ALT分别为 12 6U L± 4 8U L和 12 7U L± 97U L ,治疗前后比较差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;将安慰剂转为双环醇治疗后 ,ALT值从 12 7U L± 97U L降至 6 8U L± 4 5U L(P <0 0 1)。 2组患者近期降酶显效率为 6 4 1% ,有效率为2 6 % ,无效率为 33 3% ;远期显效率为 4 8 7% ,有效率为 10 3% ,无效率为 4 1 0 %。治疗结束后有 5例HCV RNA测不到 ,停药 3个月有 2例仍为阴性。结论　双环醇对慢性丙型肝炎丙氨酸转氨酶升高的患者疗效显著 。 展开更多
关键词 双环醇 治疗 慢性丙型肝炎 临床研究
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护肝药物预防抗结核药物所致肝损伤的作用 被引量：24
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作者 杨雪迎 李艳 +3 位作者 李哲明 邝浩斌 覃红娟 谭守勇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第13期2194-2196,共3页
目的:探讨不同护肝药物预防抗结核药物所致肝损伤的作用。方法 :回顾性分析355例肺结核患者在抗结核治疗强化期同时分别给予水飞蓟宾胶囊(水飞蓟宾组)及双环醇片(双环醇组)预防药物性肝损伤作用,并选取同期抗结核治疗82例肺结核患者作... 目的:探讨不同护肝药物预防抗结核药物所致肝损伤的作用。方法 :回顾性分析355例肺结核患者在抗结核治疗强化期同时分别给予水飞蓟宾胶囊(水飞蓟宾组)及双环醇片(双环醇组)预防药物性肝损伤作用,并选取同期抗结核治疗82例肺结核患者作为对照组。结果:水飞蓟宾组和双环醇组出现肝损伤分别为16例(14.7%)和55例(22.4%);对照组肝功能损伤为9例(11.0%)(χ2=3.627,P>0.05);肝损伤出现时间均以4周内为主,各组无明显差异(χ2=0.414,P>0.05);三组肝损伤程度比较无明显差异(U=0.288,P>0.05)。结论:在无高危因素情况下,采用抗炎保肝药和降酶药预防抗结核药物所致肝损伤疗效不确切。 展开更多
关键词 抗结核药物 药物性肝损伤 水飞蓟宾 双环醇 预防
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双环醇临床应用专家共识——2020版 被引量：23
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作者 谢雯 于乐成 无 《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》 CAS 2020年第3期177-185,共9页
双环醇是由我国自主研发、用于治疗肝脏炎性损伤的首个化学新药。双环醇上市后,在多种病因所致肝病的抗炎保肝治疗中积累了大量的基础研究和循证医学证据。基础研究方面,双环醇在化学性、免疫性、脂肪性、纤维化及肝部分切除与缺血再灌... 双环醇是由我国自主研发、用于治疗肝脏炎性损伤的首个化学新药。双环醇上市后,在多种病因所致肝病的抗炎保肝治疗中积累了大量的基础研究和循证医学证据。基础研究方面,双环醇在化学性、免疫性、脂肪性、纤维化及肝部分切除与缺血再灌注等肝功能损伤模型中呈现了抗炎保肝作用及相关分子机制。临床应用方面,多项临床研究评价了双环醇用于治疗慢性病毒性肝炎、脂肪性肝病、多种药物所致药物性肝损伤以及其他肝病的疗效和安全性。真实世界大样本数据分析进一步表明了双环醇具有良好的安全性。本《双环醇临床应用专家共识》根据近5年来双环醇治疗肝脏炎性损伤不断积累的循证医学证据和基础研究结果,对2014年《双环醇片临床应用专家建议》进行修订和完善,以期为临床医生提供更为科学、严谨、全面和实用的双环醇用药参考意见,更好地服务于临床实践。 展开更多
关键词 双环醇 肝功能损伤 临床应用 药理作用 专家共识
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抗肝纤维化药物研究的进展 被引量：13
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作者 胡庆伟 刘耕陶 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期7-11,共5页
关键词 抗肝纤维化药物 化学药 中药 基因治疗 双环醇
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双环醇对脂多糖诱导巨噬细胞iNOS蛋白的表达和NF-κB活化的抑制作用 被引量：18
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作者 李敏 刘耕陶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1438-1443,共6页
目的炎症是肝炎病毒或其它因素所致的肝损伤的一个共同特征,该文目的系研究抗肝炎新药双环醇对与炎症反应相关分子的调节作用。方法以无毒性浓度双环醇预先与巨噬细胞株RAW264.7和小鼠腹腔巨噬细胞温孵1h后,加入一定量脂多糖(LPS)共同... 目的炎症是肝炎病毒或其它因素所致的肝损伤的一个共同特征,该文目的系研究抗肝炎新药双环醇对与炎症反应相关分子的调节作用。方法以无毒性浓度双环醇预先与巨噬细胞株RAW264.7和小鼠腹腔巨噬细胞温孵1h后,加入一定量脂多糖(LPS)共同培养适当时间以诱导上述细胞的活化,培养上清中NO2-的含量和TNF-α的水平分别用Griess试剂及L929细胞株生物法测定,用Westernblot方法测定iNOS蛋白的表达和NF-κB的活化。结果双环醇在0.1～0.5mmol.L-1剂量依赖性降低1mg.L-1LPS引起的RAW264.7和小鼠腹腔巨噬细胞NO的释放以及TNF-α的分泌,双环醇0.5mmol.L-1能够明显抑制1mg.L-1LPS引起的iNOS蛋白的表达和NF-κB的活化。结论双环醇对与炎症相关的调控因子iNOS蛋白的表达和NF- 展开更多
关键词 双环醇 巨噬细胞 炎症反应 INOS TNF-α NF-ΚB
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