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O-季铵化-N,N-双烷基壳聚糖的单分子膜性质研究 被引量：2
1
作者 关品燊 辛梅华 +1 位作者 李明春 詹光耀 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2671-2675,共5页
采用自制的季铵化试剂环氧丙基乙基三甲基氯化铵醚,制备3个不同烷基化长度的O-季铵化-N,N-双烷基壳聚糖(QADCS),用FTIR、EA和1H NMR对产物进行表征,并试验其单分子膜性质。结果表明,所制得的QADCS可以形成稳定的单分子膜,并且QADCS单分... 采用自制的季铵化试剂环氧丙基乙基三甲基氯化铵醚,制备3个不同烷基化长度的O-季铵化-N,N-双烷基壳聚糖(QADCS),用FTIR、EA和1H NMR对产物进行表征,并试验其单分子膜性质。结果表明,所制得的QADCS可以形成稳定的单分子膜,并且QADCS单分子膜的崩溃压、极限分子面积及最大压缩模量随着侧链长度的增长而增大,其中O-季铵化-N,N-双十二烷基壳聚糖单分子膜的凝聚力最强。为进一步研究QADCS的自组装性质及载药性能提供依据。 展开更多
关键词 壳聚糖 季铵化 双烷基化 单分子膜
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O-磺化/O-季铵化-N,N-双烷基壳聚糖混合单分子膜及自组装囊泡性质 被引量：1
2
作者 毛扬帆 李明春 辛梅华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1365-1370,共6页
制备了具有良好油溶性的O-磺化-N,N-双十二烷基壳聚糖（HSDLCS）和O-季铵化-N,N-双十二烷基壳聚糖（QADLCS）,研究了HSDLCS/QADLCS混合单分子膜和自组装囊泡性质的关系。结果表明,混合单分子膜的崩溃压（46.14m N/m）和最大压缩模量（Cs... 制备了具有良好油溶性的O-磺化-N,N-双十二烷基壳聚糖（HSDLCS）和O-季铵化-N,N-双十二烷基壳聚糖（QADLCS）,研究了HSDLCS/QADLCS混合单分子膜和自组装囊泡性质的关系。结果表明,混合单分子膜的崩溃压（46.14m N/m）和最大压缩模量（Cs,max-1,98.85m N/m）较相应的单组分大;自组装形成球形囊泡的粒径在200~400nm;以维生素B12为模型药物制备HSDLCS/QADLCS复合囊泡的载药量为0.1987mg/mg,包封率为38.25%,药物平衡释放率为23.68%。静电作用使得混合单分子膜的凝聚性和抗形变能力更强,复合囊泡药物通透性降低,结构更紧密。单分子膜的Cs,max-1与其相应载药囊泡药物平衡释放率呈一定的线性关系。 展开更多
关键词 壳聚糖 磺化 季铵化 双烷基化 单分子膜 囊泡
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乙酰丙酮在微波和PTC条件下的双烷基化
3
作者 王玉良 宓爱巧 蒋耀忠 《合成化学》 CAS CSCD 1995年第3期198-200,共3页
在６５０Ｗ微波炉中进行乙酰丙酮的固液相转移催化烷基化反应。用一系列活泼卤代烃作为烷基化试剂，反应时间２分钟，即可顺利得到分离产率为６８～８４％的α，α－双烷基化产物。
关键词 乙酰丙酮 微波 卤代烃 双烷基化
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BPB-Ni(II)-Ala复合物法不对称合成双-α-甲基氨基酸
4
作者 叶玲娅 武红丽 +3 位作者 张小龙 周佳栋 曹飞 韦萍 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1282-1286,共5页
以2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(II)-丙基酸复合物为手性助剂,与不同碳链长度的二溴烷烃反应制备双-α-甲基氨基酸.其中,BPB-Ni(II)-Ala复合物与1,3-二溴丙烷发生取代-消除反应后生成烯丙基取代复合物中间体,产率高达90%,... 以2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(II)-丙基酸复合物为手性助剂,与不同碳链长度的二溴烷烃反应制备双-α-甲基氨基酸.其中,BPB-Ni(II)-Ala复合物与1,3-二溴丙烷发生取代-消除反应后生成烯丙基取代复合物中间体,产率高达90%,水解生成2-甲基-2-氨基-4-烯-戊酸;与1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,6-二溴己烷可以实现双取代反应,但所得的主要产物为单取代的BPB-Ni(II)-Ala复合物,双-α-甲基氨基酸复合物中间体收率分别为38%,36%,45%,经过水解后生成相应的双-α-甲基氨基酸,分别为2,7-二氨基-2,7-二甲基辛二酸、2,8-二氨基-2,8-二甲基壬二酸、2,9-二氨基-2,9-二甲基癸二酸.手性助剂2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮的回收率可高达95%. 展开更多
关键词 α-甲基氨基酸 BPB-Ni(Ⅱ)-Ala复合物 手性助剂 双烷基化
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自由基形式烯烃双烷基化反应研究进展
5
作者 陆玲依 邱晓东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1701-1718,共18页
烯烃双官能团化反应是实现烯烃衍生化并构建分子多样的重要方法,通过双烷基化反应在烯烃两个碳原子上连续构建C(sp3)—C(sp3)键是最有效的功能性烷基化合物的构建方法之一.由于烷基化试剂活性较高,烯烃烷基化反应通常伴随着区域选择性... 烯烃双官能团化反应是实现烯烃衍生化并构建分子多样的重要方法,通过双烷基化反应在烯烃两个碳原子上连续构建C(sp3)—C(sp3)键是最有效的功能性烷基化合物的构建方法之一.由于烷基化试剂活性较高,烯烃烷基化反应通常伴随着区域选择性差、副反应多等问题.近十年来,随着自由基反应研究的深入发展,自由基形式的烯烃双官能团化反应取得了重要进展,而实现高选择性双烷基化反应依然存在挑战.旨在对自由基形式的烯烃双烷基化反应进行一个详尽地总结,从分子内环化-分子间偶联反应,烯基硼盐自由基加成、1,2-烷基迁移反应,差异性烷基化试剂和烯烃三组分烷基化反应这三种不同的反应模式中阐述如何实现高区域选择性烯烃双烷基化过程. 展开更多
关键词 烯烃双烷基化 区域选择性 烷基自由基 过渡金属催化 光催化
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N,N-双烷基壳聚糖结构对其自组装泡囊性质的影响 被引量：3
6
作者 苏盛 辛梅华 +3 位作者 李明春 廖耀祖 周景润 顾丹丹 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期433-437,共5页
合成了不同主链相对分子质量的N,N-双辛烷基壳聚糖,N,N-双癸烷基壳聚糖及N,N-双十二烷基壳聚糖,并制备了相应的自组装泡囊,比较研究了侧链长度和主链相对分子质量对载药泡囊药物释放行为的影响。结果表明这类N,N-双长链烷基壳聚糖可形... 合成了不同主链相对分子质量的N,N-双辛烷基壳聚糖,N,N-双癸烷基壳聚糖及N,N-双十二烷基壳聚糖,并制备了相应的自组装泡囊,比较研究了侧链长度和主链相对分子质量对载药泡囊药物释放行为的影响。结果表明这类N,N-双长链烷基壳聚糖可形成粒径为100～150 nm的泡囊。原子力显微镜表明,侧链长度对N,N-双烷基壳聚糖泡囊的曲率有较明显影响,主链相对分子质量对泡囊的粒径影响较大。药物释放行为表明,侧链长度或主链相对分子质量的增大会导致药物释放速率的降低,达到平衡时的药物释放率也较低,而其相应自组装泡囊的载药量和包埋率却有所提高。 展开更多
关键词 N N-双烷基化壳聚糖 聚合物泡囊 侧链长度 主链相对分子质量
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25,27-二异丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成 被引量：2
7
作者 农兰平 肖成梁 +2 位作者 刘运海 彭杰 张安运 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期538-541,549,共5页
在乙腈中,25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(1)与碘代异丙烷(i-PrI)在碳酸钾的催化下经双烷基化反应合成了25,27-二异丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(2),其结构经1HNMR和MS确证。最佳反应条件为:123mmol,n(1)∶n(K2CO3)∶n(i-PrI)∶n(MeCN)=... 在乙腈中,25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(1)与碘代异丙烷(i-PrI)在碳酸钾的催化下经双烷基化反应合成了25,27-二异丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(2),其结构经1HNMR和MS确证。最佳反应条件为:123mmol,n(1)∶n(K2CO3)∶n(i-PrI)∶n(MeCN)=1.0∶1.1∶3.3∶84.0,于84℃离子化1.5 h,回流反应24 h。在最佳反应条件下,2的产率84.13%,纯度95%。 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 双烷基化反应 25 27-二异丙氧基-26 芳烃 合成
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